Πρόσφατα, η Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (μετοχικός κωδικός: 06938. HK), μια κορυφαία επιχείρηση στα φάρμακα μικρών νουκλεϊκών οξέων, εισήχθη επίσημα στο βασικό ταμπλό του Χρηματιστηρίου του Χονγκ Κονγκ, σηματοδοτώντας μια σημαντική ανακάλυψη στην κεφαλαιοποίηση των κινεζικών φαρμακευτικών εταιρειών στον τομέα των φαρμάκων καινοτομίας siRNA και εισάγοντας τη νέα δυναμική ανάπτυξης της βιομηχανίας.
Σε αυτήν την παγκόσμια ανακοίνωση, η Ruibo Biotechnology εξέδωσε συνολικά 31,6104 εκατομμύρια μετοχές με τιμή 57,97 HKD ανά μετοχή, αντλώντας συνολικά περισσότερα από 1,8 δισεκατομμύρια HKD σε κεφάλαια. Η δημόσια ανακοίνωση αυτής της IPO έχει λάβει πάνω από 100 φορές το ποσό συνδρομής και η διεθνής ανακοίνωση έχει φτάσει το 16,7 φορές το ποσό εγγραφής, αντικατοπτρίζοντας την υψηλή αναγνώριση των παγκόσμιων επενδυτών για την αξία και τη δύναμη της εταιρείας. Τα έσοδα που θα συγκεντρωθούν από αυτήν την δημόσια εγγραφή θα παρέχουν σταθερή οικονομική υποστήριξη για την ανάπτυξη των βασικών δραστηριοτήτων της εταιρείας. Ταυτόχρονα, η έκδοση παρουσίασε 12 βαρείς ακρογωνιαίους επενδυτές, συμπεριλαμβανομένων των Huaxia Fund, Dacheng International και Dacheng Fund, Taikang Life Insurance κ.λπ., αποδεικνύοντας τη σταθερή εμπιστοσύνη των κορυφαίων ιδρυμάτων στις μακροπρόθεσμες προοπτικές της εταιρείας. Η συγκέντρωση χρημάτων θα επικεντρωθεί σε τέσσερις κύριες κατευθύνσεις: προώθηση της παγκόσμιας πολυκεντρικής κλινικής έρευνας βασικών προϊόντων. Υποστήριξη της έρευνας και ανάπτυξης του αγωγού σε προκλινικά και κλινικά στάδια. Επαναληπτική αναβάθμιση της τεχνολογίας παροχής μικρών νουκλεϊκών οξέων και άλλων πλατφορμών. Συμπλήρωμα κεφαλαίου κίνησης και γενικών εταιρικών σκοπών.
GLP-1
1.Γενικές προδιαγραφές (σε απόθεμα)
(1) API (καθαρή σκόνη)
(2)Tablet
(3) Κάψουλα
(4)Έγχυση
(5)Υγρές σταγόνες
2.Προσαρμογή:
Θα διαπραγματευτούμε μεμονωμένα, OEM/ODM, Χωρίς επωνυμία, μόνο για επιστημονική έρευνα.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Κύρια αγορά: ΗΠΑ, Αυστραλία, Βραζιλία, Ιαπωνία, Γερμανία, Ινδονησία, Ηνωμένο Βασίλειο, Νέα Ζηλανδία, Καναδάς κ.λπ.
Κατασκευαστής: BLOOM TECH Xi'an Factory
Ανάλυση: HPLC, LC-MS, HNMR
Τεχνολογική υποστήριξη: R&D Dept.-4
1 δισεκατομμύριο γιουάν! Zhongsheng Ruichuang GLP-1/GIP αγωνιστής εξουσιοδοτημένος από την Qilu Pharmaceutical
Στις 16 Ιανουαρίου 2026, η Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co., Ltd. (εφεξής «Zhongsheng Xichuang»), θυγατρική εταιρεία χαρτοφυλακίου της Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd., πραγματοποίησε τελετή υπογραφής στρατηγικής συνεργασίας με την Qilu Pharmaceutical Ltd. Pharmaceutical») να ανακοινώσουν από κοινού την υπογραφή συμφωνίας άδειας χρήσης για το καινοτόμο φάρμακοGLP-1/GIP υποδοχέας διπλού σημείου κέικ με εξαιρετικά μακρό-αγωνιστή δράσης έγχυση RAY1225. Η Zhongsheng Ruichuang εξουσιοδότησε την Qilu Pharmaceutical να παράγει και να εμπορευματοποιεί το RAY1225 injection στην Κίνα (συμπεριλαμβανομένης της Κινεζικής Ηπειρωτικής χώρας, του Χονγκ Κονγκ, του Μακάο και της Ταϊβάν) και η Zhongsheng Ruichuang επιφυλάχθηκε για όλα τα δικαιώματα, την ιδιοκτησία και τα συμφέροντα των αδειοδοτημένων δικαιωμάτων πνευματικής ιδιοκτησίας.
Το RAY1225 injection είναι ένα καινοτόμο δομικό πεπτιδικό φάρμακο που αναπτύχθηκε από την Zhongsheng Ruichuang με παγκόσμια ανεξάρτητα δικαιώματα πνευματικής ιδιοκτησίας. Έχει διπλή αγωνιστική δράση του υποδοχέα GLP-1 και του υποδοχέα GIP και χάρη στις εξαιρετικές φαρμακοκινητικές του ιδιότητες, έχει τη δυνατότητα για ένεση φαρμάκου εξαιρετικά μακράς δράσης μία φορά κάθε δύο εβδομάδες. Επί του παρόντος, η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της ένεσης RAY1225 στην κλινική δοκιμή Φάσης II (μελέτη REBUILDING-2) για τη θεραπεία παχύσαρκων/υπέρβαρων ασθενών στην Κίνα, η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της ένεσης RAY1225 σε συνδυασμό με από του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα στη θεραπεία ασθενών με διαβήτη τύπου 2,
Προσαρμοσμένες λύσεις σημειωματάριων
η κλινική δοκιμή Φάσης Ι (SHINING{-3) που ελέγχεται με ένεση Smeaglutide, η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της ένεσης RAY1225 μόνο στη θεραπεία ασθενών με ημιουρία τύπου 2 και η ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο κλινική δοκιμή Φάσης Ι (SHINING-2) ολοκλήρωσαν με επιτυχία την εγγραφή όλων των συμμετεχόντων. Ο Zhongsheng Ruichuang θα συνεχίσει να τηρεί μια αυστηρή στάση και να προωθεί την κλινική δοκιμή Φάσης ΙΙ της έγχυσης RAY1225 με υψηλής ποιότητας, αποτελεσματικό και επιστημονικά τυποποιημένο τρόπο.
Το καινοτόμο φάρμακο RDC της Yuanda Pharmaceutical έχει υποβληθεί αίτηση για εισαγωγή στην Κίνα
Στις 19 Ιανουαρίου 2026, η Yuanda Pharmaceutical (0512. HK) υπέβαλε μια νέα αίτηση φαρμάκου (NDA) για τη διάγνωση του καρκίνου του προστάτη στην Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων (NMPA) για την ανάπτυξη ενός καινοτόμου συζυγούς φαρμάκου ραδιονουκλεϊδίου (RDC TLX591 CDx (Muccix16,18PSMA).
Επιπλέον, το προϊόν RDC TLX591 που χρησιμοποιείται από τη Yuanda Pharmaceutical για τη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη έχει εγκριθεί για συμμετοχή στη διεθνή πολυκεντρική κλινική δοκιμή φάσης ΙΙ στην Κίνα. Στο μέλλον, ο συνδυασμός των δύο προϊόντων είναι έτοιμος να φέρει πιο ακριβή και αποτελεσματικά σχέδια διάγνωσης και θεραπείας για τους Κινέζους ασθενείς με καρκίνο του προστάτη.
Αυτή η εφαρμογή NDA περιλαμβάνει δεδομένα από την κλινική μελέτη TLX591 CDx στην Κίνα, η οποία δημοσίευσε θετικά προκαταρκτικά αποτελέσματα τον Δεκέμβριο του 2025. Η μελέτη είναι μια κλινική δοκιμή φάσης ανοιχτής ετικέτας ενός σκέλους που χρησιμοποίησε TLX591 CDx σε περισσότερους από 100 ασθενείς με βιοχημική υποτροπή του καρκίνου του προστάτη και πραγματοποίησε τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων (ποζιτρονική τομογραφία/μεταγραφική μετάδοση/υπολογιστική μετάδοση σε τομογραφία) δοκιμές απεικόνισης συντονισμού (PET/MRD) για την αξιολόγηση της διαγνωστικής αποτελεσματικότητας του προϊόντος, καθώς και της ασφάλειας και της ανεκτικότητάς του στον κινεζικό πληθυσμό. Σύμφωνα με τα κλινικά κορυφαία αποτελέσματα, η συνολική θετική προγνωστική αξία (PPV) του TLX591 CDx για την ανίχνευση όγκων έφτασε το 94,8% (διάστημα εμπιστοσύνης, C: 85,9% -98,2%), επιβεβαιώνοντας ότι η κλινική εμπειρία από τη χρήση του TLX591 CDx για διάγνωση σε Κινέζους ασθενείς δεν είναι συγκρίσιμη με τα ερευνητικά αποτελέσματα των Κινέζων ασθενών. Ακόμη και σε ασθενείς με εξαιρετικά χαμηλές τιμές ειδικού προστατικού αντιγόνου (PSA) και σε διαφορετικές μεταστατικές θέσεις, η PPV τους παραμένει σε υψηλό επίπεδο.
Φάρμακο FIC DR10624 "Three Target" της Ιατρικής της Ανατολικής Κίνας Ολοκληρώθηκε Κλινική Εγγραφή Φάσης Ι MASLD/MASH
Στις 19 Ιανουαρίου 2026, η Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd., θυγατρική της East China Pharmaceutical Co., Ltd. ("Daoer Biotechnology"), μια βιοφαρμακευτική εταιρεία κλινικού σταδίου που αναπτύσσει καινοτόμα φάρμακα βιολογικής θεραπείας για μεταβολικές ασθένειες και καρκίνο, ανακοίνωσε σήμερα ότι η ανεξάρτητη εταιρεία ανάπτυξης του 4 agonist1, DR6}} στόχων Ο υποδοχέας του αυξητικού παράγοντα 21 ινοβλαστών (FGF21R), ο υποδοχέας γλυκαγόνης (GCGR) και ο υποδοχέας πεπτιδίου τύπου γλυκαγόνης-1 (GLP-1R), έχει χρησιμοποιηθεί με επιτυχία για τη θεραπεία λιπαρών οξέων που σχετίζονται με το μεταβολισμό. Όλοι οι ασθενείς εγγράφηκαν στην κλινική μελέτη Φάσης ΙΙ "Μελέτη DR10624-202" για ηπατική νόσο (MASLD)/στεατοηπατίτιδα που σχετίζεται με το μεταβολισμό (MASH). Το DR10624 είναι ένα φάρμακο που αναπτύχθηκε από την Dole Biotech που μπορεί ταυτόχρονα να στοχεύσει τον υποδοχέα GLP-1 (GLP-1R) και το GCG Ο πρώτος αγωνιστής τριπλού στόχου μακράς δράσης στον κόσμο του υποδοχέα (GCGR) και του FGFR1/KIothop (FGF21R), συντηγμένος με το μηχανικό IFCR-GRLPLGR1. στοχεύοντας χιμαιρικό πεπτιδικό τμήμα, και συντήκεται με ανασυνδυασμένο μετάλλαγμα FGF21 στο Ο-τελικό του Fc. Προκλινικές μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι το DR10624 έχει σημαντικά θεραπευτικά αποτελέσματα στη μείωση της χοληστερόλης, του βάρους και του σακχάρου στο αίμα.