Η Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. είναι ένας από τους πιο έμπειρους κατασκευαστές και προμηθευτές σκόνης τρυπταμίνης cas 61-54-1 στην Κίνα. Καλώς ήλθατε στο χονδρικό εμπόριο υψηλής ποιότητας τρυπταμίνης σε σκόνη cas 61-54-1 για πώληση εδώ από το εργοστάσιό μας. Καλή εξυπηρέτηση και λογική τιμή είναι διαθέσιμα.
Σκόνη τρυπταμίνηςείναι ένα μονοαμινο αλκαλοειδές, μοριακός τύπος C10H12N2, CAS 61-54-. Περιέχει μια δομή δακτυλίου ινδόλης, η οποία είναι παρόμοια με τη δομή της τρυπτοφάνης. Η τρυπτοφάνη είναι η πηγή του ονόματος. Η τρυπταμίνη υπάρχει στον εγκέφαλο των θηλαστικών και παίζει ρόλο ως νευροδιαμορφωτής ή νευροδιαβιβαστής. Παρόμοια με άλλες ιχνοαμίνες, η τρυπταμίνη δεσμεύεται στον υποδοχέα 1 που σχετίζεται με την αμίνη ανθρώπινου ίχνους (TAAR1) ως αγωνιστής. Οι τρυπταμίνες είναι κοινές λειτουργικές ομάδες σε μια ομάδα ενώσεων που ονομάζονται συλλογικά υποκατεστημένες τρυπταμίνες. Αυτό το σετ περιλαμβάνει πολλές βιοδραστικές ενώσεις, συμπεριλαμβανομένων νευροδιαβιβαστών και ψυχεδελικών φαρμάκων. Η τρυπταμίνη είναι μια αμίνη που σχηματίζεται από την αποκαρβοξυλίωση της τρυπτοφάνης. Σχηματίζεται από την οξείδωση της αμινοοξειδάσης. Πρόδρομος που σχηματίζεται για το Harman (αλκαλοειδές Harman). Υπάρχει στο πλάσμα των θηλαστικών και στο δέρμα των αμφιβίων και έχει αγγειοσυσπαστική δράση.
|
Χημικός τύπος |
C10H12N2 |
|
Ακριβής μάζα |
160 |
|
Μοριακό βάρος |
160 |
|
m/z |
160 (100.0%), 161 (10.8%) |
|
Στοιχειακή Ανάλυση |
C, 74.97; H, 7.55; N, 17.48 |
|
|
|
Σκόνη τρυπταμίνης(αριθμός CAS: 61-54-1) είναι ένα μονοαμινο αλκαλοειδές που περιέχει έναν δακτύλιο ινδόλης, με τον χημικό τύπο C10 H12N2 και μοριακό βάρος 160,216. Οι φυσικές του ιδιότητες περιλαμβάνουν λευκούς κρυστάλλους σε σχήμα βελόνας, σημείο τήξης 113-116 βαθμούς, σημείο βρασμού 378,8 μοίρες (760 mmHg), ελαφρώς διαλυτό στο νερό αλλά διαλυτό σε αιθανόλη και ακετόνη. Ως προϊόν αποκαρβοξυλίωσης της τρυπτοφάνης, η σεροτονίνη παράγεται στο σώμα μέσω της δράσης της αποκαρβοξυλάσης L-αρωματικού αμινοξέος. Είναι πρόδρομος των αλκαλοειδών Halman και το 5-υδροξυ παράγωγο 5-υδροξυτρυπταμίνη (5-HT) έχει αγγειοσυσπαστικές επιδράσεις.
1.Λειτουργία νευροδιαβιβαστή
Ως νευροδιαβιβαστής, επηρεάζει τη μετάδοση πληροφοριών μεταξύ των νευρώνων και το σχηματισμό νευρωνικών δικτύων ρυθμίζοντας τη νευρωνική διεγερσιμότητα και αναστολή. Το 5-υδροξυ παράγωγο 5-υδροξυτρυπταμίνη (5-HT) παίζει βασικό ρόλο στη ρύθμιση των συναισθημάτων, για παράδειγμα, τα μη φυσιολογικά επίπεδα 5-HT σχετίζονται στενά με νευρολογικές και ψυχιατρικές διαταραχές όπως η κατάθλιψη και το άγχος. Πειράματα έδειξαν ότι η μη επιλεκτική ενεργοποίηση των υποδοχέων σεροτονίνης μπορεί να ρυθμίσει την απελευθέρωση ντοπαμίνης και νορεπινεφρίνης, σχηματίζοντας το αποτέλεσμα «5-υδροξυτρυπταμίνης νορεπινεφρίνης ντοπαμίνης απελευθερωτικός παράγοντας» (SNDRA), επηρεάζοντας έτσι τα συναισθήματα, τη συμπεριφορά και τη γνώση.
2. Θεραπεία νευρολογικών και ψυχιατρικών διαταραχών
Αυτή η ουσία και τα παράγωγά της έχουν δυνατότητες στη θεραπεία ασθενειών όπως η κατάθλιψη, το άγχος και η ιδεοψυχαναγκαστική-διαταραχή. Για παράδειγμα, οι εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRIs) βελτιώνουν τα συμπτώματα αυξάνοντας τη συγκέντρωση της 5-ΗΤ στη συναπτική σχισμή, ενώ η σεροτονίνη, ως πρόδρομος της 5-ΗΤ, μπορεί να διαδραματίσει έναν επικουρικό θεραπευτικό ρόλο συμπληρώνοντας τη δεξαμενή νευροδιαβιβαστών. Επιπλέον, η διεγερτική επίδραση στον υποδοχέα 1 που σχετίζεται με ίχνη αμίνης (TAAR1) μπορεί να παρέχει νέους θεραπευτικούς στόχους για ασθένειες όπως η σχιζοφρένεια ρυθμίζοντας το σύστημα νευροδιαβιβαστών μονοαμίνης.
3. Ύπνος και φυσιολογική ρύθμιση
Επηρεάζοντας τη σύνθεση 5-HT, συμμετέχει στη ρύθμιση του κύκλου αφύπνισης του ύπνου. 5-Η HT μετατρέπεται σε μελατονίνη στην επίφυση, ρυθμίζοντας τους κιρκάδιους ρυθμούς. Τα μη φυσιολογικά επίπεδα μπορεί να οδηγήσουν σε αϋπνία ή υπνηλία, ενώ η συμπλήρωση πρόδρομων ουσιών σεροτονίνης (όπως η τρυπτοφάνη) μπορεί να βελτιώσει την ποιότητα του ύπνου. Επιπλέον, η σεροτονίνη επηρεάζει επίσης τις φυσιολογικές διεργασίες όπως το φαγητό και η σεξουαλική συμπεριφορά ρυθμίζοντας τον άξονα των επινεφριδίων της υποθαλάμης υπόφυσης.
Φαρμακευτική βιομηχανία: βασικά ενδιάμεσα για τη σύνθεση βιοδραστικών ενώσεων
1. Σύνθεση νευροδραστικών φαρμάκων
Είναι ένα βασικό ενδιάμεσο για τη σύνθεση διαφόρων νευροδραστικών φαρμάκων. Για παράδειγμα, η σύνθεση των αλκαλοειδών ινδόλης (όπως το Halman) βασίζεται στη σεροτονίνη ως πρόδρομο, ενώ το Halman και τα παράγωγά του έχουν δραστηριότητες όπως αντικαταθλιπτικά και κατά του άγχους. Επιπλέον, τα ψυχεδελικά φάρμακα μπορούν να δημιουργηθούν μέσω χημικών τροποποιήσεων όπως η μεθυλίωση και η ακετυλίωση για χρήση στην έρευνα της νευροεπιστήμης ή πιθανές θεραπευτικές εφαρμογές.
2. Ανάπτυξη αγγειοδραστικών φαρμάκων
Το 5-υδροξυ παράγωγο 5-HT αυτής της ουσίας έχει αγγειοσυσπαστική δράση και αποτελεί σημαντικό στόχο για τα αντιυπερτασικά φάρμακα. Για παράδειγμα, οι ανταγωνιστές του υποδοχέα 5-HT μπορούν να εμποδίσουν τη σύσπαση των λείων μυών των αγγείων και χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης.
Ως πρόδρομος του 5-ΗΤ, μπορεί να παρέχει νέες ιδέες για την ανάπτυξη αγγειοδραστικών φαρμάκων ρυθμίζοντας την οδό σύνθεσης 5-ΗΤ.
3. Έρευνα για αντικαρκινικά φάρμακα
Η πιο πρόσφατη έρευνα υποδηλώνει ότι τροποποιημένες ουσίες και τα παράγωγά τους μπορεί να αναστείλουν τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων ρυθμίζοντας την οδό σηματοδότησης του υποδοχέα 5-HT. Για παράδειγμα, οι ανταγωνιστές του υποδοχέα 5-HT2B μπορούν να εμποδίσουν την αγγειογένεση του όγκου και η σεροτονίνη ως συνδέτης μπορεί να εμπλέκεται σε αυτή τη διαδικασία. Επιπλέον, οι μεταβολίτες του (όπως η ινδόλη-3-οξικό οξύ) έχουν αντιοξειδωτικές ιδιότητες και μπορεί να μειώσουν τον κίνδυνο καρκίνου μειώνοντας τη βλάβη του DNA.
Βοτανικός τομέας: ρυθμιστικοί παράγοντες ανάπτυξης φυτών και μικροβιακές αλληλεπιδράσεις
1. Πρόδρομος σύνθεσης φυτικής ορμόνης
Η σεροτονίνη είναι ένα ενδιάμεσο προϊόν στην οδό βιοσύνθεσης της φυτικής ορμόνης ινδολο-3-οξικό οξύ (ΙΑΑ). Το IAA ρυθμίζει την ανάπτυξη, την ανάπτυξη και τη φωτοταξία των φυτών προάγοντας την επιμήκυνση και τη διαίρεση των κυττάρων.Σκόνη τρυπταμίνηςμετατρέπεται σε ινδολο-3-οξικό οξύ μέσω της δράσης της τρυπτοφανικής τρανσαμινάσης και περαιτέρω συντίθεται σε ΙΑΑ. Επιπλέον, η σεροτονίνη μπορεί να συμμετέχει άμεσα στην απόκριση των φυτών σε περιβαλλοντικές πιέσεις όπως η ξηρασία και η αλατότητα, ρυθμίζοντας τη δράση των αντιοξειδωτικών ενζύμων για την ενίσχυση της αντοχής των φυτών στο στρες.
2. Ρύθμιση μικροβιακής κοινότητας
Ως εκκρίσεις ριζόσφαιρας φυτών, μπορεί να επηρεάσει τη δομή των μικροβιακών κοινοτήτων του εδάφους.
Για παράδειγμα, η σεροτονίνη ενεργοποιεί το σύστημα ανίχνευσης απαρτίας συγκεκριμένων μικροοργανισμών, προάγοντας τον αποικισμό ωφέλιμων βακτηρίων (όπως η ριζόβια) ενώ αναστέλλει την ανάπτυξη παθογόνων βακτηρίων. Αυτή η αλληλεπίδραση μικροβιακών φυτών έχει μεγάλη σημασία για τη βιώσιμη αγροτική ανάπτυξη.
3. Μηχανισμοί άμυνας των φυτών
Μπορεί να συμμετέχει στην αμυντική απόκριση των φυτών έναντι των παθογόνων. Έρευνες έχουν δείξει ότι η σεροτονίνη ενισχύει την αντοχή των φυτών στις ασθένειες προκαλώντας τη σύνθεση πρωτεϊνών που σχετίζονται με τις ασθένειες (πρωτεΐνες PR). Επιπλέον, πτητικά παράγωγα της σεροτονίνης, όπως η ινδόλη, μπορούν να προσελκύσουν φυσικούς εχθρούς και να σχηματίσουν έμμεσους αμυντικούς μηχανισμούς.
Βιομηχανία καλλυντικών: Πιθανές εφαρμογές της υγείας του δέρματος και της καινοτομίας προϊόντων
1. Επιδιόρθωση της λειτουργίας του δερματικού φραγμού
Ως μεταβολίτης της τρυπτοφάνης, μπορεί να ενισχύσει τη λειτουργία του δερματικού φραγμού προάγοντας τη διαφοροποίηση των κερατινοκυττάρων του δέρματος. Πειράματα έχουν δείξει ότι η ανεπάρκεια τρυπτοφάνης μπορεί να οδηγήσει σε ασθένειες δερματικής δυσλειτουργίας του ανοσοποιητικού, όπως το σκληρόδερμα, ενώ η συμπλήρωση με πρόδρομες ουσίες τρυπτοφάνης (όπως η τρυπτοφάνη) μπορεί να βελτιώσει την ακεραιότητα του δερματικού φραγμού. Επιπλέον, η αντιοξειδωτική δράση της σεροτονίνης μπορεί να μειώσει τη βλάβη του δέρματος που προκαλείται από την υπεριώδη ακτινοβολία.
2. Ανάπτυξη καλλυντικών που ρυθμίζουν τα συναισθήματα
Με βάση τη ρυθμιστική δράση της σεροτονίνης στα συναισθήματα, τα καλλυντικά μπορούν να αναπτύξουν προϊόντα «συναισθηματικής ομορφιάς».
Για παράδειγμα, τα αρωματικά αιθέρια έλαια που περιέχουν παράγωγα τρυπταμίνης επηρεάζουν το μεταιχμιακό σύστημα του εγκεφάλου μέσω της οσφρητικής οδού, ανακουφίζοντας από το άγχος και το στρες. Επιπλέον, η σεροτονίνη, ως πρόδρομος των νευροδιαβιβαστών, μπορεί να ρυθμίσει την τοπική νευρική δραστηριότητα του δέρματος μέσω της διαδερμικής απορρόφησης και να βελτιώσει την ευαισθησία του δέρματος.
3. Καινοτομία σε προϊόντα κατά της-γήρανσης
Η αντιοξειδωτική και αγγειοσυσπαστική δράση της σεροτονίνης μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε καλλυντικά κατά της γήρανσης. Για παράδειγμα, το 5-HT μειώνει το ερύθημα του δέρματος συστέλλοντας τα αιμοφόρα αγγεία, ενώ η σεροτονίνη ως πρόδρομος μπορεί να ενισχύσει αυτό το αποτέλεσμα. Επιπλέον, οι μεταβολίτες της σεροτονίνης, όπως η μελατονίνη, έχουν αντιοξειδωτικές ιδιότητες και μπορούν να μειώσουν τη βλάβη των ελεύθερων ριζών στο δέρμα.
Είμαστε ο προμηθευτής τουΣκόνη τρυπταμίνης.
Παρατήρηση: BLOOM TECH (Από το 2008), η ACHIEVE CHEM-TECH είναι η θυγατρική μας.
Η σερανίνη είναι ένα σημαντικό αλκαλοειδές που υπάρχει κυρίως σε ορισμένα φυτά και μικροοργανισμούς στη φύση. Έχει φυσιολογικές δραστηριότητες όπως καταστολή, κατά του άγχους και κατά της κατάθλιψης. Λόγω της ευρείας εφαρμογής της τρυπταμίνης, η έρευνα σύνθεσής της ήταν πάντα ένα σημαντικό θέμα στον τομέα της χημείας.
Μέθοδος 1- Τα λεπτομερή βήματα για τη σύνθεση τρυπταμίνης από ινδόλη είναι τα εξής:
1. Βρωμίωση της ινδόλης: Υπό όξινες συνθήκες, η ινδόλη αντιδρά με βρώμιο για να σχηματίσει βρωμοϊνδόλη. Η χημική εξίσωση αυτής της αντίδρασης είναι:
Br2+C8H7N → C8H6BrN
2. Νιτροποίηση βρωμοϊνδόλης: Αντίδραση βρωμοϊνδόλης με νιτρικό οξύ για την παραγωγή 5-νιτροϊνδόλης. Η χημική εξίσωση αυτής της αντίδρασης είναι:
HNO3+C8H6BrN → C8H6N2O2
3. Αναγωγή της νιτροϊνδόλης: αναγωγή της 5-νιτροϊνδόλης σε 5-αμινοινδόλη. Το θειούχο νάτριο χρησιμοποιείται συνήθως ως αναγωγικός παράγοντας. Η χημική εξίσωση αυτής της αντίδρασης είναι:
Να2S+C8H6N2O2 → C8H8N2
4. Μεθυλίωση της αμινοϊνδόλης: Υπό αλκαλικές συνθήκες, η 5-αμινοινδόλη αντιδρά με το ιωδομεθάνιο για να σχηματίσει 5-μεθυλινδόλη. Η χημική εξίσωση αυτής της αντίδρασης είναι:
CH3I+C8H8N2 → C9H9N
5. Κυκλοποίηση της μεθυλινδόλης: Η θέρμανση της 5-μεθυλινδόλης σε υψηλή θερμοκρασία προκαλεί την αντίδραση κυκλοποίησης για τη δημιουργία τρυπταμίνης. Η χημική εξίσωση αυτής της αντίδρασης είναι:
C9H9N → C10H12N2
Μέθοδος 2- Τα λεπτομερή βήματα για τη σύνθεση τρυπταμίνης από αμφεταμίνη είναι τα εξής:
1. Βρωμίωση της αμφεταμίνης: Σε όξινες συνθήκες, η αμφεταμίνη αντιδρά με το βρώμιο για να σχηματίσει βρωμοαμφεταμίνη. Η χημική εξίσωση αυτής της αντίδρασης είναι:
C6H5CH2CH2NHCH3+Br2 → C6H5CH(CH3)Χ2BrOH
2. Νιτροποίηση βρωμοαμφεταμίνης: Αντίδραση βρωμοαμφεταμίνης με νιτρικό οξύ για παραγωγή νιτροφαινυλαλανίνης. Η χημική εξίσωση αυτής της αντίδρασης είναι:
HNO3+C6H5CH(CH3)Χ2BrOH → C6H5CH(CH3)Χ2ΟΧΙ2
3. Μείωση της νιτροαμφεταμίνης: Αναγωγή της νιτροαμφεταμίνης σε αμφεταμίνη. Το θειούχο νάτριο χρησιμοποιείται συνήθως ως αναγωγικός παράγοντας. Η χημική εξίσωση αυτής της αντίδρασης είναι:
Να2S+C6H5CH(CH3)Χ2ΟΧΙ2 → C6H5CH(CH3)Χ2NH2
4. Μεθυλίωση: Υπό αλκαλικές συνθήκες, η φαινυλαλανίνη αντιδρά με το ιωδομεθάνιο για να σχηματίσει μεθαμφεταμίνη. Η χημική εξίσωση αυτής της αντίδρασης είναι:
CH3I+C6H5CH(CH3)Χ2NH2 → C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3
5. Η κυκλοποίηση της μεθαμφεταμίνης: Η θέρμανση της μεθαμφεταμίνης σε υψηλή θερμοκρασία οδηγεί σε μια αντίδραση κυκλοποίησης για την παραγωγή τρυπταμίνης. Η χημική εξίσωση αυτής της αντίδρασης είναι:
(C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3) n) → C10H12N2
Εκτός από τις μεθόδους σύνθεσης που αναφέρθηκαν παραπάνω, υπάρχουν πολλές άλλες μέθοδοι που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη σύνθεση της τρυπταμίνης. Αυτές οι μέθοδοι μπορεί να διαφέρουν ανάλογα με παράγοντες όπως οι πρώτες ύλες, οι συνθήκες και ο εξοπλισμός. Επομένως, στην πραγματική διαδικασία σύνθεσης, είναι απαραίτητο να επιλεγεί μια κατάλληλη μέθοδος με βάση τη συγκεκριμένη κατάσταση και να πραγματοποιηθεί η αντίστοιχη πειραματική βελτιστοποίηση για να επιτευχθεί το καλύτερο αποτέλεσμα σύνθεσης.
Τα βήματα για την αντίδραση ακρυλονιτριλίου με μηλονικό διαιθυλεστέρα για τη δημιουργίασκόνη τρυπταμίνηςέχουν ως εξής:
Πρώτον, προσθέστε αιθανόλη στο μηλονικό οξύ, προσθέστε μια ορισμένη ποσότητα όξινου καταλύτη (όπως θειικό οξύ) και εκτελέστε την αντίδραση εστεροποίησης στην κατάλληλη θερμοκρασία. Αφού ολοκληρωθεί η αντίδραση, λαμβάνεται μηλονικός διαιθυλεστέρας με απόσταξη και άλλες μεθόδους.
C4H6O4+2C2H5OH → C10H16O4+2H2O
Κάτω από κατάλληλες συνθήκες αντίδρασης, το ακρυλονιτρίλιο μπορεί να ληφθεί με αντίδραση προπυλενίου με αμμωνία.
CH2=CH-CN+NH3→ ΧΘ2=CH-CN+H2
Αναμείξτε το μηλονικό διαιθυλεστέρα που ελήφθη στο στάδιο 1 με το ακρυλονιτρίλιο που ελήφθη στο στάδιο 2 και προσθέστε έναν κατάλληλο καταλύτη. Κάτω από κατάλληλη θερμοκρασία και πίεση, πραγματοποιείται αντίδραση ακυλίωσης για να ληφθεί τρυπτοφάνη.
C10H16O4+2CH2=CH-CN → C22H34N2O4+2CH3COOH
Κατά τη διάρκεια αυτής της αντίδρασης, το ακρυλονιτρίλιο υφίσταται ακυλίωση με μηλονικό διαιθυλεστέρα για την παραγωγή τρυπτοφάνης και οξικού οξέος. Η τρυπτοφάνη είναι μια σημαντική οργανική συνθετική πρώτη ύλη που χρησιμοποιείται ευρέως σε τομείς όπως οι βαφές, οι φθορίζοντες παράγοντες και τα φαρμακευτικά προϊόντα.
Δημοφιλείς Ετικέτες: σκόνη τρυπταμίνης cas 61-54-1, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, χονδρική, αγορά, τιμή, χύμα, προς πώληση