Η Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. είναι ένας από τους πιο έμπειρους κατασκευαστές και προμηθευτές tablet ιδεβενόνης στην Κίνα. Καλώς ήρθατε στη χονδρική χονδρική ταμπλέτα ιδεμπενόνης υψηλής ποιότητας προς πώληση εδώ από το εργοστάσιό μας. Καλή εξυπηρέτηση και λογική τιμή είναι διαθέσιμα.
Δισκίο Idebenone, ένα συνθετικό ανάλογο του συνενζύμου Q10 (CoQ10), έχει συγκεντρώσει σημαντική προσοχή για την ικανότητά του να ρυθμίζει τη μιτοχονδριακή λειτουργία και να μετριάζει το οξειδωτικό στρες. Σε αντίθεση με το φυσικό αντίστοιχό της, η ιδεβενόνη εμφανίζει ανώτερη βιοδιαθεσιμότητα και μοναδικές ιδιότητες οξειδοαναγωγής, καθιστώντας την έναν πολλά υποσχόμενο υποψήφιο για τη θεραπεία μιτοχονδριακών διαταραχών, νευροεκφυλιστικών ασθενειών και παθήσεων που σχετίζονται με την ηλικία-.
Κύρια Προϊόντα
Πληροφορίες προϊόντος
Κλινική εφαρμογή τουΔισκίο Idebenone
Δισκίο Idebenoneείναι ένας νευροπροστατευτικός παράγοντας με μηχανισμό δράσης πολλαπλών-στόχων, που χρησιμοποιείται ευρέως στον τομέα της βελτίωσης της εγκεφαλικής λειτουργίας. Οι κλινικές εφαρμογές του μπορούν να συνοψιστούν συστηματικά στις ακόλουθες βασικές κατευθύνσεις:
► Θεραπεία χρόνιων εγκεφαλοαγγειακών παθήσεων και των συνεπειών τους
Αυτή η θεραπεία ενδείκνυται κυρίως για χρόνιες εγκεφαλοαγγειακές παθήσεις όπως η εγκεφαλική αρτηριοσκλήρωση, η εγκεφαλική θρόμβωση και η εγκεφαλική εμβολή, καθώς και τα συνέπειά τους, όπως γλωσσικές διαταραχές (αφασία, δυσαρθρία), κινητικές διαταραχές των άκρων (ημιπληγία, αδυναμία άκρου) και γνωστικά συμπτώματα που μπορεί να βελτιώσουν αποτελεσματικά την απώλεια προσοχής και την απομνημόνευση των ασθενών. ποιότητα ζωής. Η θεραπευτική του δράση βασίζεται σε συνεργιστικούς πολλαπλούς μηχανισμούς: βελτιώνει τον εγκεφαλικό ενεργειακό μεταβολισμό ενεργοποιώντας τη μιτοχονδριακή αναπνευστική αλυσίδα, ενισχύοντας τη χρήση της γλυκόζης στον εγκέφαλο και την παραγωγή ATP για την ανακούφιση της ανεπάρκειας ενέργειας που προκαλείται από την εγκεφαλική ισχαιμία{{1} και την προστασία της νευρωνικής λειτουργίας.
Ασκεί επίσης αντιοξειδωτικές επιδράσεις σαρώνοντας δραστικά είδη οξυγόνου όπως οι ρίζες υδροξυλίου, αναστέλλοντας την υπεροξείδωση των λιπιδίων και μειώνοντας τη νευρωνική βλάβη. Επιπλέον, ρυθμίζει το κεντρικό σύστημα νευροδιαβιβαστών, ενισχύοντας ιδιαίτερα τη χολινεργική δραστηριότητα για τη βελτίωση των γνωστικών βλαβών και της μνήμης. Τα κλινικά στοιχεία επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητά του: μετά από 6 εβδομάδες συνεχούς χρήσης, οι βαθμολογίες MMSE των ασθενών βελτιώθηκαν κατά μέσο όρο κατά 4,2 μονάδες, η ισχύς άλφα κύματος EEG αυξήθηκε κατά 19% και οι βαθμολογίες ADL βελτιώθηκαν σημαντικά. Όταν συνδυάστηκε με προπόνηση αποκατάστασης για 3 μήνες για την αντιμετώπιση των επακόλουθων-μετά το εγκεφαλικό, το ποσοστό αποκατάστασης της γλωσσικής λειτουργίας αυξήθηκε κατά 37%, και οι βαθμολογίες του κινητικού άκρου Fugl-Meyer βελτιώθηκαν κατά 12 βαθμούς, επιβεβαιώνοντας καλύτερα αποτελέσματα νευρολογικής αποκατάστασης της συνδυασμένης θεραπείας.
► Βοηθητική Θεραπεία Αποκατάστασης Τραυματικής Εγκεφαλικής Κάκωσης
Αυτή η βοηθητική θεραπεία εφαρμόζεται σε σοβαρές τραυματικές βλάβες του εγκεφάλου, όπως θλάσεις του μετωπιαίου λοβού και διάχυτες νευραξονικές κακώσεις, καθώς και στη φάση της μετεγχειρητικής ανάκτησης συνείδησης και στο στάδιο μακροπρόθεσμης{{1} αποκατάστασης τέτοιων τραυματισμών, παρέχοντας αποτελεσματική υποστήριξη για την αποκατάσταση της νευρολογικής λειτουργίας και βελτιώνοντας την πρόγνωση των ασθενών. Τα θεραπευτικά του αποτελέσματα επιτυγχάνονται μέσω πολλαπλών στοχευμένων μηχανισμών δράσης: ασκεί νευροπροστατευτικά αποτελέσματα αναστέλλοντας την ενεργοποίηση του φλεγμονώδους NLRP3, μειώνοντας την υπερενεργοποίηση της μικρογλοίας που μπορεί να προκαλέσει νευροφλεγμονή και μειώνοντας περαιτέρω το ρυθμό νευρωνικής απόπτωσης, μειώνοντας έτσι τη δευτερογενή εγκεφαλική βλάβη μετά από τραύμα.
Ταυτόχρονα, προάγει τη συναπτική αναδιαμόρφωση ρυθμίζοντας προς τα πάνω την έκφραση του νευροτροφικού παράγοντα (BDNF) που προέρχεται από τον εγκέφαλο, ο οποίος συμβάλλει στην αύξηση της πυκνότητας των δενδριτικών σπονδύλων στον ιππόκαμπο-μια βασική περιοχή του εγκεφάλου που σχετίζεται με τη μάθηση και τη μνήμη{{2}και, επομένως, ενισχύει την ανεπάρκεια της μάθησης και της μνήμης των ασθενών. Επιπλέον, παίζει ρόλο στην προώθηση της συνείδησης βελτιώνοντας τον ενεργειακό μεταβολισμό του εγκεφάλου, μειώνοντας αποτελεσματικά τον χρόνο ανάκτησης της συνείδησης σε κωματώδεις ασθενείς μετά από τραυματικό εγκεφαλικό τραύμα.
Σχετικά κλινικά δεδομένα επαλήθευσαν τη σημαντική του αποτελεσματικότητα: σε ασθενείς με θλάση του μετωπιαίου λοβού, η πρώιμη μετεγχειρητική χρήση αυτής της βοηθητικής θεραπείας μείωσε τον χρόνο για την ανάκτηση της συνείδησης κατά μέσο όρο κατά 2,3 ημέρες, αύξησε την κλίμακα μνήμης Wechsler-Αναθεωρημένη (WMS-R) πηλίκο μνήμης κατά 6% μετά τη θεραπεία, πέτυχε 6% πόντους μνήμης μετά από θεραπεία κατά 14% επιστροφή-στο-ποσοστό εργασίας, υποδεικνύοντας καλή ανάκαμψη των καθημερινών και εργασιακών ικανοτήτων. Για ασθενείς με διάχυτη αξονική βλάβη που έλαβαν συνδυασμένη θεραπεία με υπερβαρική οξυγονοθεραπεία, αυτή η βοηθητική θεραπεία αύξησε το ποσοστό βελτίωσης στη βαθμολογία της κλίμακας κώματος της Γλασκώβης (GCS) κατά 40% και μείωσε τη συχνότητα{10}}μακροπρόθεσμης γνωστικής εξασθένησης κατά 29%, επιδεικνύοντας πλήρως τον θετικό της ρόλο στη μακροπρόθεσμη ανάκτηση{10} επακόλουθα.
► Βοηθητική Θεραπεία Νευροεκφυλιστικών Παθήσεων
Αυτή η βοηθητική θεραπεία χρησιμοποιείται ευρέως στη διαχείριση διαφόρων νευροεκφυλιστικών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένης της νόσου του Alzheimer (AD), της νόσου του Parkinson (PD) και της μιτοχονδριακής εγκεφαλομυοπάθειας, όπως η κληρονομική οπτική νευροπάθεια Leber (LHON),Δισκίο Idebenoneπαροχή στοχευμένης υποστήριξης για την επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών. Για τη νόσο του Αλτσχάιμερ, μια κοινή ηλικιακή-νευροεκφυλιστική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από γνωστική έκπτωση και απώλεια μνήμης, η βοηθητική θεραπεία ασκεί τη θεραπευτική της δράση αναστέλλοντας τον σχηματισμό ινιδίων αμυλοειδούς- (A)-ένα από τα βασικά παθολογικά χαρακτηριστικά της υπερφωσφορίας και της υπερφωτισμού{4} και της AD που με τη σειρά του επιβραδύνει την απώλεια νευρώνων στον εγκέφαλο.
Τα δεδομένα κλινικής αποτελεσματικότητας δείχνουν ότι σε ασθενείς με AD σε πρώιμο στάδιο, η μονοθεραπεία με αυτή τη θεραπεία για 12 μήνες επιβράδυνε αποτελεσματικά την ατροφία του όγκου του ιππόκαμπου κατά 31% και αύξησε τα επίπεδα του εγκεφαλονωτιαίου υγρού Α 42 κατά 12%, ενώ η συνδυασμένη χρήση με δονεπεζίλη οδήγησε σε μείωση κατά 6,8{{6}πόντους εκτίμησης της νόσου Alzh Κλίμακα-Βαθμολογία Γνωσιακής Υποκλίμακας (ADAS-Cog), που υποδηλώνει σημαντική βελτίωση στη γνωστική λειτουργία. Για τη νόσο του Πάρκινσον, η οποία χαρακτηρίζεται κυρίως από βλάβη των ντοπαμινεργικών νευρώνων στη μέλαινα ουσία, η βοηθητική θεραπεία παίζει προστατευτικό ρόλο στους ντοπαμινεργικούς νευρώνες, αναστέλλει τη φερρόπτωση (ένας τύπος ρυθμισμένου κυτταρικού θανάτου που σχετίζεται με την εξέλιξη της PD) και με αυτόν τον τρόπο ανακουφίζει τυπικά συμπτώματα, όπως η μυϊκή νεφρίτιδα και η μυϊκή νεφρίτιδα.
Σχετικές κλινικές παρατηρήσεις επιβεβαιώνουν ότι αυτή η θεραπεία μπορεί να μειώσει τη βαθμολογία της Ενοποιημένης Κλίμακας Διαβάθμισης της Νόσου Πάρκινσον (UPDRS) III κατά 18% χωρίς να αυξήσει τον κίνδυνο κινητικών επιπλοκών και όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με μεμαντίνη, μπορεί να μειώσει τη συχνότητα διέγερσης-ένα κοινό νευροψυχιατρικό σύμπτωμα σε ασθενείς με PD{4{2}. Επιπλέον, αυτή η βοηθητική θεραπεία είναι επίσης αποτελεσματική στη διαχείριση της μιτοχονδριακής εγκεφαλομυοπάθειας, ιδιαίτερα της κληρονομικής οπτικής νευροπάθειας Leber. Ως ανάλογο του συνενζύμου Q10, μπορεί να παρακάμψει τα ελαττώματα του συμπλόκου Ι στη μιτοχονδριακή αναπνευστική αλυσίδα, να διατηρήσει την κανονική λειτουργία της αλυσίδας μεταφοράς ηλεκτρονίων και έτσι να ανακουφίσει την παθολογική βλάβη που προκαλείται από τη μιτοχονδριακή δυσλειτουργία. Το σχήμα των 900 mg/ημέρα που εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Ένωση για τη θεραπεία του LHON έχει δείξει πολλά υποσχόμενη αποτελεσματικότητα: 54% των ασθενών πέτυχαν βελτίωση στην οπτική οξύτητα μεγαλύτερη ή ίση με 0,2 LogMAR και η περιοχή των ελαττωμάτων του οπτικού πεδίου μειώθηκε κατά 30%, καθυστερώντας αποτελεσματικά την εξέλιξη της όρασης σε ασθενείς με LHON.
► Διερεύνηση Ειδικών Ενδείξεων
Οι εξερευνήσεις στις ειδικές ενδείξεις αυτής της θεραπείας έχουν δείξει πολλά υποσχόμενες δυνατότητες σε πολλούς τομείς. Για τη μυϊκή δυστροφία Duchenne (DMD), οι κλινικές δοκιμές Φάσης ΙΙ έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητά της στην καθυστέρηση της μείωσης της αναπνευστικής λειτουργίας: με τη μείωση του οξειδωτικού στρες για την προστασία των κυττάρων του μυοκαρδίου, μπορεί να μειώσει τον ετήσιο ρυθμό μείωσης της εξαναγκασμένης ζωτικής ικανότητας (FVC) κατά 41%, παρέχοντας μια νέα βοηθητική επιλογή για τη διαχείριση της DMD. Όσον αφορά την ηλικιακή-Σχετική εκφύλιση της ωχράς κηλίδας (AMD), σχετικές μελέτες σε ζώα έχουν επιβεβαιώσει τις προστατευτικές της επιδράσεις στον ιστό του αμφιβληστροειδούς, συμπεριλαμβανομένης της μείωσης της απόπτωσης των επιθηλιακών κυττάρων της χρωστικής του αμφιβληστροειδούς, της αύξησης του ρυθμού διατήρησης του πάχους της στιβάδας του φωτοϋποδοχέα κατά 25% και της αναστολής της υπερέκφρασης του βασικού παράγοντα προόδου του αγγειακού ενδοθηλίου (VE5}).
Επιπλέον, είναι επίσης εφαρμόσιμο στη διαχείριση ψυχιατρικών και συμπεριφορικών συμπτωμάτων, καθώς μπορεί να ρυθμίσει την ισορροπία της σεροτονίνης και της ντοπαμίνης στο κεντρικό νευρικό σύστημα, να βελτιώσει αποτελεσματικά τα συμπτώματα άγχους και κατάθλιψης και είναι ιδιαίτερα κατάλληλο για ασθενείς με εγκεφαλοαγγειακή νόσο που επιπλέκεται από ψυχιατρικές διαταραχές.
Παρενέργειες ή ανεπιθύμητες ενέργειες
Ως φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη βελτίωση του μεταβολισμού του εγκεφάλου, των ψυχικών συμπτωμάτων και της βλάβης της εγκεφαλικής λειτουργίας,Δισκίο Idebenoneέχουν παρενέργειες ή ανεπιθύμητες ενέργειες που επηρεάζουν πολλαπλά συστήματα, όπως περιγράφεται παρακάτω:
► Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες
Γαστρεντερικές αντιδράσεις
Συμπτώματα: ναυτία, απώλεια όρεξης, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος κ.λπ. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς και εκείνοι με ακανόνιστες διατροφικές συνήθειες μπορεί να εμφανίσουν πιο έντονες αντιδράσεις.
Μηχανισμός: Το φάρμακο ερεθίζει τον γαστρεντερικό βλεννογόνο, επηρεάζοντας τη φυσιολογική περισταλτική και πεπτική λειτουργία.
Περίπτωση: Μερικοί ασθενείς παρουσίασαν επίμονη ναυτία μετά τη λήψη του φαρμάκου, η οποία βελτιώθηκε μετά τη μετάβαση στη χορήγηση-μετά το γεύμα.
Αλλεργικές αντιδράσεις
Συμπτώματα: Εξάνθημα, δερματικός κνησμός, ερύθημα, έξαψη. Οι σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν με σφίξιμο στο στήθος, δυσκολία στην αναπνοή ή ακόμα και αναφυλακτικό σοκ.
Πληθυσμός σε κίνδυνο-: Τα άτομα με αλλεργική σύσταση ή ιστορικό αλλεργιών στα φάρμακα (π.χ. αλλεργία στην πενικιλίνη) διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο.
Δεδομένα: Η συχνότητα αλλεργικών αντιδράσεων είναι περίπου 3%, με τις γυναίκες να παρουσιάζουν δυνητικά πιο έντονα συμπτώματα λόγω της υψηλότερης ευαισθησίας του δέρματος.
Νευροψυχιατρικές αντιδράσεις
Συμπτώματα: Αϋπνία, ζάλη, ενθουσιασμός, υπνηλία, κόπωση κ.λπ., με τα παιδιά και τους ηλικιωμένους να επηρεάζονται περισσότερο.
Μηχανισμός: Το φάρμακο επηρεάζει τον μεταβολισμό της ενέργειας του εγκεφάλου, οδηγώντας σε αλλαγές στη νευρωνική διεγερσιμότητα.
Περίπτωση: Ένας ηλικιωμένος ασθενής παρουσίασε νυχτερινό ενθουσιασμό μετά τη λήψη του φαρμάκου, αλλά τα συμπτώματα εξαφανίστηκαν μετά την προσαρμογή της δόσης.
► Σοβαρές παρενέργειες (που απαιτούν στενή παρακολούθηση)
Βλάβη της ηπατικής λειτουργίας
Συμπτώματα: Αυξημένα επίπεδα τρανσαμινάσης αλανίνης (ALT) και ασπαρτικής τρανσαμινάσης (AST). σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν με ίκτερο ή ηπατική ανεπάρκεια.
Πληθυσμός σε κίνδυνο-: Άτομα με ιστορικό μεγάλης κατανάλωσης αλκοόλ ή ηπατικής νόσου (π.χ. ηπατίτιδα, κίρρωση).
Συστάσεις παρακολούθησης: Η ηπατική λειτουργία θα πρέπει να ελέγχεται κάθε τρεις μήνες κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Εάν τα επίπεδα ALT/AST υπερβαίνουν το τριπλάσιο του ανώτατου φυσιολογικού ορίου, το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως.
Αιματολογικές ανωμαλίες
Εκδηλώσεις: Λευκοπενία (<3.0 × 10⁹/L) and granulocytopenia, increasing the risk of infection.
Πληθυσμός σε κίνδυνο-: Άτομα με μειωμένη ανοσία (π.χ. ηλικιωμένοι, παιδιά και ασθενείς με χρόνιες ασθένειες).
Παράδειγμα περίπτωσης: Ένα παιδί εμφάνισε λευκοπενία μετά από χρήση φαρμάκων. τα συμπτώματα υποχώρησαν μετά τη διακοπή της φαρμακευτικής αγωγής και τη χορήγηση παραγόντων ενίσχυσης λευκοκυττάρων-.
► Πρόληψη και Διαχείριση Παρενεργειών
Προ{0}}αξιολόγηση της θεραπείας
Ρωτήστε για το ιστορικό αλλεργίας, το ιστορικό ηπατικής νόσου και το ιστορικό ασθενειών του συστήματος αίματος.
Αποφύγετε τη-συγχορήγηση με παράγοντες που περιέχουν αλουμίνιο ή μαγνήσιο-(π.χ. αντιόξινα) για να αποφευχθεί η διαταραχή της απορρόφησης.
Παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Εξετάσεις ρουτίνας: Αριθμός αίματος και εξετάσεις ηπατικής λειτουργίας κάθε 3 μήνες.
Παρακολούθηση συμπτωμάτων: Εάν εμφανιστεί ίκτερος, επίμονος πυρετός ή σοβαρή διάρροια, αναζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια.
Προσαρμογή δόσης
Ήπιες παρενέργειες (π.χ. ναυτία): Λάβετε φάρμακα μετά τα γεύματα ή σε διηρημένες δόσεις.
Σοβαρές παρενέργειες (π.χ. μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία): Διακόψτε αμέσως τη φαρμακευτική αγωγή και ξεκινήστε ηπατική-προστατευτική θεραπεία.
Παρασκευή πρώτων και βοηθητικών υλικών
Ενεργό φαρμακευτικό συστατικό (API): Η ιδεβενόνη (CAS: 58186-27-9) παρασκευάζεται μέσω χημικής σύνθεσης πολλαπλών- σταδίων. Για παράδειγμα, χρησιμοποιώντας 3,4,5-τριμεθοξυτολουόλιο ως υλικό έναρξης, υφίσταται ακυλίωση, υδρόλυση, αναγωγή, οξείδωση και άλλες αντιδράσεις, ακολουθούμενες από ανακρυστάλλωση και καθαρισμό. Η καθαρότητα πρέπει να φθάνει πάνω από 99%, σύμφωνα με τα πρότυπα ICH για ακαθαρσίες και περιεχόμενο. Βοηθητικά υλικά: Συμπεριλαμβανομένων πληρωτικών (μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, λακτόζη), αποσαθρωτικών (νατριούχος κροσκαρμελλόζη), συνδετικά (ποβιδόνη), λιπαντικά (στεατικό μαγνήσιο), κ.λπ. Για πρόσθετα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία απαιτούνται για την εξασφάλιση ομοιόμορφης και σταθερής επίστρωσης.
Βασική Διαδικασία Παραγωγής
Κοκκοποίηση: Η υγρή κοκκοποίηση είναι η κύρια μέθοδος - Μετά την ανάμειξη του API με βοηθητικά υλικά, προστίθεται καθαρό νερό ή διάλυμα αιθανόλης-ποβιδόνης για να παρασκευαστεί ένα μαλακό υλικό, το οποίο κοσκινίζεται σε υγρούς κόκκους και ξηραίνεται σε ρευστοποιημένη κλίνη έως ότου η περιεκτικότητα σε υγρασία είναι μικρότερη ή ίση με 3%. Στη συνέχεια, οι κόκκοι ταξινομούνται ώστε να διασφαλίζεται ομοιόμορφο μέγεθος σωματιδίων και να αποφεύγεται η ανομοιογένεια του περιεχομένου. Ανάμειξη: Οι ξηροί κόκκοι αναμιγνύονται με πρόσθετα αποσαθρωτικά και λιπαντικά για 10–15 λεπτά, με τη σχετική τυπική απόκλιση (RSD) ομοιομορφίας ανάμειξης να είναι μικρότερη ή ίση με 5% για να εξασφαλιστεί η ομοιογένεια της δόσης.
Ταμπλέτες: Η χύτευση με συμπίεση πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας περιστροφική πρέσα ταμπλετών, με αυστηρό έλεγχο της διακύμανσης του βάρους (εντός ±5%), της σκληρότητας (30–60N) και της ευθρυπτότητας (Μικρότερο ή ίσο με 0,8%). Η προδιαγραφή των 30 mg είναι ως επί το πλείστον ένα στρογγυλό αμφίκυρτο δισκίο και η προδιαγραφή των 150 mg συνήθως επισημαίνεται με λογότυπα μάρκας και χαρακτικά δοσολογίας. Επικάλυψη: Τα δισκία με επίστρωση ζάχαρης-χρειάζονται επίστρωση πολλαπλών-στρώσεων για να επιτευχθεί λεία επιφάνεια. Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία{10}}επεξεργάζονται με χρήση μηχανής επικάλυψης υψηλής απόδοσης, με ψεκασμό υγρού επικάλυψης (που περιέχει χρωστικές). Η θερμοκρασία του αέρα εισόδου ελέγχεται στους 60–80 βαθμούς για να διασφαλιστεί ότι ο πυρήνας του δισκίου είναι ομοιόμορφα επικαλυμμένος, γεγονός που παρέχει προστασία από το φως και αντοχή στην υγρασία και βελτιώνει τη σταθερότητα.
Βασικά Σημεία Ποιοτικού Ελέγχου
Έλεγχος στη διεργασία:-Παρακολούθηση σε πραγματικό χρόνο βασικών παραμέτρων, όπως το μέγεθος σωματιδίων κοκκοποίησης, η περιεκτικότητα σε υγρασία ξήρανσης, η ομοιομορφία ανάμειξης και το βάρος/σκληρότητα του δισκίου για την αποφυγή αποκλίσεων της διαδικασίας. Δοκιμές τελικού προϊόντος: Οι δοκιμές διεξάγονται σύμφωνα με τα πρότυπα φαρμακοποιίας - Εμφάνιση (πορτοκαλί{4}), κίτρινο{4} περιεκτικότητα (μέθοδος HPLC, 95,0%-105,0%), ρυθμός διάλυσης (Μεγαλύτερο ή ίσο με 80% σε 45 λεπτά), σχετικές ουσίες (μεμονωμένη ακαθαρσία Μικρότερη ή ίση με 0,5%), μικροβιακό όριο κ.λπ.
FAQ
Ποια είναι η χρήση του προϊόντος;
+
-
Το Idebenone χρησιμοποιείται πιο συχνά γιαΝόσος Αλτσχάιμερ, μια κληρονομική διαταραχή που προκαλεί απώλεια όρασης (κληρονομική οπτική νευροπάθεια Leber) και ένας συγκεκριμένος τύπος κληρονομικής διαταραχής που προκαλεί μυϊκή αδυναμία και απώλεια μυών (μυϊκή δυστροφία Duchenne).
Είναι το idebenone το ίδιο με το CoQ10;
+
-
Το Idebenone είναι ένα συνθετικό ανάλογο του συνενζύμου Q10 (CoQ10), που αναπτύχθηκε για να μιμείται και να ενισχύει τις φυσικές λειτουργίες του CoQ10, το οποίο είναι ζωτικής σημασίας για την παραγωγή ενέργειας στα κύτταρα. Το Idebenone διατίθεται στο εμπόριο με διάφορες εμπορικές ονομασίες, συμπεριλαμβανομένων των Raxone και Sovrima, και χρησιμοποιείται κυρίως ως νευροπροστατευτικός και αντιοξειδωτικός παράγοντας.
Πόσος χρόνος χρειάζεται για να λειτουργήσει το idebenone;
+
-
Περαιτέρω έρευνα έχει δείξει ότι η ευεργετική επίδραση από 6 μήνες θεραπείας με ιδεβενόνη διήρκεσε για χρόνια μετά. Η έρευνα προτείνει επίσης ότι η θεραπεία με ιδεβενόνη είναι πιθανό να έχει μεγαλύτερο αντίκτυπο εάν ξεκινήσειαμέσως μετά την έναρξη των συμπτωμάτων.
Δημοφιλείς Ετικέτες: idebenone tablet, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, χονδρική, αγορά, τιμή, χύμα, προς πώληση