Ένεση αλβενζόληςείναι μια αποστειρωμένη παρεντερική διατύπωση του ευρείας - ανθελμινθικής αλβενδαζόλης φάσματος, σχεδιασμένο για τη θεραπεία σοβαρών συστηματικών παρασιτικών λοιμώξεων όπου η από του στόματος χορήγηση είναι ανέφικτη ή αναποτελεσματική. Η ενέσιμη μορφή παραδίδει το φάρμακο απευθείας στην κυκλοφορία του αίματος, εξασφαλίζοντας την ταχεία και συνεπή βιοδιαθεσιμότητα, ιδιαίτερα σε περιπτώσεις νευροκυτιστρωτικής, διάχυσης υδατοειδούς νόσου ή άλλου ιστού - επεμβατική ελμινθίαση. Ο μηχανισμός δράσης του περιλαμβάνει επιλεκτική αναστολή του παρασίτου - πολυμερισμού τουμπουλίνης, διαταράσσοντας τον σχηματισμό μικροσωληνίσκων και την εξασθένηση της πρόσληψης γλυκόζης, οδηγώντας σε παρασιτική ακινητοποίηση και θάνατο. Η λύση συνήθως χορηγείται υπό ελεγχόμενες συνθήκες, με τη δοσολογία να ρυθμίζεται με βάση το φορτίο των παρασίτων και την εξέλιξη της νόσου, διατηρώντας παράλληλα αυστηρές ασηπτικές τεχνικές για την πρόληψη επιπλοκών. Οι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν εντοπισμένη φλεγμονή στη θέση ένεσης, αν και μπορεί να εμφανιστούν συστηματικές αντιδράσεις όπως αυξημένα ηπατικά ένζυμα ή αιματολογικές διαταραχές με παρατεταμένη χρήση. Η αποθήκευση και ο χειρισμός απαιτούν προστασία από άκρα φωτός και θερμοκρασίας για τη διατήρηση της σταθερότητας. Αυτή η διατύπωση είναι ιδιαίτερα πολύτιμη σε κλινικά περιβάλλοντα όπου η άμεση ανθελμινθική δράση είναι κρίσιμη, προσφέροντας μια αξιόπιστη εναλλακτική λύση στην προφορική θεραπεία σε συμβιβασμένους ξενιστές ή προχωρημένες παρασιτικές προσβολές.
Ταυτόχρονα, η εταιρεία μας όχι μόνο παρέχει καθαρές σκόνες, αλλά και δισκία και αναστολή. Εάν χρειαστεί, παρακαλούμε να επικοινωνήσετε μαζί μας ανά πάσα στιγμή.
Τα προϊόντα μας
Σκόνη αλβενζόλης
Δισκία albendazole
Αλβενδαζόλη
|
|
|
Σκόνη albendazole
Μικροσκοπικές ενδείξεις μικροβιακής μόλυνσης στον εαυτό τους - φτιαγμένα φίλτρα
Στη φαρμακευτική παραγωγή, ο μικροβιακός έλεγχος τουΈνεση αλβενζόληςείναι μια κρίσιμη πτυχή για την εξασφάλιση της ασφάλειας του φαρμάκου. Ωστόσο, τα φίλτρα που έχουν κατασκευάσει ο εαυτός - γίνονται συχνά πιθανά σημεία κινδύνου για τη μικροβιακή μόλυνση λόγω περιορισμών στην επιλογή υλικών, δομικού σχεδιασμού και διαδικασιών αποστείρωσης. Το παρόν έγγραφο, σε συνδυασμό με μικροσκοπικές τεχνικές παρατήρησης, αναλύει συστηματικά τις μικροβιακές ενδείξεις μόλυνσης του εαυτού - φτιαγμένα φίλτρα στην παραγωγή έγχυσης αλβενζόλης από τέσσερις πτυχές: τύποι μόλυνσης, μικροσκοπικά χαρακτηριστικά, πηγές μόλυνσης και στρατηγικές ελέγχου.
Κοινοί τύποι μικροβιακής μόλυνσης στον εαυτό σας - φτιαγμένα φίλτρα
Σύμφωνα με τα μικροβιολογικά πειράματα και τις πρακτικές στη φαρμακευτική βιομηχανία, οι τύποι μόλυνσης που τα φίλτρα του εαυτού - μπορούν να εισαγάγουν κυρίως βακτηρίδια, μύκητες, μυκόπλασμα και μαύρα ακάρεα κ.λπ. Για παράδειγμα, το Escherichia coli μπορεί να κάνει το μεσαίο θολωτό καλλιέργεια μέσα σε 24 ώρες, παρουσιάζοντας μια σύντομη ράβδο ή μια σφαίρα - δομή ράβδου κάτω από μικροσκόπιο. Το Pseudomonas aeruginosa, λόγω της παραγωγής πυοκυανίνης, κάνει την μολυσμένη περιοχή να εμφανίζεται μπλε - πράσινη και η βακτηριακή της μορφολογία είναι ένα ευθεία ή ελαφρώς καμπύλη Bacillus με 1-3 μαστίγια στο ένα άκρο.
Παρόλο που η μυκητιακή μόλυνση δεν είναι εύκολα ανιχνεύσιμη σε πρώιμο στάδιο, τελικά θα σχηματίσει χαρακτηριστικά μυκηλιακά δίκτυα. Για παράδειγμα, σε ένα μικροσκόπιο, ο Aspergillus Niger μπορεί να παρατηρηθεί με το πρήξιμο στην κορυφή των κονιδειοφόρων, τα οποία σχηματίζουν την αποθηρυκία και η επιφάνεια είναι πυκνά καλυμμένη με μικρά μίσχους και παράγει αλυσίδα- όπως κονίδια. Η μόλυνση της ζύμης εκδηλώνεται ως μεμονωμένα κύτταρα ή τα αναπαραγωγικά ωοειδή κύτταρα και ένα γαλακτώδες λευκό βακτηριακό μεμβράνη σχηματίζεται στην επιφάνεια του μέσου καλλιέργειας.
Η μόλυνση του μυκοπλάσματος συμβαίνει λόγω της απουσίας κυτταρικού τοιχώματος, επιτρέποντάς του να διεισδύσει σε μεμβράνες φίλτρου 0,22mm, προκαλώντας έτσι την αποτυχία των παραδοσιακών μεθόδων διήθησης. Τα μικροσκοπικά χαρακτηριστικά του είναι σφαιρικές ή νηματοειδείς δομές με διάμετρο 0,2 - 0,8μm. Απαιτεί βοήθεια από τη χρώση φθορισμού ή την τεχνολογία PCR για ταυτοποίηση. Η μόλυνση των μαύρων μέδουσας εκδηλώνεται ως μικρές μαύρες κουκίδες που κινούνται κάτω από χαμηλή - μικροσκοπία ισχύος και σκουλήκι - σαν κινήσεις κάτω από το υψηλό - μικροσκοπία ισχύος. Η ουσία του μπορεί να είναι σωματίδια νανο-μεγέθους που προσκολλώνται στην επιφάνεια της μεμβράνης του φίλτρου ή στα συσσωματωμένα πρωτεΐνης.
Στοιχεία μόλυνσης που παρατηρήθηκε υπό μικροσκοπία
Προκαταρκτική εξέταση με οπτικά μικροσκόπια
Χρησιμοποιώντας τη φάση - μικροσκόπια αντίθεσης ή σκούρα - μικροσκόπια πεδίου, η μορφολογία των ζωντανών βακτηρίων μπορεί να παρατηρηθεί απευθείας χωρίς χρώση. Για παράδειγμα, κατά την παρατήρηση του διήθου που λαμβάνεται από ένα σπιτικό φίλτρο κάτω από μεγέθυνση 1000x, εάν η σύντομη ράβδο - διαμορφωμένη ή σφαιρικά σωματίδια βρίσκονται κινούμενα με τρόπο καφέ, σε συνδυασμό με τη θολότητα της εμφάνισης του μέσου καλλιέργειας, μπορεί να προσδιοριστεί προκαταρκτικά ως βακτηριακή μόλυνση. Η μυκητιακή μόλυνση εκδηλώνεται ως δομή δικτύου που σχηματίζεται από την επέκταση των μυκητιακών υφών, με βραδύτερο ρυθμό ανάπτυξης από τα βακτήρια. Ωστόσο, η μορφολογία της αποικίας (όπως ο Villous ή το Flocculent) μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να το διακρίνει από τα βακτήρια.
Ειδική ανίχνευση χρησιμοποιώντας μικροσκοπία φθορισμού
Για τη μόλυνση του μυκοπλάσματος, μπορούν να χρησιμοποιηθούν ανιχνευτές ϋΝΑ που έχουν επισημανθεί φθορίζοντας (όπως το Hoechst 33342) για χρώση. Λόγω της υψηλής περιεκτικότητας σε DNA του μυκόπλασμα, μετά τη χρώση, δείχνει ένα ισχυρό σήμα φθορισμού, ενώ τα κύτταρα φόντου εμφανίζουν μόνο έναν αδύναμο φθορισμό. Τα πειραματικά δεδομένα δείχνουν ότι στο διάλυμα φιλτράρονται μέσω μεμβράνης φίλτρου 0,1 μm, εάν το μικροσκόπιο φθορισμού ανιχνεύσει ισχυρά φθορίζοντα σωματίδια με διάμετρο μικρότερη από 0,8 μm, μπορεί να επιβεβαιωθεί ως μόλυνση μυκόπλασμα.
Ανάλυση υπερδομικής με ηλεκτρονικό μικροσκόπιο σάρωσης (SEM)
Το SEM μπορεί να παρέχει τρεις - διαστατικές μορφολογικές πληροφορίες των επιφανειακών μολυσματικών ουσιών στη μεμβράνη φίλτρου. Για παράδειγμα, κατά την παρατήρηση του εαυτού - μεμβράνη φίλτρου πολυπροπυλενίου με SEM, εάν ένας μεγάλος αριθμός σφαιρικών βακτηρίων (με διάμετρο περίπου 1 μm) ή νηματοειδές μύκητες (με πλάτος 2-5 μm), διαπιστώθηκε ότι προσκολλάται στους πόρους του φίλτρου. ελλιπής αποστείρωση. Επιπλέον, η μόλυνση από μαύρα ακάρεα εμφανίζεται ως σωματίδια με διάμετρο 50-200 nm κάτω από SEM. Οι επιφάνειές τους καλύπτονται με ένα οργανικό στρώμα, το οποίο σχηματίζει μια σαφή αντίθεση με το υλικό της μεμβράνης του φίλτρου.
Ανάλυση των βασικών αιτιών του εαυτού - μόλυνση φίλτρου
Ελαττώματα στην επιλογή υλικού
Self-made filters often use inexpensive materials (such as ordinary cotton yarn and activated carbon), which have coarse fibers (>10μm) και χαμηλό πορώδες, καθιστώντας τους επιρρεπείς στο να γίνουν λόγοι αναπαραγωγής για μικροοργανισμούς. Για παράδειγμα, τα υλικά φίλτρου βαμβακιού, λόγω της συμπερίληψής τους για φυσική κυτταρίνη, μπορούν να υποβαθμιστούν από ορισμένα βακτήρια (όπως το Bacillus subtilis) μέσω των ενζύμων κυτταρίνης τους, με αποτέλεσμα την αποσύνθεση της δομής του φίλτρου και την απελευθέρωση ενδογενών μικροοργανισμών.
Ανεπαρκής δομικός σχεδιασμός
Τα περισσότερα σπιτικά φίλτρα δεν διαθέτουν ένα στρώμα φίλτρου PRE - και μεγάλα σωματίδια επηρεάζουν άμεσα την κύρια μεμβράνη φίλτρου, προκαλώντας βλάβη στην απόφραξη των πόρων ή την επιφάνεια της μεμβράνης. Για παράδειγμα, ένα σπιτικό φίλτρο χωρίς γυάλινη ίνες προ -- στρώμα φίλτρου μπορεί να επιτρέψει στα σωματίδια οξειδίου του σιδήρου να γρατζουνίζουν την μεμβράνη του πολυτετραφθοροαιθυλενίου όταν φιλτράρει ένα υγρό που περιέχει σωματίδια οξειδίου του σιδήρου. Αυτό μπορεί να επιτρέψει τα βακτήρια (όπως το Staphylococcus aureus) να διεισδύσουν στη μεμβράνη του φίλτρου και να εισέλθουν στο υγρό έγχυσης.
Αποτυχία της διαδικασίας αποστείρωσης
Τα σπιτικά φίλτρα συχνά υποβάλλονται σε υψηλό - αποστείρωση ατμού πίεσης. Ωστόσο, εάν οι παράμετροι αποστείρωσης δεν ελέγχονται σωστά (όπως η θερμοκρασία <121 βαθμοί και ο χρόνος <15 λεπτά), τα σπόρια δεν μπορούν να σκοτωθούν εντελώς. Για παράδειγμα, όταν η καλλιέργεια των βακτηρίων διεξάγεται στα μη στενοποιημένα σπιτικά φίλτρα, μπορεί να ανιχνευθεί θερμοφιλική σπόρια - που σχηματίζεται Bacillus (με θερμοκρασία ανάπτυξης 55-65 βαθμών). Τα σπόρια αυτού του βακτηρίου επιβιώνουν με ρυθμό έως και 10% υπό συμβατικές συνθήκες αποστείρωσης.
Στρατηγικές ελέγχου της ρύπανσης και μεθόδους επαλήθευσης
Βελτιστοποίηση του σχεδιασμού φίλτρου
Χρησιμοποιώντας multi - σύνθετα υλικά φίλτρου στρώματος (όπως ένα πολυπροπυλένιο Pre - στρώμα φίλτρου + ένα πολυτετραφθοροαιθυλένιο στρώμα φίλτρου) μπορεί να συλλάβει το 99,9% των σωματιδίων μεγαλύτερη ή ίση με 0,5 μm, μειώνοντας τον κίνδυνο του κύριας μοίρας μεμβράνης του φίλτρου. Για παράδειγμα, μια φαρμακευτική εταιρεία αύξησε ένα στρώμα φίλτρου από γυαλί Pre -} στον εαυτό του -, μειώνοντας το μικροβιακό φορτίο στο διήθημα από 100 cfu/ml σε <1 cfu/ml.
Ενίσχυση της επαλήθευσης αποστείρωσης
Διεξήχθη μια δοκιμή συγκράτησης βακτηρίων χρησιμοποιώντας Pseudomonas aeruginosa (με διάμετρο 0,3-0,4 μm) για να επαληθεύσει την ακεραιότητα της μεμβράνης του φίλτρου. Εάν δεν εντοπίστηκαν τέτοια βακτηρίδια στο διήθημα, θα μπορούσε να επιβεβαιωθεί ότι το μέγεθος του πόρου της μεμβράνης του φίλτρου ήταν μικρότερο ή ίσο με 0,22 μm. Επιπλέον, η περιεκτικότητα σε ενδοτοξίνη στο διήθημα δοκιμάστηκε χρησιμοποιώντας μια δοκιμή πυρόσβεσης (όπως η μέθοδος λύσης Limulus amebocyte). Εάν το επίπεδο ενδοτοξίνης ήταν <0,25 ΕΕ/mL, έδειξε ότι η διαδικασία αποστείρωσης ήταν αποτελεσματική.
Εφαρμογή ηλεκτρονικής παρακολούθησης
Εγκαταστήστε έναν μετρητή σωματιδίων στην έξοδο του φίλτρου για να παρακολουθείτε τον αριθμό των σωματιδίων μεγαλύτερων ή ίσων με 0,5 μm σε πραγματικό χρόνο. Εάν ο αριθμός των σωματιδίων αυξάνεται ξαφνικά, υποδεικνύει ότι η μεμβράνη του φίλτρου είναι κατεστραμμένη ή φραγμένη και το μηχάνημα πρέπει να κλείσει αμέσως για συντήρηση. Για παράδειγμα, μια γραμμή παραγωγής μέσω της διαδικτυακής παρακολούθησης ανακάλυψε ότι ο αριθμός των σωματιδίων μεγαλύτερος ή ίσος με 0,5 μm στο διήθημα ξαφνικά αυξήθηκε από 10 ανά ml σε 1000 ανά ml. Μετά την επιθεώρηση, επιβεβαιώθηκε ότι η μεμβράνη του φίλτρου ήταν σχισμένη από σωματίδια οξειδίου του σιδήρου.
Σύναψη
Το ζήτημα της μικροβιακής μόλυνσης στην παραγωγή τουένεση αλβενζόληςμπορεί να αποδεικνύεται άμεσα μέσω τεχνικών μικροσκοπικής παρατήρησης (όπως οπτικά μικροσκόπια, μικροσκόπια φθορισμού, SEM). Με την ανάλυση των τύπων μόλυνσης, την ανίχνευση των βασικών αιτιών και τη βελτιστοποίηση των στρατηγικών ελέγχου, ο κίνδυνος μικροβιακής μόλυνσης στο φάρμακο μπορεί να μειωθεί σημαντικά. Στο μέλλον, οι φαρμακευτικές εταιρείες θα πρέπει να δώσουν προτεραιότητα στη χρήση επικυρωμένων εμπορικών φίλτρων και να καθιερώσουν αυστηρά συστήματα διαχείρισης του κύκλου ζωής φίλτρου για να εξασφαλίσουν την ασφάλεια του φαρμάκου καθ 'όλη τη διάρκεια της διαδικασίας από το σχεδιασμό, την αποστείρωση της χρήσης.
Μια συγκριτική μελέτη σχετικά με τα επίπεδα πόνου της ενδομυϊκής ένεσης έναντι της υποδόριας ένεσης
Η φυσιολογική βάση των διαφορών αντίληψης του πόνου
Οι διαφορές πόνου μεταξύ της ενδομυϊκής ένεσης και της υποδόριας έγχυσης προέρχονται από τις θεμελιώδεις διαφορές στην ανατομική δομή και το βάθος της ένεσης. Η ενδομυϊκή ένεση απαιτεί την τοποθέτηση της βελόνας στο στρώμα των μυών (συνήθως σε βάθος 2,5 - 3 εκατοστά), επικοινωνώντας άμεσα με τον πλούσιο νευρικό άκρο και το αγγειακό δίκτυο μέσα στον μυ. Αντίθετα, η υποδόρια έγχυση πρέπει μόνο να διεισδύσει στον υποδόριο ιστό (σε βάθος 1,5-2 εκατοστών), όπου η κατανομή των αιμοφόρων αγγείων και των νεύρων είναι πιο αδιέξοδο και η ευαισθησία στη μηχανική διέγερση είναι χαμηλότερη. Για παράδειγμα, στις μελέτες έγχυσης ινσουλίνης, η βαθμολογία πόνου της άμεσης υποδόριας έγχυσης (με 6 περιπτώσεις που ονομάζονται ως πόνος βαθμού 3, που αντιπροσωπεύει το 7,14%, 4 περιπτώσεις που ονομάζονται ως πόνος βαθμού 4, που αντιπροσωπεύουν 4,76%) ήταν σημαντικά χαμηλότερη από τη συμβατική λειτουργία ενδομυϊκής ένεσης.
Ο μηχανισμός των ιδιοτήτων του φαρμάκου στον πόνο
Τις φυσικοχημικές ιδιότητες τουΈνεση αλβενζόλης(όπως η τιμή του ρΗ, η οσμωτική πίεση, η ερεθισμός) μπορούν να ενισχύσουν τις διαφορές στον πόνο στην ένεση. Αν και η υψηλή ροή αίματος στον μυϊκό ιστό μπορεί να επιταχύνει την απορρόφηση του φαρμάκου, τα ερεθιστικά συστατικά (όπως ορισμένοι διαλύτες ή προϊόντα αποικοδόμησης) μπορούν να ενεργοποιήσουν άμεσα το κανάλι TRPV1 του υποδοχέα πόνου, ενεργοποιώντας μια αίσθηση καψίματος. Λόγω του βραδύτερου ρυθμού απορρόφησης στον υποδόριο ιστό, η κλίση της συγκέντρωσης φαρμάκου μεταβάλλεται σταδιακά, μειώνοντας την ξαφνική διέγερση των νευρικών απολήξεων. Για παράδειγμα, στη μελέτη της ένεσης κυταραβίνης υπό υποδόρια χορήγηση, η μέθοδος ψυχρής εφαρμογής, μειώνοντας τον τοπικό μεταβολικό ρυθμό, μείωσε τη βαθμολογία του πόνου από τα σημεία της κανονικής μεθόδου (3,3188 ± 0,9610) σε σημεία (2,4281 ± 0,7817). Αυτή η αρχή ισχύει επίσης για τη υποδόρια χορήγηση της αλβενδαζόλης.
Ο ρυθμιστικός ρόλος των τεχνικών λειτουργίας στον πόνο
Γωνία και ταχύτητα εισαγωγής βελόνας:Για ενδομυϊκή ένεση, η χρήση μιας κάθετης γωνίας εισαγωγής (72-90 βαθμούς) μπορεί να μειώσει την απόσταση ταξιδιού της βελόνας εντός του ιστού και να ελαχιστοποιήσει την διέγερση πρόσφυσης στα υποδόρια νεύρα. Για την υποδόρια ένεση, η χρήση μέθοδος εισαγωγής λοξής εισαγωγής 45 βαθμών μπορεί να μειώσει την επίπτωση του πόνου κατά 30% -40% με τη διασπορά της μηχανικής πίεσης.
Έλεγχος ταχύτητας έγχυσης:Για ενδομυϊκή ένεση, η αργή ένεση (0,1-0,2 ml ανά δευτερόλεπτο) μπορεί να μειώσει την επίδραση του φαρμάκου στον ιστό και να αποφύγει τον μυϊκό σπαστικό πόνο. Για την υποδόρια ένεση, λόγω της καλύτερης επεκτασιμότητας των ιστών, η ευαισθησία στην ταχύτητα έγχυσης είναι χαμηλότερη.
Επιλογή μεγέθους βελόνας:Για ενδομυϊκή ένεση, χρησιμοποιώντας μια βελόνα πάχους 22-25g είναι απαραίτητη για να εξασφαλιστεί η ομαλή είσοδος του φαρμάκου στο χάσμα των μυϊκών ινών, αλλά μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο σχισμών ιστών. Για την υποδόρια ένεση, η χρήση μιας λεπτής βελόνας 26-30g μπορεί να μειώσει την ένταση του πόνου κατά περισσότερο από 50% μειώνοντας τη διάμετρο τραύματος.
Επιπλοκές και μακρύ - εφέ όροι
Η ενδομυϊκή ένεση μπορεί να προκαλέσει τοπικά σκληρά οζίδια (ρυθμός εμφάνισης περίπου 15%- 20%), ο μηχανισμός είναι ότι η διέγερση του φαρμάκου οδηγεί σε μυϊκή ίνωση ή νέκρωση λιπών ιστών. Η πυκνότητα των νευρικών απολήξεων στην περιοχή του σκληρού κόμβου αυξάνεται, σχηματίζοντας την επίμονη διέγερση του πόνου. Οι επιπλοκές της υποδόριας ένεσης είναι κυρίως η ατροφία του υποδόρου λίπους (ρυθμός εμφάνισης περίπου 5%-10%), καθώς ο κίνδυνος βλάβης του νεύρου είναι χαμηλότερος και η διάρκεια του πόνου συνήθως δεν υπερβαίνει τις 3 ημέρες. Για παράδειγμα, στη μελέτη της ένεσης γοναδοτροπίνης, η τροποποιημένη μέθοδος έγχυσης (όπως η εισαγωγή σχήματος Ζ) μείωσε τη συχνότητα εμφάνισης σκληρών οζιδίων από 18,7%στην ομάδα ελέγχου στο 6,3%και η βαθμολογία του πόνου μειώθηκε κατά 42%.
Στρατηγικές κλινικής βελτιστοποίησης
Αναπτύξτε λιποσωμικές ή νανοκρυσταλλικές συνθέσεις της αλβενδαζόλης για να μειώσετε την ερεθιστικότητα του φαρμάκου και να κάνετε την βαθμολογία του πόνου της υποδόριας ένεσης κοντά σε εκείνη της ομάδας ελέγχου αλατόνερου.
Εφαρμόστε 0,5%πήκτωμα λιδοκαΐνης πριν από την ένεση, η οποία μπορεί να μειώσει την ένταση του πόνου της ενδομυϊκής ένεσης κατά 60%-70%, αλλά να γνωρίζετε τον κίνδυνο αλληλεπιδράσεων φαρμάκων.
Χρησιμοποιήστε σύριγγες χωρίς βελόνες για να διεισδύσετε στο δέρμα μέσω ενός υψηλού - πίδακα πίεσης, το οποίο μπορεί να αποφύγει εντελώς τον μηχανικό πόνο, αλλά το κόστος του εξοπλισμού είναι υψηλό και περιορίζει την ευρεία χρήση του.
Δημιουργήστε μια μέθοδο τοποθέτησης που βασίζεται σε ανατομικά ορόσημα (όπως για την έγχυση μυών του γλουτού, το σημείο διάτρησης είναι το άνω 1/3 έξω από τη γραμμή που συνδέει την οπίσθια ανώτερη λαγόνια σπονδυλική στήλη και το κοκκύτη), η οποία μπορεί να μειώσει τις νευρικές βλάβες που προκαλούνται από την απόκλιση τοποθέτησης.
Δημοφιλείς Ετικέτες: Έγχυση Albendazole, Προμηθευτές, Κατασκευαστές, Εργοστάσιο, Χονδρική, Αγορά, Τιμή, Μύλη, Πώληση προς πώληση