Η Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. είναι ένας από τους πιο έμπειρους κατασκευαστές και προμηθευτές perkadox cas 15520-11-3 στην Κίνα. Καλώς ήρθατε στο χονδρικό εμπόριο υψηλής ποιότητας perkadox cas 15520-11-3 για πώληση εδώ από το εργοστάσιό μας. Καλή εξυπηρέτηση και λογική τιμή είναι διαθέσιμα.
Perkadox, χημική ονομασία δις (4-τριτ. βουτυλοκυκλοεξυλ) υπεροξυδικαρβονικό (BCHPC), εμφανίζεται ως λευκή έως γκριζωπή λευκή σκόνη με μοριακό τύπο C22H38O6 και CAS 15520-11-3. Αυτή η σκόνη έχει υψηλό βαθμό λεπτότητας, είναι εύκολο να διασκορπιστεί και να αναμειχθεί και παρέχει ευκολία στην εφαρμογή της στη βιομηχανική παραγωγή. Είναι ένα σημαντικό οργανικό υπεροξείδιο με ευρύ φάσμα εφαρμογών. Έχει σημαντικές εφαρμογές στη βιομηχανία πολυμερών, τη βιομηχανία κόλλας και επικάλυψης, τη βιομηχανία καουτσούκ, τη βιομηχανία κλωστοϋφαντουργίας και τη φαρμακευτική βιομηχανία. Με την πρόοδο της τεχνολογίας και την ανάπτυξη της βιομηχανίας, τα πεδία εφαρμογής του υπεροξυδικαρβονικού δις (4-tert βουτυλοκυκλοεξυλ) θα συνεχίσουν να επεκτείνονται και να εμβαθύνουν.

|
|
|
|
Χημικός τύπος |
C22H38O6 |
|
Ακριβής μάζα |
398 |
|
Μοριακό βάρος |
399 |
|
m/z |
398 (100.0%), 399 (23.8%), 400 (2.7%), 400 (1.2%) |
|
Στοιχειακή Ανάλυση |
C, 66.30; H, 9.61; O, 24.09 |

Perkadox(αριθμός CAS 15520-11-3) είναι μια οργανική ένωση υπεροξειδίου με υψηλή ενεργότητα εκκίνησης και θερμική σταθερότητα λόγω της μοναδικής μοριακής της δομής (που περιέχει δύο δεσμούς υπεροξειδίου και έναν υποκαταστάτη τριτ βουτυλ κυκλοεξυλίου). Αυτή η ουσία χρησιμοποιείται ευρέως στη βιομηχανική παραγωγή, ειδικά στους τομείς της έναρξης της αντίδρασης πολυμερισμού, της διασταύρωσης υλικών και της ειδικής χημικής σύνθεσης. Τα παρακάτω παρέχουν μια λεπτομερή ανάλυση από τέσσερις διαστάσεις: βασική χρήση, τεχνικές αρχές, σενάρια εφαρμογών και πρότυπα ασφαλείας.
Η βασική λειτουργία είναι να ενεργεί ως εκκινητής για αντιδράσεις πολυμερισμού ελεύθερων ριζών και ο μηχανισμός δράσης του είναι να δημιουργεί ελεύθερες ρίζες μέσω αποσύνθεσης, ξεκινώντας τον πολυμερισμό της αλυσίδας των μορίων μονομερούς. Αυτή η ουσία παρουσιάζει εξαιρετική απόδοση στα ακόλουθα συστήματα πολυμερισμού:
1. Πολυμερισμός και συμπολυμερισμός χλωριούχου βινυλίου
Σενάριο εφαρμογής: Το χλωριούχο βινύλιο (VC) είναι ένα μονομερές του χλωριούχου πολυβινυλίου (PVC) και η αντίδραση πολυμερισμού του απαιτεί αυστηρό έλεγχο της δραστηριότητας εκκινητή για να ληφθεί ένα προϊόν με ομοιόμορφη κατανομή μοριακού βάρους. Με τη δημιουργία ελεύθερων ριζών μέσω αποσύνθεσης, είναι δυνατό να ξεκινήσει αποτελεσματικά ο ομοπολυμερισμός του χλωριούχου βινυλίου ή ο συμπολυμερισμός με οξικό βινύλιο (VAc) και χλωριούχο βινύλιο (VDC) για την παρασκευή συμπολυμερών με συγκεκριμένες ιδιότητες.
Τεχνικά πλεονεκτήματα: Αυτός ο εκκινητής μπορεί να αποσυντεθεί σε συνθήκες χαμηλής θερμοκρασίας (όπως 40-60 μοίρες), αποφεύγοντας τις πλευρικές αντιδράσεις που προκαλούνται από υψηλή θερμοκρασία (όπως μεταφορά αλυσίδας και υποβάθμιση). Ταυτόχρονα, τα προϊόντα αποσύνθεσής του (όπως η τριτ βουτυλική κυκλοεξανόλη) δεν παρεμβαίνουν σημαντικά στο σύστημα πολυμερισμού, γεγονός που συμβάλλει στη βελτίωση της καθαρότητας του προϊόντος.
Τυπική περίπτωση: Στην παραγωγή συμπολυμερούς οξικού βινυλίου χλωριούχου βινυλίου (VC VAc), η προσθήκη 0,1% -0,5% αυτής της ουσίας μπορεί να βελτιώσει σημαντικά τη θερμική αντίσταση και την ευκαμψία του συμπολυμερούς, καθιστώντας το κατάλληλο για την κατασκευή σωλήνων και μεμβρανών ανθεκτικών στις καιρικές συνθήκες.
2. Πολυμερισμός ακρυλικού εστέρα
Σενάριο εφαρμογής: Ο πολυμερισμός ακρυλικών μονομερών (όπως μεθακρυλικός μεθυλεστέρας ΜΜΑ, ακρυλικός βουτυλεστέρας ΒΑ) απαιτεί από τους εκκινητές να παρέχουν ελεύθερες ρίζες υψηλής ενεργότητας για τον έλεγχο του ρυθμού πολυμερισμού και του μοριακού βάρους. Επειδή η θερμοκρασία αποσύνθεσής του είναι μέτρια (περίπου 50-70 βαθμούς), χρησιμοποιείται συχνά για την παρασκευή ακρυλικών συμπολυμερών (όπως ακρυλική λοσιόν και ευαίσθητη στην πίεση κόλλα).
Τεχνικό πλεονέκτημα: Αυτός ο εκκινητής μπορεί να αναμιχθεί με άλλα υπεροξείδια (όπως το υπεροξείδιο του βενζοϋλίου BPO) για να επιτευχθεί "ψυχρός και θερμός τμηματοποιημένος έλεγχος" της αντίδρασης πολυμερισμού ρυθμίζοντας τον ρυθμό αποσύνθεσης, βελτιστοποιώντας την απόδοση του προϊόντος.
Για παράδειγμα, στον πολυμερισμό της ακρυλικής λοσιόν, ο σύνθετος εκκινητής μπορεί να βελτιώσει τη σταθερότητα της λοσιόν και να μειώσει το σχηματισμό γέλης.
Τυπική περίπτωση: Κατά την προετοιμασία ακρυλικής κόλλας υψηλής περιεκτικότητας σε στερεά{0}}ευαίσθητη σε πίεση{0}, η προσθήκη 0,3% δις (4-τριτ-βουτυλοκυκλοεξυλ) υπεροξυδικαρβονικού μπορεί να ολοκληρώσει την αντίδραση πολυμερισμού στους 60 βαθμούς, να αυξήσει την αντοχή κόλλας του προϊόντος κατά 20% και να βελτιώσει σημαντικά την αντίσταση στη γήρανση.
3. Πολυμερισμός και τροποποίηση αιθυλενίου
Σενάριο εφαρμογής: Ο πολυμερισμός του αιθυλενίου (C2H4) απαιτεί συνθήκες υψηλής πίεσης (100{1}}300 MPa) και αποτελεσματικούς εκκινητές για την παρασκευή πολυαιθυλενίου χαμηλής πυκνότητας (LDPE).
Λόγω της θερμικής του σταθερότητας, μπορεί να αποσυντεθεί σταθερά σε αντιδραστήρες υψηλής-πίεσης και να παρέχει συνεχή ροή ελεύθερων ριζών.
Τεχνικά πλεονεκτήματα: Τα προϊόντα αποσύνθεσης του εκκινητή (όπως τα παράγωγα κυκλοεξανίου) δεν έχουν τοξικές παρενέργειες στο σύστημα πολυμερισμού αιθυλενίου και ο ρυθμός αποσύνθεσής τους μπορεί να ελεγχθεί επακριβώς με ρύθμιση της πίεσης (όπως από 150 MPa σε 250 MPa), βελτιστοποιώντας έτσι τον δείκτη τήξης (MI) του προϊόντος και αποσυντίθεται.
Τυπική περίπτωση: Η προσθήκη 0,05% LDPE με δείκτη τήξης 2,0 g/10min μπορεί να συντομεύσει τον χρόνο αντίδρασης πολυμερισμού κατά 15% και να αυξήσει τη διαφάνεια του προϊόντος κατά 10%.
Εκτεταμένη χρήση: Διασταυρούμενη-σύνδεση και τροποποίηση υλικού
Εκτός από την ενεργοποίηση αντιδράσεων πολυμερισμού, μπορεί επίσης να χρησιμεύσει ως παράγοντας διασύνδεσης, σχηματίζοντας χημικούς δεσμούς μεταξύ μοριακών αλυσίδων πολυμερούς μέσω μηχανισμών ελεύθερων ριζών για ενίσχυση των ιδιοτήτων του υλικού.
1. Σταυροσύνδεση ακόρεστου πολυεστέρα
Σενάριο εφαρμογής: Ο ακόρεστος πολυεστέρας (UPR) είναι μια θερμοσκληρυνόμενη ρητίνη που απαιτεί παράγοντες διασύνδεσης (όπως υπεροξείδια) για να συμπολυμεριστούν με μονομερή όπως το στυρόλιο για να σχηματίσουν μια τρισδιάστατη-δομή δικτύου. Λόγω της θερμοκρασίας αποσύνθεσής του (περίπου 70-90 μοίρες) που ταιριάζει με τη διαδικασία σκλήρυνσης UPR, χρησιμοποιείται συνήθως στην κατασκευή προϊόντων από υαλοβάμβακα, τεχνητή πέτρα κ.λπ.
Τεχνικό πλεονέκτημα: Οι ελεύθερες ρίζες που δημιουργούνται από την αποσύνθεση αυτού του παράγοντα διασύνδεσης μπορούν ταυτόχρονα να προσβάλλουν τους διπλούς δεσμούς του μονομερούς πολυεστέρα και στυρενίου, επιτυγχάνοντας «συνεργική σταυροσύνδεση» και βελτιώνοντας την αποτελεσματικότητα σκλήρυνσης. Για παράδειγμα, στα σύνθετα υλικά από ίνες γυαλιού UPR, η προσθήκη 1,5% αυτής της ουσίας μπορεί να συντομεύσει τον χρόνο σκλήρυνσης από 30 λεπτά σε 20 λεπτά και να αυξήσει την αντοχή κάμψης κατά 15%.
2. Προώθηση βουλκανισμού καουτσούκ
Σενάριο εφαρμογής: Ο βουλκανισμός φυσικού καουτσούκ (NR) ή συνθετικού καουτσούκ (όπως SBR, BR) απαιτεί παράγοντες διασταύρωσης υπεροξειδίου για να σχηματίσουν ένα δίκτυο σταυροειδών δεσμών.
Λόγω του ότι τα προϊόντα αποσύνθεσής του δεν έχουν οσμή, χρησιμοποιείται συνήθως στην κατασκευή προϊόντων από καουτσούκ για τρόφιμα (όπως στεγανοποιητικούς δακτυλίους και μεταφορικούς ιμάντες).
Τεχνικό πλεονέκτημα: Αυτός ο παράγοντας διασύνδεσης αποσυντίθεται στους 120-140 βαθμούς, αποφεύγοντας τις καρκινογόνες νιτροζαμίνες που παράγονται από παραδοσιακά συστήματα βουλκανισμού θείου και ικανοποιώντας τις περιβαλλοντικές απαιτήσεις. Για παράδειγμα, στον βουλκανισμό καουτσούκ SBR, η προσθήκη 2,0% αυτού του προϊόντος μπορεί να αυξήσει την αντοχή εφελκυσμού του βουλκανισμένου καουτσούκ κατά 20% και να βελτιώσει σημαντικά την αντίστασή του στη γήρανση.
Ο δεσμός υπεροξειδίου (- O-O -) έχει ισχυρές οξειδωτικές ιδιότητες και μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως οξειδωτικό για τη συμμετοχή σε συγκεκριμένες αντιδράσεις οργανικής σύνθεσης.
1. Παρασκευή κετονών με οξείδωση αλκοολών
Μηχανισμός αντίδρασης: Αυτή η ουσία μπορεί να οξειδώσει τις πρωτοταγείς αλκοόλες (R-CH 2 OH) σε αλδεΰδες (R-CHO) και να τις οξειδώσει περαιτέρω σε κετόνες (R-CO-R'). Για παράδειγμα, στην αντίδραση της οξείδωσης της κυκλοεξανόλης για την παραγωγή κυκλοεξανόνης, ως οξειδωτικού, επιτυγχάνεται αποτελεσματική μετατροπή υπό όξινες συνθήκες (όπως η κατάλυση θειικού οξέος).
Τεχνικά πλεονεκτήματα: Σε σύγκριση με τα παραδοσιακά οξειδωτικά όπως το χρωμικό και το υπερμαγγανικό κάλιο, τα προϊόντα οξείδωσης αυτής της ουσίας είναι εύκολο να διαχωριστούν (απαιτούνται μόνο πλύσιμο με νερό) και δεν υπάρχει ρύπανση από βαρέα μέταλλα, που πληροί τις απαιτήσεις της πράσινης χημείας. Για παράδειγμα, στην αντίδραση οξείδωσης 100 γραμμαρίων κυκλοεξανόλης, προσθέτοντας 1,2 φορές το ισοδύναμο αυτής της ουσίας μπορεί να επιτευχθεί απόδοση κυκλοεξανόνης 95% και καθαρότητα μεγαλύτερη ή ίση με 99%.
2. Οξείδωση σουλφιδίων για την παρασκευή σουλφοξειδίων/σουλφονών
Μηχανισμός αντίδρασης: Αυτή η ουσία μπορεί να οξειδώσει το σουλφίδιο (R-S-R ') σε σουλφοξείδιο (R-S (=O) - R') ή τη σουλφόνη (R-S (=O) ₂ - R').
Για παράδειγμα, στην αντίδραση οξείδωσης διμεθυλοσουλφιδίου (DMS) για την παρασκευή διμεθυλοσουλφοξειδίου (DMSO), χρησιμοποιείται υπεροξυδικαρβονικό δις (4-τριτ-βουτυλκυκλοεξύλιο) ως οξειδωτικό και ποσοτική μετατροπή μπορεί να επιτευχθεί σε θερμοκρασία δωματίου.
Τεχνικά πλεονεκτήματα: Οι συνθήκες αντίδρασης είναι ήπιες (δεν απαιτείται υψηλή θερμοκρασία ή υψηλή πίεση) και η ποσότητα του οξειδωτικού που χρησιμοποιείται είναι μικρή (1,0-1,1 φορές ισοδύναμη), καθιστώντας την κατάλληλη για-παραγωγή μεγάλης κλίμακας. Για παράδειγμα, σε μια μονάδα οξείδωσης DMS 1 τόνου, η προσθήκη 1,05 τόνων δις (4-τριτ-βουτυλοκυκλοεξυλ) υπεροξυδικαρβονικού μπορεί να επιτύχει απόδοση DMSO 98%, και η καθαρότητα του προϊόντος πληροί τα πρότυπα φαρμακευτικής ποιότητας (Μεγαλύτερη ή ίση με 99,5%).

Perkadox, ή BCHPC για συντομία, είναι ένα υπεροξείδιο που χρησιμοποιείται συνήθως ως εκκινητής ελεύθερων ριζών, ειδικά σε αντιδράσεις πολυμερισμού. Παρακάτω είναι τα λεπτομερή βήματα και οι χημικές εξισώσεις για τη σύνθεση του BCHPC:
C8H17OH + SOCl2 → C8H17Cl + SO2+ HCl
Υλικά:
- 4-τριτ-βουτυλοκυκλοεξανόλη
- Σουλφονυλοχλωρίδιο
- Χλωριούχο αργίλιο
Βήματα:
01
Διαλύουμε 4-τριτ-βουτυλοκυκλοεξανόλη σε σουλφονυλοχλωρίδιο σε ξηρό διαλύτη.
02
Προσθέστε χλωριούχο αλουμίνιο και ανακατέψτε το μείγμα.
03
Θερμάνετε το μείγμα μέχρι να ολοκληρωθεί η αντίδραση.
C8H17Cl + H2O2 → C8H17OOH + HCl
Υλικά:
01
- Χλωριωμένη 4-τριτ-βουτυλκυκλοεξανόλη
02
- Υπεροξείδιο του υδρογόνου
Πλεονεκτήματα των αλυσοτροχών
01
Διαλύουμε χλωριωμένη 4-τριτ-βουτυλκυκλοεξανόλη σε κατάλληλο διαλύτη.
02
Προσθέστε σταδιακά το υπεροξείδιο του υδρογόνου.
03
Αφού ολοκληρωθεί η αντίδραση, αφαιρέστε το υπεροξείδιο του υδρογόνου με κατάλληλα μέσα.
C8H17OOH + CO2 → C8H17OC(O)OOC(O)C8H17 + H2O
Υλικά:
01
- Οξειδωμένο 4-τριτ-βουτυλοκυκλοεξυλοχλωρίδιο
02
- Διοξείδιο του άνθρακα
Βήματα:
01
Διαλύεται οξειδωμένο 4-τριτ-βουτυλοκυκλοεξυλοχλωρίδιο σε κατάλληλο διαλύτη.
02
Εκτελέστε την αντίδραση ενανθράκωσης περνώντας αέριο διοξείδιο του άνθρακα.
03
Αφού ολοκληρωθεί η αντίδραση, εκχυλίστε και καθαρίστε το BCHPC με κατάλληλα μέσα.
Βήματα:
01
Διαλύστε το συντιθέμενο BCHPC σε κατάλληλο διαλύτη.
02
Εκτελέστε καθαρισμό κρυστάλλωσης με κατάλληλα μέσα, όπως αργή ψύξη ή εξάτμιση διαλύτη.
03
Συλλέξτε και στεγνώστε τους κρυστάλλους BCHPC.
Εκτός από τις μεθόδους σύνθεσης που αναφέρθηκαν παραπάνω, υπάρχουν επίσης ορισμένες άλλες πιθανές μέθοδοι σύνθεσης, αλλά η σκοπιμότητα, η αποτελεσματικότητα και η απόδοσή τους μπορεί να διαφέρουν στην πράξη. Εδώ είναι μερικές πιθανές μέθοδοι:
1. Οξείδωση 4-τριτ βουτυλοκυκλοεξανόλης:
Τα οξειδωτικά μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την οξείδωση της 4-τριτ βουτυλοκυκλοεξανόλης στο αντίστοιχο υπεροξείδιο. Τα κοινά οξειδωτικά περιλαμβάνουν το υπεροξείδιο του υδρογόνου, το υπεροξείδιο του βενζοϋλίου, το χλωριούχο υπεροξείδιο της θειόλης κ.λπ.
2. Χλωρίωση 4-τριτ βουτυλοκυκλοεξυλικής αλκοόλης:
Στο στάδιο σύνθεσης της 4-τριτ βουτυλοκυκλοεξανόλης, μπορούν να επιχειρηθούν διαφορετικοί παράγοντες χλωρίωσης ή συνθήκες για να επιτευχθεί αντίδραση χλωρίωσης.
3. Απευθείας ενανθράκωση 4-τριτ βουτυλοκυκλοεξανόλης:
Μπορεί να θεωρηθεί ότι αντιδρά απευθείας 4-τριτ βουτυλοκυκλοεξανόλη με ανθρακικές ενώσεις (όπως ο ανθρακικός διμεθυλεστέρας) για τη δημιουργία BCHPC. Αυτή η μέθοδος μπορεί να απαιτεί τη χρήση καταλυτών ή ειδικών συνθηκών αντίδρασης.
4. ΆλλοPerkadoxοδοί σύνθεσης:
Εκτός από την οξείδωση της 4-τριτ βουτυλοκυκλοεξανόλης, άλλες ενώσεις μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν ως πρώτες ύλες για τη σύνθεση BCHPC μέσω κατάλληλων αντιδράσεων. Αυτό μπορεί να περιλαμβάνει διαδρομές σύνθεσης πολλαπλών σταδίων και απαιτεί προσεκτικό σχεδιασμό και βελτιστοποίηση των συνθηκών αντίδρασης.
Δημοφιλείς Ετικέτες: perkadox cas 15520-11-3, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, χονδρική, αγορά, τιμή, χύμα, προς πώληση






