1.Προμηθεύουμε
(1)Tablet
(2)Ουλάκια
(3) Κάψουλα
(4) Σπρέι
(5)API (καθαρή σκόνη)
(6) Μηχανή πρέσας χαπιών
https://www.achievechem.com/pill-πατήστε
2.Προσαρμογή:
Θα διαπραγματευτούμε μεμονωμένα, OEM/ODM, Χωρίς επωνυμία, μόνο για επιστημονική έρευνα.
Εσωτερικός Κωδικός: BM-6-019
Σεμαγλουτίδη CAS 910463-68-2
Ανάλυση: HPLC, LC-MS, HNMR
Τεχνολογική υποστήριξη: Τμήμα Ε&Α-4
Παρέχουμε κάψουλα σεμαγλουτίδης, ανατρέξτε στον παρακάτω ιστότοπο για λεπτομερείς προδιαγραφές και πληροφορίες προϊόντος.
Προϊόν:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
Το "Ecoinsulin Simaglutide Compound" της Novo Nordisk έχει εγκριθεί για την αγορά στην Κίνα
Στις 6 Μαρτίου 2026, σύμφωνα με την επίσημη ιστοσελίδα της Κρατικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων, η ένεση Icosamesiglutide (lcoSema) της Novo Nordisk εγκρίθηκε για κυκλοφορία για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2. Το Ecoinsulin semaglutide injection είναι ένα σύνθετο φάρμακο που αναπτύχθηκε από τη Novo Nordisk και περιέχει δύο δραστικά συστατικά, την ινσουλίνη icodec και τη σεμαγλουτίδη. Η ινσουλίνη Yike είναι ένα παρασκεύασμα ινσουλίνης εξαιρετικά μακράς- δράσης με μισή-ζωή έως και 196 ώρες στο ανθρώπινο σώμα. Εγκρίθηκε για κυκλοφορία από την Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων τον Ιούνιο του 2024. Η σιμεγλουτίδη είναι ένας αγωνιστής μακράς Εγκρίθηκε για κυκλοφορία από την Εθνική Διοίκηση Ιατρικών Προϊόντων τον Ιούνιο του 2024.
Η Novo Nordisk έχει επικυρώσει την υπογλυκαιμική δράση του lcoSema σε τρεις κλινικές μελέτες, συμπεριλαμβανομένων των Combine 1, Combine 2 και Combine 3.
Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR αγωνιστής φάσης Ι κλινική επιτυχία
Στις 7 Μαρτίου 2026, η Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) ανακοίνωσε ότι το πρώτο της φάρμακο απώλειας βάρους - πεπτίδιο που μοιάζει με γλυκαγόνο-1 υποδοχέας (GLP-1R)/γλυκόζη εξαρτώμενη από ντους ινσουλίνη αγωνιστής ολεκιτόλη (HS-20094) - πέτυχε το πρωταρχικό τελικό σημείο στην κλινική μελέτη πρώτης υποφάσεως (HS-20094-301) που διεξήχθη σε υπέρβαρα ή παχύσαρκα ενήλικα άτομα στην Κίνα. Αυτή η τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη διεξήχθη σε 33 κλινικά κέντρα στην Κίνα, με συνολικά 604 ενήλικες που εγγράφηκαν. Ο στόχος ήταν να αξιολογηθεί η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της ομεπραζόλης μία φορά την εβδομάδα σε σύγκριση με τη θεραπεία με εικονικό φάρμακο για 48 εβδομάδες. Η μελέτη πέτυχε ένα κοινό πρωτεύον τελικό σημείο:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>Το 5% έφτασε στο 97,2%. Μελέτες έδειξαν ότι η ομάδα θεραπείας με ελεποτίδη έδειξε εξαιρετική γαστρεντερική ανοχή, με χαμηλότερη συχνότητα εμφάνισης γαστρεντερικών ανεπιθύμητων ενεργειών και ποσοστά διακοπής της θεραπείας σε σύγκριση με τα δεδομένα δοκιμών υποφάσεως των διπλών αγωνιστών που σχετίζονται με το GLP-1 που έχουν δημοσιευτεί.
Sihe Gene ASO Therapy SG12 Injection Εγκρίθηκε για κλινική χρήση
Στις 9 Μαρτίου 2026, η Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (αναφέρεται ως "Sihegen") ανακοίνωσε ότι ανέπτυξε ανεξάρτητα ένα νέο αντιπληροφοριακό ολιγονουκλεοτίδιο (ASO) κατηγορίας 1 για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β, το SG12 Injection (αναφέρεται ως "SG12 από την κλινική αρχή"), (IND). Εγκεκριμένο κλινικό πρωτόκολλο: Ασφάλεια και ανεκτικότητα, φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά και προκαταρκτική αποτελεσματικότητα πολλαπλών δόσεων, εφάπαξ και πολλαπλές υποδόριες ενέσεις SG12 σε υγιείς ενήλικες συμμετέχοντες και ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β αρνητικούς HBeAg που έλαβαν θεραπεία με ανάλογα νουκλεοσιδών! Κλινικές δοκιμές Φάσης ΙΙ.
Ο μηχανισμός δράσης είναι ότι τα φάρμακα ASO που έχουν σχεδιαστεί για να συμπληρώνουν τη βασική αλληλουχία mRNA του ιού της ηπατίτιδας Β μπορούν να αναστείλουν αποτελεσματικά τη σύνθεση πρωτεϊνών που σχετίζονται με τον ιό (όπως το επιφανειακό αντιγόνο της ηπατίτιδας Β HBSAg). Η μείωση ή ακόμη και η εξάλειψη του HBsAg θεωρείται βασικό βήμα για την επανέναρξη της αυτοάνοσης απόκρισης του ασθενούς και την επίτευξη κλινικής ίασης.
Έχουν επιτευχθεί θετικά αποτελέσματα στη μελέτη Φάσης Ι των αναλόγων αμυλίνης μακράς-δρας AbbVie
Στις 9 Μαρτίου 2026, η AbbVie ανακοίνωσε θετικά αποτελέσματα στη μελέτη κλιμάκωσης δόσης Φάσης I (MAD) του ABBV-295. Το ABBV-295 είναι ένα μακράς δράσης πεπτιδικό ανάλογο αμυλοειδούς που εισήχθη από την AbbVie από την Gubra, το οποίο μπορεί να ενεργοποιήσει τον υποδοχέα αμυλοειδούς (AMYR) και τον υποδοχέα καλσιτονίνης (CalcR). Αυτή η μελέτη αξιολόγησε την ασφάλεια, την ανεκτικότητα, τη φαρμακοκινητική (PK) και τη φαρμακοδυναμική (PD) των πολλαπλών σχημάτων υποδόριας ένεσης του ABBV-295 (2-14 mg) σε ενήλικα άτομα με μέσο ΔΜΣ μικρότερο από 30 kg/m2
Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας των 12-13 εβδομάδων, η απώλεια βάρους των ατόμων σε κάθε ομάδα δόσης του ABBV-295 είχε σημαντική κλινική σημασία και ήταν δοσοεξαρτώμενη. Επιπλέον, το ABBV-295 επέδειξε καλά χαρακτηριστικά ανεκτικότητας σε όλα τα επίπεδα δόσης. Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι γαστρεντερικές αντιδράσεις, οι περισσότερες από τις οποίες είναι ήπιες και εμφανίζονται κυρίως μέσα στις πρώτες 6 εβδομάδες θεραπείας. Δεν έχουν αναφερθεί σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες (SAE).
