Fluroxypyrείναι ένα ζιζανιοκτόνο ευρέως φάσματος που ανήκει στα ζιζανιοκτόνα καρβοξυλικού οξέος (Auxin Mimic), το οποίο μπορεί να ελέγξει αποτελεσματικά μια ποικιλία βοτάνων και ποωδών ζιζανίων, όπως αγριόχορτο, μαλακόχορτο, αμάρανθος, commelina, γένος Dabie, βοοειδή Whipweed, Corydalis, Aster κ.λπ. Επιπλέον, το Fluroxypyr μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τον έλεγχο οποιουδήποτε είδους δύσκολων χόρτων (ζιζάνια C4) που μαστίζουν τη γεωργική παραγωγή, όπως η ρίγα, το γρασίδι απλώματος, η αλεπούδα και το νύχι του δράκου.
Οι κύριες χρήσεις του Fluroxypyr στη γεωργία περιλαμβάνουν:
1. Έλεγχος άγριων ζιζανίων σε καλλιέργειες τροφίμων, ελαιούχες καλλιέργειες και λαχανικά: όπως καλαμπόκι, σόγια, σιτάρι, βαμβάκι, κράμβη, φιστίκια, φασόλια, πατάτες, ηλιόσποροι, κουνουπίδι, καρότα, κρεμμύδια και άλλες καλλιέργειες.
2. Διαχείριση οπωροφόρων δέντρων, σταφυλιών, πλατύφυλλων δέντρων και χαμόκλωνων: μπορεί να ελέγξει ζιζάνια όπως ραμί, ψεύτικη αλογοουρά, ορεινό σταφύλι, άνθος μύλων πάπιας και μύγα.
3. Έλεγχος ζιζανίων κηπευτικών καλλιεργειών και χλοοτάπητα: μπορεί να ελέγξει αποτελεσματικά ζιζάνια όπως καβουρόχορτο, japonica, λευκή φακή, μπλε αμπέλι, άσπρο χόρτο Λόουχ, ζαχαρότευτλα και ούτω καθεξής.
Πλεονεκτήματα του Fluroxypyr:
1. Έχει καλή επίδραση ελέγχου σε μια ποικιλία βοτάνων και ποωδών ζιζανίων.
2. Χαμηλή φυτοτοξικότητα και μικρή επίδραση στα μη στοχευόμενα φυτά και στο περιβάλλον.
3. Έχει εξαιρετικά χαρακτηριστικά υπολειμμάτων εδάφους και μπορεί να αποτρέψει αποτελεσματικά τις καλλιέργειες από το να καταστραφούν από τα ζιζάνια.
4. Άοσμο, διαλυτό στο νερό, εύκολο στη χρήση.
Εν ολίγοις, το Fluroxypyr είναι ένα αποτελεσματικό, ασφαλές και αξιόπιστο ζιζανιοκτόνο ευρέος φάσματος, το οποίο μπορεί να μειώσει το κόστος της γεωργικής παραγωγής, να βελτιώσει την αποδοτικότητα της παραγωγής και να αποφέρει καλύτερα οικονομικά οφέλη στους αγρότες.
Το Fluroxypyr είναι ένα ευρέως φάσματος ζιζανιοκτόνο και ζιζανιοκτόνο που μπορεί να παρασκευαστεί με διάφορες συνθετικές μεθόδους. Ακολουθεί μια λεπτομερής περιγραφή όλων των συνθετικών μεθόδων του Fluroxypyr:
Μέθοδος 1: χρήση Φλουροβενζολίου ως πρώτης ύλης:
Βήμα 1: Προσθέστε αργά Φθοροβενζόλιο στο υδροξείδιο του νατρίου (NaOH) και επεξεργαστείτε την προκύπτουσα αρωματική ένωση με υδροβρώμιο (HBr) για να δημιουργήσετε 2-φθορο-4-βρωμοβενζόλιο.
Βήμα 2: Διαλύουμε 2-φθορο-4-βρωμοβενζόλιο (1) σε αιθανόλη, προσθέτουμε βρωμιούχο τετρααιθυλαμμώνιο (TEAB), μετά προσθέτουμε περίσσεια ανθρακικού βενζυλίου (C6H5CH2OCOCl) σε θερμοκρασία δωματίου, ανακατεύουμε για 8 ώρες, Βενζύλιο { Ελήφθη {8}}(4-βρωμοφαινυλ)-4-φθοροβενζοϊκός.
Το τρίτο βήμα: προσθήκη μεταλλικού αγωγού νατρίου στον βενζυλεστέρα του 2-(4-βρωμοφαινυλ)-4-φθοροβενζοϊκού οξέος σε αιθανόλη και σύντομη θέρμανση για να ληφθεί Φλουροξυπυρεστέρας.
Βήμα 4: Ο εστέρας Fluroxypyr υδρολύεται για να ληφθεί Fluroxypyr.
Μέθοδος 2: Χρήση φλουροανισόλης ως πρώτης ύλης:
Βήμα 1: Προσθέστε φλουροανισόλη σε αιθανόλη και προσθέστε υδροξείδιο του νατρίου (NaOH) και υδροβρώμιο (HBr) σε αυτήν για να δημιουργήσετε 2-φθορο-5-βρωμομεθοξυβενζόλιο.
Το δεύτερο βήμα: Προσθέστε 2-φθορο-5-βρωμομεθοξυβενζόλιο στο διάλυμα βρωμιούχου τετρααιθυλαμμωνίου (TEAB) και αντιδράστε με χλωροοκτανοϊκό οξύ στους 25 βαθμούς για 8 ώρες για να λάβετε 2-(5-βρωμομεθοξυ φαινυλ)-4-φθοροβουτανοϊκό οξύ;
Το τρίτο βήμα: αντίδραση 2-(5-βρωμομεθοξυφαινυλ)-4-φθοροβουτυρικού οξέος με μεθανόλη για να παραχθεί 2-(5-βρωμομεθοξυφαινυλ)-4-φθοροβουτυρικό οξύ μεθυλ αστήρ;
Βήμα 4: Υδρολύουμε τον 2-(5-βρωμομεθοξυφαινυλ)-4-φθοροβουτυρικό μεθυλεστέρα για να λάβουμε Fluroxypyr.
Μέθοδος 3: Χρήση φλουρονιτριλίου ως πρώτης ύλης:
Το πρώτο βήμα: Προσθήκη υδροβρωμίου (HBr) στο Fluronitrile με αιθανόλη ως διαλύτη για τη δημιουργία 2-φθορο-3-βρωμοβενζονιτριλίου.
Το δεύτερο βήμα: προσθέστε περίσσεια ανθρακικού βενζυλίου (C6H5CH2OCOCl) σε 2-φθορο-3-βρωμοβενζονιτρίλιο (10) σε διάλυμα βρωμιούχου τετρααιθυλαμμωνίου (TEAB) και αναδεύστε την αντίδραση σε θερμοκρασία δωματίου για 8 ώρες για να δημιουργήσετε βενζύλιο {{ 7}}(3-βρωμοφαινυλ)-4-φθοροβενζοϊκό;
Το τρίτο βήμα: προσθέστε τον βενζυλεστέρα του 2-(3-βρωμοφαινυλ)-4-φθοροβενζοϊκού οξέος στο διάλυμα αγωγού μετάλλου νατρίου και αντιδράστε υπό σύντομη θέρμανση για να δημιουργήσετε εστέρα Fluroxypyr.
Στάδιο 4: Ο εστέρας Fluroxypyr (3) υδρολύεται για να ληφθεί Fluroxypyr.
Εισάγουμε τρεις ευρέως χρησιμοποιούμενες συνθετικές μεθόδους του Fluroxypyr. Αν και όλες αυτές οι προσεγγίσεις είναι έγκυρες, κάθε προσέγγιση θα ποικίλλει λόγω διαφορών στη διαθεσιμότητα, το κόστος και την οικονομική προσιτότητα των πρώτων υλών. Εάν η πρακτική εφαρμογή αυτών των μεθόδων μπορεί να κατανοηθεί προσεκτικά, το Fluroxypyr μπορεί να παρασκευαστεί ευρέως βιομηχανικά για να καλύψει τις ανάγκες της αγοράς.
Το Fluroxypyr είναι ένα ευρέως χρησιμοποιούμενο ζιζανιοκτόνο που ανήκει στην κατηγορία των φυτοφαρμάκων αρωματικών οξέων. Η χημική του δομή είναι 2-[(4-αμινο-3,5-διχλωρο-6-φθορο-2-πυριδινυλ)οξυ] οξικό οξύ και το χημικό του ο τύπος είναι C9H6Cl2FN2O3. Μελέτες έχουν δείξει ότι το Fluroxypyr έχει ποικίλες ιδιότητες χημικής αντιδραστικότητας.
Πρώτον, το Fluroxypyr μπορεί να υποστεί μια αντίδραση οξέος-βάσης. Είναι ένα ασθενές οξύ που αντιδρά με μια ισχυρή βάση όπως το υδροξείδιο του νατρίου για να σχηματίσει το αντίστοιχο άλας. Για παράδειγμα, όταν το Fluroxypyr διαλύεται σε νερό και προστίθεται αρκετό NaOH, η τιμή του pH του διαλύματος αυξάνεται, δημιουργείται το αντίστοιχο άλας νατρίου και απελευθερώνονται μόρια νερού.
Δεύτερον, το Fluroxypyr μπορεί να αντιδράσει με ορισμένους οξειδωτικούς παράγοντες, όπως το υπεροξείδιο του υδρογόνου, το όζον κ.λπ. Τέτοιες αντιδράσεις καταστρέφουν τη μοριακή δομή του Fluroxypyr, καθιστώντας το ανενεργό. Επομένως, κατά τη διάρκεια της αποχέτευσης, αυτοί οι οξειδωτικοί παράγοντες χρησιμοποιούνται συχνά για την απομάκρυνση του Fluroxypyr που μπορεί να παραμείνει στα λύματα.
Επιπλέον, το Fluroxypyr μπορεί επίσης να υποστεί αναγωγή, π.χ. στο αντίστοιχο καρβοξυλικό οξύ. Αυτή η αντίδραση γενικά διεξάγεται σε υψηλή θερμοκρασία, υψηλή πίεση και παρουσία αναγωγικού παράγοντα. Το μειωμένο προϊόν θεωρείται ασφαλέστερο από το Fluroxypyr, το οποίο τείνει να προκαλεί παρενέργειες σε μη στοχευόμενα είδη, ιδιαίτερα στα θηλαστικά.
Το Fluroxypyr μπορεί επίσης να υποστεί αντιδράσεις υποκατάστασης με άλλες ενώσεις. Για παράδειγμα, η αντίδραση με θειικό αμμώνιο μπορεί να δημιουργήσει υδροχλωρικό κυκλοεξυλ- -καρβαμικό. Η αντίδραση με υδροκυάνιο μπορεί να δημιουργήσει κυκλοεξανοϋλοκυανίδιο. η αντίδραση με την αμμωνία μπορεί να δημιουργήσει κυκλοεξυλ- -καρβαμικό κ.λπ.
Συμπερασματικά, ως ευρέως χρησιμοποιούμενο ζιζανιοκτόνο, το Fluroxypyr έχει διάφορες ιδιότητες χημικής αντιδραστικότητας. Αυτές οι αντιδράσεις έχουν μεγάλη σημασία για την κατανόηση της μεταβολικής οδού, της συμπεριφοράς αποδόμησης και των τοξικών επιδράσεων του Fluroxpyr.