Η Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. είναι ένας από τους πιο έμπειρους κατασκευαστές και προμηθευτές ένεσης butafosfan στην Κίνα. Καλώς ήρθατε στη χονδρική χύδην υψηλής ποιότητας ένεση βουταφοσφάν προς πώληση εδώ από το εργοστάσιό μας. Καλή εξυπηρέτηση και λογική τιμή είναι διαθέσιμα.
Ένεση Butafosfanείναι ένα συμπλήρωμα οργανικής ένωσης φωσφόρου που χρησιμοποιείται ευρέως στην κτηνιατρική κλινική πρακτική. Το βασικό συστατικό του είναι μια ένωση διμεθυλαμινοφωσφορικού και βιταμίνης Β12. Ρυθμίζει κυρίως τη μεταβολική λειτουργία του ήπατος, προάγει τον ενεργειακό μεταβολισμό και τις αναβολικές διεργασίες στο σώμα και βελτιώνει αποτελεσματικά την αδύναμη κατάσταση του οργανισμού που προκαλείται από μεταβολικές διαταραχές ή διατροφική ανισορροπία. Αυτό το παρασκεύασμα χρησιμοποιείται συνήθως για να βοηθήσει στη θεραπεία του στρες παραγωγής, της απώλειας της όρεξης και των χρόνιων ασθενειών που σπαταλούν σε οικονομικά ζώα όπως τα βοοειδή και οι χοίροι. Βοηθά στην αποκατάσταση της σωματικής δύναμης και στη βελτίωση της απόδοσης παραγωγής. Η ενέσιμη σύνθεσή του εξασφαλίζει ταχεία απορρόφηση και αποτελεσματική χρήση του φαρμάκου. Ως υποστηρικτική θεραπεία, πρέπει να συνδυάζεται με την κύρια θεραπεία που στοχεύει στην αιτία και να χρησιμοποιείται υπό την καθοδήγηση κτηνιάτρων για να διασφαλιστεί η καλή διαβίωση των ζώων και η ασφάλεια των τροφίμων. Αποτελεί σημαντική βοηθητική μέθοδο επεξεργασίας στη σύγχρονη εντατική κτηνοτροφία.
Είναι ένα υδατοδιαλυτό παρασκεύασμα αποστείρωσης που παρασκευάζεται με ανάμειξη butafos και βιταμίνης B12. Η βουταφωσφάτη είναι ένα αποτελεσματικό συμπλήρωμα οργανικού φωσφόρου και η βιταμίνη Β12 μπορεί να βελτιώσει τον μεταβολισμό των πρωτεϊνών, των υδατανθράκων και των λιπών, καθώς και να ενισχύσει τη σύνθεση των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Ο συνδυασμός των δύο μπορεί να βελτιώσει την αποδοτικότητα της ενεργειακής χρήσης και να ρυθμίσει την ανισορροπία των ιχνοστοιχείων.
Προδιαγραφές σκευάσματος και συσκευασία
Το συνήθως χρησιμοποιούμενο κλινικό παρασκεύασμα είναι 10% injectin (100ml που περιέχει 10,0g Butaphosphat), συμπληρωμένο με βιταμίνη B12 (0,00725g), υδροξείδιο του νατρίου (ρυθμιστής pH), μεθυλοπαραμπέν (0,1g, συντηρητικό) και άλλα συστατικά. Η συσκευασία υιοθετεί την τυπική διαμόρφωση του τυμπάνου από χαρτόνι 25 κιλών με επένδυση από πλαστική σακούλα και η συσκευασία μικρού μεγέθους μπορεί να προσαρμοστεί σύμφωνα με τις ανάγκες του πελάτη. Αυτός ο σχεδιασμός του σκευάσματος εξισορροπεί τη σταθερότητα του φαρμάκου και την κλινική ευκολία.
Το προϊόν μας
Πρόσθετες πληροφορίες για τη χημική ένωση:
| Όνομα προϊόντος | Butafosfan σε σκόνη | Ένεση Butafosfan |
| Τύπος προϊόντος | Σκόνη | Ενεση |
| Καθαρότητα προϊόντος | Μεγαλύτερο ή ίσο με 99% | Μεγαλύτερο ή ίσο με 99% |
| Προδιαγραφές προϊόντος | Προσαρμόσιμο | Προσαρμόσιμο |
| Πακέτο προϊόντος | Προσαρμόσιμο | Προσαρμόσιμο |
Το προϊόν μας
Butafosfan+. COA
 |
||
Πιστοποιητικό Ανάλυσης |
||
|
Σύνθετο όνομα |
Butafosfan | |
|
CAS Αρ. |
17316-67-5 | |
|
Βαθμός |
Φαρμακευτική ποιότητα | |
|
Ποσότητα |
Προσαρμοσμένο | |
|
Πρότυπο συσκευασίας |
Προσαρμοσμένο | |
| Κατασκευαστής | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Αρ. παρτίδας |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 Ιανουαρίουου 2025 |
|
|
ΛΗΞΗ |
8 Ιανουαρίουου 2029 |
|
|
Δομή |
|
|
| ΠΡΟΤΥΠΟ ΔΟΚΙΜΗΣ | GB/T24768-2009 Βιομηχανία. Stnndard | |
|
Είδος |
Εταιρικό πρότυπο |
Αποτέλεσμα ανάλυσης |
|
Εμφάνιση |
Λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη |
Συμμορφωμένος |
|
Περιεκτικότητα σε νερό |
Λιγότερο ή ίσο με 4,5% |
0.30% |
| Απώλεια κατά το στέγνωμα |
Λιγότερο ή ίσο με 1,0% |
0.15% |
|
Heavy Metals |
Pb Μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm |
N.D. |
|
Ως μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Λιγότερο ή ίσο με 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Καθαρότητα (HPLC) |
Μεγαλύτερο ή ίσο με 99,0% |
99.5% |
|
Ενιαία ακαθαρσία |
<0.8% |
0.48% |
|
Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη |
<0.20% |
0.064% |
|
Συνολικός αριθμός μικροβίων |
Μικρότερο ή ίσο με 750cfu/g |
80 |
|
Ε. Coli |
Λιγότερο ή ίσο με 2MPN/g |
N.D. |
|
Σαλμονέλα |
N.D. | N.D. |
|
Αιθανόλη (από GC) |
Μικρότερο ή ίσο με 5000 ppm |
400 ppm |
|
Αποθήκευση |
Φυλάσσετε σε σφραγισμένο, σκοτεινό και ξηρό μέρος στους -20 βαθμούς |
|
|
|
||
Εφαρμογή κτηνοτροφίας και πουλερικών
Στη χοιροτροφία, ως απάντηση στην επιλόχεια αδυναμία στις χοιρομητέρες και στο στρες απογαλακτισμού στα χοιρίδια,ένεση butafosfanτου butafos μπορεί να αυξήσει σημαντικά την πρόσληψη τροφής (κατά 15% έως 20%) και να συντομεύσει την περίοδο αποκατάστασης μετά τον τοκετό κατά 2-3 ημέρες. Η πρακτική της εκτροφής κρεατοπαραγωγής έδειξε ότι το βάρος των μυών του μαστού και των ποδιών έχει αυξηθεί κατά 23,9% και 24,7% αντίστοιχα, ενώ μειώνεται η αναλογία τροφής προς κρέας κατά 0,15-0,2. Στην εκτροφή αγελάδων, η ένεση την ημέρα του τοκετού μπορεί να μειώσει το ποσοστό επίπτωσης της υποκλινικής κέτωσης κατά 35%, και ο χρόνος ανάρρωσης μετά τη γαστρική μεταφορά μπορεί να μειωθεί κατά 40%.
Companion Animal Medical
Κλινικές εφαρμογές σε σκύλους και γάτες έχουν δείξει ότι αυτό το φάρμακο έχει σημαντικά θεραπευτικά αποτελέσματα στη μετεγχειρητική αποκατάσταση, το άγχος κατά τη μεταφορά και το σύνδρομο ευθραυστότητας των ηλικιωμένων ζώων. Σε συγκεκριμένες περιπτώσεις, ο χρόνος αποκατάστασης του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων σε χειρουργικούς σκύλους μετά την ένεση μειώθηκε κατά 50%, και η συχνότητα της διάρροιας που προκαλείται από το στρες μειώθηκε κατά 60%. Για ανταγωνιστικούς σκύλους, η συνεχής χρήση μπορεί να αυξήσει την αντοχή στην άσκηση κατά 15% έως 20% και να συντομεύσει τον χρόνο αποκατάστασης της μυϊκής κόπωσης κατά 30%.
Ειδικά οικονομικά ζώα
Στην εκτροφή γουνοφόρων ζώων, το butafos μπορεί να βελτιώσει την ποιότητα της γούνας, να αυξήσει την πυκνότητα της γούνας βιζόν κατά 12% και να αυξήσει την ποιότητα της γούνας αλεπούς κατά 0,5-1 επίπεδα. Πειράματα υδατοκαλλιέργειας έδειξαν ότι μετά την έγχυση, ο ρυθμός ωοτοκίας της τιλάπιας του Νείλου αυξάνεται κατά 25%, το ποσοστό επιβίωσης των νεαρών ψαριών αυξάνεται κατά 18% και ο ρυθμός ανάπτυξης επιταχύνεται κατά 20%. Αυτά τα δεδομένα επικυρώνουν την εκτεταμένη εφαρμογή του στον τομέα της ειδικής υδατοκαλλιέργειας.
Τυπική ανάλυση περιπτώσεων
Θεραπεία της κέτωσης σε αγελάδες γαλακτοπαραγωγής
Πενήντα περιγεννητικές αγελάδες από ένα-ράτσο μεγάλης κλίμακας υποβλήθηκαν σε θεραπεία με Butaphosphate Injectin (15ml/κεφαλή, qd × 5d) σε συνδυασμό με γλυκονικό ασβέστιο. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι το επίπεδο κετόνης στο αίμα μειώθηκε από 3,2 mmol/L σε 1,8 mmol/L, η πρόσληψη τροφής αυξήθηκε κατά 25% και ο χρόνος ανάκτησης της παραγωγής γάλακτος μειώθηκε κατά 4 ημέρες.
Στρες απογαλακτισμού σε χοιρίδια
300 απογαλακτισμένα χοιρίδια σε ηλικία 21 ημερών χωρίστηκαν τυχαία σε μια ομάδα ελέγχου και μια πειραματική ομάδα. Στην πειραματική ομάδα έγινε ένεση με butafos (2 ml/κεφαλή, qd × 3d). Αποτέλεσμα: Το ποσοστό διάρροιας στην πειραματική ομάδα μειώθηκε κατά 18%, η ημερήσια αύξηση βάρους αυξήθηκε κατά 22%, και το ποσοστό επιβίωσης αυξήθηκε κατά 5%.
Αποκατάσταση αγωνιστικής κόπωσης
8 άλογα αντοχής, που ενέθηκαν αμέσως με Butaphosphat (20ml/άλογο, qd × 2d) μετά τον αγώνα. Οι δείκτες παρακολούθησης δείχνουν ότι τα επίπεδα κινάσης κρεατίνης (CK) μειώθηκαν κατά 40%, ο ρυθμός κάθαρσης γαλακτικού αυξήθηκε κατά 35% και η μέση απόδοση του αγώνα της επόμενης ημέρας βελτιώθηκε κατά 1,5 θέσεις.
Προδιαγραφές χρήσης και δοσολογίας
Αρχή υπολογισμού δόσης
Το βασικό δοσολογικό πρότυπο είναι: 10-25 ml/χρόνο για άλογα και αγελάδες, 2,5-8 ml/χρόνο για πρόβατα, 2,5-10 ml/χρόνο για χοίρους, 1-2,5 ml/χρόνο για σκύλους και 0,5-5 ml/χρόνο για γάτες. Σε πρακτικές εφαρμογές, θα πρέπει να γίνονται εξατομικευμένες προσαρμογές με βάση το βάρος του ζώου, τη φυσιολογική κατάσταση και τη σοβαρότητα της νόσου. Για παράδειγμα, τα νεογέννητα χοιρίδια υπολογίζονται σε 0,1 ml/kg σωματικού βάρους, ενώ οι ενήλικες αγελάδες υπολογίζονται σε 0,05 ml/kg σωματικού βάρους.
Πρότυπα καθορισμού μαθημάτων θεραπείας
Για οξείες μεταβολικές διαταραχές,ένεση butafosfanσυνιστάται η συνεχής χρήση του για 3-5 ημέρες, μία φορά την ημέρα. Οι χρόνιες παθήσεις απαιτούν συνεχή θεραπεία για 7-14 ημέρες, μία φορά κάθε 2 ημέρες.
Η προληπτική φαρμακευτική αγωγή μπορεί να ξεκινήσει 24 ώρες πριν από ένα συμβάν στρες και να διαρκέσει για 3 ημέρες. Μετά την πορεία της θεραπείας, η ρουτίνα του αίματος, η ηπατική και νεφρική λειτουργία και άλλοι δείκτες θα πρέπει να παρακολουθούνται για την αξιολόγηση του αποτελέσματος της θεραπείας.
Επιλογή οδού χορήγησης
Η ενδοφλέβια ένεση είναι κατάλληλη για οξείες περιπτώσεις και μπορεί να φτάσει γρήγορα τη μέγιστη συγκέντρωση φαρμάκου στο αίμα. Η ενδομυϊκή ένεση είναι κατάλληλη για θεραπεία ρουτίνας, με ημιζωή απορρόφησης-περίπου 1,2 ώρες. Η υποδόρια ένεση είναι κατάλληλη για χρόνια θεραπεία και μπορεί να διαρκέσει έως και 24 ώρες. Υπάρχουν διαφορές στη βιοδιαθεσιμότητα μεταξύ των διαφορετικών οδών χορήγησης: η ενδοφλέβια ένεση είναι 100%, η ενδομυϊκή ένεση είναι περίπου 85% και η υποδόρια έγχυση είναι περίπου 75%.
Φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά
Απορρόφηση και κατανομή
30 λεπτά μετά την ενδομυϊκή ένεση, επιτυγχάνεται η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα, με βιοδιαθεσιμότητα 82% έως 88%. Ο όγκος κατανομής (Vd) είναι 0,6~0,8L/kg, ευρέως κατανεμημένος σε ιστούς όπως το ήπαρ, τα νεφρά και οι μύες. Ο ρυθμός δέσμευσης πρωτεϊνών είναι περίπου 25%, κυρίως σύνδεση με λευκωματίνη.
Μεταβολισμός και απέκκριση
Μεταβολίζεται κυρίως από το ενζυμικό σύστημα CYP450 στο ήπαρ, παράγοντας ανενεργούς μεταβολίτες. Ο χρόνος ημιζωής (t 1/2) είναι 6-8 ώρες και ο ρυθμός κάθαρσης (CL) είναι 0,15~0,2 L/kg/h. Περίπου το 70% απεκκρίνεται μέσω των νεφρών, το 25% μέσω της χολής και το 5% στην αρχική του μορφή. Οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να προσαρμόσουν τη δόση τους.
Εξέταση για ειδικούς πληθυσμούς
Ο μεταβολισμός επιβραδύνεται στα ηλικιωμένα ζώα, με τη μισή-ζωή να παρατείνεται σε 10-12 ώρες. Ο ρυθμός κάθαρσης των νεαρών ζώων αυξάνεται και ο χρόνος ημιζωής μειώνεται σε 4-6 ώρες. Τα έγκυα ζώα μπορούν να περάσουν από τον φραγμό του πλακούντα, ενώ τα ζώα που θηλάζουν μπορούν να εκκρίνουν γάλα. Είναι απαραίτητο να σταθμίσετε τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα κατά τη χρήση του.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Συνεργατικός συνδυασμός αποτελεσματικότητας
Σε συνδυασμό με τη βιταμίνη Β12, μπορεί να ενισχύσει την παραγωγή ερυθρών αιμοσφαιρίων και να αυξήσει τη συγκέντρωση της αιμοσφαιρίνης κατά 15% έως 20%. Σε συνδυασμό με ενεργειακά συμπληρώματα όπως το ATP και το συνένζυμο Q 10, η μυϊκή αντοχή μπορεί να βελτιωθεί κατά 20% έως 25%. Η συνδυασμένη χρήση με συμπληρώματα ηλεκτρολυτών μπορεί να βελτιώσει τα συμπτώματα της μεταβολικής οξέωσης.
Ανταγωνισμός και Ταμπού
Αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση με σκευάσματα ασβεστίου καθώς μπορεί να σχηματιστούν αδιάλυτα ιζήματα φωσφορικού ασβεστίου. Σε συνδυασμό με αντιβιοτικά τετρακυκλίνης, μπορεί να μειώσει το ποσοστό απορρόφησής τους κατά 30% έως 40%. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε ζώα με σοβαρή ηπατική και νεφρική δυσλειτουργία, καθώς μπορεί να παρατείνει το χρόνο συσσώρευσης των φαρμάκων.
Προτάσεις για δείκτες παρακολούθησης
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας συνδυασμού, η ρουτίνα του αίματος, η ηπατική και νεφρική λειτουργία, οι ηλεκτρολύτες και άλλοι δείκτες πρέπει να παρακολουθούνται. Συνιστάται η διεξαγωγή συνολικής αξιολόγησης πριν, κατά τη διάρκεια (ημέρα 3) και μετά (ημέρα 7) της θεραπείας. Προσαρμόστε τη δόση ή διακόψτε αμέσως τη φαρμακευτική αγωγή όταν εμφανιστούν ανωμαλίες.
Ανεπιθύμητες ενέργειες και θεραπεία
1. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες
Πόνος στο σημείο της ένεσης (ποσοστό επίπτωσης περίπου 15%), παροδική διάρροια (8%) και προσωρινή μείωση της πρόσληψης τροφής (5%). Οι περισσότερες αντιδράσεις είναι ήπιες και υποχωρούν από μόνες τους μέσα σε 24-48 ώρες.
2. Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες
Αλλεργικές αντιδράσεις (επίπτωση<0.1%), manifested as rash, difficulty breathing, and decreased blood pressure. Immediately discontinue medication and administer rescue measures such as adrenaline and glucocorticoids. Long term high-dose use may lead to phosphate deposition, and regular monitoring of blood phosphorus levels is necessary.
3. Μέτρα πρόληψης και ελέγχου κινδύνων
Πραγματοποιήστε ένα τεστ αλλεργίας πριν από την πρώτη χρήση (υποδόρια ένεση 0,1 ml αραιωτικού). Ελέγξτε την εφάπαξ δόση να μην υπερβαίνει το 120% του συνιστώμενου ανώτατου ορίου. Αποφύγετε τις επαναλαμβανόμενες ενέσεις στην ίδια περιοχή. Διακόψτε αμέσως τη φαρμακευτική αγωγή και καταγράψτε τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες.
Αποθήκευση και Ποιοτικός Έλεγχος
1. Απαιτήσεις συνθηκών αποθήκευσης
Η ιδανική θερμοκρασία αποθήκευσης είναι 2-8 βαθμοί και πρέπει να φυλάσσεται μακριά από το φως. Μετά το άνοιγμα,ένεση butafosfanπρέπει να εξαντληθεί εντός 24 ωρών. Κατά τη μεταφορά, διατηρείτε θερμοκρασία 5-25 βαθμούς και αποφύγετε έντονους κραδασμούς.
2. Δείκτες ποιοτικού ελέγχου
Η εμφάνιση θα πρέπει να είναι ένα άχρωμο και διαφανές υγρό με τιμή pH 6,5~7,5 και οσμωτική πίεση 280~320mOsm/kg. Το περιεχόμενο που προσδιορίζεται με υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης θα πρέπει να κυμαίνεται μεταξύ 95,0% και 105,0% της επισημασμένης ποσότητας. Όριο βακτηριακής ενδοτοξίνης<0.5EU/ml.
3. Διαχείριση περιόδου ισχύος
Το σκεύασμα που δεν έχει ανοιχθεί έχει διάρκεια ζωής 36 μήνες, η οποία μειώνεται σε 7 ημέρες μετά το άνοιγμα. Ελέγχετε τακτικά τα φάρμακα απογραφής και ακολουθείτε την αρχή "πρώτος μέσα, πρώτος έξω". Τα φάρμακα κοντά στη λήξη (με υπολειπόμενη διάρκεια ζωής μικρότερη από 6 μήνες) θα πρέπει να φυλάσσονται χωριστά και να δίνεται προτεραιότητα στη χρήση.
Πληροφορίες αγοράς και κανονιστικών ρυθμίσεων
1. Καθεστώς εγγραφής τόσο στο εσωτερικό όσο και στο εξωτερικό
Αριθμός έγκρισης από το Κινεζικό Υπουργείο Γεωργίας: Κτηνιατρική (202X) XXXXXX. Αριθμός καταχώρισης EU EMA: EMEA/V/C/00XXXX. Ο Αμερικανικός FDA δεν το έχει εγκρίνει ακόμη, αλλά επιτρέπει τη χρήση του στο πλαίσιο ερευνητικών νέων φαρμάκων (IND).
2. Ανάλυση Συστήματος Τιμών
Η τιμή των πρώτων υλών είναι περίπου 1000~1500 γιουάν/κιλό και η τιμή των σκευασμάτων ποικίλλει ανάλογα με τις προδιαγραφές: η συσκευασία των 100 ml κοστίζει περίπου 80~120 γιουάν/μπουκάλι και η συσκευασία των 500 ml κοστίζει περίπου 350~500 γιουάν/μπουκάλι. Οι διακυμάνσεις των τιμών επηρεάζονται από παράγοντες όπως το κόστος των πρώτων υλών, οι διαδικασίες παραγωγής και η ζήτηση της αγοράς.
3. Μελλοντικές τάσεις ανάπτυξης
Οι κύριες κατευθύνσεις ανάπτυξης είναι η έρευνα και η ανάπτυξη νέων σκευασμάτων μακράς- δράσης (επέκταση του χρόνου δράσης σε 72 ώρες), η ανάπτυξη στοχευμένων συστημάτων χορήγησης (βελτίωση της εξειδίκευσης των ιστών) και η βελτιστοποίηση σχημάτων συνδυαστικής θεραπείας (σε συνδυασμό με προβιοτικά και φυτικά σκευάσματα). Αναμένεται ότι το μέγεθος της αγοράς θα αυξηθεί με ετήσιο ρυθμό ανάπτυξης 8% έως 10% τα επόμενα 5 χρόνια.
Δημοφιλείς Ετικέτες: butafosfan injection, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, χονδρική, αγορά, τιμή, χύμα, προς πώληση