Στις 13 Ιανουαρίου 2026, η China Biopharmaceuticals (1177. HK) ανακοίνωσε ότι θα εξαγοράσει πλήρως τη Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (εφεξής «Hejiya»), μια καινοτόμα φαρμακευτική εταιρεία στον τομέα του μικρού παρεμβατικού νουκλεϊκού οξέος (siRNA) στην Κίνα.2 δισεκατομμύρια συνολική τιμή. Μέσω αυτής της εξαγοράς, η China Biopharmaceutical απέκτησε μια κορυφαία ανεξάρτητη τεχνολογική πλατφόρμα, διαφοροποιημένη σειρά προϊόντων και επαγγελματική ομάδα Ε&Α στον τομέα του siRNA, εμπλουτίζοντας περαιτέρω τη διάταξη του ομίλου στον τομέα των χρόνιων ασθενειών.
1.Γενικές προδιαγραφές (σε απόθεμα)
(1) API (καθαρή σκόνη)
(2) Δισκία
(3)Κάψουλες
(4) Σπρέι
(5)Μηχανή πρέσας χαπιών
https://www.achievechem.com/pill-πατήστε
2.Προσαρμογή:
Θα διαπραγματευτούμε μεμονωμένα, OEM/ODM, Χωρίς επωνυμία, μόνο για επιστημονική έρευνα.
Εσωτερικός Κωδικός: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Κύρια αγορά: ΗΠΑ, Αυστραλία, Βραζιλία, Ιαπωνία, Γερμανία, Ινδονησία, Ηνωμένο Βασίλειο, Νέα Ζηλανδία, Καναδάς κ.λπ.
Κατασκευαστής: BLOOM TECH Xi'an Factory
Παρέχουμεσκόνη τιρζεπατίδης, ανατρέξτε στον παρακάτω ιστότοπο για λεπτομερείς προδιαγραφές και πληροφορίες προϊόντος.
Προϊόν:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-τιμή-λίστα-του-bloom-tech-85355837.html
Η Hegia ιδρύθηκε το 2018 και είναι μια πρωτοποριακή βιοφαρμακευτική εταιρεία που επικεντρώνεται στην έρευνα και ανάπτυξη καινοτόμων φαρμάκων sRNA. Η ομάδα Ε&Α με επικεφαλής τον Cui Kunyuan έχει πάνω από 20 χρόνια επαγγελματικής εμπειρίας στην ανάπτυξη μικρών φαρμάκων νουκλεϊκών οξέων, έχει αποκτήσει περισσότερες από 50 βασικές πατέντες και έχει δημιουργήσει ένα ολοκληρωμένο καινοτόμο σύστημα ανάπτυξης φαρμάκων από την ανακάλυψη στόχων έως την επαλήθευση κλινικής ιδέας (POC). Με 6 μεγάλες πλατφόρμες ήπατος/εξωτερικής παροχής, η αποτελεσματικότητα παράδοσης και οι δυνατότητες προϊόντος της Hejiya είναι σημαντικά μπροστά από το επίπεδο της βιομηχανίας και θεωρείται «σκοτεινό άλογο» στον εγχώριο τομέα μικρού νουκλεϊκού οξέος
Πλατφόρμα στόχευσης συκωτιού MVIP: η πρώτη στον κόσμο και επί του παρόντος η μόνη κλινικά επικυρωμένη πλατφόρμα τεχνολογίας χορήγησης sIRNA που μπορεί να επιτύχει "μία δόση ετησίως" μακράς-απόδοσης φαρμάκου. Τόσο σε μοντέλα in vitro όσο και in vivo, έχει δείξει ανώτερη απόδοση και αποτελεσματικότητα σε σύγκριση με τις υπάρχουσες παρόμοιες πλατφόρμες. Είναι η πρώτη πλατφόρμα τεχνολογίας παράδοσης siRNA στην Κίνα που έλαβε παγκόσμια άδεια ευρεσιτεχνίας και η υψηλή απόδοση, η ασφάλεια και η μακροπρόθεσμη αποτελεσματικότητά της έχουν δοκιμαστεί σε πολλαπλούς κλινικούς αγωγούς Proof.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". Στο μέλλον, συνδυάζοντας διαφορετικές πλατφόρμες στόχευσης ιστών, μπορεί να αναπτυχθεί για σύνθετες ή ανθεκτικές ασθένειες που διαμεσολαβούνται από πολλαπλούς στόχους και μηχανισμούς, γεγονός που έχει σημαντικές τεχνολογικές δυνατότητες καταστροφής.
NSDP Neural Targeting Platform: Προοπτική διάταξη για παράδοση στον τομέα των νευρολογικών παθήσεων, καλύπτοντας τις ανεκπλήρωτες κλινικές ανάγκες του CNS (κεντρικό νευρικό σύστημα) και του PNS (περιφερικό νευρικό σύστημα). Από το 2026, τα προϊόντα θα εισέλθουν στο κλινικό στάδιο, συμβάλλοντας στην επέκταση του αγωγού σε ένα ευρύτερο φάσμα περιοχών ασθενειών.
Ο πρώτος ασθενής σε κλινικές δοκιμές Φάσης Ι που έλαβε επιτυχώς θεραπεία με siRNA για το ALS και έλαβε θεραπεία με Ruikang από την Κίνα και τις Ηνωμένες Πολιτείες
Στις 13 Ιανουαρίου 2026, η Zhongmei Ruikang ανακοίνωσε ότι η ανεξάρτητη καινοτόμος θεραπεία της με siRNA RAG-17 που στοχεύει στη μεταλλαγμένη αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση S0D1 (ALS, κοινώς γνωστό ως «σύνδρομο Zhezong») ολοκλήρωσε την πρώτη χορήγηση ασθενών σε κλινικές δοκιμές φάσης Ι στο Second Affiliated University School of Zhejiang. Αυτό το πείραμα ηγήθηκε από τον καθηγητή Wu Zhiying, Διευθυντή του Τμήματος Ιατρικής Γενετικής/Κέντρου Διάγνωσης και Θεραπείας Σπάνιων Ασθενειών του νοσοκομείου.
Αυτή η πολυκεντρική κλινική δοκιμή είναι μια τυχαιοποιημένη, διπλή{0}}τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο-μελέτη με κλιμάκωση πολλαπλών δόσεων (MAD) που στοχεύει στην αξιολόγηση της ασφάλειας/ανεκτικότητας, της PK, της PD και της προκαταρκτικής αποτελεσματικότητας της ενδορραχιαίας ένεσης του RAG-17 σε άτομα με γονίδιο ALS1 με μεταλλάξεις SOD. Τα ιδρύματα που συμμετέχουν στο πείραμα περιλαμβάνουν το Beijing Temple of Heaven Hospital που συνδέεται με το Capital Medical University (ομάδα του καθηγητή Wang Yilong), το Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine (ομάδα του καθηγητή Wu Zhiying),
West China Hospital of Sichuan University (ομάδα του καθηγητή Shang Huifang), Union Medical College Hospital που συνδέεται με το Fujian Medical University (ομάδα του καθηγητή Zou Tanyu) και First Affiliated Hospital of Sun Yat sen University (ομάδα του καθηγητή Zeng Jinsheng)
Το RAG-17 είναι ένα καινοτόμο φάρμακο siRNA που αναπτύχθηκε ανεξάρτητα από την Zhongmei Ruikang, βασιζόμενο στην ιδιόκτητη τεχνολογία πλατφόρμας παράδοσης SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) της εταιρείας.
Αυτό το φάρμακο στοχεύει ειδικά και αποτελεσματικά στο να στοχεύει και να αποσιωπά την έκφραση mRNA του γονιδίου SOD1 για τη θεραπεία μεταλλάξεων γονιδίου SOD1 που φέρουν ALS. Η απόκτηση τοξικών λειτουργιών που προκαλούνται από μεταλλάξεις στο γονίδιο 5OD1 είναι ένας σημαντικός παθογόνος παράγοντας στην οικογενή ALS. Αναστέλλοντας αποτελεσματικά την έκφραση του γονιδίου SOD1 και μειώνοντας την παραγωγή τοξικής πρωτεΐνης SOD1, το RAG-17 στοχεύει στην προστασία της νευρωνικής λειτουργίας, καθυστερώντας ή αποτρέποντας έτσι την εξέλιξη της νόσου του SOD1-ALS