Η κινεζική μετάφραση του ψευδώνυμουυδροχλωρική λεβαμισόλη: (S)-6-άλας-6,3, υδρογόνο τετραζόλη (2,1-B) μονοάλας θειαζόλης (2,1-B)-2,3,5,6- Τετραϋδροθειαζόλη (2,1-6-ξυλοθειοφαίνιο); Ταχύτητα αποπαρασίτωσης; Λεβοτετραζόλη; (S) υδροχλωρική αζόλη (-)-6---6-2,3,5,6-θειτετραϊμιδαζο (2,1-Β) θειαζόλη. λεβαμισαζοϋδροχλωρίδιο; 2,3,5,6 θειικό τετρα-6-θειαζόλιο (2,1-Β). Η υδροχλωρική τετρατετρα προλακτίνη είναι ο κύριος επιταχυντής και τα κύτταρα του ανοσοποιητικού. Φυσιολογικό, μπορεί να ενισχύσει τη φαγοκυττάρωση των μακροφάγων για να αυξήσει τη δραστηριότητα των φυσικών φονικών κυττάρων, να παράγει ιντερφερόνη, να βελτιώσει τη φυσιολογική λειτουργία, να βελτιώσει αποτελεσματικά την εσωτερίκευση και να βελτιώσει συμπτώματα όπως βήχα και ήχους πνευμονικής λειτουργίας. Επιπλέον, αφού εξασθενήσει η ανοσοποιητική λειτουργία των παιδιών, η λήψη του μπορεί να αυξήσει την περιεκτικότητα του ολικού συμπληρώματος στο αίμα, ιδιαίτερα την παραγωγή IgG και IgA, βελτιώνοντας έτσι την ανοσοποιητική δράση της μεμβράνης της αναπνευστικής οδού και παίζοντας ρόλο στην αντίσταση του ιού. , Η επίδραση της πρόληψης της βακτηριακής μόλυνσης. Η λεβαμισόλη όχι μόνο μπορεί να ρυθμίσει την ανοσία αλλά και να αποκαταστήσει την ανοσία. Μπορεί να δείξει αμφίδρομη ρύθμιση για την ανώμαλη χυμική ανοσολογική λειτουργία, έτσι ώστε να τείνει να αναπτύσσεται φυσιολογικά και να βοηθά τη χαμηλή κυτταρική ανοσολογική λειτουργία να επανέλθει στο φυσιολογικό.
|  |
Αρχή της χρήσης της μεθόδου de: Τοποθετήστε το δείγμα δοκιμής σε κωνική φιάλη, προσθέστε αιθανόλη για να διαλυθεί και τιτλοποιήστε με διάλυμα τιτλοδότησης υδροξειδίου του νατρίου (0,1mol/L) σύμφωνα με τη μέθοδο ποτενσιομετρικής τιτλοδότησης. Διαβάστε την ποσότητα του τιτλοδοτούμενου υδροξειδίου του νατρίου που χρησιμοποιείται και υπολογίστε την περιεκτικότητα σευδροχλωρική λεβαμισόλη.
Use caution in patients with early pregnancy, abnormal liver function and decreased renal function. Liver and kidney function, active hepatitis, early pregnancy, or those with original schistosomiasis are disabled. ① Patients with rheumatoid arthritis are prone to induce agranulocytosis after taking this product; ② Patients with Sjögren's syndrome should be used with caution; ③ Patients with rheumatoid arthritis and Sjögren's syndrome receive this product, 50 mg per day for the first week, on the first week of treatment. After 100 mg per day for two weeks and 150 mg per day for the third week, most side effects occurred, such as erythema and papules, increased joint pain with swelling, myalgia, flu syndrome, insomnia, confusion, etc. After another attack dose, the above symptoms occurred. Can be reproduced again.