Η Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. είναι ένας από τους πιο έμπειρους κατασκευαστές και προμηθευτές έγχυσης κισπεπτίνης στην Κίνα. Καλώς ήρθατε στη χονδρική χύμα υψηλής ποιότητας έγχυση κισπεπτίνης προς πώληση εδώ από το εργοστάσιό μας. Καλή εξυπηρέτηση και λογική τιμή είναι διαθέσιμα.
Ένεση κισπεπτίνηςείναι μια νευροπεπτιδική ορμόνη που κωδικοποιείται από το γονίδιο KISS1, η οποία έχει δείξει σημαντική αξία εφαρμογής στον τομέα της αναπαραγωγικής ιατρικής δεσμεύοντας στον υποδοχέα GPR54 (KISS1R) που είναι συζευγμένος με την πρωτεΐνη G. Ο βασικός μηχανισμός δράσης του είναι να ενεργοποιεί τον άξονα της υποθαλαμικής υπόφυσης των γονάδων (άξονας HPG), ο οποίος ρυθμίζει την έκκριση της ορμόνης απελευθέρωσης της γοναδοτροπίνης (GnRH), επηρεάζοντας έτσι την απελευθέρωση της ωχρινοτρόπου ορμόνης (LH) και της ωοθυλακιοτρόπου ορμόνης (FSH) και ρυθμίζοντας την επαναρυθμιστική λειτουργία της σεξουαλικής ορμόνης. τεστοστερόνη και οιστρογόνα.
Στην αναπαραγωγική ιατρική, έχει εφαρμοστεί σε δύο βασικούς τομείς: τη θεραπεία της σεξουαλικής δυσλειτουργίας και τη βελτιστοποίηση της τεχνολογίας υποβοηθούμενης αναπαραγωγής. Για τη διαταραχή χαμηλής λίμπιντο (HSDD), κλινικές δοκιμές έχουν δείξει ότι μία μόνο ένεση κισπεπτίνης μπορεί να ενισχύσει σημαντικά την απόκριση του εγκεφάλου σε σεξουαλικά ερεθίσματα σε άνδρες και γυναίκες, να βελτιώσει το σεξουαλικό κίνητρο και το αποτέλεσμα είναι ανεξάρτητο από τα επίπεδα ορμονών φύλου όπως η τεστοστερόνη. Αυτή η ανακάλυψη παρέχει μια νέα στρατηγική για τη θεραπεία των σεξουαλικών ψυχολογικών διαταραχών, ειδικά για ασθενείς που δεν έχουν ανταποκριθεί καλά στην παραδοσιακή ορμονοθεραπεία.
Τα προϊόντα μας από







Kisspeptin 10 (ανθρώπινο) COA
![]() |
||
| Πιστοποιητικό Ανάλυσης | ||
| Σύνθετο όνομα | Kisspeptin 10 (ανθρώπινος) | |
| Βαθμός | Φαρμακευτική ποιότητα | |
| CAS Αρ. | 374675-21-5 | |
| Ποσότητα | 337,3 κιλά | |
| Πρότυπο συσκευασίας | 25 κιλά/τύμπανο | |
| Κατασκευαστής | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Αρ. | 202501090028 | |
| MFG | 9 Ιανουαρίου 2025 | |
| ΛΗΞΗ | 8 Ιανουαρίου 2028 | |
| Δομή |
|
|
| Είδος | Εταιρικό πρότυπο | Αποτέλεσμα ανάλυσης |
| Εμφάνιση | Λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη | Συμμορφωμένος |
| Περιεκτικότητα σε νερό | Λιγότερο ή ίσο με 5,0% | 0.34% |
| Απώλεια κατά το στέγνωμα | Λιγότερο ή ίσο με 1,0% | 0.28% |
| Heavy Metals | Pb Μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. |
| Ως μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Λιγότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Καθαρότητα (HPLC) | Μεγαλύτερο ή ίσο με 99,0% | 99.90% |
| Ενιαία ακαθαρσία | <0.8% | 0.47% |
| Συνολικός αριθμός μικροβίων | Μικρότερο ή ίσο με 750cfu/g | 97 |
| Ε. Coli | Λιγότερο ή ίσο με 2MPN/g | N.D. |
| Σαλμονέλα | N.D. | N.D. |
| Αιθανόλη (από GC) | Λιγότερο ή ίσο με 5000 ppm | 400 ppm |
| Αποθήκευση | Φυλάσσετε σε σφραγισμένο, σκοτεινό και ξηρό μέρος κάτω από 2-8 βαθμούς | |
|
|
||
|
|
||

Βασικοί ρόλοι στην ανάπτυξη του εμβρυϊκού νεφρού
Βάση μοριακού μηχανισμού ανάπτυξης εμβρυϊκού νεφρού
Ένεση κισπεπτίνης, ως ενεργό πεπτιδικό θραύσμα που κωδικοποιείται από το γονίδιο KISS1, σχηματίζει έναν άξονα σηματοδότησης μέσω του ειδικού υποδοχέα GPR54 (KISS1R) και παίζει κεντρικό ρυθμιστικό ρόλο στην ανάπτυξη του εμβρυϊκού νεφρού. Η έρευνα έχει δείξει ότι αυτός ο άξονας σηματοδότησης επάγει την έκφραση του γονιδίου BMP2 (μορφογενετική πρωτεΐνη 2 των οστών) ενεργοποιώντας τον μεταγραφικό παράγοντα NFATc4.
Το BMP2 είναι ένα βασικό μόριο σηματοδότησης για την ανάπτυξη των νεφρών, το οποίο μπορεί να προωθήσει τη διαφοροποίηση των νεφρικών μεσεγχυματικών κυττάρων σε νεφρικά επιθηλιακά κύτταρα και να ρυθμίσει το σχηματισμό της δομής της νεφρικής μονάδας.
Πειράματα έδειξαν ότι σε εμβρυϊκά νεφρικά προγονικά κύτταρα (κυτταρική σειρά C3H10T1/2), η θεραπεία με αυτή την ουσία μπορεί να αυξήσει σημαντικά τα επίπεδα mRNA και πρωτεΐνης BMP2, ενώ ενισχύει τη δραστηριότητα του προαγωγέα BMP2. Αυτό το αποτέλεσμα εξαφανίζεται τελείως στα κύτταρα νοκ-άουτ του γονιδίου GPR54, επιβεβαιώνοντας την ειδικότητα των οδών σηματοδότησης με τη μεσολάβηση του υποδοχέα-.
Μηχανισμός επαγωγής διαφοροποίησης οστεοβλαστών
Ο άξονας σηματοδότησης GPR54 επάγει τη διαφοροποίηση των οστεοβλαστών μέσω της εξαρτώμενης οδού BMP2, η οποία συσχετίζεται σε μεγάλο βαθμό με τη διαδικασία μετάβασης του μεσεγχυματικού επιθηλίου (MET) κατά τη νεφρική ανάπτυξη. Το BMP2 ρυθμίζει προς τα πάνω την έκφραση γονιδίων που σχετίζονται με οστεογένεση όπως το Runx2 και το DLX5 ενεργοποιώντας τον καταρράκτη φωσφορυλίωσης SMAD1/5/9.
Κατά την ανάπτυξη του εμβρυϊκού νεφρού, αυτή η διαδικασία προάγει τη διαφοροποίηση των νεφρικών μεσεγχυματικών κυττάρων σε σπειραματικά μεσαγγειακά κύτταρα και σωληναριακά επιθηλιακά κύτταρα. Αξίζει να σημειωθεί ότι η έκκριση BMP2 που προκαλείται από αυτήν έχει παρακρινική δράση και το επεξεργασμένο μέσο κυτταροκαλλιέργειας μπορεί να διεγείρει την οστεογονική διαφοροποίηση των κυττάρων άγριου-τύπου GPR54, αλλά είναι αναποτελεσματικό έναντι των κυττάρων νοκ-άουτ GPR54, επιβεβαιώνοντας περαιτέρω την απαίτηση ακεραιότητας της οδού σηματοδότησης.
Δυνατότητα κλινικής εφαρμογής και μεταφραστική έρευνα
Με βάση τον ρυθμιστικό του ρόλο στην ανάπτυξη του εμβρυϊκού νεφρού, το κλινικό του δυναμικό αντικατοπτρίζεται κυρίως σε δύο πτυχές:
Έγκαιρη διάγνωση συγγενών νεφρικών ανωμαλιών: Μελέτες έχουν βρει σημαντική συσχέτιση μεταξύ των επιπέδων συγκέντρωσης και της καλοήθους ή κακοήθους φύσης των μικρών νεφρικών μαζών (SRMs). Με την ανίχνευση των επιπέδων αυτής της ουσίας στο αμνιακό υγρό ή στον μητρικό ορό, μπορεί να επιτευχθεί έγκαιρος έλεγχος για συγγενείς αναπτυξιακές ανωμαλίες των νεφρών.
Νεφρική αναγεννητική ιατρική: Συστήματα καλλιέργειας in vitro, μπορεί να προωθήσει τον πολλαπλασιασμό και τη διαφοροποίηση των προγονικών νεφρικών κυττάρων, παρέχοντας μια νέα στρατηγική επαγωγής για την κατασκευή νεφρών μηχανικής ιστών. Για παράδειγμα, ο συνδυασμός του με BMP2 σε βιολογικά υλικά ικριώματος μπορεί να βελτιώσει σημαντικά την αποτελεσματικότητα του σχηματισμού νεφρικής σωληναριακής δομής.
Πολυδιάστατες εφαρμογές στον τομέα της αναπαραγωγικής ιατρικής
Εφηβική έναρξη και ρύθμιση αναπαραγωγικού άξονα
Αποτελεί βασικό παράγοντα έναρξης του άξονα της υποθαλαμικής υπόφυσης των γονάδων (άξονας HPG) και ο μηχανισμός δράσης του επιτυγχάνεται με τα ακόλουθα βήματα:
Ενεργοποίηση γεννήτριας παλμών GnRH: Διεγείρει τον υποθαλαμικό τοξοειδή πυρήνα και τους νευρώνες της προοπτικής περιοχής μέσω των υποδοχέων GPR54, προκαλώντας παλμική έκκριση της ορμόνης απελευθέρωσης γοναδοτροπίνης- (GnRH). Αυτή η συχνότητα παλμών καθορίζει άμεσα το μοτίβο απελευθέρωσης της ωχρινοτρόπου ορμόνης (LH) και της ωοθυλακιοτρόπου ορμόνης (FSH) από την υπόφυση.
Διατήρηση της γοναδικής λειτουργίας: Μετά την εφηβεία, η έκκριση της GnRH ρυθμίζεται συνεχώς για να διατηρούνται τα σταθερά-επίπεδα των γοναδικών ορμονών (οιστρογόνα, προγεστερόνη, τεστοστερόνη). Πειράματα σε ζώα έδειξαν ότι τα ποντίκια νοκ-άουτ του γονιδίου KISS1 παρουσιάζουν απώλεια της εφηβείας και στειρότητα, ενώ τα εξωγενήένεση κισπεπτίνηςμπορούν να αποκαταστήσουν την αναπαραγωγική τους λειτουργία.
Ακριβής αντιμετώπιση των αναπαραγωγικών ενδοκρινικών διαταραχών
Υποθαλαμική αμηνόρροια και υπογοναδισμός: παροχή φυσιολογικών εναλλακτικών επιλογών θεραπείας για τέτοιες ασθένειες. Σε κλινικές δοκιμές, μια εφάπαξ ενδοφλέβια ένεση Kisspeptin-10 (3,2 nmol/kg) διέγειρε σημαντικά την έκκριση LH σε υγιείς γυναίκες (η μέγιστη τιμή υπερβαίνει το 5 φορές την αρχική τιμή) και το αποτέλεσμα διήρκεσε για περισσότερες από 6 ώρες. Για ασθενείς με υπογονιμότητα που προκαλείται από δυσλειτουργία του υποθαλάμου, η περιοδική χορήγηση μπορεί να ανακατασκευάσει ένα κανονικό μοτίβο παλμικής έκκρισης GnRH.
Σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών (PCOS): Οι ασθενείς με PCOS έχουν συχνά μη φυσιολογική σηματοδότηση GPR54. Η έρευνα έχει βρει ότι το επίπεδο της Kisspeptin-10 στον ορό σε ασθενείς με PCOS είναι σημαντικά χαμηλότερο από αυτό σε υγιείς μάρτυρες και συσχετίζεται αρνητικά με την αναλογία LH/FSH. Ως απόκριση σε αυτόν τον μηχανισμό, έχουν αναπτυχθεί ανάλογα ως πιθανές θεραπευτικές στρατηγικές που στοχεύουν στη βελτίωση της λειτουργίας της ωορρηξίας μέσω της αποκατάστασης του παλμικού ρυθμού GnRH.
Βελτιστοποίηση και καινοτομία τεχνολογίας υποβοηθούμενης αναπαραγωγής
Νέα στρατηγική πυροδότησης ωορρηξίας: Η παραδοσιακή ενεργοποίηση της hCG ενέχει κίνδυνο συνδρόμου υπερδιέγερσης των ωοθηκών (OHSS) κατά τη διάρκεια των κύκλων εξωσωματικής γονιμοποίησης (IVF). Ρυθμίζοντας με ακρίβεια την κορυφή της LH, η συχνότητα εμφάνισης του OHSS μπορεί να μειωθεί. Μια κλινική δοκιμή με τη συμμετοχή 50 ασθενών έδειξε ότι ο ρυθμός ωορρηξίας που προκλήθηκε από την Kisspeptin (6,4 nmol/kg) ήταν συγκρίσιμος με εκείνον της ομάδας hCG (92% έναντι 94%), αλλά η συχνότητα εμφάνισης σοβαρού OHSS ήταν σημαντικά μειωμένη (0% έναντι 12%).
Ρύθμιση παραθύρου εμφύτευσης εμβρύου: Ρυθμίζοντας την έκφραση γονιδίων που σχετίζονται με την ενδομήτρια δεκτικότητα (όπως HOXA10, LIF), βελτιστοποιείται το περιβάλλον εμφύτευσης εμβρύου. Πειράματα σε ζώα έχουν δείξει ότι η θεραπεία μπορεί να αυξήσει τη ροή του αίματος των ενδομήτριων σπειροειδών αρτηριών και να ρυθμίσει προς τα πάνω την έκφραση των 3, βελτιώνοντας έτσι τον ρυθμό εμφύτευσης εμβρύου.

Στοχευμένη παρέμβαση για όγκους αναπαραγωγής
Θεραπεία ορμονοεξαρτώμενου όγκου: αναστέλλει την ανάπτυξη ορμονοεξαρτώμενων όγκων όπως ο καρκίνος του μαστού και ο καρκίνος του προστάτη μέσω του υποδοχέα GPR54. Μελέτες μηχανισμού έχουν δείξει ότι μπορεί να εμποδίσει την οδό σηματοδότησης του υποδοχέα οιστρογόνου (ER) και να προκαλέσει απόπτωση των καρκινικών κυττάρων. Στο μοντέλο του καρκίνου του μαστού, ο συνδυασμός θεραπείας με ταμοξιφαίνη μπορεί να καθυστερήσει σημαντικά την εξέλιξη του όγκου (ποσοστό αναστολής 65%).
Διερεύνηση του μηχανισμού αναστολής της μετάστασης: Η κισπεπτίνη-10 αναστέλλει την εισβολή των καρκινικών κυττάρων μειώνοντας την έκφραση της μεταλλοπρωτεϊνάσης-2/9 της θεμέλιας ουσίας. Το πείραμα της κυτταρικής σειράς μελανώματος έδειξε ότι η θεραπεία μπορεί να μειώσει το ποσοστό μετανάστευσης των κυττάρων κατά περισσότερο από 50% και να μειώσει τον σχηματισμό μεταστατικών όζων στους πνεύμονες.


Η ιστορική εξέλιξη έχει ως εξής:
Η ανακάλυψη των ογκοκατασταλτικών γονιδίων: Η μελέτη της Kisspeptin-10 ξεκίνησε στον τομέα της ογκολογίας. Η ερευνητική ομάδα του Ιατρικού Κέντρου Hershey στην Πενσυλβάνια των ΗΠΑ ανακάλυψε για πρώτη φορά το γονίδιο KISS1 σε κύτταρα κακοήθους μελανώματος. Λόγω της σημαντικής ικανότητάς του να αναστέλλει τη μετάσταση όγκου, έχει ονομαστεί «Γονίδιο Καταστολής Μεταστάσεων Όγκων» (Kiss-1). Αυτή η ανακάλυψη έθεσε τα θεμέλια για μετέπειτα έρευνα, αλλά εκείνη την εποχή δεν είχε αποκαλυφθεί η συσχέτισή της με το αναπαραγωγικό σύστημα.
Μια σημαντική ανακάλυψη στην αναπαραγωγική λειτουργία: Οι επιστήμονες που μελετούσαν τον ιδιοπαθή υπογοναδοτροπικό υπογοναδισμό (IHH) διαπίστωσαν ότι μια μετάλλαξη στο γονίδιο του υποδοχέα GPR54 σε ασθενείς είχε ως αποτέλεσμα την αδυναμία έναρξης της εφηβείας. Περαιτέρω έρευνα επιβεβαίωσε ότι το GPR54 είναι ένας φυσικός συνδέτης γιαένεση κισπεπτίνης, και ο συνδυασμός των δύο μπορεί να ενεργοποιήσει τους υποθαλαμικούς νευρώνες, να διεγείρει έντονα την έκκριση της ορμόνης απελευθέρωσης γοναδοτροπίνης- (GnRH) και ως εκ τούτου να ρυθμίσει την αναπαραγωγική λειτουργία. Αυτή η ανακάλυψη καθιερώνει το σύστημα Kisspeptin-GPR54 ως τον βασικό ρυθμιστικό μηχανισμό του αναπαραγωγικού άξονα και χαιρετίζεται ως "επανάσταση στην αναπαραγωγική βιολογία".
Διπλή επέκταση έχει γίνει στην αναπαραγωγική ιατρική και την έρευνα όγκων.
Έρευνες έχουν διεξαχθεί για τη ρύθμιση της νευροφλεγμονής, το μεταβολισμό και το ενεργειακό ισοζύγιο, καρδιαγγειακές μελέτες κ.λπ., και έχει βρεθεί ότι μπορεί να ανακουφίσει τη νευροφλεγμονή. Στο μοντέλο του διαβήτη, βελτιώνει την αντίσταση στην ινσουλίνη του πλακούντα ενεργοποιώντας την οδό cAMP/PKA. Το μοντέλο αθηροσκλήρωσης παρουσιάζει διπλά αποτελέσματα.
FAQ
Τι κάνει η κισπεπτίνη;
Η κισπεπτίνη αναγνωρίζεται ωςένας κρίσιμος ρυθμιστής της έναρξης της εφηβείας, η ρύθμιση της έκκρισης γοναδοτροπινών με τη μεσολάβηση της σεξουαλικής ορμόνης και ο έλεγχος της γονιμότητας. Η αδρανοποίηση και η ενεργοποίηση μεταλλάξεων και στα δύο γονίδια KISS1 ή GPR54 συσχετίστηκαν με υπογοναδοτροπικό υπογοναδισμό και πρώιμη εφηβεία.
Είναι η κισπεπτίνη τόσο καλή όσο η hCG;
Η ανάλυση ευαισθησίας έδειξε ότι τα επίπεδα κισπεπτίνης είχαν διαγνωστική αξία με AUC=0.881 (0,855, 0,906). Τα επίπεδα της hCG είχαν διαγνωστική τιμή με AUC=0.834 (0,785, 0,883), η οποία ήτανκατώτερη από τη διαγνωστική αξία της κισπεπτίνης(μέση διαφορά=0.09 (0,02, 0,16)).
Πώς να χρησιμοποιήσετε την κισπεπτίνη για την ωορρηξία;
Η χορήγηση κισπεπτίνης φαίνεται αποτελεσματική στην ενεργοποίηση της αύξησης της LH στις γυναίκες. Όλες οι δοκιμές ανέφεραν υψηλές αυξήσεις της LH πάνω από τα βασικά επίπεδα στην προ ωορρηξία φάση του κύκλου. Πρόσφατα αποτελέσματα το δείχνουνΜία μόνο υποδόρια ένεση κισπεπτίνης-54 είναι αρκετή για να προκαλέσει την ωρίμανση των ωαρίων.
Η κισπεπτίνη αυξάνει την αυξητική ορμόνη;
Η κισπεπτίνη διεγείρει την απελευθέρωση της αυξητικής ορμόνηςμε χρήση οδών νευροπεπτιδίου Υ και εξαρτάται από την παρουσία γκρελίνης στην προβατίνα|Ενδοκρινολογία|Oxford Academic.
Δημοφιλείς Ετικέτες: kisspeptin injection, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, χονδρική, αγορά, τιμή, χύμα, προς πώληση










