Η Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. είναι ένας από τους πιο έμπειρους κατασκευαστές και προμηθευτές cetrorelix acetate cas 120287-85-6 στην Κίνα. Καλώς ήρθατε στο χονδρικό εμπόριο υψηλής ποιότητας cetrorelix acetate cas 120287-85-6 για πώληση εδώ από το εργοστάσιό μας. Καλή εξυπηρέτηση και λογική τιμή είναι διαθέσιμα.
Cetrorelix acetateΤο (Ovurelix) είναι ένας ανταγωνιστής του υποδοχέα GnRH, με χημική δομή που αποτελείται από πολλαπλά αμινοξέα συνδεδεμένα με πεπτιδικούς δεσμούς. Ο μοριακός τύπος είναι C70H92ClN17O14 · C2H4O2, CAS 120287-85-6, και μοριακό βάρος περίπου 1491,11. Λευκή έως γκριζωπή στερεή σκόνη, άοσμη. Έχει επίσης εκτεταμένες εφαρμογές στον τομέα της επιστημονικής έρευνας. Λόγω της αντιπολλαπλασιαστικής της δράσης συγκρίσιμης με αυτή των αγωνιστών GnRH-Ι, η δυαδική μέθοδος των αγωνιστών και ανταγωνιστών GnRH-I ενδέχεται να μην είναι εφαρμόσιμη στο σύστημα GnRH-I στα καρκινικά κύτταρα.
Αυτό το καθιστά ένα ισχυρό εργαλείο για τη μελέτη του μηχανισμού δράσης και των πιθανών θεραπευτικών στόχων του συστήματος GnRH-I σε κύτταρα όγκου. Μέσα από-εις βάθος έρευνα για τον μηχανισμό δράσης και τα αντιπολλαπλασιαστικά αποτελέσματα του προϊόντος, βοηθά στην καλύτερη κατανόηση των μηχανισμών ανάπτυξης και πολλαπλασιασμού των καρκινικών κυττάρων, παρέχοντας θεωρητική υποστήριξη για την ανάπτυξη πιο αποτελεσματικών μεθόδων θεραπείας όγκου.
Φόρμα προϊόντων μας
Cetorelix COA
 |
||
| Πιστοποιητικό Ανάλυσης | ||
| Σύνθετο όνομα | Cetrorelix Acetate | |
| Βαθμός | Φαρμακευτική ποιότητα | |
| CAS Αρ. | 145672-81-7 | |
| Ποσότητα | 15g | |
| Πρότυπο συσκευασίας | Τσάντα PE + Σακούλα από αλουμινόχαρτο Al | |
| Κατασκευαστής | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Αρ. | 202601090056 | |
| MFG | 9 Ιανουαρίου 2026 | |
| ΛΗΞΗ | 8 Ιανουαρίου 2029 | |
| Δομή |
|
|
| Είδος | Εταιρικό πρότυπο | Αποτέλεσμα ανάλυσης |
| Εμφάνιση | Λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη | Συμμορφωμένος |
| Περιεκτικότητα σε νερό | Λιγότερο ή ίσο με 5,0% | 0.47% |
| Απώλεια κατά το στέγνωμα | Λιγότερο ή ίσο με 1,0% | 0.29% |
| Heavy Metals | Pb Μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. |
| Ως μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Λιγότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Καθαρότητα (HPLC) | Μεγαλύτερο ή ίσο με 99,0% | 99.80% |
| Ενιαία ακαθαρσία | <0.8% | 0.55% |
| Συνολικός αριθμός μικροβίων | Μικρότερο ή ίσο με 750cfu/g | 127 |
| Ε. Coli | Λιγότερο ή ίσο με 2MPN/g | N.D. |
| Σαλμονέλα | N.D. | N.D. |
| Αιθανόλη (από GC) | Λιγότερο ή ίσο με 5000 ppm | 400 ppm |
| Αποθήκευση | Φυλάσσεται σε σφραγισμένο, σκοτεινό και ξηρό μέρος κάτω από -20 βαθμούς | |
|
|
||
|
|
||
| Χημικός τύπος | C70H92ClN17O14 | |
| Ακριβής μάζα | 1429.67 | |
| Μοριακό βάρος | 1431.06 | |
| m/z | 1429.67 (100.0%), 1430.67 (75.7%), 1431.67 (32.0%), 1431.68 (28.3%), 1432.67 (24.2%), 1433.67 (9.0%), 1430.67 (6.3%), 1432.68 (6.1%), 1431.67 (4.5%), 1431.67 (2.9%), 1434.68 (2.2%), 1432.68 (2.2%), 1432.66 (1.9%), 1432.67 (1.8%), 1433.67 (1.5%), 1433.68 (1.3%), 1430.68 (1.1%) | |
| Στοιχειακή Ανάλυση | C, 58,75; Η, 6.48; Cl, 2,48; Ν, 16.64; Ο, 15,65 | |
Cetrorelix acetateείναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων GnRH με πολλαπλές χρήσεις. Για τα τελικά κλινικά ιατρικά φάρμακα αυτού του προϊόντος, περιλαμβάνει κυρίως τη θεραπεία ορμονοεξαρτώμενων ασθενειών, την υποβοηθούμενη αναπαραγωγική θεραπεία, την επιστημονική έρευνα και άλλους τομείς. Ωστόσο, θα πρέπει να σημειωθεί ότι η Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. παράγει πρωτογενείς χημικές ουσίες για εργαστηριακούς ερευνητικούς σκοπούς και όχι τερματικά κλινικά φάρμακα.
(1) Ινομυώματα της μήτρας: Με τον ανταγωνισμό του υποδοχέα GnRH και την αναστολή της έκκρισης των γοναδοτροπινών, ο στόχος είναι η μείωση του μεγέθους των ινομυωμάτων της μήτρας και η ανακούφιση των συμπτωμάτων. Στην κλινική πρακτική, χρησιμοποιείται συνήθως για τη θεραπεία σοβαρών ινομυωμάτων της μήτρας, ειδικά όταν η χειρουργική επέμβαση ή η φαρμακευτική αγωγή δεν είναι κατάλληλη. Κατά τη διάρκεια της χρήσης αυτού του φαρμάκου, οι ασθενείς θα πρέπει να υπόκεινται σε στενή παρακολούθηση από τους γιατρούς για να εξασφαλίσουν ασφαλή και αποτελεσματικά αποτελέσματα θεραπείας.
(2) Καρκίνος του προστάτη: χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη. Η αναστολή της έκκρισης γοναδοτροπινών μπορεί να βοηθήσει στον έλεγχο της εξέλιξης του καρκίνου του προστάτη.
Στη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη, συνήθως συνδυάζεται με άλλες μεθόδους θεραπείας όπως η χειρουργική επέμβαση, η ακτινοθεραπεία και η χημειοθεραπεία για να παρέχει ένα πιο ολοκληρωμένο σχέδιο θεραπείας.
Στον τομέα της υποβοηθούμενης αναπαραγωγικής θεραπείας, το ovurelix παίζει καθοριστικό ρόλο ως σημαντικό φάρμακο. Χρησιμοποιείται κυρίως για την αναστολή της έκκρισης γοναδοτροπινών, όπως η ωοθυλακιοτρόπος ορμόνης και η ωχρινοτρόπος ορμόνη, επιτυγχάνοντας έτσι τον ακριβή έλεγχο της διαδικασίας της υπερωορρηξίας.
Αυτός ο μηχανισμός έχει σημαντικές επιπτώσεις στη βελτίωση του ποσοστού επιτυχίας της εξωσωματικής γονιμοποίησης (IVF).
Συγκεκριμένα, το ovurelix μειώνει την ευαισθησία της υπόφυσης στην GnRH δεσμεύοντας τον υποδοχέα της ορμόνης απελευθέρωσης της γοναδοτροπίνης- (GnRH) στην πρόσθια υπόφυση, μειώνοντας έτσι την απελευθέρωση γοναδοτροπινών. Αυτή η ανασταλτική δράση επιτρέπει σε πολλαπλά ωοθυλάκια στην ωοθήκη να αναπτυχθούν σε σχετικά συγχρονισμένη κατάσταση, αποφεύγοντας την ασύγχρονη ανάπτυξη των ωοθυλακίων και βελτιώνοντας έτσι την ποσότητα και την ποιότητα των ώριμων ωαρίων που λαμβάνονται.
Στην πρακτική λειτουργία της υποβοηθούμενης αναπαραγωγικής θεραπείας, η χρήση τουcetrorelix acetateείναι συνήθως μετά από γοναδοτροπίνες-αναλόγων ορμόνης απελευθέρωσης (GnRHa). Το GnRHa, ως ρυθμιστής, μπορεί αρχικά να μειώσει την ευαισθησία της υπόφυσης στην GnRH, θέτοντας τα θεμέλια για επακόλουθη θεραπεία με ovurelix. Συνδυάζοντας το GnRHa με το ovurelix, οι γιατροί μπορούν να ελέγξουν με μεγαλύτερη ακρίβεια τη διαδικασία της υπερωορρηξίας, διασφαλίζοντας ότι τα ωοθυλάκια αναπτύσσονται και ωριμάζουν κάτω από ιδανικές συνθήκες και χρόνο.
(1) Έρευνα για τον καρκίνο: Έχει ένα ευρύ φάσμα εφαρμογών στον τομέα της έρευνας για τον καρκίνο. Λόγω της αντιπολλαπλασιαστικής της δράσης συγκρίσιμης με αυτή των αγωνιστών GnRH{-I, η δυαδική μέθοδος των αγωνιστών και ανταγωνιστών GnRH-I ενδέχεται να μην είναι εφαρμόσιμη στο σύστημα GnRH-I στα καρκινικά κύτταρα. Μέσα από-εις βάθος έρευνα για τον μηχανισμό δράσης και τις αντιπολλαπλασιαστικές επιδράσεις του Cetrorelixacete, είναι χρήσιμο να κατανοήσουμε καλύτερα τους μηχανισμούς ανάπτυξης και πολλαπλασιασμού των καρκινικών κυττάρων και να παρέχουμε θεωρητική υποστήριξη για την ανάπτυξη πιο αποτελεσματικών μεθόδων θεραπείας όγκου.
(2) Έρευνα αναπαραγωγικής ιατρικής: Έχει επίσης σημαντικές εφαρμογές στην έρευνα αναπαραγωγικής ιατρικής. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη μελέτη της έκκρισης και των ρυθμιστικών μηχανισμών των γοναδοτροπινών, καθώς και για τη διερεύνηση της αιτιολογίας και των μεθόδων θεραπείας της υπογονιμότητας. Η μελέτη του μηχανισμού δράσης και της θεραπευτικής επίδρασης αυτής της ουσίας βοηθά στην απόκτηση βαθύτερης κατανόησης της φυσιολογικής και παθολογικής κατάστασης του αναπαραγωγικού συστήματος, παρέχοντας νέες ιδέες και μεθόδους για τη βελτίωση της αναπαραγωγικής υγείας και της γονιμότητας.
(3) Φαρμακολογική έρευνα: Χρησιμοποιείται επίσης στη φαρμακολογική έρευνα για τη διερεύνηση των φαρμακολογικών επιδράσεων και των μηχανισμών των ανταγωνιστών των υποδοχέων GnRH.
Μέσω της φαρμακολογικής έρευνας, μπορούμε να κατανοήσουμε περαιτέρω τα χαρακτηριστικά της δράσης και τους πιθανούς θεραπευτικούς στόχους των ανταγωνιστών των υποδοχέων GnRH in vivo, παρέχοντας χρήσιμες πληροφορίες και καθοδήγηση για το σχεδιασμό και την ανάπτυξη φαρμάκων.
Εκτός από τους παραπάνω σκοπούς, ενδέχεται να υπάρχουν και κάποιες άλλες εφαρμογές. Για παράδειγμα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την καθιέρωση και την έρευνα ζωικών μοντέλων για την κατανόηση των φαρμακολογικών και φυσιολογικών μηχανισμών των ανταγωνιστών του υποδοχέα GnRH σε ζώα. Επιπλέον, το Cetrorelixacetate μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί σε ορισμένες κλινικές δοκιμές και μελέτες για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειάς του σε συγκεκριμένες ασθένειες ή καταστάσεις.
Εφαρμογή στο Σύνδρομο Πολυκυστικών Ωοθηκών (PCOS)
Το σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών (PCOS) είναι μια ιδιαίτερα διαδεδομένη ενδοκρινική και μεταβολική διαταραχή σε γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας. Χαρακτηρίζεται τυπικά από υπερανδρογοναιμία και δυσλειτουργία του άξονα της υποθαλαμικής{{1}υπόφυσης-των ωοθηκών, που συνήθως εκδηλώνεται ως υπερβολική στρατολόγηση ωοθυλακίων, ανομοιόμορφο μέγεθος ωοθυλακίου και ασύγχρονη ανάπτυξη ωοθυλακίων. Κατά τη διάρκεια της πρόκλησης ωορρηξίας, είναι πολύ επιρρεπές να εμφανιστεί μια πρώιμη αύξηση της LH και η πρόωρη ωχρινοποίηση των ωοθυλακίων, γεγονός που όχι μόνο μειώνει τον ρυθμό σύλληψης αλλά αυξάνει επίσης σημαντικά τον κίνδυνο για το Σύνδρομο Υπερδιέγερσης των Ωοθηκών (OHSS).
Cetrorelix acetateείναι ανταγωνιστής GnRH τρίτης- γενιάς. Συνδέεται ανταγωνιστικά με τους υποδοχείς GnRH της υπόφυσης με υψηλή εκλεκτικότητα, αναστέλλει γρήγορα την ανώμαλη έκκριση της ενδογενούς ωχρινοτρόπου ορμόνης και καταστέλλει σταθερά τις ανώμαλες ενδοκρινικές διακυμάνσεις. Σε κύκλους υποβοηθούμενης αναπαραγωγής και επαγωγής ωορρηξίας για ασθενείς με PCOS, αυτό το φάρμακο μπορεί να ρυθμίσει αποτελεσματικά τον ρυθμό ανάπτυξης των ωοθυλακίων, να βελτιώσει την ασύγχρονη ανάπτυξη των ωοθυλακίων, να διευκολύνει την προτιμώμενη ωρίμανση των κυρίαρχων ωοθυλακίων και να αποφύγει την αυθόρμητη πρόωρη ωορρηξία και το σύνδρομο λουτεϊνοποιημένου μη θραυσμένου ωοθυλακίου (LUF).
Εν τω μεταξύ, μπορεί να ελέγξει αποτελεσματικά την υπερβολική απόκριση των ωοθηκών, να μειώσει τον σύγχρονο υπερ-πολλαπλασιασμό πολλαπλών ωοθυλακίων και να μειώσει σημαντικά τον κίνδυνο ήπιας, μέτριας και σοβαρής OHSS. Είναι ιδιαίτερα κατάλληλο για ασθενείς με PCOS με υψηλή ωοθηκική απόκριση, παχύσαρκο φαινότυπο και ανθεκτικές καταστάσεις. Σε σύγκριση με το πρωτόκολλο αγωνιστών GnRH, το σχήμα cetrorelix έχει συντομότερο κύκλο, ταχεία έναρξη ορμονικής καταστολής και καμία-επαγόμενη από το φάρμακο επίδραση- έξαρσης. Οι ενδοκρινικές και ωοθηκικές λειτουργίες μπορούν να ανακάμψουν γρήγορα μετά τη διακοπή του φαρμάκου, προσφέροντας καλύτερη κλινική ανεκτικότητα και εφαρμογή.
Εφαρμογή στην Καλοήθη Υπερπλασία Προστάτη (ΚΥΠ) (Στάδιο Κλινικής Έρευνας)
Η έναρξη και η εξέλιξη της Καλοήθους Υπερπλασίας του Προστάτη (ΚΥΠ) εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την επίμονη διέγερση της τεστοστερόνης και της διυδροτεστοστερόνης. Η μακροχρόνια- δράση των ανδρογόνων προάγει την υπερπλασία των προστατικών αδένων και του στρώματος, συμπιέζει την ουρήθρα και προκαλεί συμπτώματα του κατώτερου ουροποιητικού συστήματος όπως συχνουρία, νυκτουρία, καταπόνηση για ούρηση, λεπτή ροή ούρων και αυξημένο υπολειπόμενο όγκο ούρων.
Σε αντίθεση με τους αγωνιστές GnRH, δεν προκαλεί αρχική επίδραση έξαρσης της τεστοστερόνης, επομένως δεν θα επιδεινώσει τη δυσουρία και τα συμπτώματα του προστάτη βραχυπρόθεσμα, με ένα σταθερό και ασφαλές φαρμακολογικό προφίλ. Αν και δεν έχει εγκριθεί επίσημα για την ένδειξη BPH και παραμένει στο στάδιο της κλινικής έρευνας, πολλαπλές κλινικές δοκιμές έχουν επιβεβαιώσει ότι μπορεί να αυξήσει σημαντικά τη μέγιστη ροή ούρων, να μειώσει τον όγκο των υπολειπόμενων ούρων μετά το κενό, να ανακουφίσει τη νυκτουρία και τη συχνοουρία και να καθυστερήσει την παθολογική εξέλιξη της υπερπλασίας του προστάτη. Για μεσήλικες και ηλικιωμένους ασθενείς με BPH που παρουσιάζουν δυσανεξία σε -αναστολείς και 5 -αναστολείς αναγωγάσης ή δεν επιθυμούν να υποβληθούν σε χειρουργική θεραπεία, το ovurelix έχει σημαντική αξία στην κλινική έρευνα και την πιθανή κλινική εφαρμογή.
Εφαρμογή στον Καρκίνο των Ωοθηκών (Στάδιο Κλινικής Εξερεύνησης)
Οι περισσότεροι καρκίνοι των ωοθηκών είναι ορμονοεξαρτώμενοι κακοήθεις όγκοι. Οι γοναδοτροπίνες και τα οιστρογόνα μπορούν να ρυθμίσουν τον πολλαπλασιασμό, την εισβολή, τη μετανάστευση και την αγγειογένεση των καρκινικών κυττάρων των ωοθηκών. Ο προχωρημένος καρκίνος των ωοθηκών χαρακτηρίζεται από υψηλή αντοχή στα φάρμακα στη χημειοθεραπεία και υψηλό ποσοστό υποτροπών, με περιορισμένες κλινικές θεραπευτικές επιλογές.
Μέσω της ενδοκρινικής ρύθμισης, το ovurelix αναστέλλει την έκκριση LH, FSH και οιστρογόνων, μπλοκάρει το ορμονικό μικροπεριβάλλον που απαιτείται για την ανάπτυξη του όγκου, καταστέλλει άμεσα την πολλαπλασιαστική δραστηριότητα των καρκινικών κυττάρων των ωοθηκών και αποδυναμώνει τις ικανότητές τους εισβολής και μετάστασης.
Προς το παρόν, βρίσκεται κυρίως στο στάδιο της κλινικής εξερεύνησης και των κλινικών δοκιμών και συνδυάζεται ως επί το πλείστον με βασισμένα σε πλατίνα-ταξάνη-τυποποιημένα φάρμακα χημειοθεραπείας και αντι-αγγειογόνους στοχευμένους παράγοντες. Η συνδυασμένη φαρμακευτική αγωγή ασκεί συνεργική δράση, ενισχύει την ευαισθησία των καρκινικών κυττάρων στη χημειοθεραπεία, αναστρέφει την αντίσταση στα φάρμακα, συρρικνώνει τις αλλοιώσεις συμπαγούς όγκου, ελέγχει τον σχηματισμό κακοήθων ασκίτη και παρατείνει την ελεύθερη επιβίωση-προόδου σε ασθενείς με προχωρημένο και υποτροπιάζοντα καρκίνο των ωοθηκών. Επιπλέον, μπορεί να ρυθμίσει το φλεγμονώδες και ανοσοποιητικό μικροπεριβάλλον του σώματος, να αναστείλει την αγγειογένεση του όγκου και να μειώσει τον κίνδυνο απομακρυσμένης μετάστασης, παρέχοντας μια νέα επικουρική θεραπευτική στρατηγική και ερευνητική κατεύθυνση για την ολοκληρωμένη θεραπεία-ανθεκτικού και υποτροπιάζοντος καρκίνου των ωοθηκών.
Είναι ένα τεχνητά συντιθέμενο πεπτιδικό φάρμακο με χημική δομή Ν- - τριτοταγούς βουτοξυκαρβονυλ-3- [3-(2-ναφθυλ)-D-προπυλαμινο]-6,9,12,15,18,21-εξαϋδρο-22-μεθυλ-1Η{5}} [3-(2-ναφθυλ)-D-προπυλαμινο]-6,9,12,15,18,21-εξαϋδρο-22-μεθυλ-1Η{5}, υδροχλωρικός εξατριαμιδ-24-καρβοξυλικός αιθυλεστέρας. Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενειών όπως ο καρκίνος του προστάτη και η ενδομητρίωση.
Μέθοδος 1:
Η εργαστηριακή μέθοδος σύνθεσης του ovurelix είναι η εξής:
Συνθέστε διμεθυλοφορμαμίδιο Ν-τριτ βουτοξυκαρβονυλ-3- (2-ναφθυλ) - τριτοταγής βουτυλεστέρας D-αλανίνης.
Ο τριτ βουτυλεστέρας διμεθυλοφορμαμίδης Ν-τριτ βουτοξυκαρβονυλ-3- (2-ναφθυλ) - D-αλανίνης είναι πρόδρομη ένωση του Cetrorelixacetate και η μέθοδος σύνθεσής του είναι η εξής:
(1) Πρώτον, 2-ναφθυλ-D-αλανίνη αντέδρασε με διμεθυλοφορμαμίδιο υπό προστασία αζώτου σε λουτρό παγωμένου νερού για να ληφθεί το ενδιάμεσο προϊόν 1.
(2) Στη συνέχεια, προσθέστε τριτ βουτοξυκαρβονυλοχλωριωτικό παράγοντα, προσθέστε DMAP και αντιδράστε για 24 ώρες για να ληφθεί το ενδιάμεσο προϊόν 2.
(3) Τέλος, το προϊόν στόχος, το διμεθυλοφορμαμίδιο Ν-τριτ βουτοξυκαρβονυλ-3- (2-ναφθυλ) - τριτοταγής βουτυλεστέρας D-αλανίνης, ελήφθη μέσω φωτοχημικής αντίδρασης.
Σύνθεση Ν- - τριτοταγούς βουτοξυκαρβονυλ-3- [3-(2-ναφθυλ)-D-προπυλαμινο]-6,9,12,15,18,21-εξαϋδρο-22-μεθυλ-1Η- - Πυρρολο [2,1,5] εξανιτραμίδιο.
Ν- - Τριτ βουτοξυκαρβονυλ-3- [3-(2-ναφθυλ)-D-προπυλαμινο]-6,9,12,15,18,21-εξαϋδρο-22-μεθυλ-1Η- - Pyrrolo [2,1,5] η εξατριαμίδη είναι η ακόλουθη μέθοδος ενδιάμεσης σύνθεσης:
(1) Πρώτον, ο τριτοταγής βουτυλεστέρας διμεθυλφορμαμιδίου N-3{- (2{-ναφθυλ) - D-αλανίνης που ελήφθη στο πρώτο στάδιο αντιδρά με 1-υδροξυ-7-αμινο-6,9,20-τριοξυ-17-μεθυλ-16-αλκυλ-2,5,8,11,14,19-εξαϋδρο-1Η-διαζο [5,4-e] πυριμιδιν-3-όνη υπό προστασία αζώτου για να ληφθεί το ενδιάμεσο προϊόν 3.
(2) Στη συνέχεια, προσθέστε αντιδραστήρια όπως νιτρώδες χαλκό και θειικό χαλκό και αντιδράστε υπό συνθήκες φωτός για να ληφθεί το ενδιάμεσο προϊόν 4.
(3) Τέλος, το προϊόν στόχος, Ν, ελήφθη μέσω καθαρισμού και κρυστάλλωσης- - τριτοταγούς βουτοξυκαρβονυλ-3- [3-(2-ναφθυλ)-D-προπυλαμινο]-6,9,12,15,18,21-εξαϋδρο-22-ρορο-{125}Η, [5]{125}1 εξανιτραμίδη.
Cetrorelix acetateείναι η μετατροπή του Ν- - τριτοταγούς βουτοξυκαρβονυλ-3- [3-(2-ναφθυλ)-D-προπυλαμινο]-6,9,12,15,18,21-εξαϋδρο-22-μεθυλ-1Η- - Το προϊόν που λήφθηκε από την αντίδραση του [2,1ραμυλο-ραμυλοϊτλο5 με εξανυλοκετυλο5, εξανυλο-ραμυλο5 με εξαϋδρο-ακρο-πυλαμινο] ακροϊδιο. Το χλώριο συντίθεται ως εξής:
(1) Αρχικά, προσθέστε Ν- - τριτοταγές βουτοξυκαρβονυλ-3- [3- (2-ναφθυλ) - D-προπυλαμινο] -6,9,12,15,18,21-εξαϋδρο-22-μεθυλ-1Η- - ακρολο [2,1,1,5} ακρυλο [2,1,1,5] ακανθυλο-εξανιτραμυλο-ρεξείδιο του πυρρολο [2,1,5] διχλωρομεθάνιο για τη λήψη προϊόντων ακετυλίωσης.
(2) Στη συνέχεια, προσθέστε υδροχλωρικό οξύ για να λάβετε το προϊόν.
Μέθοδος 2:
Μια μέθοδος για τον καθαρισμό του ovurelix, που περιλαμβάνει τα ακόλουθα βήματα:
Επεξεργασία ρητίνης: Μουλιάστε τη ρητίνη οξικού ανιόντος σε διάλυμα οξικού οξέος 0,1 mol/L, διηθήστε και συλλέξτε τη ρητίνη.
Μετατροπή αλατιού: Διαλύστε 1 g ακατέργαστου Xiquruike σε 100 ml νερού, προσθέστε 10 g ρητίνης οξικού ανιόντος από το στάδιο 1, αναδεύστε στους 25 βαθμούς για 0,5 ώρα, ελέγξτε το pH του διαλύματος στο 2,5 και διηθήστε και συλλέξτε το διήθημα.
Καθαρισμός: Μια στήλη C18 αντίστροφης φάσης με μέγεθος σωματιδίων 3 μ m και μέγεθος πόρων 120Α μοιρών εξισορροπείται χρησιμοποιώντας μια κινητή φάση. Η κινητή φάση Α είναι ένα υδατικό διάλυμα και η κινητή φάση Β είναι ένα διάλυμα ακετονιτριλίου.
Τόσο η κινητή φάση Α όσο και η κινητή φάση Β προστίθενται με ένα ποσοστό μάζας 0,5% διαλύματος οξικού οξέος. Το διήθημα που συλλέγεται στο στάδιο 2 φορτώνεται και υποβάλλεται σε γραμμική βαθμιδωτή έκλουση.
Ο ρυθμός μεταβολής της κινητής φάσης Β% είναι 0,1%/λεπτό και το μήκος κύματος ανίχνευσης είναι 220 nm. Το υγρό έκλουσης συλλέγεται σε τομές και καταψύχεται απευθείας-για να ληφθούν 20 mg καθαρής σκόνης ovurelix, με απόδοση 40% και καθαρότητα 99,193%.
FAQ
Σε τι χρησιμεύει το cetrorelix acetate;
+
-
Το Cetrorelix acetate (συχνά πωλείται με την εμπορική ονομασία Cetrotide) είναι ένα ενέσιμο συνταγογραφούμενο φάρμακο που χρησιμοποιείται κατά την υποβοηθούμενη αναπαραγωγή (IVF) για την πρόληψη της πρόωρης ωορρηξίας. Μπλοκάροντας τις επιδράσεις της φυσικής GnRH, εμποδίζει το σώμα να απελευθερώσει πολύ νωρίς τα ωάρια, διασφαλίζοντας ότι είναι ώριμα για την ανάκτηση ωαρίων.
Ποιο είναι το άλλο όνομα για το cetrorelix acetate;
+
-
Cetrotide®(ενέσιμη οξική cetrorelix) ενδείκνυται για την αναστολή των πρόωρων αυξήσεων της LH σε γυναίκες που υποβάλλονται σε ελεγχόμενη διέγερση των ωοθηκών.
Δημοφιλείς Ετικέτες: cetrorelix acetate cas 120287-85-6, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, χονδρική, αγορά, τιμή, χύμα, προς πώληση