Η ένεση πεπτιδίου διπλής κατεύθυνσης αγωνιστή υποδοχέα GLP-1/GIP του Ομίλου Shiyao (ένεση SYH2069) έχει εγκριθεί για κλινική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες
Στις 5 Δεκεμβρίου 2025, η Shiyao Group (1093. HK) ανακοίνωσε ότιΈγχυση GLP-1/GIPη ένεση πεπτιδίου διπλού αγωνιστή υποδοχέα (ένεση SYH2069) (εφεξής το προϊόν) έχει εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για κλινικές δοκιμές στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Αυτό το προϊόν αναμένεται να γίνει ο πρώτος αγωνιστής διπλής κατεύθυνσης υποδοχέα GLP-1/GIP στην Κίνα που θα εισέλθει στο κλινικό στάδιο. Μπορεί να ενεργοποιήσει επιλεκτικά την οδό cAMP, να μειώσει σημαντικά τη - στρατολόγηση αρεστίνης, μειώνοντας έτσι την ενδοκυττάρωση και την απευαισθητοποίηση των υποδοχέων και βελτιώνοντας την αποτελεσματικότητα και τη βιωσιμότητα της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου. Ταυτόχρονα, σε συνδυασμό με την τεχνολογία πλατφόρμας τροποποίησης μακράς διάρκειας-ημιζωής, αυτό το προϊόν μπορεί να επιτύχει βαθύτερα και πιο διαρκή αποτελέσματα απώλειας βάρους. Σε μελέτες σε ποντίκια προκαλούμενης από δίαιτα παχυσαρκίας (DIO) και πρωτεύοντα μη-ανθρώπινα, το προϊόν έδειξε σημαντικά καλύτερα αποτελέσματα στην απώλεια βάρους και στη μεταβολική βελτίωση σε σύγκριση με παρόμοια προϊόντα που κυκλοφορούν στο εμπόριο. Επανειλημμένες μελέτες τοξικότητας σε πρωτεύοντα πλην του ανθρώπου έδειξαν ότι το προϊόν έχει καλή ανοχή και δεν έχουν παρατηρηθεί έμετοι ή γαστρεντερικές ανεπιθύμητες ενέργειες. Αυτό το προϊόν έχει εξαιρετική αποτελεσματικότητα και καλή ασφάλεια και αναμένεται να γίνει θεραπεία νέας γενιάς για υπέρβαρο/παχυσαρκία και άλλες μεταβολικές ασθένειες.
Li Lai Mu Fengda ® Για πρώτη φορά, το Tilpotide εντάχθηκε στην εθνική ιατρική ασφάλιση
Στις 7 Δεκεμβρίου 2025, ανακοινώθηκε ο «Εθνικός Κατάλογος Φαρμάκων Εθνικής Βασικής Ιατρικής Ασφάλισης, Ασφάλισης Μητρότητας και Ασφάλισης Εργασίας» για το 2025 και συμπεριλήφθηκε με επιτυχία η Eli Lilly GIP/GLP-1RA Mu Fengda ® (Tilpotide Injection). Η ιατρική ασφαλιστική κάλυψη του tilpoltide ισχύει για τον έλεγχο του σακχάρου στο αίμα των ενηλίκων ασθενών με διαβήτη τύπου 2: με βάση τον έλεγχο της διατροφής και την άσκηση, ενήλικες ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που εξακολουθούν να έχουν κακό έλεγχο του σακχάρου μετά τη λήψη φαρμάκων μετφορμίνης ή/και σουλφονυλουρίας. Η νέα έκδοση του καταλόγου θα εφαρμοστεί επίσημα από την 1η Ιανουαρίου 2026.
Το 2025, ο εθνικός κατάλογος φαρμάκων ιατρικής ασφάλισης πρόσθεσε με επιτυχία 114 νέα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων 50 καινοτόμων φαρμάκων, με συνολικό ποσοστό επιτυχίας 88%, μια σημαντική αύξηση από 76% στα 2024. 19 φάρμακα που συμπεριλήφθηκαν στην πρώτη έκδοση του καταλόγου καινοτόμων φαρμάκων εμπορικής ασφάλισης.
Το Jiaofengda ® (Tilpoltide) είναι ο πρώτος στον κόσμο αγωνιστής διπλού υποδοχέα GIP/GLP-1 που αναπτύχθηκε από την Eli Lilly. Συμπεριλήφθηκε στον εθνικό κατάλογο ιατρικής ασφάλισης για πρώτη φορά το 2025. Ισχύει για τον έλεγχο του σακχάρου στο αίμα του διαβήτη τύπου 2 ενηλίκων και τη διαχείριση βάρους παχύσαρκων ή υπέρβαρων ατόμων με επιπλοκές. Παίζει ρόλο στη ρύθμιση της έκκρισης ινσουλίνης και γλυκαγόνης, καθυστερώντας την γαστρική κένωση και αναστέλλοντας την όρεξη μέσω της εξάρτησης από τη γλυκόζη. Μπορεί όχι μόνο να επιτύχει ισχυρή μείωση της γλυκόζης (η μείωση της γλυκοζυλιωμένης kaempferon στους ανθρώπους της Ανατολικής Ασίας έφτασε το 2,1%) και σημαντική απώλεια βάρους (η μέση απώλεια βάρους ήταν 20,9% μετά από 72 εβδομάδες θεραπείας μέγιστης δόσης), αλλά επίσης έχει πρόσθετα οφέλη καρδιονεφρικής προστασίας και ανακούφισης από αποφρακτική άπνοια ύπνου. Η βολική μέθοδος χορήγησης φαρμάκου της εβδομαδιαίας υποδόριας ένεσης έχει βελτιώσει τη Συμμόρφωση των ασθενών.