Η Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. είναι ένας από τους πιο έμπειρους κατασκευαστές και προμηθευτές λανρεοτίδης 120 mg στην Κίνα. Καλώς ήρθατε στο χονδρικό εμπόριο υψηλής ποιότητας lanreotide 120 mg για πώληση εδώ από το εργοστάσιό μας. Καλή εξυπηρέτηση και λογική τιμή είναι διαθέσιμα.
Λανρεοτίδη 120 mgείναι ένα τεχνητά συντιθέμενο ανάλογο σωματοστατίνης που παίζει καθοριστικό ρόλο στη θεραπεία της ακρομεγαλίας. Ως οκταπεπτιδικό ανάλογο αναστολέα αυξητικής ορμόνης μακράς δράσης, αναστέλλει αποτελεσματικά την έκκριση αυξητικής ορμόνης (GH) και ινσουλίνης-όπως αυξητικού παράγοντα-1 (IGF-1) δεσμεύοντας σε υποδοχείς σωματοστατίνης (ιδιαίτερα SSTR2 και SSTR5), ελέγχοντας έτσι την πρόοδο της γαμήλιας νόσου των ασθενών.
Κατάλληλο για τη θεραπεία της ακρομεγαλίας σε διάφορες καταστάσεις, συμπεριλαμβανομένων ασθενών με μη φυσιολογική έκκριση αυξητικής ορμόνης μετά από χειρουργική επέμβαση ή/και ακτινοθεραπεία, καθώς και ασθενών που δεν είναι κατάλληλοι για χειρουργική επέμβαση ή ακτινοθεραπεία. Η μέθοδος χορήγησής του είναι ευέλικτη, συνήθως με εν τω βάθει ενδομυϊκή ένεση ή υποδόρια ένεση.
Φόρμα προϊόντων μας
λανρεοτίδη COA
Η ακρομεγαλία είναι μια χρόνια προοδευτική ενδοκρινική μεταβολική νόσος με ύπουλη έναρξη, που προκαλείται κυρίως από την υπερβολική έκκριση αυξητικής ορμόνης (GH) λόγω όγκων της πρόσθιας υπόφυσης, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε πολλαπλές επιπλοκές οργάνων/συστημάτων και να θέσει σε σοβαρό κίνδυνο τη ζωή και την υγεία του ασθενούς.Λανρεοτίδη 120 mgΩς τεχνητά συντιθέμενοι συνδέτες υποδοχέα σωματοστατίνης (SRL), παίζουν κρίσιμο ρόλο στην αντιμετώπιση της ακρομεγαλίας.
Ως επιλογή θεραπείας πρώτης- γραμμής
Για ασθενείς με ακρομεγαλία που δεν μπορούν να ανεχθούν χειρουργική επέμβαση, έχουν υπολειμματικές αλλοιώσεις μετά την επέμβαση ή δυσκολεύονται να τηρήσουν τα βιοχημικά πρότυπα, είναι μια σημαντική επιλογή θεραπείας. Για παράδειγμα, ορισμένοι ασθενείς μπορεί να δυσκολεύονται να ανεχθούν τη χειρουργική επέμβαση λόγω καρδιαγγειακών ή αναπνευστικών επιπλοκών ή μπορεί να αρνηθούν τη χειρουργική επέμβαση. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η φαρμακευτική θεραπεία μπορεί να είναι η πρώτη επιλογή. Μερικοί ασθενείς εξακολουθούν να έχουν υπολειπόμενους όγκους μετά την επέμβαση και τα επίπεδα GH και ινσουλίνης-όπως ο αυξητικός παράγοντας-1 (IGF-1) δεν έχουν ελεγχθεί, επομένως πρέπει επίσης να λάβουν θεραπεία.
Πηγή πληροφοριών:
Ο καθηγητής Zhu Huijuan από το Peking Union Medical College Hospital, Κινεζική Ακαδημία Ιατρικών Επιστημών, επεσήμανε ότι η χειρουργική θεραπεία είναι επί του παρόντος η πρώτη-θεραπεία για την ακρομεγαλία στην κλινική πράξη, αλλά ορισμένοι ασθενείς βασίζονται στη φαρμακευτική θεραπεία για διάφορους λόγους. Μεταξύ αυτών, τα συνθετικά SRL είναι τα φάρμακα πρώτης- σειράς για τη θεραπεία της ακρομεγαλίας και ως ένα από τα αντιπροσωπευτικά φάρμακα των SRL, έχουν πλεονεκτήματα στη θεραπεία.
Κλινική επικύρωση:
Πολλαπλές κλινικές μελέτες Φάσης ΙΙΙ έχουν επιβεβαιώσει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του. Η μελέτη IPSEN-081 αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του σε ασθενείς με μη θεραπευμένη ή ανεξέλεγκτη ακρομεγαλία και τα αποτελέσματα έδειξαν ότι μετά από 12 εβδομάδες θεραπείας, το 26% των επιπέδων IGF-1 των ασθενών επέστρεψαν στο φυσιολογικό. Μετά από 48 εβδομάδες, το 85% των ασθενών είχαν επίπεδα GH Λιγότερα ή ίσα με 2,5 μg/L και το 43% των ασθενών είχαν φυσιολογικά επίπεδα IGF-1. Η μελέτη PRIMARYS αξιολόγησε την αποτελεσματικότητά της στη μείωση του όγκου του όγκου σε ασθενείς που έλαβαν πρόσφατα θεραπεία με αδενώματα της υπόφυσης που εκκρίνουν GH.
Μετά από 12 εβδομάδες θεραπείας, το 54,1% των ασθενών είχε μείωση όγκου όγκου μεγαλύτερη ή ίση με 20%, και η τάση μείωσης του όγκου συνεχίστηκε μέχρι το τέλος της μελέτης. Μετά από 48 εβδομάδες, το 62,9% των ασθενών είχαν μείωση όγκου όγκου μεγαλύτερη ή ίση με 20%, και τα επίπεδα GH και/ή IGF-1 μειώθηκαν σημαντικά από την εβδομάδα 12. Το ποσοστό των ασθενών που πληρούσαν τα κριτήρια αυξήθηκε με την πάροδο του χρόνου.
Πραγματοποιήστε βιοχημικό έλεγχο
Κατάσταση εφαρμογής
Αυτή η ουσία μπορεί να βοηθήσει αποτελεσματικά τους ασθενείς με ακρομεγαλία να επιτύχουν βιοχημικό έλεγχο και να μειώσουν τα επίπεδα GH και IGF-1. Στην κλινική πρακτική του πραγματικού κόσμου στην Κίνα, πολλοί ασθενείς έχουν επιτύχει αποτελεσματικό έλεγχο των επιπέδων GH και IGF-1 μέσω της χρήσηςλανρεοτίδη 120 mg. Για παράδειγμα, μια μελέτη περιελάμβανε 129 ασθενείς (με μέση ηλικία 43,3 ετών και γυναικείο ποσοστό 58,1%) που έλαβαν τουλάχιστον μία θεραπεία. Μέχρι τον 12ο μήνα θεραπείας, 102 ασθενείς ολοκλήρωσαν τη μελέτη και συνέλεξαν δεδομένα GH και IGF-1 από τον 12ο μήνα. Μεταξύ αυτών, 19,6% (20/102) των ασθενών πέτυχαν πλήρη βιοχημικό έλεγχο, 11,8% (12/102) των ασθενών πέτυχαν GH<1 μ g/L and normal IGF-1, and 34.3% (35/102) of patients achieved GH ≤ 2.5 μ g/L and IGF-1 ≤ 1.3 × ULN. Fasting GH levels decreased from baseline 23.17 μ g/L to 8.33 μ g/L, and IGF-1 decreased from 1.974 × ULN to 1.332 × ULN.
Πηγή πληροφοριών:
Τα σχετικά ερευνητικά δεδομένα προέρχονται από την κλινική πρακτική στον πραγματικό κόσμο της Κίνας, με τη συμμετοχή ιδρυμάτων όπως το Peking Union Medical College Hospital της Κινεζικής Ακαδημίας Ιατρικών Επιστημών, παρέχοντας σημαντικά στοιχεία για τη βιοχημική επίδραση ελέγχου της λανρελιτίδης στην αντιμετώπιση της ακρομεγαλίας.
Κλινική επικύρωση
Εκτός από τις προαναφερθείσες πραγματικές-μελέτες στην Κίνα, πολλές διεθνείς μελέτες έχουν επίσης επικυρώσει τα βιοχημικά αποτελέσματα ελέγχου. Η μελέτη SODA είναι μια μεγάλης κλίμακας-πολυκεντρική πραγματική-παγκόσμια μελέτη που πραγματοποιήθηκε στις Ηνωμένες Πολιτείες για τη διερεύνηση της αποτελεσματικότητας του lanrelitide ATG στη θεραπεία της ακρομεγαλίας. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας ενός έτους, το 72% από τους 87 επιλέξιμους ασθενείς είχαν επίπεδα IGF-1 κάτω από το ανώτερο φυσιολογικό όριο.
Μεταξύ των 50 ασθενών που ήταν κατάλληλοι για ανάλυση, το 60% είχε επίπεδα GH νηστείας<1 µ g/mL, and 80% had fasting GH levels ≤ 2.5 µ g/mL. During the 2-year tretment, the proportion of patients with GH levels ≤ 2.5 µ g/L at 12 months (M12) and 24 months (M24) was 83.3% and 80.0%, respectively; The proportion of patients with M12 and M24 GH levels<1.0 µ g/L was 61.7% and 61.4%, respectively; The proportions of M12 and M24 with normal levels of IGF-1 and GH levels ≤ 2.5 µ g/L were 65.0% and 54.8%, respectively; The proportion of M12 and M24 patients with normal IGF-1 levels and GH levels ≤ 1.0 µ g/L was 51.7% and 42.9%, respectively.
Βελτιώστε τα κλινικά συμπτώματα
Μπορεί να βελτιώσει σημαντικά τα κλινικά συμπτώματα των ασθενών με ακρομεγαλία. Τα τυπικά συμπτώματα της ακρομεγαλίας περιλαμβάνουν αλλαγές στο πρόσωπο, διευρυμένα δάχτυλα, παχύρρευστο δέρμα, πονοκεφάλους, αλλαγές στην όραση, πόνο στις αρθρώσεις, πρήξιμο των μαλακών ιστών, υπερβολική εφίδρωση, κ.λπ. Μετά τη θεραπεία, αυτά τα συμπτώματα μπορούν να ανακουφιστούν σε διάφορους βαθμούς. Για παράδειγμα, σε πραγματικές{3}}μελέτες στην Κίνα, το ποσοστό των ασθενών που ανέφεραν συμπτώματα σχετικά με ακρομεγαλία μειώθηκε από 87,5% στην αρχή σε 77,9% (-9,6%) στους 12 μήνες, με τη σημαντικότερη βελτίωση στον πονοκέφαλο (-17,1%), ακολουθούμενη από οίδημα μαλακών ιστών (-8,5%) και υπερβολική εφίδρωση.
Πηγή πληροφοριών:
Η πραγματική-παγκόσμια έρευνα στην Κίνα παρέχει άμεσες ενδείξεις για τη βελτίωση των κλινικών συμπτωμάτων σε ασθενείς με ακρομεγαλία από τη λανρελιτίδη, η οποία καταγράφει λεπτομερώς τις αλλαγές στα συμπτώματα πριν και μετά τη θεραπεία.
κλινική επικύρωση:
Η μελέτη SODA επιβεβαίωσε επίσης την επίδρασή της στη βελτίωση των συμπτωμάτων. Κατά τη διάρκεια μιας παρακολούθησης 2- ετών-, τα συμπτώματα του ασθενούς σταθεροποιήθηκαν ή βελτιώθηκαν στο M24. Αυτό δείχνει ότι η λανρελιτίδη μπορεί να βελτιώνει συνεχώς τα κλινικά συμπτώματα των ασθενών και να βελτιώνει την ποιότητα ζωής τους κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας.
Βελτιώστε την ποιότητα ζωής
Μπορεί να βελτιώσει την ποιότητα ζωής των ασθενών με ακρομεγαλία βελτιώνοντας βιοχημικούς δείκτες και κλινικά συμπτώματα, τα οποία μπορούν να ενισχύσουν την ψυχολογική και σωματική τους υγεία. Οι ασθενείς με ακρομεγαλία συχνά βιώνουν ψυχολογική πίεση και η ποιότητα ζωής τους επηρεάζεται σοβαρά λόγω αλλαγών στην εμφάνιση του προσώπου, σωματικής δυσφορίας και άλλων λόγων. Μετά από θεραπεία μελανρεοτίδη 120 mg, οι βαθμολογίες της κλίμακας ποιότητας ζωής των ασθενών θα βελτιωθούν σημαντικά.
Πηγή πληροφοριών:
Μια πραγματική-μελέτη στην Κίνα χρησιμοποίησε την κλίμακα AcroQoL για να αξιολογήσει την ποιότητα ζωής των ασθενών με ακρομεγαλία. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η συνολική βαθμολογία AcroQoL αυξήθηκε κατά μέσο όρο κατά 5,7 μονάδες σε σύγκριση με την αρχική τιμή (95% CI: 3,1, 8,2) και υπήρξε σταθερή βελτίωση τόσο στην ψυχολογική όσο και στη σωματική διάσταση της υγείας.
Κλινική επικύρωση
Η μελέτη SODA επικεντρώθηκε επίσης στην ποιότητα ζωής των ασθενών, αξιολογώντας τον αντίκτυπο στη ζωή τους μέσω μεθόδων όπως οι έρευνες με ερωτηματολόγια ασθενών κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας 1 έτους και 2 ετών. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η ουσία έχει καλή ασφάλεια και είναι πιο βολική στη χρήση, με υψηλή αποδοχή από τους ασθενείς, γεγονός που αντανακλά έμμεσα τη θετική επίδραση του φαρμάκου στην ποιότητα ζωής των ασθενών.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας 2-χρόνων, για ασθενείς που έλαβαν οκτρεοτίδη μακράς δράσης πριν από την εγγραφή τους (n=100), ένα υψηλότερο ποσοστό (81,0%) θεώρησε το ATG ως "πολύ" ή "σχετικά" βολικό σε σύγκριση με το προηγούμενο σχήμα μετά τη μετάβαση σε θεραπεία ATG. Σε σύγκριση με προηγούμενες μελέτες του ίδιου τύπου, οι ασθενείς σε M12 (77,4%) και M24 (80,0%) έχουν υψηλότερο ποσοστό ασθενών που αξιολογούν την ευκολία της ένεσης Lanrui Peptide ATG. Οι βολικές μέθοδοι θεραπείας συμβάλλουν στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.
Δημοφιλείς Ετικέτες: lanreotide 120 mg, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, χονδρική, αγορά, τιμή, χύμα, προς πώληση