Στις 16 Μαρτίου 2026, η Structure Therapeutics ανακοίνωσε ότι το Alenigliffon, το οποίο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενών με παχυσαρκία/υπέρβαρους και τουλάχιστον μία επιπλοκή που σχετίζεται με το βάρος, πέτυχε θετικά κορυφαία δεδομένα στο κλινικό πρόγραμμα ACCESS.
Semaglutide Powder CAS 910463-68-2
1.Προμηθεύουμε
(1)Tablet
(2)Ουλάκια
(3) Κάψουλα
(4) Σπρέι
(5)API (καθαρή σκόνη)
(6) Μηχανή πρέσας χαπιών
https://www.achievechem.com/pill-πατήστε
2.Προσαρμογή:
Θα διαπραγματευτούμε μεμονωμένα, OEM/ODM, Χωρίς επωνυμία, μόνο για επιστημονική έρευνα.
Εσωτερικός Κωδικός: BM-2-4-008
Σεμαγλουτίδη CAS 910463-68-2
Ανάλυση: HPLC, LC-MS, HNMR
Τεχνολογική υποστήριξη: R&D Dept.-4
ΠαρέχουμεΣεμαγλουτίδη σε σκόνη, ανατρέξτε στον παρακάτω ιστότοπο για λεπτομερείς προδιαγραφές και πληροφορίες προϊόντος.
Προϊόν:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powder-cas-910463-68-2.html
Τα δεδομένα περιλαμβάνουν δεδομένα 44 εβδομάδων από τη μελέτη Φάσης II ACCESS I1, μεσοπρόθεσμα-δεδομένα από συνεχιζόμενες μελέτες σύστασης σώματος και ενδιάμεσα-δεδομένα από τη μελέτη ACCESS Open Label Extension (OLE). Το Aleniglipron (GSBR-1290) είναι ένας διερευνητικός αγωνιστής υποδοχέα πεπτιδίου-1 (GLP-1) με μικρό μόριο γλυκαγόνης από το στόμα. Ο υποδοχέας GLP-1 είναι ένας ώριμος στόχος φαρμάκων για την παχυσαρκία και τον διαβήτη τύπου 2 (ΣΔ2). Με βάση την πλατφόρμα ανακάλυψης φαρμάκων που βασίζεται στη δομή της Structure Therapeutics, η αλενιγλιπρόνη έχει σχεδιαστεί ως ένας προκατειλημμένος αγωνιστής συζευγμένου υποδοχέα πρωτεΐνης G (GPCR) που μπορεί να ενεργοποιήσει επιλεκτικά το μονοπάτι σηματοδότησης της πρωτεΐνης G.
Η πρώτη κλινική αποτυχία της φάσης III του φαρμάκου απώλειας βάρους MC4R του Rhythm
Στις 16 Μαρτίου 2026, η Rhythm Pharmaceuticals κυκλοφόρησε τα κύρια δεδομένα της παγκόσμιας κλινικής δοκιμής Φάσης 3 της EMANATE για τα φάρμακα κατά των φαρμάκων της. Αυτό το πείραμα αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα της σετμελανοτίδης σε τέσσερις σπάνιες υποομάδες κληρονομικής παχυσαρκίας. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι όλες οι επιμέρους μελέτες δεν πληρούσαν το προκαθορισμένο πρωτεύον τελικό σημείο.
Το Setmelanotide είναι ένας πρωτοποριακός αγωνιστής MC4R (υποδοχέας μελανοκορτίνης 4) που στοχεύει στην αποκατάσταση της κατεστραμμένης οδού MC4R στον υποθάλαμο, ρυθμίζει την όρεξη και την ενεργειακή ισορροπία και δρα άμεσα στον θεμελιώδη μηχανισμό της γενετικής παχυσαρκίας.
Το φάρμακο (εμπορική ονομασία IMCIVREE @) έχει εγκριθεί από τον FDA των ΗΠΑ για τη θεραπεία της σπάνιας παχυσαρκίας που προκαλείται από συγκεκριμένα γενετικά ελαττώματα, όπως το σύνδρομο Bardet Biedl και η γενετική παχυσαρκία που προκαλείται από POMC, PCSK1, LEPR κ.λπ. Είναι κατάλληλο για παιδιά και ενήλικες ηλικίας 2 ετών και άνω.
Για την περαιτέρω επικύρωση της κλινικής αποτελεσματικότητας του Setmelanotide, η παγκόσμια πολυκεντρική μελέτη EMANATE ξεκίνησε επίσημα. Αυτή η μελέτη υιοθετεί έναν τυχαιοποιημένο, διπλά-τυφλό, ελεγχόμενο σχεδιασμό με εικονικό φάρμακο-για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του Setmelanotide σε σπάνιους παχύσαρκους ασθενείς με μεταλλάξεις γονιδίων της οδού MC4R.
Η θεραπεία siRNA BW-20805 της Bo Wang Pharmaceutical έχει λάβει πιστοποίηση ταχείας διαδρομής από τον FDA για τη θεραπεία του κληρονομικού αγγειοοιδήματος (HAE)
Στις 16 Μαρτίου 2026, η Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (αναφέρεται ως Borgward Pharmaceuticals), μια εταιρεία βιοτεχνολογίας κλινικού σταδίου, ανακοίνωσε ότι η θεραπεία με siRNA BW-20805 της έχει χορηγηθεί Fast Track Design (FTD) από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ για τη θεραπεία (FDA). Το BW-20805 είναι μια θεραπεία siRNA που στοχεύει την προκαλικρεΐνη (PKK), η οποία αναστέλλει την έκφραση του PKK στοχεύοντας το mRNA του PKK και αναμένεται να παρέχει μακροχρόνια πρόληψη επιληπτικών κρίσεων σε ασθενείς με HAE. Το PKK είναι ένας πρόσφατα επικυρωμένος στόχος στον τομέα της θεραπείας HAE. Η Qianwang Pharmaceutical διεξάγει επί του παρόντος κλινικές δοκιμές Φάσης Ι σε ενήλικες ασθενείς με HAE και αναμένεται να ολοκληρώσει τις κλινικές δοκιμές Φάσης Ι το δεύτερο εξάμηνο του 2026 και στη συνέχεια να ξεκινήσει κλινικές δοκιμές Φάσης Ι.
Το πρώτο νέο φάρμακο της GSK για την ηπατίτιδα Β προτείνεται να συμπεριληφθεί στην επανεξέταση προτεραιότητας, η οποία αναμένεται να επιτύχει λειτουργική θεραπεία
Στις 17 Μαρτίου 2026, ο επίσημος ιστότοπος του CDE έδειξε ότι το νέο φάρμακο για χρόνια ηπατίτιδα Β της GSK, η ένεση Bepirovirsen προτάθηκε να συμπεριληφθεί στην ανασκόπηση προτεραιότητας για την περιορισμένη θεραπεία ασθενών με χρόνια λοίμωξη από τον ιό της ηπατίτιδας Β, η οποία ίσχυε για τους ακόλουθους πληθυσμούς: ανάλογα νουκλεοσιδών (οξέων) υπό θεραπεία HBsAgAg 30L ή ίση με 0ml Ag Les. Άτομα που έχουν προσβληθεί από τον ιό Β χωρίς κίρρωση. Η GSK ανέφερε προηγουμένως σε δελτίο τύπου ότι το φάρμακο αναμένεται να γίνει το πρώτο φάρμακο που θα επιτύχει λειτουργική θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β.
Το Beproveisen είναι μια αντιπληροφοριακή ολιγονουκλεοτιδική θεραπεία (ASO) που εισήχθη από την GSK από την Ionis, με στόχο την αναστολή της αναπαραγωγής του DNA του ιού της ηπατίτιδας Β, καταστέλλοντας έτσι το επίπεδο του επιφανειακού αντιγόνου της ηπατίτιδας Β (HBsAg) στο αίμα και διεγείροντας το ανοσοποιητικό σύστημα να παράγει μια επίμονη απόκριση. Αυτό το φάρμακο είναι το πρώτο μικρό φάρμακο νουκλεϊκού οξέος στον τομέα της χρόνιας ηπατίτιδας Β που έχει ολοκληρώσει την έρευνα Φάσης ΙΙ.
Δύο εγγεγραμμένες κλινικές δοκιμές φάσης ΙΙ (B-Well1 και B-Wel 2) αξιολόγησαν τη λειτουργική αποτελεσματικότητα ίασης, την ασφάλεια, τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά και την εμμονή της αποτελεσματικότητας του bevacizumab σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με ανάλογο νουκλεοσιδίου (οξέος) H ίση με βάση 3000 IU/ml. Το πρωτεύον τελικό σημείο της μελέτης είναι το ποσοστό λειτουργικής ίασης ασθενών με αρχική τιμή HBsAg μικρότερο ή ίσο με 3000 IU/ml και το βασικό δευτερεύον τελικό σημείο είναι το ποσοστό λειτουργικής ίασης ασθενών με αρχική τιμή HBsAg μικρότερο ή ίσο με 1000 IU/ml.
Νέο φάρμακο συνοριακού βιολογικού siRNA εγκεκριμένο για κλινική χρήση, που στοχεύει σε νεφροπαθή IgAy
Στις 16 Μαρτίου 2026, ο επίσημος ιστότοπος του Κέντρου Αξιολόγησης Φαρμάκων (CDE) της Εθνικής Υπηρεσίας Ιατρικών Προϊόντων της Κίνας ανακοίνωσε ότι το FB7013 Injection, ένα νέο φάρμακο Κατηγορίας 1 της Frontier Biotech, έχει εγκριθεί για κλινική χρήση στη θεραπεία της πρωτοπαθούς νεφροπάθειας 1gA.
Σύμφωνα με δημόσιες πληροφορίες, η ένεση FB7013 είναι ένα συζευγμένο με GaINAc φάρμακο siRNA που στοχεύει το MASP-2 και η αναστολή του MASP-2 μπορεί να έχει προστατευτική επίδραση τόσο στο σπείραμα όσο και στο διάμεσο σωληνάριο της lgA νεφροπάθειας. Η νεφροπάθεια L9A είναι μια από τις κοινές πρωτοπαθείς σπειραματικές νεφροπάθειες, που χαρακτηρίζεται από ανώμαλη εναπόθεση ανοσοσυμπλεγμάτων ανοσοσφαιρίνης Α (19Α, κυρίως έλλειψη λακτόζης 19A1, Gd-1gA1) στη μεσαγγειακή περιοχή του σπειράματος, που οδηγεί σε παθολογικές αλλαγές, όπως προφερμαγγειακό αποτέλεσμα και παθολογικές αλλαγές στο μεσαγγειακό κύτταρο. χρόνια νεφρική ανεπάρκεια/νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESRD).
Η ένεση FB7013 είναι ένα φάρμακο siRNA που στοχεύει τη βασική πρωτεΐνη MASP-2 στην οδό λεκτίνης του συστήματος συμπληρώματος. Αυτό το προϊόν αναστέλλει ειδικά τη δραστηριότητα MASP-2 και εμποδίζει την ανώμαλη ενεργοποίηση της οδού της λεκτίνης, μειώνοντας τη βλάβη του νεφρικού ιστού που προκαλείται από το συμπλήρωμα. Με βάση τον μηχανισμό δράσης, μπορεί να επεκταθεί σε μεμβρανική νεφροπάθεια, διαβητική νεφροπάθεια και άλλες ασθένειες που σχετίζονται με μη φυσιολογική ενεργοποίηση συμπληρώματος στο μέλλον.