Ο αγωνιστής υποδοχέα GLP-1 εγκρίθηκε για μάρκετινγκ

ΠαρέχουμεGLP-1 πεπτίδιο, ανατρέξτε στον παρακάτω ιστότοπο για λεπτομερείς προδιαγραφές και πληροφορίες προϊόντος.

Προϊόν:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html

 

GLP-1 Peptide CAS 87805-34-3

1.Γενικές προδιαγραφές (σε απόθεμα)
(1) API (καθαρή σκόνη)
(2)Έγχυση
2.Προσαρμογή:
Θα διαπραγματευτούμε μεμονωμένα, OEM/ODM, Χωρίς επωνυμία, μόνο για επιστημονική έρευνα.

Κωδικός: BM-2-4-113
Αγγλική ονομασία: GLP-1 CAS 87805-34-3
Μοριακός τύπος: C186H275N51O59
EINECS Αρ.: 201-258-5
Κωδικός Hs: 3504009000
Κύρια αγορά: ΗΠΑ, Αυστραλία, Βραζιλία, Ιαπωνία, Ηνωμένο Βασίλειο, Νέα Ζηλανδία, Καναδάς κ.λπ.

Την 1η Απριλίου 2026, η Eli Lilly ανακοίνωσε ότι ο από του στόματος μικρός αγωνιστής του υποδοχέα GLP-1 Orforge lipon έχει εγκριθεί από τον FDA των ΗΠΑ για τη θεραπεία της παχυσαρκίας ή του υπερβολικού βάρους ενηλίκων. Αξίζει να αναφερθεί ότι αυτό το φάρμακο είναι ο πρώτος παγκοσμίως εγκεκριμένος από του στόματος μικρομοριακός μη πεπτιδικός αγωνιστής υποδοχέα GLP-1 (GLP-1 RA), σηματοδοτώντας ένα ορόσημο στον τομέα του μικρού μορίου GLP-1 RA.

Το Orforalipron είναι ένα μικρό μόριο (μη πεπτιδικό) GLP-1 RA που χορηγείται από το στόμα μία φορά την ημέρα, που αρχικά ανακαλύφθηκε από εγχώριες και ξένες φαρμακευτικές εταιρείες. Το 2018, η Eli Lilly έλαβε την άδεια ανάπτυξης για το φάρμακο και προχώρησε σε προχωρημένη κλινική έρευνα. Το Orforge lipon έχει ένα σημαντικό πλεονέκτημα στην εύκολη χορήγηση, η οποία μπορεί να ληφθεί οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας χωρίς να περιορίζεται από δίαιτα ή νερό. Αυτή η έγκριση βασίζεται κυρίως στα θετικά αποτελέσματα της σειράς ATTAIN in vitro κλινικών δοκιμών.

Αυτό το ερευνητικό έργο περιλαμβάνει δύο παγκόσμιες εγγεγραμμένες μελέτες, στις οποίες συμμετέχουν περισσότεροι από 4500 παχύσαρκοι ή υπέρβαροι ασθενείς συνολικά. Η μελέτη ATIIN-1 (NCTO5869903) είναι μια τυχαιοποιημένη, διπλού τόνου, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη πιάτων διάρκειας 72 εβδομάδων για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της θεραπείας με ένα φάρμακο Orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg) σε παχύσαρκους ενήλικες ή υπέρβαρους ενήλικες (υπερλιπιδαιμία, υπερλιπιδαιμία, τουλάχιστον μία επιπλοκή άπνοια ή καρδιαγγειακή νόσο) αλλά όχι διαβήτη.

Στις 2 Απριλίου 2026, ο επίσημος ιστότοπος της Εθνικής Διοίκησης Ιατρικών Προϊόντων (NMPA) έδειξε ότι το ραδιενεργό καινοτόμο φάρμακο κατηγορίας 1 της Ruidiao technetium [99mTc Peseret Peptide Injection και το τεχνήτιο ένεσης που χρησιμοποιήθηκε για την παρασκευή του φαρμάκου! Το κιτ πεπτιδίου pembrolizumab 99mIcI έχει εγκριθεί για κυκλοφορία μέσω της διαδικασίας επανεξέτασης και έγκρισης κατά προτεραιότητα και χρησιμοποιείται ως βοηθητική εξέταση για περιφερειακή μετάσταση λεμφαδένων σε ασθενείς με υποψία καρκίνου του πνεύμονα. Αυτό το φάρμακο είναι ένα νέο ακτινολογικό διαγνωστικό φάρμακο πυρηνικής ιατρικής Κατηγορίας 1 που κυκλοφόρησε από εγχώριες φαρμακευτικές εταιρείες σε στόχους FI, και είναι επίσης ο πρώτος παράγοντας απεικόνισης όγκου ευρέως- στον κόσμο που χρησιμοποιείται για απεικόνιση SPECT.

Το πεπτίδιο [99mTc] Peseret, παλαιότερα γνωστό ως δικυκλικό πεπτίδιο RGD (99mTC-3PRGD2), τεχνήτιο [99mTc] υδραζίνη νικοτιναμίδη πολυαιθυλενογλυκόλης (99mTC-3PRGD2), είναι ένα ραδιοφάρμακο που αναπτύχθηκε ανεξάρτητα από τη Redio, θυγατρική της Piharmaintegre, Ltd. όγκους και χρησιμοποιεί σύστημα απεικόνισης με εκπομπή απλού φωτονίου και αξονική τομογραφία ακτίνων Χ (SPECT/CT), που χρησιμοποιείται κυρίως για όγκους στο στήθος, συμπεριλαμβανομένης της διάγνωσης, της διαφοροποίησης και της αξιολόγησης των πρωτογενών όγκων του πνεύμονα και των μεταστάσεων.

Τον Νοέμβριο του 2023, η Baiyang Pharmaceutical εξέδωσε μια ανακοίνωση ότι μετά την έγκριση της Κρατικής Υπηρεσίας Φαρμάκων για την κυκλοφορία ραδιενεργών σειρών ραδιενεργών φαρμάκων, η Baiyang Pharmaceutical ή το εξουσιοδοτημένο μέρος της θα αποκτήσει τα εμπορικά δικαιώματα και τα συμφέροντα των προϊόντων και θα είναι υπεύθυνη για την αποκλειστική προώθηση και τις πωλήσεις των συνεταιριστικών προϊόντων στην αγορά της ηπειρωτικής Κίνας.

Στην ετήσια συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) το 2025, η Redio ανακοίνωσε τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής φάσης ΙΙΙ του πεπτιδίου [99mTc] pembrolizumab, διευκρινίζοντας τα πλεονεκτήματα της στοχευμένης τεχνολογίας απεικόνισης integrin av 3 στη διάγνωση της μετάστασης των λεμφαδένων στον καρκίνο του πνεύμονα.

Στις 3 Απριλίου 2026, η Anlong Biotechnology και η Sunshine Novo ανακοίνωσαν σήμερα ότι το καινοτόμο φάρμακο SRNA ABA001 (αριθμός αποδοχής: CXHL2600091) για τη θεραπεία της υπέρτασης, που αναπτύχθηκε από κοινού από τα δύο μέρη, εγκρίθηκε επίσημα για κλινικές δοκιμές από την Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων (NMPA).

 

Το ABA001 είναι ένας νέος τύπος αντιυπερτασικού φαρμάκου με εντελώς ανεξάρτητα δικαιώματα πνευματικής ιδιοκτησίας, που αναπτύχθηκε και προωθείται μέσω βαθιάς συνεργασίας μεταξύ της Anlong Biotechnology και της Sunshine Novo. Αυτό το προϊόν βασίζεται σε καινοτόμο μοριακό σχεδιασμό και σε μονοπάτια τεχνολογίας συνεχούς-αποδέσμευσης, με στόχο την επίτευξη μεγαλύτερων διαστημάτων δοσολογίας και ομαλότερων συγκεντρώσεων φαρμάκου στο αίμα. Αναμένεται να ξεπεράσει τους περιορισμούς της καθημερινής χρήσης των υπαρχόντων φαρμάκων υπέρτασης και να βελτιώσει σημαντικά τη συμμόρφωση των ασθενών με φαρμακευτική αγωγή. Η υπέρταση είναι μια από τις πιο κοινές χρόνιες ασθένειες στην Κίνα και ο μακροπρόθεσμος ανεπαρκής έλεγχος θα αυξήσει σημαντικά τον κίνδυνο καρδιαγγειακών και εγκεφαλοαγγειακών επεισοδίων.

Τα πιο συχνά χρησιμοποιούμενα αντιυπερτασικά φάρμακα στην κλινική πράξη πρέπει να λαμβάνονται μία ή πολλές φορές την ημέρα και οι ασθενείς είναι επιρρεπείς σε προβλήματα όπως χαμένες ή ξεχασμένες δόσεις, που οδηγούν σε διακυμάνσεις της αρτηριακής πίεσης. Εάν το ABA001 μπορεί να κυκλοφορήσει με επιτυχία, αναμένεται να βοηθήσει τους ασθενείς να επιτύχουν απλούστερη και πιο σταθερή διαχείριση της αρτηριακής πίεσης, επεκτείνοντας τον κύκλο δοσολογίας, βελτιώνοντας αποτελεσματικά την ποιότητα ζωής και τη μακροπρόθεσμη πρόγνωσή τους.