Σιλιβινίνη(Σύνδεσμος:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/silibinin-powder-cas-22888-70-6.html) είναι μια φλαβονοειδής ένωση που εξάγεται από το φυτό Compositae Silybum marianum Linn. Gaertn. Έχει ποικίλες κλινικές επιδράσεις και έχει συμπεριληφθεί σε πολυεθνικές φαρμακοποιίες. Το Silybin είναι τα 4 ισομερή της σιλυμαρίνης με την υψηλότερη περιεκτικότητα και την καλύτερη δράση. Σχηματίζεται από την οξειδωτική σύζευξη ενός μορίου Taxifolin και ενός μορίου κωνοφερυλικής αλκοόλης.
Προς το παρόν, το κύριο μέσο για να αποκτήσουν οι άνθρωποι σιλυβίνη είναι η εξαγωγή της από τους σπόρους του γαϊδουράγκαθου. Ωστόσο, η διαδικασία εξαγωγής είναι πολύπλοκη και το κόστος είναι υψηλό. Η ανάπτυξη του γαϊδουράγκαθου επηρεάζεται από τις εποχές και το περιβάλλον και καταλαμβάνει καλλιεργήσιμη γη. Στη διαδικασία εκχύλισης χρησιμοποιούνται οργανικοί διαλύτες, γεγονός που απειλεί την ασφάλεια του προϊόντος. Τα τελευταία χρόνια, τέσσερα ισομερή της σιλιβινίνης έχουν συντεθεί με τη χρήση κωνφερυλικής αλκοόλης και ντοσεταξέλης ως υποστρωμάτων μέσω της μεθόδου που καταλύεται από μεταλλικά ιόντα (Ag2O κ.λπ.). Ωστόσο, αυτή η συνθετική διαδικασία πρέπει να πραγματοποιηθεί σε οργανικό διαλύτη και ο χρόνος αντίδρασης είναι μεγαλύτερος (96 ώρες).
Προκειμένου να ξεπεραστούν τα παραπάνω προβλήματα, αυτή η μέθοδος παρέχει μια νέα ιδέα της χρήσης λακκάσης για την κατάλυση της σύνθεσης της σιλιβινίνης, χρησιμοποιώντας λακκάση ως καταλύτη και χρησιμοποιώντας ντοσεταξέλη και κωνφερυλική αλκοόλη ως υποστρώματα, η σύνθεση της σιλιβινίνης μπορεί να πραγματοποιηθεί, είναι ασφαλής. και αποτελεσματική μέθοδο.
Η μέθοδος που περιγράφεται είναι συγκεκριμένα:
Με το ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικών με pH 6.0 ως μέσο αντίδρασης, η μοριακή αναλογία υποστρώματος κωνφερυλικής αλκοόλης, docetaxel είναι 1:1 και η κατανάλωση του ενζύμου είναι 0.267 U/mL, αντιδρά υπό 25 βαθμοί C συνθηκών.
Σε μία υλοποίηση της παρούσας εφεύρεσης, η μοριακή συγκέντρωση κωνφερυλικής αλκοόλης και ντοσεταξέλης είναι 2,775Χ 10 5Μ, η τελική συγκέντρωση του ενζύμου είναι 0,267U/mL και η 0. Ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικών 2Μ με pH6.0 είναι το μέσο αντίδρασης. Αντίδραση 1 ώρα κάτω από συνθήκες 25 °C, η παραγωγή σιλιβινίνης φτάνει τα 0,9694 mg/L. Το προϊόν της αντίδρασης είναι 4 είδη ισομερών της σιλιβινίνης (σιλιβινίνη Α, ισοσιλιβινίνη Α, σιλυβίνη Β και ισοσιλιβινίνη Β).
Παρέχεται μια νέα μέθοδος σύνθεσης σιλυβίνης, η οποία ανήκει στο χώρο της βιοχημικής βιομηχανίας. Η ποσότητα του ενζύμου που χρησιμοποιείται είναι χαμηλή, το pH και το εύρος θερμοκρασίας είναι ευρύ, δεν προστίθενται επιπλέον ουσίες, η αντίδραση είναι απλή και εύκολη στον έλεγχο, ο διαχωρισμός και ο καθαρισμός των προϊόντων είναι απλός και η ασφάλεια είναι υψηλή. Αυτή η μέθοδος χρησιμοποιεί λακκάση για να καταλύσει κωνφερυλική αλκοόλη και ντοσεταξέλη για να συνθέσει 4 είδη ισομερών σιλιβινίνης, τα οποία μπορούν να αντιδράσουν γρήγορα σε υδατικό μέσο και κανονική θερμοκρασία και να ξεπεράσουν την παραδοσιακή σύνθεση σιλιβινίνης που καταλύεται με μεταλλικά ιόντα. Ο υπάρχων χρόνος αντίδρασης είναι μεγάλος (96 ώρες ) και η υψηλή θερμοκρασία (75 βαθμοί ) προκαλεί το ύψος κατανάλωσης ενέργειας, το ελάττωμα της χαμηλής απόδοσης, και πρέπει να χρησιμοποιηθούν τα ελαττώματα όπως το υψηλό κόστος που προκαλεί ο οργανικός διαλύτης, η έλλειψη ασφάλειας. Η αντίδραση πραγματοποιείται στην υδατική φάση, αποφεύγοντας τη χρήση οργανικών διαλυτών. η αποτελεσματικότητα της αντίδρασης είναι υψηλότερη, και στους 25 βαθμούς, μπορεί να δημιουργηθεί μέσα σε 1 ώρα. Αυτή η μέθοδος είναι μια ασφαλής και αποτελεσματική ανάλυση ανάλυσης συνθετικής σιλυβίνης.
1. μια μέθοδος που χρησιμοποιεί λακκάση για την κατάλυση της σύνθεσης σιλυβίνης, χαρακτηρίζεται από το ότι, η μέθοδος που περιγράφεται είναι η χρήση λακκάσης ως καταλύτη, με την ουσία docus, την κωνφερυλική αλκοόλη ως υπόστρωμα, που καταλύει τη σύνθεση της σιλιβίνης.
2. Μέθοδος σύμφωνα με την αξίωση 1, χαρακτηρίζεται από το ότι, η κατάλυση πραγματοποιείται σε θερμοκρασία που είναι κατάλληλη για καταλυτική αντίδραση λακκάσης, συνθήκες pH.
3. Η μέθοδος σύμφωνα με την αξίωση 1, όπου η συγκέντρωση λακκάσης είναι 0,267 U/mL.
4. μέθοδος σύμφωνα με την αξίωση 1, χαρακτηρίζεται από το ότι, η γραμμομοριακή αναλογία του περιγραφόμενου υποστρώματος πασιταξέλης, κωνφερυλικής αλκοόλης είναι 1:1.
5. μέθοδος σύμφωνα με την αξίωση 1, χαρακτηρίζεται από το ότι, το μέσο αντίδρασης της περιγραφείσας αντίδρασης καταλυτικής σύνθεσης είναι υδατικό διάλυμα.
6. μέθοδος σύμφωνα με την αξίωση 1, χαρακτηρίζεται από το ότι η περιγραφόμενη κατάλυση πραγματοποιείται υπό συνθήκες pH3.0-pH8.0.
7. Μέθοδος σύμφωνα με την αξίωση 6, χαρακτηρίζεται από το ότι, το μέσο αντίδρασης που χρησιμοποιείται για την κατάλυση είναι ρυθμισμένο με φωσφορικά φυσιολογικό ορό, με ρΗ ελέγχου του ζεύγους ρυθμιστικού διαλύματος NaH2P04/Na2HPO4.
8. η μέθοδος σύμφωνα με την αξίωση 1, χαρακτηρίζεται από το ότι, η μέθοδος που περιγράφεται είναι συγκεκριμένα: λαμβάνεται το ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικών με pH6.0 ως μέσο αντίδρασης, η μοριακή αναλογία υποστρώματος κωνφερυλικής αλκοόλης, docetaxel είναι 1:1, και ένζυμο Η δόση είναι 0.267 U/mL, αντέδρασε στους 25 βαθμούς .
9. σύμφωνα με τη σιλιμπινίνη που λαμβάνει η αυθαίρετη περιγραφόμενη μέθοδος της αξίωσης 1-9.
Δύο κοινές εργαστηριακές μέθοδοι σύνθεσης σιλιβινίνης εισάγονται ως εξής:
Μέθοδος 1: Λήψη Σιλιβινίνης από οξείδωση Σιλιβίνης
1. Αρχικό υλικό:
- Γαϊδουράγκαθο (Silybin)
2. Αντίδραση οξείδωσης:
Το Silybin αντιδρά με ισχυρούς οξειδωτικούς παράγοντες όπως το υπεροξείδιο του υδρογόνου ή το υπερθειικό αμμώνιο, υπό αλκαλικές συνθήκες.
Χημική φόρμουλα:
Silybin plus ισχυρός οξειδωτικός παράγοντας συν αλκαλική κατάσταση → Silibinin
3. Εκχύλιση και καθαρισμός:
Η καθαρή σιλιβινίνη απομονώθηκε από το μίγμα της αντίδρασης μέσω σταδίων εκχύλισης και καθαρισμού.
Μέθοδος 2: Εκχύλιση Σιλιβινίνης από τον καρπό του γαϊδουράγκαθου
1. Απόσπασμα:
Η σκόνη φρούτου γαϊδουράγκαθου αναμιγνύεται με κατάλληλο διαλύτη όπως αιθανόλη ή διμεθυλοσουλφοξείδιο και υποβάλλεται σε κατάλληλο στάδιο εκχύλισης για να ληφθεί εκχύλισμα φρούτου γαϊδουράγκαθου.
2. Διαχωρισμός και καθαρισμός:
Η σιλιβινίνη απομονώθηκε από εκχύλισμα φρούτου γαϊδουράγκαθου με χρωματογραφία στήλης, εκχύλιση με διαλύτη ή άλλες τεχνικές διαχωρισμού.
3. Κρυστάλλωση:
Κρυσταλλώστε τη σιλιβινίνη σε κατάλληλο διαλύτη για να λάβετε καθαρούς κρυστάλλους σιλιβινίνης.
Αυτή είναι μόνο μια σύντομη περιγραφή δύο κοινών μεθόδων εργαστηριακής σύνθεσης για τη σιλιβινίνη. Τα συγκεκριμένα βήματα, οι συνθήκες αντίδρασης και οι μέθοδοι καθαρισμού μπορεί να διαφέρουν μεταξύ διαφορετικών εργαστηρίων και ερευνητικών σκοπών. Κατά την εκτέλεση εργαστηριακής σύνθεσης, βεβαιωθείτε ότι ακολουθούνται οι σωστές διαδικασίες χημικής λειτουργίας και διεξάγονται σε ασφαλές εργαστηριακό περιβάλλον. Συνιστάται ανεπιφύλακτα να ανατρέξετε σε σχετική επιστημονική βιβλιογραφία και επαγγελματικές οδηγίες για πιο λεπτομερείς και ακριβείς πληροφορίες πριν από τη διεξαγωγή πειραμάτων.