Συνεργασία Τριπλού Στόχου: Καλά Νέα για τη Φάση ΙΙ για την απώλεια βάρους

Στις 24 Φεβρουαρίου 2026, η FedEx International Holdings Limited (FedEx) και η Novo NordiskAS δημοσίευσαν από κοινού τα κύρια αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής Φάσης 11 του αγωνιστή υποδοχέα τριπλού στόχου GLP-1/GIP/GCG JBT251 στην Κίνα.

Semaglutide Powder CAS 910463-68-2

1.Προμηθεύουμε
(1) Tablet
(2)Ουλάκια
(3) Κάψουλα
(4) Σπρέι
(5)API (καθαρή σκόνη)
(6) Μηχανή πρέσας χαπιών
https://www.achievechem.com/pill-πατήστε
2.Προσαρμογή:
Θα διαπραγματευτούμε μεμονωμένα, OEM/ODM, Χωρίς επωνυμία, μόνο για επιστημονική έρευνα.
Εσωτερικός Κωδικός: BM-2-4-008
Σεμαγλουτίδη CAS 910463-68-2
Ανάλυση: HPLC, LC-MS, HNMR
Τεχνολογική υποστήριξη: Τμήμα Ε&Α-4

Παρέχουμε Semaglutide Powder, ανατρέξτε στον παρακάτω ιστότοπο για λεπτομερείς προδιαγραφές και πληροφορίες προϊόντος.
Προϊόν:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powder-cas-910463-68-2.html

 

Το UBT251 αναπτύσσεται από κοινού από την Federal Biotech (Zhuhai Hengqin) Co., Ltd. (Federal Biotech), μια πλήρως-θυγατρική της Federal Pharmaceuticals, και τη Novo Nordisk βάσει συμφωνίας αδειοδότησης που υπογράφηκε τον Μάρτιο του 2025. Η Federal Biotech είναι υπεύθυνη για την ανάπτυξη στην ηπειρωτική χώρα Macain Special Administrative China Περιφέρεια και Ταϊβάν, ενώ η Novo Nordisk είναι υπεύθυνη για την παγκόσμια ανάπτυξη εκτός από τα προαναφερθέντα.

 

Αυτή η κλινική μελέτη διεξήχθη από την Federal Biotech για να διερευνήσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των εβδομαδιαίων ενέσεων δόσεων 2mg, 4mg και 6mg UBT251 σε υπέρβαρους ή παχύσαρκους ασθενείς στην Κίνα σε σύγκριση με τους ελέγχους εικονικού φαρμάκου. Το βασικό μέσο βάρος του ασθενούς ήταν 92,2 κιλά. Μετά από 24 εβδομάδες θεραπείας, η ομάδα θεραπείας με UBT251 έδειξε την υψηλότερη μέση απώλεια βάρους 19,7% (-17,5 kg), ενώ η ομάδα εικονικού φαρμάκου είχε μόνο μείωση 2,0% (-1,6 kg).

 

Επιπλέον, σε σύγκριση με την ομάδα εικονικού φαρμάκου, όλες οι ομάδες δόσης του UBT251 εμφάνισαν στατιστικά σημαντικές βελτιώσεις σε βασικά δευτερεύοντα τελικά σημεία, συμπεριλαμβανομένης της περιφέρειας μέσης, της γλυκόζης αίματος, της αρτηριακής πίεσης και των λιπιδίων του αίματος.
Σε αυτή τη μελέτη, το UBT251 έδειξε καλή ασφάλεια και ανεκτικότητα. Η πιο συχνή ανεπιθύμητη ενέργεια είναι οι γαστρεντερικές αντιδράσεις, η συντριπτική πλειοψηφία των οποίων είναι ήπιες έως μέτριες και σταδιακά ανακουφίζονται με την πάροδο του χρόνου, σύμφωνα με τη θεραπεία που βασίζεται στην εντεροπαγκρεατίνη.

Στις 25 Φεβρουαρίου 2026, η Novo Nordisk και η Vivtex ανακοίνωσαν τη δημιουργία μιας σχέσης συνεργασίας για την από κοινού ανάπτυξη της επόμενης γενιάς από του στόματος βιολογικών παραγόντων για τη θεραπεία της παχυσαρκίας, του διαβήτη και των σχετικών επιπλοκών. Σύμφωνα με τους όρους της συμφωνίας, η Vivex θα αδειοδοτήσει ορισμένες τεχνολογίες χορήγησης φαρμάκων από το στόμα στη Novo Nordisk και είναι επιλέξιμη για έως και 2,1 δισεκατομμύρια δολάρια σε προκαταβολές, πληρωμές ορόσημο για χρηματοδότηση έρευνας και διαβαθμισμένα δικαιώματα για μελλοντικές πωλήσεις προϊόντων.
Συγκεκριμένα, αυτή η συνεργασία στοχεύει στην από του στόματος χορήγηση βιοφαρμακευτικών υποψήφιων φαρμάκων, τα οποία συνήθως χορηγούνται μόνο με ένεση λόγω κακής απορρόφησης στο γαστρεντερικό σωλήνα. Αυτή η συνεργασία συνδυάζει τη βαθιά τεχνογνωσία της Novo Nordisk στα πεπτιδικά και πρωτεϊνικά φάρμακα με την αποκλειστική πλατφόρμα γαστρεντερικού προσυμπτωματικού ελέγχου και σύνθεσης της Vvtex για την ανάπτυξη της επόμενης γενιάς από του στόματος φαρμάκων. Με βάση τη συμφωνία συνεργασίας μεταξύ των δύο μερών, η Novo Nordisk θα είναι υπεύθυνη για την παγκόσμια ανάπτυξη, τις ρυθμιστικές υποθέσεις, την παραγωγή και την εμπορευματοποίηση των σχετικών προϊόντων.

Στις 26 Φεβρουαρίου 2026, η GlaxoSmithKline (GSK) ανακοίνωσε ότι το Beplovirsen, ένα νέο φάρμακο για την ηπατίτιδα Β στον ατμό, είχε υποβάλει αίτηση για εισαγωγή στην Ιαπωνία. Η GSK πιστεύει ότι το Beplovirsen αναμένεται να γίνει το πρώτο φάρμακο που θα επιτύχει λειτουργική θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β.

 

Το Bepirovesen είναι μια αντιπληροφοριακή ολιγονουκλεοτιδική θεραπεία (ASO) που εισήχθη από την GSK από την Ionis, με στόχο την αναστολή της αναπαραγωγής του DNA του ιού της ηπατίτιδας Β, καταστέλλοντας έτσι το επίπεδο του επιφανειακού αντιγόνου της ηπατίτιδας Β (HBsAg) στο αίμα και διεγείροντας το ανοσοποιητικό σύστημα να παράγει μια επίμονη απόκριση. Αυτό το φάρμακο είναι το πρώτο μικρό φάρμακο νουκλεϊκού οξέος στον τομέα της χρόνιας ηπατίτιδας Β που έχει ολοκληρώσει την έρευνα φάσης Σιτσουάν. Αυτή η εφαρμογή καταχώρισης βασίζεται σε θετικά δεδομένα από δύο μελέτες Φάσης Ι (B-Wel1 και B-Well2).

 

Η μελέτη αξιολόγησε τη λειτουργική θεραπευτική δράση, την ασφάλεια, τη φαρμακοκινητική και την αποτελεσματικότητα της εμμονής του Bepirovirsen σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β που έλαβαν θεραπεία με ανάλογα νουκλεοσιδίου και με HBSAg αρχικής τιμής μικρότερη ή ίση με 3000 IU/ml. Το πρωτεύον καταληκτικό σημείο είναι το ποσοστό λειτουργικής ίασης ασθενών με αρχική τιμή HBsAg μικρότερο ή ίσο με 3000 IU/ml και το βασικό δευτερεύον τελικό σημείο είναι το ποσοστό λειτουργικής ίασης ασθενών με αρχική τιμή HBsAg μικρότερο ή ίσο με 1000 IU/ml.

Στις 26 Φεβρουαρίου 2026, η Lilly ανακοίνωσε τα λεπτομερή αποτελέσματα της μελέτης ACHIEVE-3. Το ACHIEVE-3 είναι η πρώτη ελεγχόμενη μελέτη σε αυτή την ερευνητική σειρά, η οποία στοχεύει στην αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας της ορφοργλιπρόνης και της από του στόματος σμεγλουτίδης σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2 με κακό έλεγχο της γλυκόζης στο αίμα που λαμβάνουν θεραπεία με δύο μύες.

Η ορφοργλιπρόνη είναι ένας μικρομόριος από του στόματος αγωνιστής των υποδοχέων GLP-1 που λαμβάνεται χωρίς διαιτητικούς περιορισμούς ή περιορισμούς στο νερό. Η μελέτη διήρκεσε 52 εβδομάδες και περιελάμβανε 1698 συμμετέχοντες, χωρισμένους σε τέσσερις ενεργές ομάδες θεραπείας: ορφοργλιπρόνη 12 mg και 36 mg, καθώς και από του στόματος σεμαγλουτίδη 7 mg και 14 mg. Στη μελέτη ACHIEVE-3, η ορφοργλιπρόνη ξεπέρασε την από του στόματος σεμαγλουτίδη στο πρωτεύον τελικό σημείο και σε όλα τα βασικά δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία, επιτυγχάνοντας σημαντικές βελτιώσεις στη μείωση της A1C και στη βελτίωση του βάρους.

Η μελέτη ACHIEVE-3 έδειξε ότι η συνολική ασφάλεια και ανεκτικότητα της ορφοργλιπρόνης συμφωνούν με προηγούμενες μελέτες. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες της ορφοργλιπρόνης και της από του στόματος σεμαγλουτίδης είναι ναυτία, διάρροια, έμετος, δυσπεψία και μειωμένη όρεξη. Μεταξύ αυτών, τα ποσοστά διακοπής του 0rforglipron λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών ήταν 8,7% στην ομάδα των 12 mg και 9,7% στην ομάδα των 36 mg, αντίστοιχα. Το ποσοστό διακοπής της από του στόματος σεμαγλουτίδης ήταν 4,5% στην ομάδα των 7 mg και 4,9% στην ομάδα των 14 mg.

Η ορφοργλιπρόνη είναι ένα μικρό μόριο (μη πεπτιδικό) αγωνιστής υποδοχέα πεπτιδίου-1 τύπου γλυκαγόνης (GLP-1 RA) που βρίσκεται επί του παρόντος υπό ανάπτυξη και χορηγείται από το στόμα μία φορά την ημέρα. Αυτό το φάρμακο μπορεί να ληφθεί οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας χωρίς περιορισμούς στη διατροφή και την πρόσληψη νερού. Αυτό το φάρμακο ανακαλύφθηκε από την ChugaiI Pharmaceutical Co., Ltd και εξουσιοδοτήθηκε να αναπτυχθεί από την Eli Lilly το 2018. Η Zhongwai Pharmaceutical και η Eli Lilly δημοσίευσαν από κοινού προκλινικά φαρμακολογικά δεδομένα για αυτό το μόριο.