Πρόσφατα, η Xinlitai ανακοίνωσε ότι το καινοτόμο φάρμακο SAL0145 Injection που αναπτύχθηκε ανεξάρτητα (κωδικός έργου: SALO0145) για τη θεραπεία της στεατοηπατίτιδας που σχετίζεται με μεταβολική δυσλειτουργία (MASH) έγινε αποδεκτό για κλινική δοκιμή.
1.Γενικές προδιαγραφές (σε απόθεμα)
(1) API (καθαρή σκόνη)
(2) Δισκία
(3)Κάψουλες
(4) Σπρέι
(5)Μηχανή πρέσας χαπιών
https://www.achievechem.com/pill-πατήστε
2.Προσαρμογή:
Θα διαπραγματευτούμε μεμονωμένα, OEM/ODM, Χωρίς επωνυμία, μόνο για επιστημονική έρευνα.
Εσωτερικός Κωδικός: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Κύρια αγορά: ΗΠΑ, Αυστραλία, Βραζιλία, Ιαπωνία, Γερμανία, Ινδονησία, Ηνωμένο Βασίλειο, Νέα Ζηλανδία, Καναδάς κ.λπ.
Κατασκευαστής: BLOOM TECH Xi'an Factory
Παρέχουμεσκόνη τιρζεπατίδης, ανατρέξτε στον παρακάτω ιστότοπο για λεπτομερείς προδιαγραφές και πληροφορίες προϊόντος.
Προϊόν:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-τιμή-λίστα-του-bloom-tech-85355837.html
Το SALO145 είναι ένα μικρό παρεμβαλλόμενο φάρμακο νουκλεϊκού οξέος (siRNA) και οι προκλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι το SAL0145 έχει τη δυνατότητα να θεραπεύσει το MASH. Εάν αναπτυχθεί με επιτυχία και εγκριθεί για την αγορά, αναμένεται να παρέχει στους ασθενείς νέες επιλογές φαρμάκων, να καλύψει ανεκπλήρωτες κλινικές ανάγκες και να εμπλουτίσει περαιτέρω τη σειρά καινοτόμων προϊόντων της εταιρείας στον τομέα των χρόνιων παθήσεων. Το μικρό παρεμβαλλόμενο RNA (siRNA) είναι συνήθως ένα βραχύ δίκλωνο RNA που αποτελείται από ζεύγη βάσεων, το οποίο επιτυγχάνει ειδική σίγαση του mRNA των παθογόνων γονιδίων-στόχων σε μεταγραφικό επίπεδο μέσω του μηχανισμού RNAI, επιτυγχάνοντας τον στόχο της ακριβούς θεραπείας ασθενειών.
Τα φάρμακα SiRNA μπορούν να στοχεύσουν με ακρίβεια παθογόνα γονίδια και έχουν τα πλεονεκτήματα της μη εύκολης ανάπτυξης ανθεκτικότητας στα φάρμακα και της μακροχρόνιας- αποτελεσματικότητας. Η συχνότητα χορήγησης μειώνεται, βελτιώνοντας σημαντικά τη συμμόρφωση του ασθενούς. Αναμένεται να σπάσει το παραδοσιακό θεραπευτικό σχήμα φαρμάκων και έχει μεγάλες δυνατότητες εφαρμογής στον τομέα της θεραπείας χρόνιων ασθενειών.
Το πρώτο ρινικό σπρέι Smeaglutide στον κόσμο εγκρίθηκε στην Κίνα
Στις 12 Ιανουαρίου 2026, ο επίσημος ιστότοπος του CDE έδειξε ότι το ρινικό σπρέι Smeaglutide που δηλώθηκε από τη World Link Pharmaceutical εγκρίθηκε για κλινική χρήση, το οποίο ήταν κατάλληλο για μακροπρόθεσμη-διαχείριση βάρους ενηλίκων ασθενών με βάση τον έλεγχο της διατροφής και την αυξημένη φυσική δραστηριότητα.
Ο αρχικός δείκτης μάζας σώματος (ΔΜ) πληρούσε τις ακόλουθες προϋποθέσεις: Μεγαλύτερο ή ίσο με 28kg/m2 (παχυσαρκία) ή μεγαλύτερο από ή ίσο με 24kg/m2<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Μη επεμβατική χορήγηση φαρμάκων, υψηλή συμμόρφωση, πιο ευνοϊκή για τη θεραπεία και τη διαχείριση της νόσου. Βολική φαρμακευτική αγωγή και αυτοχορήγηση.
Στις 7 Ιανουαρίου 2026, η World Link Pharmaceutical ανακοίνωσε ότι το ρινικό εκνέφωμα Smeaglutide εγκρίθηκε κλινικά από τον FDA των ΗΠΑ, το οποίο αναμένεται να γίνει η τρίτη κύρια δοσολογική μορφή μετά από ένεση και από του στόματος σκευάσματα.
Εκτός από την πλατφόρμα χορήγησης του βλεννογόνου, η Shiling Pharmaceutical έχει αναπτύξει επίσης μια πλατφόρμα διαδερμικής χορήγησης. Τον Δεκέμβριο του 2024, το πρώτο εγχώρια αναπτυγμένο και πλήρως πνευματικής ιδιοκτησίας καινοτόμο διαδερμικό έμπλαστρο που βασίζεται σε αυτήν την πλατφόρμα εγκρίθηκε για κλινική χρήση για πρώτη φορά. Χρησιμοποιείται ως μονοθεραπεία για ασθενείς με πρωτοπαθή νόσο του Πάρκινσον και σε συνδυαστική θεραπεία με λεβοντόπα για ασθενείς με διακυμάνσεις τελικής δόσης
Η Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) ολοκλήρωσε την πρώτη χορήγηση
Στις 13 Ιανουαρίου 2026, η Shengyin Biotechnology, μια εταιρεία βιοτεχνολογίας κλινικού σταδίου που επικεντρώνεται στην ανάπτυξη καινοτόμου θεραπείας παρεμβολής RNA (RNA), ανακοίνωσε ότι το υποψήφιο φάρμακο SGB7342 που αναπτύχθηκε ανεξάρτητα από μικρό παρεμβαλλόμενο RNA (siRNA) ολοκλήρωσε την πρώτη χορήγηση στην πρώτη φάση κλινικής δοκιμής για τη θεραπεία της παχυσαρκίας στην Κίνα στο Πρώτο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Jilin. Αυτή η τυχαιοποιημένη, διπλά{4}}τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο- κλινική μελέτη Φάσης 1 κλιμάκωσης εφάπαξ δόσης στοχεύει στην αξιολόγηση της ασφάλειας, της ανεκτικότητας, της φαρμακοκινητικής και των φαρμακολογικών χαρακτηριστικών του SGB 7342 σε υπέρβαρους και παχύσαρκους ασθενείς.
Το SGB-7342 είναι ένα υποψήφιο φάρμακο siRNA που στοχεύει την υπομονάδα Inhibin BE (INHBE) για τη θεραπεία της παχυσαρκίας, που αναπτύχθηκε χρησιμοποιώντας την αποκλειστική τεχνολογία παροχής σύζευξης GaINAC και τεχνολογία χημικής τροποποίησης από την Saint Yin Biotechnology. Η τεχνολογία της πλατφόρμας έχει επιδείξει πιθανά καλύτερα χαρακτηριστικά στην κατηγορία σε κλινικές δοκιμές φάσης 1 πολλαπλών φαρμάκων siRNA υπό ανάπτυξη από την εταιρεία.
Το SGB-7342 αποσιωπά ειδικά την έκφραση του γονιδίου INHBE μέσω της τεχνολογίας RNA, μειώνοντας έτσι το επίπεδο της κωδικοποιημένης πρωτεΐνης ActinVvin E και αναστέλλοντας αποτελεσματικά τη δραστηριότητα της οδού σηματοδότησης που σχετίζεται με το μεταβολισμό των λιπιδίων και την κατανάλωση ενέργειας. Οι προκλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι το SGB-7342 μπορεί να αποσιωπήσει αποτελεσματικά και επίμονα την έκφραση INHBE, να μειώσει σημαντικά το σωματικό βάρος και τη μάζα λίπους, διατηρώντας παράλληλα τη μυϊκή μάζα και να επιδεικνύει καλή ασφάλεια και ανεκτικότητα.
