Στις 29 Σεπτεμβρίου 2025, η Metsera (που εξαγοράστηκε από την Pfizer) ανακοίνωσε θετικά αποτελέσματα από δύο μελέτες φάσης 1b απώλειας βάρους (VESPER-1 και VESPER-13) του MET-097i.
1.Προμηθεύουμε
(1)Tablet
(2)Ουλάκια
(3) Κάψουλα
(4) Σπρέι
(5)API (καθαρή σκόνη)
(6)Μηχανή πρέσας χαπιών
https://www.achievechem.com/pill-πατήστε
2.Προσαρμογή:
Θα διαπραγματευτούμε μεμονωμένα, OEM/ODM, Χωρίς επωνυμία, μόνο για επιστημονική έρευνα.
Εσωτερικός Κωδικός: BM-2-4-008
Σεμαγλουτίδη CAS 910463-68-2
Ανάλυση: HPLC, LC-MS, HNMR
Τεχνολογική υποστήριξη: Τμήμα Ε&Α-4
ΠαρέχουμεΣεμαγλουτίδη, ανατρέξτε στον παρακάτω ιστότοπο για λεπτομερείς προδιαγραφές και πληροφορίες προϊόντος.
Προϊόν:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powder-cas-910463-68-2.html
Το MET-097i είναι ένας πρωτοποριακός, πλήρως προκατειλημμένος, εξαιρετικά μακράς δράσης αγωνιστής υποδοχέα GLP-1 (GLP-1 RA) με δυνατότητα μηνιαίας ένεσης.
Η μελέτη VESPER-1 (n=239) αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του MET-0971 (0,4 mg-1,2 mg, μία φορά την εβδομάδα) για 28 εβδομάδες χωρίς τιτλοδότηση. Επί του παρόντος διεξάγουμε διεύρυνση της έρευνας και αξιολογούμε την αποτελεσματικότητα των χαμηλότερων συχνοτήτων έγχυσης. Η μελέτη VESPER-3 είναι μια εν εξελίξει κλινική δοκιμή που περιλαμβάνει 268 υπέρβαρα ή παχύσαρκα άτομα, με στόχο την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ανεκτικότητας του MET-097 πολλές φορές το μήνα και την αξιολόγηση της ανεκτικότητας των στρατηγικών κλιμάκωσης πολλαπλών δόσεων κατά τη διάρκεια μιας ενδιάμεσης ανάλυσης 12 εβδομάδων. Η μελέτη διήρκεσε 28 εβδομάδες.
Στη μελέτη VESPER-1, η μέση απώλεια βάρους των ομάδων δόσης 0,4 mg, 0,6 mg, 0,9 mg και 1,2 mg μετά την προσαρμογή του εικονικού φαρμάκου ήταν -8,1%, -10,0%, -13,0% και -14,1%, αντίστοιχα. Επιπλέον, η μέγιστη απώλεια βάρους των ατόμων στην ομάδα δόσης 1,2 mg έφτασε το -26,5%. Η έρευνα VESPER-3 βρίσκεται σε εξέλιξη και δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα απώλειας βάρους για κοινή χρήση.
Το MET-097 έδειξε πιθανή ανεκτότητα στην κατηγορία και στις δύο μελέτες. Στη μελέτη VESPER-1, τα χαρακτηριστικά ανοχής της υψηλής δόσης και μη τιτλοδοτημένης MET-097i ήταν παρόμοια με εκείνα των φαρμάκων που κυκλοφορούν στο εμπόριο και απαιτούν πολλαπλές τιτλοδοτήσεις, με δοσοεξαρτώμενο εύρος διαφοράς κινδύνου 4% -23% για ναυτία, 4% -15% για έμετο και 0% -1. Η ομάδα δόσης 1,2 mg, η οποία υποβλήθηκε σε τιτλοποίηση δύο σταδίων, είχε τον χαμηλότερο κίνδυνο διάρροιας στη μελέτη VESPER-3.
Η Radiolink Technology ανακοινώνει την ολοκλήρωση χρηματοδότησης 77 εκατομμυρίων δολαρίων για την επιτάχυνση της παγκόσμιας ανάπτυξης αγωγών ραδιοφαρμάκων και την κατασκευή εγκαταστάσεων παραγωγής στο Βέλγιο
Στις 30 Σεπτεμβρίου 2025, η Chengdu, Κίνα/Βέλγιο Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (εφεξής «Radiolink Technology»), μια πλήρως ολοκληρωμένη διεθνής εταιρεία ραδιοφαρμακευτικής θεραπείας κλινικού σταδίου, ανακοίνωσε σήμερα την ολοκλήρωση χρηματοδότησης 77 εκατομμυρίων δολαρίων, συμπεριλαμβανομένων περίπου 50 εκατομμυρίων δολαρίων σε χρηματοδότηση από τη σειρά C και 27 εκατομμυρίων ιδίων κεφαλαίων. Αυτός ο γύρος χρηματοδότησης θα χρησιμοποιηθεί για την προώθηση της έρευνας και ανάπτυξης του παγκόσμιου αγωγού ραδιοφαρμάκων της εταιρείας και την κατασκευή εγκαταστάσεων παραγωγής στο Βέλγιο. Με την ολοκλήρωση αυτής της χρηματοδότησης, η Fulian Technology έχει συγκεντρώσει σχεδόν 200 εκατομμύρια δολάρια σε χρηματοδότηση από την ίδρυσή της το 2021, συμπεριλαμβανομένων χρηματοδότησης μετοχικού κεφαλαίου, χρηματοδότησης χρέους και πληρωμών συναλλαγών BD.
Αυτός ο γύρος χρηματοδότησης μετοχικού κεφαλαίου ηγείται από την Jiachen Capital, με πολλούς οργανισμούς- υψηλής ποιότητας, όπως οι Longpan Investment, Plaisance και Zhenmai Investment ως συνεπενδυτές. Οι υφιστάμενοι μέτοχοι περιλαμβάνουν τις Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital και πολλά άλλα ιδρύματα συνεχίζουν να επενδύουν. Εκτός από τη χρηματοδότηση μετοχικού κεφαλαίου της σειράς C, η εταιρεία έχει επίσης εξασφαλίσει με επιτυχία περίπου 27 εκατομμύρια δολάρια σε χρηματοδότηση χρέους ως ευέλικτη χρηματοδοτική υποστήριξη, η οποία θα παρέχει πρόσθετες λύσεις χρηματοδότησης για την ανάπτυξη κλινικών αγωγών και την πρώιμη προκλινική εξερεύνηση του έργου της εταιρείας, διασφαλίζοντας παράλληλα την ομαλή ολοκλήρωση της βελγικής παραγωγικής βάσης.
Σχετικά με την τεχνολογία Radiance
Η Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") είναι μια πλήρως ολοκληρωμένη διεθνής εταιρεία ραδιοφαρμακευτικής θεραπείας στο κλινικό στάδιο, με γραφεία στο Βέλγιο, τη Γερμανία και την Κίνα. Η τεχνολογία Radiolink εστιάζει σε παγκόσμιους ασθενείς και δεσμεύεται να δημιουργήσει μια πλήρη βιομηχανία πυρηνικών φαρμάκων που ενσωματώνει την έρευνα και ανάπτυξη, παραγωγή και εμπορευματοποίηση ραδιοφαρμάκων. Μέσω κορυφαίας καινοτόμου έρευνας, επιλύει τις θεμελιώδεις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν σήμερα τα ραδιοφάρμακα και προωθεί την ανάπτυξη μελλοντικών θεραπειών. Η ομάδα Radiolink Technology αποτελείται από μια αποτελεσματική ομάδα επιχειρηματιών και έμπειρων επιστημόνων με πλούσια εμπειρία στις βιοεπιστήμες, την έρευνα ραδιοϊσοτόπων και την κλινική ανάπτυξη.
Μικρό μόριο GLP-1 ξεκινά κλινικές δοκιμές Φάσης ΙΙΙ της ακράτειας ούρων από στρες
Η κλινική δοκιμή Φάσης ΙΙΙ σχεδιάζει να εγγράψει 1000 άτομα και αναμένεται να ολοκληρωθεί έως τον Μάρτιο του 2028.
Το Orforglipron σημείωσε επιτυχία στις κλινικές δοκιμές φάσης ΙΙΙ του διαβήτη και της παχυσαρκίας και πρόκειται να υποβάλει αίτηση για εγγραφή ως ο πρώτος στον κόσμο αγωνιστής υποδοχέα GLP-1 μικρού μορίου.
Το Orforgipron είναι ένας μικρός μόριος (μη πεπτιδικός) αγωνιστής υποδοχέα πεπτιδίου-1 τύπου γλυκαγόνης (GLP-1 RA) που βρίσκεται επί του παρόντος υπό ανάπτυξη και χορηγείται από το στόμα μία φορά την ημέρα. Αυτό το φάρμακο μπορεί να ληφθεί οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας χωρίς περιορισμούς στη διατροφή και το νερό. Αυτό το φάρμακο ανακαλύφθηκε από την Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. και εγκρίθηκε για ανάπτυξη από την Eli Lilly το 2018.