Στις 9 Οκτωβρίου 2025, η Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (εφεξής καλούμενη Newruit Medical) ολοκλήρωσε πρόσφατα μια χρηματοδότηση της σειράς D ύψους περίπου 800 εκατομμυρίων RMB. Αυτός ο κύκλος χρηματοδότησης διευθύνεται από κοινού από τη Shenzhen Venture Capital και την PICC Capital, με κοινές επενδύσεις από γνωστές επενδυτικές εταιρείες και χρηματοπιστωτικά ιδρύματα όπως το CNNC Fund, το AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, το Zhongqi Capital, το Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, το Nuclear Power High tech Industry Capital και το Airport Vendture Capital. Οι παλιοί μέτοχοι Luzhou Starry Sky, Xintou Huace και Rongtou Fund συνεχίζουν επίσης να αυξάνουν τις επενδύσεις τους.
Η Newruit Medical είναι πρωτοπόρος στην έρευνα και παραγωγή ραδιενεργών ισοτόπων στην Κίνα, με διάταξη πολλαπλών σπάνιων ισοτόπων και αρχικά αποτελέσματα. Η ανεξάρτητα καινοτόμος γεννήτρια γαλλίου Jialin @ germanium όχι μόνο επεκτείνεται σταθερά στην εγχώρια αγορά, αλλά και «παγκοσμιοποιείται» με επιτυχία και εισέρχεται στην αγορά της Νοτιοανατολικής Ασίας, θέτοντας τα θεμέλια για το επόμενο βήμα της επέκτασης των υπερπόντιων αγορών. Κατασκευάστηκε ο πρώτος εμπορικός επιταχυντής πρωτονίων 30MeVIKON στην Κίνα, ο οποίος πρόκειται να επιτύχει ανεξάρτητη προετοιμασία και προμήθεια περισσότερων από 10 βασικών νουκλεϊδίων όπως το γερμάνιο 168Gel και ο χαλκός [225AC].
Αναμένεται να εφαρμοστεί η πλήρης διάταξη της αλυσίδας βιομηχανίας που καθοδηγείται από επιταχυντές. Η ανάπτυξη και η παραγωγή δημοφιλών νουκλεϊδίων όπως το ράδιο [226Ra] και ο μόλυβδος [212Pb] υποδηλώνει ότι η Newruit Medical έχει επίκεντρο τον ασθενή-, καθοδηγείται από την καινοτομία και γράφει ένα νέο κεφάλαιο για εγχώρια πυρηνικά φάρμακα για τη διαφύλαξη της ζωής.
Η Newruit Medical διαθέτει 4 ερευνητικούς αγωγούς σε κλινικό στάδιο: η ένεση NRT6003, η οποία είναι κατάλληλη για ενδείξεις καρκίνου του ήπατος, έχει εισέλθει στην κλινική δοκιμή φάσης Σιτσουάν. Η ένεση NRT6008 κατάλληλη για ενδείξεις καρκίνου του παγκρέατος βρίσκεται υπό κατασκευή/αρχική κλινική δοκιμή. Δύο ραδιοφάρμακα κατάλληλα για συμπαγείς όγκους έχουν εισέλθει σε κλινικές δοκιμές (εγκεκριμένα για κλινικές δοκιμές τόσο στην Κίνα όσο και στις Ηνωμένες Πολιτείες). Ταυτόχρονα, υπάρχουν πολλαπλοί αγωγοί έρευνας και ανάπτυξης στο στάδιο της προκλινικής ανάπτυξης.
Η ένεση SYH2070 της Shiyao Group (δικλωνικό μικρό παρεμβαλλόμενο φάρμακο RNA) έχει εγκριθεί για κλινική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες
Στις 9 Οκτωβρίου 2025, η Shiyao Group (1093. HK) ανακοίνωσε ότι το νέο χημικό φάρμακο Κατηγορίας 1 που αναπτύχθηκε ανεξάρτητα, 5YH2070 Injection (δικλωνικό μικρό παρεμβαλλόμενο φάρμακο RNA (siRNA)) έχει εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για κλινικές δοκιμές στις Ηνωμένες Πολιτείες. Το προϊόν εγκρίθηκε επίσης από την Εθνική Διοίκηση Ιατρικών Προϊόντων της Λαϊκής Δημοκρατίας της Κίνας για τη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών στην Κίνα τον Σεπτέμβριο του 2025.
Αυτό το προϊόν είναι ένα φάρμακο siRNA που επιτυγχάνει στοχευμένη παροχή ηπατικής αεροπορίας με σύζευξη ακετυλογαλακτοζαμίνης (GalINAc). Στοχεύει στην πρωτεΐνη 3 όπως η αγγειοποιητίνη (ANGPTL3) μέσω υποδόριας χορήγησης, μειώνοντας αποτελεσματικά τα επίπεδα ANGPTL3. Με τη βελτιστοποίηση της στρατηγικής αλληλουχίας και χημικής τροποποίησης, αυτό το προϊόν επιτυγχάνει ένα πιο επίμονο αποτέλεσμα γονιδιακής σίγησης και αναμένεται να γίνει φάρμακο siRNA με εξαιρετικά μεγάλη αποτελεσματικότητα στη μείωση του ANGPTL3.
Είναι κατάλληλο για τη θεραπεία υψηλών τριγλυκεριδίων ή μικτής υπερλιπιδαιμίας και έχει τη δυνατότητα να μειώσει αποτελεσματικά τον κίνδυνο αύξησης των υπολειμματικών επιπέδων χοληστερόλης. Οι προκλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι αυτό το προϊόν ξεπερνά τα παρόμοια προϊόντα siRNA όσον αφορά τη δραστηριότητα του φαρμάκου και τη διατηρούμενη αποτελεσματικότητα, επιδεικνύοντας διαφοροποιημένα πλεονεκτήματα όπως μακροχρόνιες-επιδράσεις του φαρμάκου, καλή ασφάλεια και υψηλή συμμόρφωση των ασθενών. Έχει υψηλή κλινική αξία ανάπτυξης.
Η Paige Biotech εγκρίνει το φάρμακο απώλειας βάρους GLP-1 στη Μέση Ανατολή και την Αφρική
Στις 10 Οκτωβρίου 2025, η Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. ανακοίνωσε ότι η εταιρεία έχει συνάψει ένα μη δεσμευτικό φύλλο όρων με την PDCFZ-LLC των Ηνωμένων Αραβικών Εμιράτων, το οποίο περιέχει την αποκλειστική άδεια χρήσης του προϊόντος της εταιρείας Visepegentide (PB-119), έναν τύπο υποδόριου τύπου Receptor-LP της εταιρείας. II διαβήτης και διαχείριση βάρους.
Σύμφωνα με τους προτεινόμενους όρους, η PDC θα λάβει αποκλειστική άδεια για την ανάπτυξη, διανομή, εμπορία και εμπορία του προϊόντος στην περιοχή της Μέσης Ανατολής και της Αφρικής. Αυτή η άδεια καλύπτει την περιφερειακή ανάπτυξη, την εγγραφή προϊόντων, την τοπική παραγωγή που περιλαμβάνει ολοκληρωμένη μεταφορά τεχνολογίας και αποκλειστικά δικαιώματα για συνολική εμπορευματοποίηση. Το προϊόν θα πωλείται στην περιοχή με το εμπορικό σήμα της PDC. Σύμφωνα με δημόσια δεδομένα, το Visepegnatide (PB-119) είναι μια εβδομαδιαία υποδόρια ένεση αγωνιστή υποδοχέα GLP-1 που αναπτύχθηκε ανεξάρτητα από την Peugeot Biologica, η οποία χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 και τη διαχείριση βάρους.
Σε σύγκριση με ορισμένα παρόμοια προϊόντα στην αγορά, το Visepegenatide (PB-119) εμφανίζει εξαιρετικά κλινικά χαρακτηριστικά, όπως η καλή ασφάλεια, η ανεκτικότητα και τα σημαντικά αποτελέσματα μείωσης και απώλειας βάρους. Ο καινοτόμος μοριακός σχεδιασμός και ο μακροπρόθεσμος μηχανισμός δράσης του παρέχουν στους ασθενείς πιο βολικές και σταθερές θεραπευτικές επιλογές, αντιπροσωπεύοντας την κατεύθυνση ανάπτυξης της νέας γενιάς θεραπείας GLP-1.
Η περιοχή της Μέσης Ανατολής και της Αφρικής παρέχει μια τεράστια και αναπτυσσόμενη αγορά για φάρμακα για τον διαβήτη και την παχυσαρκία. Το υψηλό ποσοστό επίπτωσης και η αυξανόμενη τάση αυτών των ασθενειών υπογραμμίζουν την τεράστια ανεκπλήρωτη ιατρική ζήτηση και τις εμπορικές δυνατότητες καινοτόμων θεραπειών όπως το PB-119.
