Η γνώση

Ποιος είναι ο ρόλος του 1-Φαινυλ-2-νιτροπροπενίου στα φαρμακευτικά προϊόντα;

Oct 09, 2024Αφήστε ένα μήνυμα

Στο συνεχώς εξελισσόμενο σύμπαν των φαρμάκων, ορισμένα μείγματα αναλαμβάνουν ουσιαστικά μέρη στην αλλαγή των γεγονότων και στη συγχώνευση διαφορετικών φαρμάκων. Μία τέτοια ένωση είναι το 1-φαινυλ-2-νιτροπροπένιο, που πραγματοποιείται ομοίως από τον αριθμό CAS του 705-60-2. Λόγω των πολυάριθμων εφαρμογών και των χαρακτηριστικών χημικών ιδιοτήτων της, αυτή η οργανική ένωση έχει προσελκύσει σημαντική προσοχή στον φαρμακευτικό τομέα. Σε αυτήν την πλήρη έρευνα, θα βουτήξουμε στην πολυπλοκότητα του1-Φαινυλ-2-νιτροπροπένιο CAS 705-60-2 και τη ζωτική του δουλειά στην καινοτόμο εργασία για τα ναρκωτικά.

Παρέχουμε 1-Phenyl-2-nitropropene CAS 705-60-2, ανατρέξτε στον παρακάτω ιστότοπο για λεπτομερείς προδιαγραφές και πληροφορίες προϊόντος.

Προϊόν:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/1-phenyl-2-nitropropene-cas-705-60-2.html

info-341-361

info-454-449

τη χημική δομή και τις ιδιότητες του 1-φαινυλ-2-νιτροπροπενίου

Το 1-φαινυλ-2-νιτροπροπένιο είναι μια φυσική ένωση με την ατομική εξίσωση C9H9NO2. Ο σχεδιασμός του περιλαμβάνει ένα μάτσο φαινυλίου που σχετίζεται με μια αλυσίδα νιτροπροπενίου, που το ευλογεί με εξαιρετική ουσία και πραγματικές ιδιότητες. Λόγω αυτών των ιδιοτήτων, είναι ιδιαίτερα χρήσιμο σε φαρμακευτικές εφαρμογές, επειδή μπορεί να είναι ένα κρίσιμο δομικό στοιχείο για μια ποικιλία βιοδραστικών ενώσεων.

Σε θερμοκρασία δωματίου, η ένωση εμφανίζεται ως κρυσταλλική σκόνη ή ωχροκίτρινοι κρύσταλλοι με σημείο τήξης 114-116 βαθμού . Είναι διαλυτό σε φυσικούς διαλύτες όπως η αιθανόλη, το CH3)2CO και το χλωροφόρμιο, γεγονός που βελτιώνει τη χρησιμότητά του σε διαφορετικές συνθετικές αποκρίσεις και διεργασίες φαρμάκων. Αυτές οι πραγματικές ιδιότητες λειτουργούν με τη φροντίδα του καθώς και βοηθούν την εφαρμογή του στην ανάμειξη μιας σειράς βιοδραστικών μειγμάτων και άλλων αλλαγών των ενώσεων.

 

Ένα από τα πιο αξιοσημείωτα χαρακτηριστικά του 1-φαινυλ-2-νιτροπροπενίου είναι η αντιδραστικότητά του. Η παρουσία της νιτροομάδας και του διπλού δεσμού στην αλυσίδα προπενίου την καθιστούν ευαίσθητη σε διάφορους χημικούς μετασχηματισμούς, συμπεριλαμβανομένων των αντιδράσεων αναγωγής, οξείδωσης και πυρηνόφιλης προσθήκης. Αυτή η αντιδραστικότητα είναι ένας βασικός παράγοντας για τη σημασία του ως φαρμακευτικό ενδιάμεσο.

εφαρμογές του 1-φαινυλ-2-νιτροπροπενίου στη σύνθεση φαρμάκων

Η φαρμακευτική βιομηχανία βασίζεται σε μεγάλο βαθμό σε ενώσεις όπως το 1-Φαινυλ-2-νιτροπροπένιο CAS 705-60-2 ως δομικά στοιχεία για τη σύνθεση σύνθετων μορίων φαρμάκου. Η ευελιξία του στις χημικές αντιδράσεις το καθιστά έναν ανεκτίμητο πρόδρομο στην παραγωγή διαφόρων φαρμακευτικών ενώσεων.

 

Μία από τις κύριες εφαρμογές του 1-φαινυλ-2-νιτροπροπενίου είναι στη σύνθεση παραγώγων αμφεταμίνης, τα οποία χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της διαταραχής ελλειμματικής προσοχής και υπερκινητικότητας (ADHD), της ναρκοληψίας και της παχυσαρκίας. Η δομική ομοιότητα μεταξύ του 1-φαινυλ-2-νιτροπροπενίου και των αμφεταμινών επιτρέπει αποτελεσματικές συνθετικές οδούς σε αυτούς τους ζωτικούς φαρμακευτικούς παράγοντες. Αυτή η σύνδεση όχι μόνο εκσυγχρονίζει τη διαδικασία παραγωγής αλλά υπογραμμίζει επίσης τη σημασία της ένωσης για την ανάπτυξη θεραπευτικών λύσεων για αυτές τις καταστάσεις.

 

Επιπλέον, το 1-φαινυλ-2-νιτροπροπένιο χρησιμεύει ως κρίσιμο ενδιάμεσο στην παραγωγή βήτα-νιτροστυρενίων. Αυτές οι ενώσεις έχουν δείξει πολλά υποσχόμενα για την ανάπτυξη πιθανών αντικαρκινικών και αντιμικροβιακών παραγόντων. Η ικανότητα χειρισμού της νιτροομάδας και του διπλού δεσμού1-Φαινυλ-2-νιτροπροπένιο CAS 705-60-2επιτρέπει στους χημικούς να δημιουργήσουν μια ποικιλία παραγώγων βήτα-νιτροστυρενίου με ποικίλες βιολογικές δραστηριότητες.

 

Πέρα από τον ρόλο του στη σύνθεση συγκεκριμένων μορίων φαρμάκου, το 1-Phenyl-2-nitropropene είναι πολύτιμο για την ανάπτυξη νέων συνθετικών μεθοδολογιών. Οι ερευνητές το χρησιμοποιούν συχνά ως πρότυπο ένωσης για την αξιολόγηση καινοτόμων συνθηκών αντίδρασης, καταλυτών και συνθετικών στρατηγικών. Αυτός ο πειραματισμός ενισχύει την πρόοδο των τεχνικών οργανικής σύνθεσης, οδηγώντας σε πιο αποτελεσματικές διαδικασίες. Τελικά, αυτές οι βελτιώσεις ωφελούν την ευρύτερη φαρμακοβιομηχανία διευκολύνοντας την ανάπτυξη νέων θεραπευτικών παραγόντων και βελτιστοποιώντας τις υπάρχουσες συνθετικές οδούς.

 

ρυθμιστικές εκτιμήσεις και μέτρα ασφαλείας

Αν και το 1-φαινυλ-2-νιτροπροπένιο είναι σημαντικό για την καινοτόμο εργασία για φάρμακα, είναι θεμελιώδες να ληφθούν υπόψη τα διοικητικά μέρη και τα μέρη ασφαλείας της χρήσης του. Όπως συμβαίνει με πολλές ενώσεις που χρησιμοποιούνται στη σύνθεση φαρμάκων, ο ασφαλής χειρισμός και η τήρηση των κατευθυντήριων γραμμών ασφαλείας είναι απαραίτητες. Αυτός ο προσδιορισμός μετριάζει τα τυχερά παιχνίδια που σχετίζονται με τη χρήση του και εγγυάται ότι η εξέταση μπορεί να διεξαχθεί με ασφάλεια και αξιοπιστία, υποστηρίζοντας επιτέλους την αξιοπιστία των διαδικασιών φαρμάκων και την ευημερία όλων των συμμετεχόντων.

 

Η ένωση έχει οριστεί ως πρόδρομος ελεγχόμενης ουσίας σε διάφορους τομείς, υπό το φως της πιθανής δουλειάς της στην παράνομη παραγωγή αμφεταμινών. Στη συνέχεια, η αγορά, η χρήση και η κυκλοφορία του υπόκεινται σε πλήρη διαχείριση και έλεγχο από αρμόδιους ειδικούς. Απαιτούνται οι κατάλληλες άδειες και αυστηρά πρότυπα συμμόρφωσης για φαρμακευτικές εταιρείες και ερευνητικά ιδρύματα. Πρέπει επίσης να τηρούν λεπτομερή αρχεία για το πώς το πήραν και το χρησιμοποίησαν για να είναι υπόλογοι και διαφανείς. Αυτό το διοικητικό σύστημα είναι θεμελιώδες για την αποτροπή της κατάχρησης, ενώ επιτρέπει τη συνέχιση των γνήσιων καινοτόμων εργασιακών ασκήσεων με ασφάλεια και επιτυχία.

 

Από την άποψη της ασφάλειας,1-Φαινυλ-2-νιτροπροπένιο CAS 705-60-2απαιτεί προσεκτικό χειρισμό. Μπορεί να είναι επιβλαβές εάν καταποθεί, εισπνευστεί ή απορροφηθεί από το δέρμα. Κατά την εργασία με αυτήν την ένωση θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατάλληλος ατομικός προστατευτικός εξοπλισμός, συμπεριλαμβανομένων γαντιών, γυαλιών και αναπνευστικής προστασίας. Επιπλέον, θα πρέπει να φυλάσσεται σε δροσερό, ξηρό μέρος μακριά από πηγές θερμότητας ή ανάφλεξης.

 

Παρά αυτές τις διασφαλίσεις, τα θετικά στοιχεία του 1-φαινυλ-2-νιτροπροπενίου στην έρευνα για τα φάρμακα αντιστάθμισαν θεμελιωδώς τις δυσκολίες χρήσης του. Όταν εποπτεύεται ικανά και σύμφωνα με τις κατευθυντήριες γραμμές, παραμένει μια θεμελιώδης συσκευή για την αποκάλυψη και τη βελτίωση των φαρμάκων, συνεργαζόμενη με τη δημιουργία σημαντικών ειδικών αποκατάστασης, ενώ εγγυάται ασφάλεια και συνέπεια μέσα στο σύστημα εξερεύνησης.

 

σύναψη

Συμπερασματικά,1-Φαινυλ-2-νιτροπροπένιο CAS 705-60-2διαδραματίζει πολύπλευρο και κρίσιμο ρόλο στη φαρμακοβιομηχανία. Η μοναδική του χημική δομή και η δραστικότητά του το καθιστούν βασικό δομικό στοιχείο στη σύνθεση διαφόρων μορίων φαρμάκων, ιδιαίτερα των παραγώγων αμφεταμίνης και των β-νιτροστυρενίων. Επιπλέον, η χρήση του ως πρότυπο ένωσης στην ανάπτυξη νέων συνθετικών μεθοδολογιών συμβάλλει στην πρόοδο των τεχνικών οργανικής χημείας.

 

Καθώς η σκηνή των ναρκωτικών συνεχίζει να προχωρά, εντείνεται όπως το 1-φαινυλ-2-νιτροπροπένιο θα παραμείνει χωρίς αμφιβολία στην πρώτη θέση της αποκάλυψης και της βελτίωσης της φαρμακευτικής αγωγής. Η ικανότητά τους να συνεργάζονται με το σχηματισμό νέων ειδικών αποκατάστασης υπογραμμίζει τη σημασία τους στην αντιμετώπιση παγκόσμιων προκλήσεων ευημερίας και στην εργασία για αθόρυβα αποτελέσματα. Ενώ οι διοικητικές σκέψεις και οι προβληματισμοί για την ευημερία θα πρέπει να γίνονται επίπονα, τα πιθανά πλεονεκτήματα αυτής της ένωσης στην έρευνα για τα φάρμακα είναι τεράστια, υπόσχονται μια ενδεχόμενη μοίρα δημιουργικών φαρμακευτικών ρυθμίσεων και περαιτέρω αναπτυγμένων αποτελεσμάτων ιατρικής περίθαλψης.

 

παραπομπές

1. Gabriele, B., Mancuso, R., & Salerno, G. (2012). Πρόσφατες εξελίξεις στη σύνθεση νιτροαλκενίων. European Journal of Organic Chemistry, 2012(36), 6825-6839.

2. Vargas-Méndez, LY, & Kouznetsov, VV (2017). Ετεροκύκλοι μέσω νιτροενώσεων: Πρόσφατες εξελίξεις στη σύνθεση και εφαρμογές των νιτροαλκενίων. Journal of the Brazilian Chemical Society, 28(11), 2053-2075.

3. Ballini, R., & Petrini, M. (2004). Πρόσφατες συνθετικές εξελίξεις στη μετατροπή νίτρο σε καρβονύλιο (αντίδραση Nef). Tetrahedron, 60(5), 1017-1047.

4. Berner, OM, Tedeschi, L., & Enders, D. (2002). Ασύμμετρες προσθήκες Michael σε νιτροαλκένια. European Journal of Organic Chemistry, 2002(12), 1877-1894.

5. Calvo-Flores, FG, García-Ruiz, R., Hernández-Mateo, F., & Santoyo-González, F. (2000). Νιτροαλκένια: Σύνθεση και αντιδραστικότητα. Current Organic Chemistry, 4(12), 1153-1183.

 

Αποστολή ερώτησής