2-Χλωρονικοτινικό οξύέχει πολλές χρήσεις, όπως:
1. Χρησιμοποιείται ως φαρμακευτικό ενδιάμεσο: 2-Το χλωρονικοτινικό οξύ είναι ένα σημαντικό ενδιάμεσο για την παρασκευή μιας ποικιλίας φαρμάκων, όπως φάρμακα για τη θεραπεία καρδιακών παθήσεων και καρκίνου.
2. Χρησιμοποιείται ως πρόδρομος παράγοντας φυτοφαρμάκων και ζιζανιοκτόνων: 2-Το χλωρονικοτινικό οξύ μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως πρόδρομος για την παρασκευή φυτοφαρμάκων και ζιζανιοκτόνων.
3. Χρησιμοποιείται ως αντιδραστήριο οργανικής σύνθεσης: 2-Το χλωρονικοτινικό οξύ μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως αντιδραστήριο οργανικής σύνθεσης, για παράδειγμα, για την παρασκευή ενώσεων πυριδίνης.
4. Χρησιμοποιείται για την παρασκευή οργανικών φωτοηλεκτρικών υλικών: 2-Το χλωρονικοτινικό οξύ μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την παρασκευή διαφόρων οργανικών φωτοηλεκτρικών υλικών, όπως διόδους εκπομπής φωτός (LEDS), οργανικά τρανζίστορ φαινομένου πεδίου (OFETS) κ.λπ.
Εν ολίγοις, το 2-Χλωρονικοτινικό οξύ έχει ευρεία προοπτική εφαρμογής στους τομείς των φαρμακευτικών προϊόντων, των φυτοφαρμάκων, της οργανικής σύνθεσης, των φωτοηλεκτρικών υλικών κ.λπ.
2-Το χλωρονικοτινικό οξύ μπορεί να συντεθεί με τις ακόλουθες οδούς:
1. Χλωρίωση 2-χλωροπυριδίνης: 2-χλωροπυριδίνη μπορεί να ληφθεί με αντίδραση 2-χλωροπυριδίνης με υδροχλώριο.
2. Υδρόλυση υδροξειδίου του νατρίου: 2-χλωροπυριδίνη αντιδρά με υδροξείδιο του νατρίου και στη συνέχεια υδρολύεται με νερό για να ληφθεί νατριούχος 2-χλωροπυριδίνη.
3. Οξίνιση: 2-χλωροπυριδυλικό οξύ μπορεί να ληφθεί με αντίδραση νατρίου 2-χλωροπυριδυλικού οξέος με υδροχλωρικό οξύ.
4. Οξείδωση: 2-χλωροπυριδίνη-5-μπορεί να ληφθεί με αντίδραση 2-χλωροπυριδινικού οξέος με υπεροξείδιο του βενζοϋλίου.
5. Αναγωγή: 2-χλωροπυριδίνη-5-οξικό οξύ μπορεί να ληφθεί με αντίδραση 2-χλωροπυριδίνης-5-κετόνης με όξινο θειώδες νάτριο και υδρογόνο.
6. Οξίνιση: Η υδροχλωρική 2-χλωροπυριδίνη-5-οξικό οξύ μπορεί να ληφθεί με αντίδραση 2-χλωροπυριδίνης-5-οξικού οξέος με υδροχλωρικό οξύ.
7. Δεοξικό οξύ: Η υδροχλωρική 2-χλωροπυριδίνη-5-οξικού οξέος αντιδρά με υδροξείδιο του νατρίου για να ληφθεί 2-χλωροπυριδίνη-5-καρβοξυλικό οξύ.
Επομένως, η οδός σύνθεσης του 2-Χλωρονικοτινικού οξέος είναι η εξής:
2-χλωροπυριδίνη → 2-χλωροπυριδυλικό οξύ νάτριο → 2-χλωροπυριδυλικό οξύ → 2-χλωροπυριδυλ-5-ένα → 2-χλωροπυριδυλ-5-οξικό οξύ → 2-χλωροπυριδυλ-5-υδροχλωρικό οξικό οξύ → 2-Χλωρονικοτινικό οξύ
Ακολουθεί η εργαστηριακή οδός σύνθεσης του 2-Χλωρονικοτινικού οξέος:
1. Χλωρίωση 2-χλωροπυριδίνης: σε ξηρό κυκλοεξάνιο, η 2-χλωροπυριδίνη στάζει σε πυκνό υδροχλωρικό οξύ και προστίθεται χλωριούχος σίδηρος ως καταλύτης. Μετά την αντίδραση, διηθήστε και πλύνετε το στερεό με κυκλοεξάνιο για να ληφθεί 2-χλωροπυριδίνη.
2. Υδρόλυση υδροξειδίου του νατρίου: προσθέστε 2-χλωροπυριδίνη και υδροξείδιο του νατρίου σε νερό, αναδεύστε και θερμάνετε στους 80 βαθμούς C μέχρι να ολοκληρωθεί η υδρόλυση. Στη συνέχεια το μίγμα της αντίδρασης ψύχεται σε θερμοκρασία δωματίου, διηθείται και πλένεται με νερό για να ληφθεί 2-χλωροπυριδυλικό νάτριο.
3. Οξίνιση: διαλύστε 2-χλωροπυριδυλικό νάτριο σε νερό, προσθέστε υδροχλωρικό οξύ για να ρυθμίσετε το pH στην οξύτητα και στη συνέχεια εκχυλίστε με μεθυλοχλωρίδιο. Οξύνεται η οργανική φάση με πυκνό υδροχλωρικό οξύ, διηθείται το στερεό και πλένεται με νερό για να ληφθεί 2-χλωροπυριδυλικό οξύ.
4. Οξείδωση: διαλύουμε το 2-χλωροπυριδυλικό οξύ σε αιθανόλη, προσθέτουμε υπεροξείδιο του βενζοϋλίου και αναδεύουμε για αντίδραση σε θερμοκρασία δωματίου για 2 ώρες. Μετά την αντίδραση, το στερεό πλύθηκε με νερό και πλύθηκε με αιθανόλη για να ληφθεί 2-χλωροπυριδίνη-5-κετόνη.
5. Αναγωγή: προσθέστε 2-χλωροπυριδίνη-5-κετόνη, όξινο θειώδες νάτριο και νερό στη φιάλη της αντίδρασης και μετά εγχύστε υδρογόνο για να πραγματοποιήσετε την αντίδραση αναγωγής. Μετά την αντίδραση, το στερεό πλύθηκε με αιθανόλη και πλύθηκε με νερό για να ληφθεί 2-χλωροπυριδίνη-5-οξικό οξύ.
6. Οξίνιση: Διαλύστε το 2-χλωροπυριδίνη-5-οξικό οξύ σε αιθανόλη και προσθέστε υδροχλωρικό οξύ για οξίνιση. Το στερεό πλύθηκε με αιθανόλη και πλύθηκε με νερό για να ληφθεί υδροχλωρική 2-χλωροπυριδίνη-5-οξικό οξύ.
7. Δεοξικό οξύ: προσθέστε 2-χλωροπυριδίνη-5-υδροχλωρικό οξικό οξύ και υδροξείδιο του νατρίου σε νερό και θερμάνετε και ανακατέψτε. Μετά την αντίδραση, πλύνετε το στερεό με νερό και αιθανόλη για να λάβετε 2-Χλωρονικοτινικό οξύ.
Ακολουθεί η εργαστηριακή οδός σύνθεσης του 2-Χλωρονικοτινικού οξέος:
1. Προσθέστε 10,0 g 2-χλωροπυριδίνης και 20 mL πυκνού υδροχλωρικού οξέος (37 τοις εκατό ) σε φιάλη 500 mL με στρογγυλό πάτο με λουτρό παγωμένου νερού και ανακατέψτε τα πλήρως.
2. Προσθέστε 40 mL διαχωρισμένου νερού σε θερμοκρασία δωματίου, συνεχίστε την ανάδευση για 10 λεπτά και στη συνέχεια φυγοκεντρήστε το μείγμα για 15 λεπτά για να διαχωριστεί η στιβάδα νερού και συλλέξτε την οργανική στιβάδα σε μια καθαρή φιάλη με στρογγυλό πάτο.
3. Προσθέστε τη συλλεγείσα οργανική στιβάδα σε μια καθαρή φιάλη 250 mL με στρογγυλό πυθμένα, προσθέστε 50 mL διαλύματος υδροξειδίου του νατρίου 10 τοις εκατό και αναδεύστε για 15 λεπτά.
4. Προσθέστε 80 mL διαχωρισμένου νερού σε θερμοκρασία δωματίου και ανακατέψτε για άλλα 5 λεπτά. Στη συνέχεια φυγοκεντρήστε το μείγμα για 15 λεπτά, διαχωρίστε το στρώμα νερού και συλλέξτε το οργανικό στρώμα σε μια καθαρή φιάλη με στρογγυλό πυθμένα.
5. Εξατμίστε το συλλεγμένο οργανικό στρώμα στο υπόλειμμα μέσω του περιστροφικού εξατμιστήρα και μεταφέρετέ το σε μια καθαρή φιάλη με στρογγυλό πάτο των 250 mL.
6. Προσθέστε 25 mL απόλυτης αιθανόλης και 20 mL πυκνού υδροχλωρικού οξέος (37 τοις εκατό) σε αυτό και ανακατέψτε μέχρι να αναμειχθεί πλήρως.
7. Προσθέστε 25 mL υπεροξειδίου του βενζοϋλίου σε θερμοκρασία δωματίου, αναδεύστε για 5 λεπτά και στη συνέχεια θερμάνετε στους 100 βαθμούς για 6 ώρες.
8. Προσθέστε 10 mL διαλύματος όξινου θειώδους νατρίου (10 τοις εκατό) σε θερμοκρασία δωματίου, αναδεύστε για 30 λεπτά, στη συνέχεια προσθέστε 10 mL πυκνού υδροχλωρικού οξέος (37 τοις εκατό) και ρυθμίστε το pH σε όξινο.
9. Φυγοκεντρήστε το μείγμα για 15 λεπτά, διαχωρίστε το στρώμα νερού και συλλέξτε το οργανικό στρώμα σε μια καθαρή φιάλη με στρογγυλό πάτο.
10. Προσθέστε 20 mL άνυδρης αιθανόλης και 10 mL συμπυκνωμένης αμμωνίας σε θερμοκρασία δωματίου και ανακατέψτε μέχρι να αναμειχθούν πλήρως.
11. Φυγοκεντρήστε το μείγμα για 15 λεπτά, διαχωρίστε το στρώμα νερού και συλλέξτε το οργανικό στρώμα σε μια καθαρή φιάλη με στρογγυλό πυθμένα.
12. Εξατμίστε το συλλεγμένο οργανικό στρώμα στο υπόλειμμα μέσω του περιστροφικού εξατμιστήρα και προσθέστε 20 mL νερού και 5 mL πυκνού υδροχλωρικού οξέος (37 τοις εκατό) για οξίνιση.
13. Προσθέστε 40 mL διαχωρισμένου νερού σε θερμοκρασία δωματίου, ανακατέψτε για 5 λεπτά και στη συνέχεια φυγοκεντρήστε το μείγμα για 15 λεπτά για να διαχωριστεί η στιβάδα νερού και συλλέξτε την οργανική στιβάδα σε ένα καθαρό μπουκάλι για διαχωρισμό αιθανόλης για να λάβετε 2-Χλωρονικοτινικό οξύ.