Υπάρχουν δύο τρόποι για ναΓΚΑΜΠΑσύνθεση και μετασχηματισμός στα φυτά: το ένα είναι ότι η γλουταμινική δεκαρβοξυλάση (GAD) καταλύει την αποκαρβοξυλίωση του γλουταμινικού, η οποία ονομάζεται shunt. Το άλλο είναι ο μετασχηματισμός των προϊόντων αποικοδόμησης πολυαμίνης για να το σχηματίσει, το οποίο ονομάζεται μονοπάτι αποικοδόμησης πολυαμίνης.
Σε υψηλότερα φυτά, ο μεταβολισμός του ολοκληρώνεται κυρίως από τρία ένζυμα. Πρώτον, στο πλαίσιο της δράσης της GAD, L-γλουταμινικό οξύ (Glu) σε α- Μια μη αναστρέψιμη αντίδραση αποκαρβοξυλίωσης λαμβάνει χώρα στη θέση για την παραγωγή του και στη συνέχεια αντιδρά με πυρουβικό και πυρουβικό υπό την κατάλυση της τρανσαμινάσης α- Κετογλουταρικό αντιδρά για την παραγωγή σουκινικής ημιαλδεΰδης. Τέλος, η σουκινική ημιαλδεΰδη δεϋδρογενάση (SSADH) καταλύει την οξειδωτική αφυδρογονογένεση της σουκινικής ημιαλδεΰδης για να σχηματίσει σουκινικό οξύ και τελικά εισέρχεται στον κύκλο Krebs. Αυτή η μεταβολική οδός αποτελεί κλάδο του κύκλου TCA που ονομάζεται κλάδος του.
Στα φυτά, GAD στο κυτταρόπλασμα και SSADH στα μιτοχόνδρια ρυθμίζουν από κοινού το μεταβολισμό της οδού, στο οποίο GAD είναι το ένζυμο που περιορίζει το ρυθμό για τη σύνθεσή του. Το φυτό GAD περιέχει μια περιοχή σύνδεσης calmodulin (CAM). Η δράση gad δεν ρυθμίζεται μόνο από τη συγκέντρωση Ca2 + και H + αλλά επηρεάζεται επίσης από τη συγκέντρωση του πυριδοξικού φωσφορικού οξέος (PLP) gad και του γλουταμινικού υποστρώματος. Αυτός ο διπλός ρυθμιστικός μηχανισμός συνδέει την κυτταρική συσσώρευση της οποίας με τη φύση και τη σοβαρότητα του περιβαλλοντικού στρες. Το κρύο σοκ, το θερμικό σοκ, η οσμωτική πίεση και ο μηχανικός τραυματισμός μπορούν να αυξήσουν τη συγκέντρωση ca2 + στο ρευστό κυττάρων. Το Ca2 + συνδυάζεται με την κάμερα για να σχηματίσει το σύμπλεγμα Ca2 + / CAM, το οποίο μπορεί να διεγείρει την έκφραση γονιδίων GAD και να βελτιώσει τη δραστηριότητα GAD υπό κανονικές φυσιολογικές συνθήκες pH. Η εμφάνιση που παράγεται από όξινο pH οφείλεται στη μείωση του στρες του pH των κυττάρων του pH και στην επιβράδυνση της βλάβης των κυττάρων από την οξύτητα. ο κλάδος των φυτών θεωρείται το κύριο μονοπάτι της σύνθεσής του. Οι περισσότερες μελέτες επικεντρώνονται στη βελτίωση της δραστηριότητας gad και την επίτευξη εμπλουτισμού.
Πολυαμίνη (πολυαμίνη), πουτρεσίνη (πολυαμίνη) και πουτρεσίνη (πολυαμίνη), συμπεριλαμβανομένης της πουτρεσίνης (πολυαμίνη) και της πουτρεσίνης (πολυαμίνη). Η οδός αποικοδόμησης της πολυαμίνης αναφέρεται στη διαδικασία κατά την οποία η διαμίνη ή η πολυαμίνη (PAS) καταλύεται από οξειδάση διαμίνης (DAO) και πολυαμινοξειδάση (PAO) για την παραγωγή 4-αμινοβουτυρικής και στη συνέχεια αφυδατογένεσης με 4-αμινοβουτυρική δεϋδρογενάση (κατασκευασμένη) για την παραγωγή της. Η οδός αποικοδόμησης πολυαμίνης τελικά τέμνεται με τον κλάδο και συμμετέχει στο μεταβολισμό κύκλων TCA. Η οξειδάση διαμίνης και η οξειδάση πολυαμίνης είναι τα βασικά ένζυμα που καταλύουν την αποικοδόμηση του put, SPD και SPM σε οργανισμούς, αντίστοιχα. Κατά τη διάρκεια της βλάστησης του Vicia faba, το αναερόβιο στρες μπορεί να προκαλέσει την αύξηση της κρίσιμης ενζυμικής δραστηριότητας της σύνθεσης πολυαμίνης και να προωθήσει τη συσσώρευση πολυαμίνης. Ταυτόχρονα, η κίνηση της πολυαμινοξειδάσης αυξάνεται επίσης. Το μονοπάτι αποικοδόμησης πολυαμίνης προωθεί τη σύνθεση και τη συναρμολόγηση του και βελτιώνει την αντοχή στην πίεση της φάβας Vicia. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η περιεκτικότητα σε ελεύθερες πολυαμίνης στις ρίζες σόγιας αυξήθηκε κάτω από το στρες του αλατιού, η δραστηριότητα του Dao αυξήθηκε και ο εμπλουτισμός αυξήθηκε 11 ~ 17 φορές. Αν και η οδός αποικοδόμησης της πολυαμίνης θεωρείται μια άλλη κρίσιμη οδός για τη σύνθεση, η ικανότητά της να συνθέτει σε μονοκολετονικά φυτά είναι πολύ χαμηλότερη από εκείνη του κλάδου.
Ο ψεκασμός (200 mg / L) κατά τη διάρκεια της ανθοφορίας σιταριού μπορεί να ρυθμίσει τη σταθερότητα της μεμβράνης, να αυξήσει την αντιοξειδωτική ικανότητα και να μειώσει την απώλεια σιταριού σε υψηλή θερμοκρασία. Η εφαρμογή εξωγενών είχε επίσης αξιοσημείωτη επίδραση στην ανάπτυξη δενδρυλλίων αγγουριού. Η υπερθερμία μπορεί να αναστέλλει τη δραστηριότητα των κεντρικών νευρώνων, να ενεργοποιήσει το χολινεργικό νευρικό σύστημα και να αυξήσει τη θερμοκρασία του σώματος. Κάτω από υψηλές θερμοκρασίες για μεγάλο χρονικό διάστημα, η κίνηση των νευρώνων στον υποθάλαμο θα αυξηθεί για να προσαρμοστεί στο περιβάλλον και να ρυθμίσει τη θερμοκρασία του σώματος. θα αυξήσει το πλάσμα και θα αναισθητολογήσει τη συγκέντρωση κατεχολαμίνης στο ψυχρό-ευαίσθητο πλάσμα πυρήνων για να μειώσει τη θερμοκρασία του οισοφάγου.
Η χαμηλή θερμοκρασία θα μειώσει τη βιοσυνθετική ικανότητα των φυτών, θα παρέμβει σε βασικές λειτουργίες και θα προκαλέσει μόνιμη βλάβη. Τα ζώα μπορούν επίσης να προκαλέσουν τραυματισμό ή ακόμα πιο σοβαρή βλάβη σε χαμηλές θερμοκρασίες. Η έκφραση του βιολογικού που είναι ρυθμισμένο σε χαμηλή θερμοκρασία, σχετίζεται με την ανοχή στη χαμηλή θερμοκρασία. Σε χαμηλή θερμοκρασία, το 75% των μεταβολιτών θα αυξηθεί, συμπεριλαμβανομένων των αμινοξέων, των σακχάρων, του ασκορβικού οξέος, της πουτρεσίνης και ορισμένων ενδιάμεσων κύκλων τρικαρβοξυλικού οξέος. Ο μεταβολισμός του αμινοξέος που εμπλέκεται στον ενεργειακό μεταβολισμό και η μεταγραφή των ενζύμων θα αυξηθούν. Μπορεί να παραγάγει ATP και να συσσωρεύσει GHB με την ενίσχυση του μονοπατιού shunt. Επιπλέον, η χρήση μελατονίνης σε χαμηλές θερμοκρασίες μπορεί να συσσωρεύσει σπερματοζωάριο, σπερσιδίνη και προλίνη και να προωθήσει την έκφραση της οξειδάσης της διαμίνης. συντίθεται μέσω του μονοπατιού putrescine, κάνοντας τη συσσώρευση H2O2 και τη ροή μονοπατιών phenylpropane να μειωθούν για να επιτύχουν την αντιδιαβρωτική και κρύα αντίσταση.
Έχει από καιρό συσχετιστεί με διάφορα συστήματα πίεσης και άμυνας σε plants.it αυξάνεται με την τόνωση των φυτών. Θεωρείται αποτελεσματικός μηχανισμός στα φυτά που ανταποκρίνονται σε εξωτερικές αλλαγές, εσωτερικά ερεθίσματα και ιοντικά περιβάλλοντα, όπως pH, θερμοκρασία και εξωτερικά φυσικά ερεθίσματα του εχθρού. Μπορεί επίσης να ρυθμίσει το εσωτερικό περιβάλλον των φυτών, όπως η αντιοξειδωτική, η ωρίμανση και η διατήρηση των φυτών φρέσκων. Έχει επίσης βρεθεί στα φυτά ως μόριο σήματος για τη μετάδοση διευρυμένων πληροφοριών τα τελευταία χρόνια. Έχει βρεθεί στη σόγια, την Αραμπιντόπη, το γιασεμί, τη φράουλα και άλλα φυτά. Οι χαμηλές συγκεντρώσεις του έχουν
Ανταποκρίνεται επίσης στην εξωτερική οξίνιση: αυξάνεται γρήγορα στα κύτταρα σε χαμηλό pH και αυτή η συσσώρευση υπάρχει επίσης σε μικροοργανισμούς και ζώα. Κάτω από όξινο pH, ενδοκυτταρικό H + που καλλιεργείται, και ενδοκυτταρική περιεκτικότητα αυξήθηκε. Η σύνθεση καταναλώνει H +, η οποία ανακουφίζει από την ενδοκυτταρική οξίνιση. Αυτός ο μηχανισμός ταχείας αντίδρασης υπάρχει επίσης στους μικροοργανισμούς. Κατά την παραγωγή του, θα αυξήσει την έκφραση του συμπλέγματος αναπνευστικής αλυσίδας πρωτονίου και θα προωθήσει τη σύνθεση ATP. Επίσης, ανυψώνει τη δραστικά δράση της υδρολάσης F1F0-ATP και διευκολύνει τη διαδικασία απέκκρισης H + που εξαρτάται από την ATP υπό όξινες συνθήκες. Στα ζώα, τα κύτταρα εκκρίνουν επίσης γλουταμινικό για να αλλάξουν το pH του εξωκυττάριου περιβάλλοντος. Το πιο σημαντικό, είναι zwitterionic στο φυσιολογικό περιβάλλον, παίζοντας έναν ειδικό ρόλο στη ρύθμιση όξινης βάσης.ΓΚΑΜΠΑσυμβάλλει στην ανάπτυξη και την ανάπτυξη των φυτών και θα διαδραματίσει τον αντίθετο ρόλο σε υψηλές συγκεντρώσεις.