Στις 7 Ιανουαρίου 2026, η Aktis0ncol0gy, μια βιοφαρμακευτική εταιρεία που ειδικεύεται στα στοχευμένα ραδιοφάρμακα, ανακοίνωσε τη διευρυμένη αρχική δημόσια προσφορά 17650.000 κοινών μετοχών στην τιμή των 18,00 $ ανά μετοχή. Επιπλέον, η Aktis έχει παραχωρήσει στους αναδόχους δικαίωμα 30 ημερών να αγοράσουν έως και 2647500 επιπλέον κοινές μετοχές στην αρχική τιμή δημόσιας προσφοράς, μείον τις εκπτώσεις και τις προμήθειες αναδοχής.
1.Γενικές προδιαγραφές (σε απόθεμα)
(1) API (καθαρή σκόνη)
(2) Δισκία
(3)Κάψουλες
(4) Σπρέι
(5)Μηχανή πρέσας χαπιών
https://www.achievechem.com/pill-πατήστε
2.Προσαρμογή:
Θα διαπραγματευτούμε μεμονωμένα, OEM/ODM, Χωρίς επωνυμία, μόνο για επιστημονική έρευνα.
Εσωτερικός Κωδικός: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Κύρια αγορά: ΗΠΑ, Αυστραλία, Βραζιλία, Ιαπωνία, Γερμανία, Ινδονησία, Ηνωμένο Βασίλειο, Νέα Ζηλανδία, Καναδάς κ.λπ.
Κατασκευαστής: BLOOM TECH Xi'an Factory
Παρέχουμεσκόνη τιρζεπατίδης, ανατρέξτε στον παρακάτω ιστότοπο για λεπτομερείς προδιαγραφές και πληροφορίες προϊόντος.
Προϊόν:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-τιμή-λίστα-του-bloom-tech-85355837.html
Τα συνολικά έσοδα αυτής της έκδοσης (πριν αφαιρεθούν οι εκπτώσεις αναδοχής, οι προμήθειες και οι προμήθειες έκδοσης που θα καταβάλει η Aktis) αναμένεται να είναι περίπου 318 εκατομμύρια δολάρια, εξαιρουμένης της άσκησης του δικαιώματος over allotment από τους αναδόχους. Όλες οι κοινές μετοχές παρέχονται από την Aktis. Η κοινή μετοχή του Άκη αναμένεται να ξεκινήσει διαπραγμάτευση στο NASDAQ στις 9 Ιανουαρίου 2026, με κωδικό μετοχής «AKTS». Αυτή η έκδοση αναμένεται να ολοκληρωθεί στις 12 Ιανουαρίου 2026, υπό τους συνήθεις όρους παράδοσης.
Από τον πυρήνα της δραστηριότητάς της, η Aktis Oncol0gy εστιάζει στην ανάπτυξη ραδιοφαρμάκων με σωματίδια άλφα για τη θεραπεία κοινών συμπαγών όγκων και ο αγωγός έρευνας και ανάπτυξης έχει μεγάλες δυνατότητες. Μεταξύ αυτών, το AcAKY-1189, το οποίο στοχεύει τη Νεκτίνη-4 που εκφράζει τον καρκίνο, έχει διεξαγάγει μια πολυκεντρική κλινική δοκιμή Φάσης 1β στις Ηνωμένες Πολιτείες και αυτή τη στιγμή στρατολογεί περίπου 150 ασθενείς. Τα προκαταρκτικά αποτελέσματα αναμένεται να ανακοινωθούν το πρώτο τρίμηνο του 2027.
Ένας άλλος Ac{0}}AKY-2519 που στοχεύει όγκους B7-H3 σχεδιάζεται να υποβάλει αίτηση IND (New Drug Clinical Trial Application) το 2026, θέτοντας τα θεμέλια για περαιτέρω έρευνα και ανάπτυξη. Επιπλέον, η εταιρεία έχει δημιουργήσει εγχώριες και διεθνείς συνεργασίες προμήθειας ισοτόπων, έχει επενδύσει στην κατασκευή εσωτερικών εγκαταστάσεων micro protein 2 για να τεθεί σε λειτουργία (exp). έργα ραδιενεργών συζεύξεων για τη δημιουργία ενός ολοκληρωμένου συστήματος υποστήριξης Ε&Α και παραγωγής.
Επιτυχής Μελέτη Φάσης Ι για τη Θεραπεία της Ψωριασικής Αρθρίτιδας με Τερποτίδη σε συνδυασμό με Μονοκλωνικό Αντίσωμα Yiqizhu
Στις 8 Ιανουαρίου 2026, η Eli Lilly ανακοίνωσε θετικά αποτελέσματα στη μελέτη Phase 1b TOGETHER PsA του Zepbound σε συνδυασμό με TaltzZ για τη θεραπεία της ενεργού αρθρίτιδας ώμου (PsA) σε παχύσαρκα ή υπέρβαρα άτομα. Αυτή η μελέτη είναι η πρώτη ελεγχόμενη κλινική δοκιμή για την αξιολόγηση του συνδυασμού φαρμάκων GLP-1 και βιολογικών PsA.
Το Zepbound είναι ένας αγωνιστής GIPR/GLP-IR που έχει εγκριθεί από τον FDA για τη θεραπεία της αποφρακτικής άπνοιας ύπνου και της παχυσαρκίας ή του υπερβολικού βάρους. Το Taltz (μονόκλωνο αντίσωμα Yiqizhu) είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα αντι-17Α που έχει εγκριθεί από τον FDA για τη θεραπεία της ενεργού ψωριασικής αρθρίτιδας, της ψωρίασης κατά πλάκας, της ενεργού αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας και της ενεργού μη ακτινολογικής αξονικής σπονδυλαρθρίτιδας.
Η μελέτη TOGETHER PsA είναι μια τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική, τυφλή, ανοιχτή κλινική δοκιμή φάσης 1b διάρκειας 52 εβδομάδων (n=271) που αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των TalLz και Zepbound σε συνδυασμό μόνο με Taltz σε ενήλικα άτομα με ενεργή ψωριασική αρθρίτιδα ή με μεγαλύτερη επιπλοκή από παχυσαρκία (BMI). 30kg/m2 ή ΔΜΣ Μεγαλύτερο ή ίσο με 27kg/m2 αλλά<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
Όσον αφορά την ασφάλεια, οι ανεπιθύμητες ενέργειες στην ομάδα θεραπείας συνδυασμού Zepbound ήταν ως επί το πλείστον ήπιες έως μέτριες και οι τύποι ήταν σύμφωνοι με τα γνωστά χαρακτηριστικά ασφάλειας κάθε φαρμάκου. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες με ποσοστό επίπτωσης μεγαλύτερο από ή ίσο με 5% σε αυτήν την ομάδα περιλαμβάνουν ναυτία, διάρροια, δυσκοιλιότητα και αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης. Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες στην ομάδα μονοθεραπείας Taltz ήταν αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης και λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού.
Ο αγωνιστής GLP-1R μικρού μορίου της Lilly υπέβαλε αίτηση για εισαγωγή στην Κίνα
Στις 10 Ιανουαρίου 2026, ο ιστότοπος CDE έδειξε ότι ο αγωνιστής GLP-1R μικρού μορίου της Eli Lilly, 0rforglpron, δηλώθηκε για αγορά στην Κίνα. Προηγουμένως, το φάρμακο συμπεριλήφθηκε στον εγκεκριμένο κατάλογο φαρμάκων από τον FDA τον Νοέμβριο του 2025 και η Eli Lilly υπέβαλε αίτηση μάρκετινγκ για το φάρμακο για απώλεια βάρους στον FDA τον Δεκέμβριο του 2025.
Μέχρι τώρα, το Aoqiglielon έχει ολοκληρώσει επιτυχώς επτά μελέτες Φάσης Ι, συμπεριλαμβανομένων τεσσάρων για άτομα με διαβήτη τύπου 2 (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), δύο για παχύσαρκα ή υπέρβαρα άτομα (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) και μία για παχύσαρκα άτομα με διαβήτη τύπου 2 ή υπέρβαρα. Έχουν επίσης γνωστοποιηθεί σχετικά αποτελέσματα.
Το 0rforglipron είναι ένας καθημερινός από του στόματος αγωνιστής υποδοχέα GLP-1 μικρού μορίου που ανακαλύφθηκε από κινεζικές και ξένες φαρμακευτικές εταιρείες και αναπτύχθηκε παγκοσμίως από τη Lilly, ο οποίος χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 και της παχυσαρκίας. Ως το πλησιέστερο στον κόσμο στοματικό μικρό μόριο φάρμακο GLP-1 στην αγορά, το 0rforglipron ολοκλήρωσε επιτυχώς τις κλινικές δοκιμές φάσης Ι και υπέβαλε επίσημα αίτηση μάρκετινγκ στον FDA στις 18 Δεκεμβρίου 2024.
Σύμφωνα με τα κορυφαία δεδομένα της μελέτης ACHIEVE-3 που κυκλοφόρησε η Lilly τον Σεπτέμβριο του 2025, στο head to head test για ασθενείς με διαβήτη τύπου 2, η αποτελεσματικότητα της 0rforglipron στη μείωση του σακχάρου στο αίμα και του βάρους είναι σημαντικά καλύτερη από την από του στόματος σμεγλουτίδη της Novo Nordisk. Τα δεδομένα διαχείρισης βάρους είναι ιδιαίτερα εντυπωσιακά: η ομάδα δόσης 36 mg έχασε κατά μέσο όρο 8,9 κιλά (ποσοστό απώλειας βάρους 9,2%), υπερβαίνοντας κατά πολύ τα 5,0 κιλά (ποσοστό απώλειας βάρους 5,3%) της από του στόματος ομάδας σεμαγλουτίδης 14 mg, με σχετικό πλεονέκτημα 73,6%. Η μέση απώλεια βάρους της ομάδας δόσης 12 mg ήταν 6,6 κιλά (ποσοστό απώλειας βάρους 6,7%), η οποία ήταν επίσης καλύτερη από τα 3,6 κιλά (ποσοστό απώλειας βάρους 3,7%) της από του στόματος ομάδας σεμαγλουτίδης 7 mg