Παρέχουμεδισκία σεμαγλουτίδης, ανατρέξτε στον παρακάτω ιστότοπο για λεπτομερείς προδιαγραφές και πληροφορίες προϊόντος.
Προϊόν:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html
1.Προμηθεύουμε
(1)Tablet
(2)Ουλάκια
(3) Κάψουλα
(4) Σπρέι
(5)API (καθαρή σκόνη)
(6)Μηχανή πρέσας χαπιών
https://www.achievechem.com/pill-πατήστε
2.Προσαρμογή:
Θα διαπραγματευτούμε μεμονωμένα, OEM/ODM, Χωρίς επωνυμία, μόνο για επιστημονική έρευνα.
Εσωτερικός Κωδικός: BM-2-029
Σεμαγλουτίδη CAS 910463-68-2
Ανάλυση: HPLC, LC-MS, HNMR
Η Novo Nordisk απελευθερώνει δεδομένα ORION: Τα δισκία Simeglutide μειώνουν σημαντικά το βάρος σε σύγκριση με την ορφοργλιπρόνη
Στις 3 Απριλίου 2026, η Novo Nordisk θα παρουσιάσει τα αποτελέσματα της έρευνας ORION στην ετήσια συνάντηση του Obesity Medicine Association στο Σαν Ντιέγκο. Αυτή η μελέτη έδειξε ότι σε μια προσαρμοσμένη στον πληθυσμό σύγκριση έμμεσης θεραπείας, τα δισκία Wegovy @ (σεμαγλουτίδη) των 25 mg έδειξαν σημαντικά υψηλότερη μέση απώλεια βάρους σε σύγκριση με την ορφοργλιπρόνη 36 mg. Αξίζει να σημειωθεί ότι ο FDA ενέκρινε πρόσφατα την κυκλοφορία του orforglipron με την εμπορική ονομασία «Foundayo», με μέγιστο εγκεκριμένο εύρος δόσης 17,2 mg. Αυτό το δισκίο των 17,2 mg ισοδυναμεί με τη δόση της κάψουλας orforglipron 36 mg που χρησιμοποιήθηκε στην κλινική μελέτη Φάσης 3 και χρησιμεύει ως φάρμακο ελέγχου για τη μελέτη ORION. Επιπλέον, μια άλλη μελέτη προτίμησης ασθενών έδειξε ότι ενήλικες υπέρβαροι ή παχύσαρκοι ασθενείς προτιμούν θεραπευτικά χαρακτηριστικά παρόμοια με τα δισκία σεμαγλουτίδης. Τα παραπάνω αποτελέσματα υποδηλώνουν πιθανές διαφορές και παρέχουν χρήσιμες αναφορές για τη λήψη κλινικών αποφάσεων-.
Σιμεγλουτίδη εναντίον ορφοργλιπρόνης
Η μελέτη ORION είναι μια προσαρμοσμένη στον πληθυσμό σύγκριση έμμεσης θεραπείας (ITC) που αξιολογεί την αποτελεσματικότητα και την ανεκτικότητα στην απώλεια βάρους των δισκίων σεμαγλουτίδης 25 mg και της ορφοργλιπρόνης 36 mg με βάση τα δεδομένα κλινικής δοκιμής Φάσης 3 OASIS 4 και ATTAIN-1. Η μελέτη χρησιμοποίησε μια προσομοιωμένη μέθοδο σύγκρισης θεραπείας για την αξιολόγηση της ποσοστιαίας μεταβολής του βάρους από την αρχική τιμή. Όσον αφορά τα αποτελέσματα ανεκτικότητας (συμπεριλαμβανομένης της διακοπής της θεραπείας λόγω τυχόν ανεπιθύμητων ενεργειών και γαστρεντερικών ανεπιθύμητων ενεργειών), χρησιμοποιείται μια μέθοδος έμμεσης σύγκρισης προσαρμογής προσαρμογής δύο σταδίων. Η ανάλυση προσαρμόστηκε για το βασικό βάρος, την κατάσταση γλυκόζης αίματος και το φύλο.
Ganli Pharmaceutical GLP-1 διεβδομαδιαίο σκεύασμα εγκεκριμένο από την JW Pharmaceutical στη Νότια Κορέα
Στις 8 Απριλίου 2026, η Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (εφεξής Ganli Pharmaceutical, κωδικός αποθέματος: 603087. SH) ανακοίνωσε τη συνεργασία της με κορυφαία φαρμακευτική εταιρεία στη Νότια Κορέα! Η Pharmaceutical (εφεξής JW Pharmaceutical) έχει υπογράψει συμφωνία αποκλειστικής άδειας χρήσης και τα δύο μέρη θα συνεργαστούν για την κλινική ανάπτυξη, την εφαρμογή καταχώρισης και την εμπορευματοποίηση του δι εβδομαδιαίου παρασκευάσματος του πεπτιδίου τύπου γλυκαγόνης-1 αγωνιστή υποδοχέα (GLP-1 RA) που αναπτύχθηκε ανεξάρτητα από την Ganli Bofanjection andRruptideD code: GZR18) στη Νότια Κορέα.
Σύμφωνα με τη συμφωνία, η φαρμακευτική εταιρεία θα αποκτήσει αποκλειστικά δικαιώματα για την ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση της ένεσης Bofangrupeptide στη Νότια Κορέα. Η Ganli Pharmaceutical θα λάβει μία-μια φορά, μη επιστρέψιμη προκαταβολή ύψους 5 εκατομμυρίων $ και ενδέχεται να εισπράξει πληρωμές ορόσημο συνολικού ύψους 76,1 εκατομμυρίων $ με βάση την πρόοδο της έρευνας και ανάπτυξης, τις ρυθμιστικές εγκρίσεις και την εμπορευματοποίηση, καθώς και τα κλιμακωτά δικαιώματα δικαιωμάτων με βάση τις καθαρές πωλήσεις μετά την εμπορευματοποίηση του προϊόντος. Το δυνητικό συνολικό ποσό συναλλαγής φτάνει τα 81,1 εκατομμύρια δολάρια (χωρίς δικαιώματα).
Αυτή η συνεργασία είναι η τρίτη εξουσιοδότηση για το Bofangulutide Injection της Ganli Pharmaceutical στο εξωτερικό μετά από συνεργασία στη Λατινική Αμερική και την Ινδία. Σύμφωνα με τα δεδομένα της Grand View Research, η αγορά GLP-1RA στην περιοχή της Ασίας-Ειρηνικού αναμένεται να φτάσει τα 5,47 δισεκατομμύρια δολάρια έως το 2025 και να αυξηθεί στα 16,95 δισεκατομμύρια δολάρια έως το 2033, με σύνθετο ετήσιο ρυθμό ανάπτυξης 14%, καθιστώντας την μια από τις ταχύτερα αναπτυσσόμενες περιοχές στον κόσμο. Επί του παρόντος, το ποσοστό διείσδυσης της φαρμακευτικής θεραπείας GLP-1 είναι εξαιρετικά χαμηλό και υπάρχει τεράστιο περιθώριο ανάπτυξης. Ως ώριμη αγορά στην περιοχή της Ασίας-Ειρηνικού, η αγορά GLP-1RA της Νότιας Κορέας αναμένεται να φτάσει τα 526 εκατομμύρια δολάρια έως το 2025 και προβλέπεται να αυξηθεί στα 1,6 δισεκατομμύρια δολάρια έως το 2033. Η αγορά της Νότιας Κορέας έχει υψηλή αποδοχή καινοτόμων φαρμάκων και ισχυρές δυνατότητες πληρωμής ασθενών, καθιστώντας την στρατηγική θέση για πολυεθνικές εταιρείες στην αγορά φαρμάκων στην Ανατολική Ασία Ο παγκόσμιος χάρτης της διεβδομαδιαίας σύνθεσης GLP-1RA της Ganli Pharmaceutical, Bofangulotide, επιταχύνεται.
Η Weicheng Pharmaceutical ολοκλήρωσε τη χρηματοδότηση της σειράς Α 54 εκατομμυρίων δολαρίων για να επιταχύνει την προώθηση της εξωηπατικής χορήγησης θεραπείας μικρών νουκλεϊκών οξέων
Στις 10 Απριλίου 2026, η Vivatides Therapeutics ανακοίνωσε την ολοκλήρωση ενός κύκλου χρηματοδότησης της Series A με υπερεγγραφή ύψους 54 εκατομμυρίων δολαρίων. Αυτός ο γύρος χρηματοδότησης διευθύνεται από την Qiming Venture Capital και ένα γνωστό-κεφάλαιο του κλάδου, το οποίο επενδύεται από κοινού από το Honghui Fund, ένα γνωστό επενδυτικό ταμείο-και την Taifu Capital. Ο αρχικός επενδυτής Xingze Capital συνεχίζει να αυξάνει την επένδυσή του. Η Weicheng Pharmaceutical εστιάζει στην έρευνα και ανάπτυξη στοχευμένων μικρών φαρμάκων νουκλεϊκών οξέων εκτός του ήπατος. Τα κεφάλαια που συγκεντρώθηκαν σε αυτόν τον γύρο χρηματοδότησης θα χρησιμοποιηθούν κυρίως για την επαναληπτική βελτιστοποίηση της βασικής τεχνολογικής πλατφόρμας εξωηπατικής χορήγησης της εταιρείας, την κλινική προώθηση πολλαπλών αγωγών, καθώς και για την επέκταση της ομάδας και την κατασκευή ενός παγκόσμιου δικτύου έρευνας και ανάπτυξης.
Τα παραδοσιακά φάρμακα μικρών νουκλεϊκών οξέων περιορίζονται από την τεχνολογία χορήγησης και επικεντρώνονται κυρίως στη στόχευση του ήπατος, ενώ οι ανάγκες θεραπείας ασθενειών που σχετίζονται με τον εξωηπατικό ιστό δεν έχουν ικανοποιηθεί εδώ και πολύ καιρό, καθιστώντας μια πρωτοποριακή κατεύθυνση για την επόμενη γενιά τεχνολογίας. Με την άνοδο της τεχνολογίας εξωηπατικής χορήγησης, οι ενδείξεις για μικρά φάρμακα νουκλεϊκών οξέων επεκτείνονται γρήγορα από σπάνιες ασθένειες σε χρόνιες ασθένειες όπως η υπερλιπιδαιμία, η υπέρταση και οι όγκοι.
Μετά από αυτόν τον γύρο χρηματοδότησης, η εταιρεία θα επιταχύνει περαιτέρω τη βελτιστοποίηση των προκλινικών αγωγών και θα προετοιμαστεί για εφαρμογές IND, ενώ θα επεκτείνει συνεχώς τις ομάδες έρευνας και ανάπτυξης και διαχείρισης και εμβαθύνοντας την κατασκευή πλατφόρμας τεχνολογίας εξωηπατικής χορήγησης. Στο μέλλον, η εταιρεία θα επικεντρωθεί στην κάλυψη των ανεκπλήρωτων κλινικών αναγκών, θα επικεντρωθεί στον τομέα των εξωηπατικών νοσημάτων με υψηλή συχνότητα εμφάνισης και υψηλής ζήτησης, θα δημιουργήσει μια επιχείρηση έρευνας και ανάπτυξης εξωηπατικών μικρών φαρμάκων νουκλεϊκών οξέων και θα παρέχει πιο αποτελεσματικές και ασφαλέστερες καινοτόμες θεραπείες για ασθενείς σε όλο τον κόσμο.