Υδροχλωρική κινίνη(Σύνδεσμος:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/quinine-hydrochloride-hcl-cas-60-93-5.html) είναι μια σημαντική ένωση που χρησιμοποιείται συνήθως σε φαρμακευτικές συνθέσεις.
1. Φυσική μέθοδος εκχύλισης:
Η υδροχλωρική κινίνη συντέθηκε αρχικά από φυτά του γένους Acacia με φυσική εκχύλιση. Τα φυτά ακακίας περιέχουν σχετικά υψηλή συγκέντρωση κινίνης και η υδροχλωρική κινίνη μπορεί να ληφθεί μέσω εκχύλισης, καθαρισμού και επεξεργασίας με υδροχλωρικό οξύ. Αν και αυτή η μέθοδος λαμβάνει φάρμακα από φυσικούς πόρους, υπάρχουν προβλήματα όπως η χαμηλή απόδοση εκχύλισης και η περίπλοκη διαδικασία.
2. Μέθοδος σύνθεσης:
Επί του παρόντος, η κύρια μέθοδος παραγωγής της υδροχλωρικής κινίνης είναι μέσω χημικής σύνθεσης. Οι παρακάτω είναι διάφορες συνήθεις συνθετικές μέθοδοι:
2.1 Μέθοδος οξείδωσης αμμωνίας:
Αυτή είναι μια κοινή συνθετική μέθοδος και τα βήματα της είναι τα εξής:
Βήμα 1: διάλυση βάσης κινίνης σε κατάλληλη ποσότητα διαλύματος υδροχλωρικού οξέος για να ληφθεί διάλυμα υδροχλωρικού οξέος άλατος κινίνης.
Τύπος χημικής αντίδρασης: C20H24N2O2 συν HCl → C20H25N2O2Cl συν H2O
Βήμα 2: Αναμείξτε το διάλυμα υδροχλωρικού οξέος και μια κατάλληλη ποσότητα διαλύματος υδροξειδίου του νατρίου και η αντίδραση εξουδετέρωσης διατηρεί την τιμή pH του διαλύματος σε ουδέτερη ή αλκαλική τιμή.
Τύπος χημικής αντίδρασης: HCl συν NaOH → NaCl συν H2O
Βήμα 3: Προσθέστε αργά διάλυμα υπεροξειδίου του υδρογόνου στο εξουδετερωμένο διάλυμα. Η αντίδραση είναι μια αντίδραση αμμοξείδωσης στην οποία άλατα κινίνης οξειδώνονται σε υδροχλωρική κινίνη με την οξείδωση του υπεροξειδίου του υδρογόνου.
Τύπος χημικής αντίδρασης: C20H25N2O2Cl συν H2O2 → C20H24N2O2·HCl συν H2O
Βήμα 4: Διατηρήστε τον χρόνο ανάδευσης και αντίδρασης του συστήματος αντίδρασης σε κατάλληλη θερμοκρασία (κανονική θερμοκρασία ή θέρμανση), έτσι ώστε η αντίδραση αμμοξείδωσης να μπορεί να πραγματοποιηθεί πλήρως.
Βήμα 5: Μετά την αντίδραση, το διάλυμα της αντίδρασης διηθείται ή φυγοκεντρείται για να απομακρυνθούν οι υπολειμματικές στερεές ακαθαρσίες.
Βήμα 6: Το προκύπτον μίγμα υποβάλλεται σε επεξεργασία μέσω κρυστάλλωσης, πλύσης και ξήρανσης για να ληφθούν τελικά καθαροί κρύσταλλοι υδροχλωρικής κινίνης.
Η παρασκευή υδροχλωρικής κινίνης με οξείδωση αμμωνίας είναι μια αποτελεσματική και οικονομική μέθοδος. Η μέθοδος χρησιμοποιεί υδροχλωρικό οξύ ως καταλύτη και υπεροξείδιο του υδρογόνου ως οξειδωτικό για τη μετατροπή των αλάτων κινίνης σε υδροχλωρική κινίνη μέσω μιας χημικής αντίδρασης. Οι αντιδράσεις εξουδετέρωσης και αμμοξείδωσης στα βήματα είναι βασικά βήματα και είναι απαραίτητο να ελέγχεται σωστά η θερμοκρασία, ο χρόνος αντίδρασης και οι συνθήκες αντίδρασης για να διασφαλιστεί η ομαλή πρόοδος της αντίδρασης. Τέλος, λαμβάνονται καθαροί κρύσταλλοι υδροχλωρικής κινίνης, οι οποίοι μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε φαρμακευτικά σκευάσματα, φαρμακευτική έρευνα και άλλους τομείς.
2.2 Σύνθεση ο-νιτροφαινόλης:
Αυτή είναι μια άλλη ευρέως χρησιμοποιούμενη συνθετική μέθοδος και τα βήματα της είναι τα εξής:
Βήμα 1: διάλυση κατεχόλης σε πυκνό θειικό οξύ για να ληφθεί ένα διάλυμα θειικού οξέος ο-νιτροφαινόλης.
Τύπος χημικής αντίδρασης: C6H6O2 συν H2SO4 → C6H5NO3 συν H2O συν H2SO4
Βήμα 2: Προσθέστε αργά νιτρικό οξύ σε θειικό οξύ και ταυτόχρονα ελέγξτε τη θερμοκρασία της αντίδρασης για να πραγματοποιηθεί υπό συνθήκες χαμηλής θερμοκρασίας. Αυτή τη στιγμή, το νίτρο ιόν αντιδρά με την κατεχόλη για να δημιουργήσει ο-νιτροφαινόλη, συνοδευόμενη από την παραγωγή νερού και θειικού οξέος.
Τύπος χημικής αντίδρασης: C6H5OH συν HNO3 → C6H5NO3 συν H2O
Βήμα 3: συνεχίστε να διατηρείτε τη θερμοκρασία της αντίδρασης σε χαμηλή θερμοκρασία και αναδεύστε το διάλυμα αντίδρασης για να προχωρήσει πλήρως η αντίδραση.
Βήμα 4: Αφού ολοκληρωθεί η αντίδραση, το μίγμα της αντίδρασης μεταφέρεται σε μια συσκευή ψύξης για ψύξη για την προώθηση της κρυστάλλωσης του προϊόντος.
Βήμα 5: Συλλέξτε και πλύνετε τους κρυστάλλους με διήθηση ή φυγοκέντρηση για να ληφθεί καθαρή ο-νιτροφαινόλη.
2.3 Έμμεση σύνθεση πρώτων υλών:
Αυτή είναι μια οικονομικά αποδοτική συνθετική μέθοδος με τα ακόλουθα βήματα:
Βήμα 1: διάλυση Κινχονίνης σε οργανικό διαλύτη για να ληφθεί διάλυμα Κινχονίνης.
Τύπος χημικής αντίδρασης: C19H22N2O συν 2CH3CN → C19H22N2O·2CH3CN
Βήμα 2: Σε χαμηλή θερμοκρασία, προσθέστε σταδιακά βρώμιο στο διάλυμα Cinchonine για να πραγματοποιηθεί η αντίδραση βρωμίωσης. Σε αυτό το σημείο, τα άτομα υδρογόνου στην Κιγχονίνη αντικαθίστανται από βρώμιο για να σχηματίσουν βρωμιούχο κινχονίνη (βρωμιούχο κινίνη).
Τύπος χημικής αντίδρασης: C19H22N2O συν Br2 → C19H21BrN2O συν HBr
Βήμα 3: διάλυση βάσης βρωμιούχου κινίνης σε οργανικό διαλύτη και προσθήκη νερού αμμωνίας για αντίδραση εξουδετέρωσης. Αυτό το βήμα μειώνει τη δομή της βάσης κινίνης πίσω σε Κιγχονίνη.
Τύπος χημικής αντίδρασης: C19H21BrN2O συν NH4OH → C19H22N2O συν NH4Br
Βήμα 4: Προσθέστε υδροχλωρικό οξύ στο διάλυμα Κινχονίνης και πραγματοποιήστε αντίδραση που καταλύθηκε με οξύ. Σε αυτό το σημείο, η κινχονίνη πρωτονιώνεται για να σχηματίσει υδροχλωρική κινίνη.
Τύπος χημικής αντίδρασης: C19H22N2O συν HCl → C20H25N2O2·HCl
Βήμα 5: Καθαρίστε και κρυσταλλώστε το μείγμα αντίδρασης για να ληφθεί καθαρή υδροχλωρική κινίνη.
Είναι μια αποτελεσματική μέθοδος παρασκευής υδροχλωρικής κινίνης με έμμεση σύνθεση πρώτων υλών. Η μέθοδος χρησιμοποιεί την κινχονίνη ως πρώτη ύλη και μέσω βημάτων όπως η βρωμίωση, η εξουδετέρωση και η όξινη κατάλυση, τελικά μετατρέπεται σε καθαρή υδροχλωρική κινίνη. Αυτή η συνθετική οδός είναι μια κοινή μέθοδος για την επίτευξη εμπορικής παραγωγής, αλλά θα πρέπει να βελτιστοποιείται και να προσαρμόζεται σύμφωνα με συγκεκριμένες συνθήκες στην πραγματική λειτουργία για να επιτυγχάνεται το καλύτερο αποτέλεσμα αντίδρασης και η καθαρότητα του προϊόντος.
2.4 Μέθοδος μετατροπής συνθετικών ενδιάμεσων προϊόντων:
Αυτή είναι μια μέθοδος για τη λήψη υδροχλωρικής κινίνης με μετατροπή μιας ήδη συντιθέμενης ένωσης σε ενδιάμεσο και τα συγκεκριμένα βήματα ποικίλλουν ανάλογα με το ενδιάμεσο. Τα κοινά ενδιάμεσα περιλαμβάνουν ενώσεις κινολίνης, βουτυραλδεΰδης και ακεταμιδίου, κ.λπ.
συνθετική οδός:
1. Πρώτη ύλη: Κιγχονίνη (βάση κινίνης)
2. Αντίδραση βρωμίωσης: αντίδραση Κινχονίνης με βρώμιο για τη δημιουργία βρωμιούχου κινχονίνης (βρωμιούχου κινίνης).
Τύπος αντίδρασης: C19H22N2O συν Br2 → C19H21BrN2O συν HBr
3. Αντίδραση αναγωγής: αντίδραση βρωμιούχου κινίνης με αμμωνιακό νερό για να αναχθεί σε Κιγχονίνη.
Τύπος αντίδρασης: C19H21BrN2O συν NH4OH → C19H22N2O συν NH4Br
4. Αντίδραση που καταλύεται από οξύ: αντιδρά Κινχονίνη με υδροχλωρικό οξύ για να παραχθεί υδροχλωρική κινίνη (υδροχλωρική κινίνη).
Τύπος αντίδρασης: C19H22N2O συν HCl → C20H25N2O2·HCl
Αυτές οι συνθετικές μέθοδοι χρησιμοποιούνται ευρέως στη βιομηχανική παραγωγή και μπορεί να επιλεγεί μια κατάλληλη μέθοδος σύμφωνα με τις απαιτήσεις. Εκτός από τις παραπάνω συνθετικές μεθόδους, υπάρχουν και άλλες μέθοδοι, όπως η ενζυματική σύνθεση, η μικροβιακή ζύμωση κ.λπ., αλλά αυτές οι μέθοδοι χρησιμοποιούνται σήμερα λιγότερο στη βιομηχανική παραγωγή. Συνοψίζοντας, οι κύριες μέθοδοι σύνθεσης της υδροχλωρικής κινίνης περιλαμβάνουν τη φυσική εκχύλιση και τη χημική σύνθεση. Οι μέθοδοι χημικής σύνθεσης περιλαμβάνουν οξείδωση αμμωνίας, σύνθεση ο-νιτροφαινόλης, έμμεση σύνθεση πρώτων υλών και μετατροπή συνθετικών ενδιάμεσων προϊόντων κ.λπ. Αυτές οι συνθετικές μέθοδοι παρέχουν τεχνική υποστήριξη για τη μεγάλης κλίμακας παραγωγή υδροχλωρικής κινίνης, επιτρέποντάς της να χρησιμοποιηθεί ευρέως στο πεδίο της ιατρικής.