Ένεση firocoxibείναι ένα μη στεροειδές αντι -- φλεγμονώδες φάρμακο (NSAID) ενδοφλέβια σύνθεση ειδικά για τα ζώα. Το ενεργό συστατικό του, firocoxib, δρα ως μια εξαιρετικά επιλεκτική κυκλοοξυγενάση - 2 (cox - 2) αναστολέας. Με την ακρίβεια της παραγωγής φλεγμονωδών μεσολαβητών όπως οι προσταγλανδίνες, ασκεί ισχυρό αναλγητικό, αντι -- φλεγμονώδη και αντιπυρετικά αποτελέσματα. Ενώ ελαχιστοποιείται σημαντικά οι κίνδυνοι ανεπιθύμητης αντίδρασης που σχετίζονται με την αναστολή της γαστρεντερικής και νεφρικής COX-1 από τη μη επιλεκτική NSAID. Αυτή η ένεση υποδεικνύεται κυρίως για τη διαχείριση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής που σχετίζεται με την οστεοαρθρίτιδα στα άλογα. Η μοναδική του διατύπωση εξασφαλίζει ταχεία εμφάνιση και παρατεταμένη διάρκεια δράσης (μία μόνο δόση παρέχει ανακούφιση για πάνω από 24 ώρες), προσφέροντας μια βολική και παρατεταμένη λύση διαχείρισης πόνου για μεγάλα ζώα. Σε εφαρμογές σκύλου, έχει επίσης εγκριθεί για τον έλεγχο του πόνου και της φλεγμονής που προκαλείται από οστεοαρθρίτιδα. Η χρήση απαιτεί αυστηρή κτηνιατρική εποπτεία, ακριβή υπολογισμό δοσολογίας με βάση το βάρος των ζώων και την επαγρύπνηση για πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως αντιδράσεις θέσης έγχυσης ή σπάνιες γαστρεντερικές διαταραχές. Η ένεση firoxib αντιπροσωπεύει μια σημαντική πρόοδο στην κτηνιατρική φαρμακολογία για τη διαχείριση του πόνου. Η υψηλή επιλεκτικότητα και η παρατεταμένη αποτελεσματικότητά του ενισχύουν σημαντικά την ευημερία και τα κλινικά αποτελέσματα των ζώων συντροφιάς και απόδοσης.
Σε σύγκριση με τα προφορικά παρασκευάσματα, οι ενέσεις έχουν τα χαρακτηριστικά της ταχείας έναρξης και της υψηλής βιοδιαθεσιμότητας, ειδικά κατάλληλα για μετεγχειρητική οξεία διαχείριση πόνου ή καταστάσεις όπου δεν είναι δυνατή η χορήγηση από του στόματος. Η μη rocoxib έγχυση ανακουφίζει ταχέως τη φλεγμονή και τον πόνο αναστέλλοντας το ένζυμο Cox - 2 και μειώνοντας την παραγωγή των Pro- φλεγμονωδών μεσολαβητών όπως η προσταγλανδίνη Ε2 (PGE2), μειώνοντας παράλληλα τον κίνδυνο των γαστρεντερικών πλευρών. Ο μακροπρόθεσμος μηχανισμός δράσης του μπορεί να μειώσει τη συχνότητα χορήγησης και να βελτιώσει τη συμμόρφωση του ασθενούς.
Το προϊόν μας
Πρόσθετες πληροφορίες της χημικής ένωσης:
|
|
|
Ketoconazole +. coa
Φαρμακολογικός μηχανισμός και στόχος δράσης
Μηχανισμός επιλεκτικής αναστολής του COX-2
Ένεση firocoxibΑναστέλλει τη μετατροπή του αραχιδονικού οξέος στο PGE2, εμποδίζοντας ειδικά την ενεργό θέση του ενζύμου COX-2, μειώνοντας έτσι τη φλεγμονή και τη μετάδοση του πόνου. Ο λόγος επιλεκτικότητας για COX-2 είναι τόσο υψηλός όσο 380 φορές (δεδομένα δοκιμών πλήρους αίματος σκύλου in vitro), σημαντικά υψηλότερα από τα παραδοσιακά ΜΣΑΦ (όπως μελοξικάμη με λόγο επιλεκτικότητας 16 φορές). Αυτή η υψηλή εκλεκτικότητα διατηρεί την προστατευτική λειτουργία του γαστρεντερικού βλεννογόνου με τη μεσολάβηση COX-1, μειώνοντας τον κίνδυνο γαστρεντερικών ελκών.
Σύγκριση με άλλα ΜΣΑΦ
Γαστρεντερική ασφάλεια: Ο ρυθμός αναστολής του COX-1 με ένεση μη rocoxib είναι μικρότερος από 20%, ενώ ο ρυθμός αναστολής του COX-1 από παραδοσιακές ΜΣΑΦ (όπως η ασπιρίνη) υπερβαίνει το 80%, μειώνοντας σημαντικά τη βλάβη του γαστρικού βλεννογόνου.
Αντι -φλεγμονώδης επίδραση: Σε ένα μοντέλο οστεοαρθρίτιδας σκύλου, η ένεση μη ρουρονίου μπορεί να μειώσει τη συγκέντρωση του PGE2 σε υγρό των αρθρώσεων κατά 60%, ενώ η ιβουπροφαίνη το μειώνει μόνο κατά 35%.
Αναλγητικό αποτέλεσμα: Τα πειράματα μετεγχειρητικού πόνου έχουν δείξει ότι η ένεση μη ρουρονίου μπορεί να παρατείνει τον χρόνο ανάκτησης του κατωφλίου πόνου σε 12 ώρες, ενώ η κετοπροφαίνη είναι 8 ώρες.
Διαχείριση πόνου σε σκύλους
Μετεγχειρητική αναλγησία: Η συνιστώμενη δόση είναι 2 mg/kg, που χορηγείται από μία ενδομυϊκή ένεση, η οποία μπορεί να διατηρήσει το αναλγητικό αποτέλεσμα για 24 ώρες. Κατάλληλο για ορθοπεδική χειρουργική επέμβαση (όπως αντικατάσταση ισχίου), χειρουργική επέμβαση μαλακών ιστών (όπως αποστείρωση) και οδοντιατρική χειρουργική επέμβαση. Οι κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι οι μετεγχειρητικές βαθμολογίες πόνου μειώνονται κατά 40% στις 6 ώρες και 65% στις 12 ώρες.
Οξεία τραύμα: όπως κατάγματα ή τραυματισμοί μαλακών ιστών που προκαλούνται από τροχαία ατυχήματα, πτώσεις από ύψη, μπορούν γρήγορα να ελέγχουν τη φλεγμονή και τον πόνο. Προτείνετε να συνδυάσετε με φάρμακα οπιοειδών για τη μείωση της χρήσης των οπιοειδών κατά 30% -50%.
Ειδικό σενάριο: Για σκυλιά με προφορική δυσανεξία (όπως σοβαρό εμετό, δυσκολίες κατάποσης) ή ασθενείς με κώμα, οι ενέσεις είναι η μόνη επιλογή.
Εξερεύνηση των εφαρμογών CAT
Παρόλο που τα δισκία fexorubicin είναι σήμερα εγκριθεί μόνο για χρήση σε σκύλους και δεν έχουν εγκριθεί για χρήση σε γάτες, οι πειραματικές μελέτες έχουν δείξει ότι οι δόσεις 0,75 - 3mg/kg μπορούν να μειώσουν τον πυρετό που προκαλείται από ενδοτοξίνη σε γάτες και η συχνότητα εμφάνισης γαστρεντερικών παρενεργειών είναι μικρότερη από 10% Ωστόσο, λόγω της υψηλής ευαισθησίας των CAT σε NSAID και της έλλειψης μακροπρόθεσμων δεδομένων ασφάλειας, εξακολουθεί να θεωρείται φαρμακευτική αγωγή εκτός ετικετών και οι κίνδυνοι και τα οφέλη πρέπει να αξιολογηθούν προσεκτικά.
Φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά
Φαρμακοδυναμική σκύλων
Απορρόφηση και κατανομή: Μετά την ενδομυϊκή ένεση, η φιπρονίλ απορροφάται ταχέως, με μέγιστη συγκέντρωση αίματος (Cmax) 2,5 μ g/ml και χρόνο αιχμής (Tmax) 1 ώρας. Ο φαινομενικός όγκος κατανομής (VD) είναι 3L/kg, ευρέως κατανεμημένος σε αρθρικό αρθρικό υγρό, μυς και λιπώδους ιστού.
Μεταβολισμός και απέκκριση: κυρίως μεταβολίζεται από το σύστημα ενζύμων CYP450 στο ήπαρ, παράγοντας μεταβολίτες μελκουλιωμένου και γλυκουρονιδίου, οι οποίοι εκκρίνονται μέσω της χολής και των περιττωμάτων. Το μισό - ζωή (T1/2) είναι 6-8 ώρες και ο ρυθμός εκκαθάρισης (CL) είναι 0,5L/kg/h.
Ρύθμιση δόσης: Τα σκυλιά με δυσλειτουργία του ήπατος πρέπει να μειώσουν τη δόση σε 1mg/kg, ενώ τα σκυλιά με δυσλειτουργία των νεφρών δεν χρειάζεται να ρυθμίζονται η δόση, αλλά η κρεατινίνη αίματος και το άζωτο ουρίας πρέπει να παρακολουθείται.
Φαρμακοδυναμική των αλόγων
Απορρόφηση και κατανομή: Μετά την ενδοφλέβια ένεση, το CMAX ήταν 1,8 μ g/ml, το Tmax ήταν 0,5 ώρες και το VD ήταν 4L/kg.
Μεταβολισμός και απέκκριση: Η μεταβολική οδός είναι παρόμοια με εκείνη των σκύλων, αλλά το μισό - ζωή επεκτείνεται σε 12 ώρες, που μπορεί να σχετίζεται με τη χαμηλότερη δραστικότητα των ενζύμων του ήπατος αλόγου.
Ρύθμιση δόσης: Τα ηλικιωμένα άλογα ή τα άλογα με ταυτόχρονη καρδιαγγειακή νόσο θα πρέπει να ξεκινούν με χαμηλή δόση (0,05 mg/kg) και να παρακολουθούν στενά την αρτηριακή πίεση και το ηλεκτροκαρδιογράφημα.
Σχέδιο δοσολογίας και διαχείρισης
Πρότυπο - δόση
Σκύλοι: 2mg/kg, ενδομυϊκάένεση firocoxibμια φορά την ημέρα. Για σοβαρό πόνο, μπορεί να αυξηθεί σε 3mg/kg, αλλά η λειτουργία του ήπατος και του νεφρού πρέπει να παρακολουθείται.
Άλογο: 0,1 mg/kg, ενδοφλέβια ένεση μία φορά την ημέρα. Για ανταγωνιστικά άλογα, το διάστημα δοσολογίας μπορεί να μειωθεί σε 12 ώρες, αλλά ο κίνδυνος πρέπει να αξιολογηθεί.
Ανεπιθύμητες αντιδράσεις και πρόληψη και έλεγχος κινδύνου
Γαστρεντερική οδός: Έμετος (10% -15%), διάρροια (8% -12%), μειωμένη όρεξη (5% -8%), συνήθως αυτοκαθαρισμός.
Ηπατοτοξικότητα: Η μακροπρόθεσμη χρήση μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένα επίπεδα ALT και ALP, με ποσοστό εμφάνισης περίπου 3% -5%, απαιτώντας τακτική παρακολούθηση.
Νεφρική τοξικότητα: Η αφυδάτωση ή η υποογκαιμία μπορεί εύκολα να προκαλέσει οξεία νεφρική βλάβη, που εκδηλώνεται ως αιματουρία, ολιγουρία ή ανυψωμένο BUN/CR.
Γαστρεντερική αιμορραγία: μαύρο σκαμνί και αιματηρό εμετό, με ποσοστό εμφάνισης μικρότερο από 1%, απαιτώντας άμεση διακοπή της φαρμακευτικής αγωγής και ενδοσκοπικής παρέμβασης.
Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, κνησμό, αγγειοοίδημα, σπάνια αλλά ενδεχομένως ζωή - απειλητική.
Καρδιαγγειακά επεισόδια: Η υπέρταση, ταχυκαρδία, μπορεί να συσχετιστεί με μειωμένα επίπεδα προστακυκλίνης που προκαλούνται από αναστολή COX-2.
Προ -φαρμακευτική αξιολόγηση: Εξαιρέστε τα πεπτικά έλκη, τις σοβαρές ασθένειες του ήπατος και των νεφρών, τα έγκυα ή θηλάζοντας ζώα και επιβεβαιώνουν ότι τα ζώα είναι σε καλή κατάσταση ενυδάτωσης.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων: Αποφύγετε τον συνδυασμό με γλυκοκορτικοειδή, άλλα ΜΣΑΦ και αντιπηκτικά. Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ACEI, απαιτείται παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης.
Επείγουσα θεραπεία: Σταματήστε αμέσως τη φαρμακευτική αγωγή και επικοινωνήστε με έναν κτηνίατρο όταν συμβαίνουν συμπτώματα όπως αιματηρό σκαμνί, μειωμένη παραγωγή ούρων, ίκτερο κ.λπ.
Το firocoxib, ως ένας εξαιρετικά επιλεκτικός αναστολέας COX - 2, έχει σημαντικά αντιφλεγμονώδη και αναλγητικά αποτελέσματα και χρησιμοποιείται ευρέως στην κτηνιατρική κλινική πρακτική. Η έρευνα σχετικά με τη διαδικασία σύνθεσης έχει μεγάλη σημασία για τη βελτίωση της ποιότητας των ναρκωτικών και τη μείωση του κόστους παραγωγής.
Παραδοσιακή συνθετική διαδρομή
1.1 Διαδρομή σύνθεσης ξεκινώντας από βενζυλο σουλφίδιο
1.1.1 Επισκόπηση διαδρομής
Αυτή η διαδρομή ξεκινά με το βενζυλο σουλφίδιο ως αρχικό υλικό και συνθέτει fipronil μέσω πολλαπλών σταδίων όπως η αντίδραση Friedel Crafts, η βρωμίωση, η υδρόλυση, η οξείδωση, η εστεροποίηση και η κυκλοποίηση. Τα συγκεκριμένα βήματα είναι τα εξής:
Friedel Crafts αντίδραση:
Η φαινυλθειοθεθεέρα και το ισοβουτυλοχλωρίδιο υποβάλλονται σε αντίδραση Friedel Crafts που καταλύεται από άνυδρο τριχλωρίδιο αλουμινίου για να παράγει Ρ- μεθυλθειοακετοφαινόνη.
Αντίδραση βρωμίωσης:
Η μεθυλθειοζετοφαινόνη υφίσταται αντίδραση βρωμίωσης παρουσία υδροβρωμικού οξέος και DMSO, που παράγει 2-βρωμο-2-μεθυλο-1- (4- (μεθυλθήιο) φαινυλ) προπαν-1-όψη.
Αντίδραση υδρόλυσης:
Το 2-βρωμο-2-μεθυλ-1- (4- (μεθυλθειο) φαινυλ) προπαν-1-όνο υφίσταται αντίδραση υδρόλυσης κάτω από τη δράση του υδροξειδίου του νατρίου, που παράγει 2-υδροξυ-2-μεθυλ-1- (4- (μεθυλθήιο) φαινυλ) προπαν-1-όνη.
Αντίδραση οξείδωσης:
2-υδροξυ-2-μεθυλο-1- (4- (μεθυλθήιο) φαινυλ) προπάν-1-όνο υφίσταται μια αντίδραση οξείδωσης κάτω από τη δράση ενός οξειδωτικού (όπως οξόνη), που παράγει 2-οξο-2-μεθυλο-1- (4- (μεθυλσουλφονυλ) φαινυλ) φαινυλ) φαινυλ).
Αντίδραση εστεροποίησης:
Το 2-οξο-2-μεθυλ-1- (4- (μεθυλοσουλφονυλ) φαινυλ) προπάν-1-όνεν αντιδρά με ακετοξυακετυλομάμονα σε θειονυλοχλωρίδιο DMF, DMAP, κάτω από τη δράση της τριαιθυλαμίνης, η αντίδραση εστεροποίησης εμφανίζεται για να παράγει 2-μεθυλο-1- [4- (μεθυλοφονυλ) φαινυλο] -2- (2-ακροξυαξυτοξυτοξυτοξυτοξυτοξυτοξυ) -1 -προπανόνη.
Αντίδραση κλεισίματος δακτυλίου:
2 - μεθυλο-1- [4- (μεθυλοσουλφονυλ) φαινυλ] -2- (2-ακετοξυαξυτοξυ) -1-προπανόνη υποβάλλονται σε αντίδραση κλεισίματος δακτυλίου κάτω από τη δράση του DBU, δημιουργώντας 3-υδροξυ-5,5-διμεθυλ-4- [4- (μεθυλοσουλφονυλ) φαινουλ) -2 (5h)-γουρανόνε.
Αντίδραση μεθυλίωσης:
3 - υδροξυ-5,5-διμεθυλ-4- [4- (μεθυλοσουλφονυλ) φαινυλ] -2 (5Η)-φουρανόνη υφίσταται αντίδραση μεθυλίωσης με κυκλοπροπυλοβυλομομεθάνη υπό τη δράση της βάσης (όπως NAH, μεθοξείδιο νατρίου κλπ.)
1.1.2 Χαρακτηριστικά διαδρομής
Πολλαπλά βήματα:
Αυτή η διαδρομή περιλαμβάνει πολλαπλά στάδια αντίδρασης, σύνθετη λειτουργία και υψηλές απαιτήσεις για συνθήκες αντίδρασης.
Υψηλό κόστος πρώτων υλών:
Ορισμένες πρώτες ύλες (όπως το βενζυλο σουλφίδιο, το ισοβουτρυλχλωρίδιο κ.λπ.) έχουν υψηλές τιμές, γεγονός που αυξάνει το κόστος παραγωγής.
Υψηλή περιβαλλοντική πίεση:
Ορισμένα αντιδραστήρια που χρησιμοποιούνται στη διαδικασία αντίδρασης (όπως το υγρό βρώμιο, το χλωροφόρμιο κ.λπ.) δεν είναι φιλικοί προς το περιβάλλον και δημιουργούν κίνδυνο ασφάλειας.
1.2 Διαδρομή σύνθεσης ξεκινώντας από το p - βρωμοφαινυλοκετόνη
1.2.1 Επισκόπηση διαδρομής
Αυτή η διαδρομή χρησιμοποιεί το P - βρωμοφαινυλακετόνη ως αρχικό υλικό και συνθέτει το μη ρουρονικό μέσω πολλαπλών σταδίων όπως η μεθυλίωση, η σουλφονίωση, η υδροξυλίωση, η εστεροποίηση και η κυκλοποίηση. Τα συγκεκριμένα βήματα είναι τα εξής:
Αντίδραση μεθυλίωσης:
Ξεκινώντας από το Ρ (0}} βρωμοφαινυλακετόνη, υφίσταται αντίδραση μεθυλίωσης με αντιδραστήρια μεθυλίωσης (όπως ιωτομεθάνιο, θειικό διμεθυλίου κ.λπ.) κάτω από τη δράση των βάσεων (όπως το υδροξείδιο του νατρίου, το τριττοξείδιο του καλίου κ.λπ.) για να δημιουργήσει το πρώτο ενδιάμεσο.
Αντίδραση σουλφόνα:
Το πρώτο ενδιάμεσο υποβάλλεται σε μια αντίδραση σουλφονίωσης με μεθυλοσουλφίτη νατρίου υπό την κατάλυση του ιωδιούχου του χαλκού, με αποτέλεσμα το σχηματισμό του δεύτερου ενδιάμεσου.
Αντίδραση υδροξυλίωσης:
Το δεύτερο ενδιάμεσο υποβάλλεται αντίδραση υδροξυλίωσης κάτω από την κατάλυση του N - βρωμοσουκινιμίδη (NBS), με αποτέλεσμα το σχηματισμό ενός ενδιάμεσου μη ρουρονίου.
Αντίδραση εστεροποίησης:
Το ενδιάμεσο ενδιάμεσο rocuronium υποβάλλεται σε αντίδραση εστεροποίησης με ακετοξυακετυλικό χλωριούχο υπό τη δράση της βάσης (όπως DBU), που παράγει 2-μεθυλο-1- [4- (μεθυλοσουλφονυλ) φαινυλ] -2- (2-ακετοξυατοξυ) -1-προπανόνη.
Αντίδραση κλεισίματος δακτυλίου:
2 - μεθυλο-1- [4- (μεθυλοσουλφονυλ) φαινυλ] -2- (2-ακετοξυαξυτοξυ) -1-προπανόνη υποβάλλονται σε αντίδραση κλεισίματος δακτυλίου κάτω από τη δράση του DBU, δημιουργώντας 3-υδροξυ-5,5-διμεθυλ-4- [4- (μεθυλοσουλφονυλ) φαινουλ) -2 (5h)-γουρανόνε.
Αντίδραση μεθυλίωσης:
3 - Υδροξυ-5,5-διμεθυλ-4- [4- (μεθυλοσουλφονυλ) φαινυλ] -2 (5Η)-η φουρανόνη υποβάλλει αντίδραση μεθυλίωσης με κυκλοπροπυλοβυλομομεθάνη υπό τη δράση βάσης (όπως NAH, μεθοξείδιο νατρίου κλπ.)
1.2.2 Χαρακτηριστικά διαδρομής
Απλοποιημένα βήματα:
Σε σύγκριση με τη διαδρομή ξεκινώντας από το βενζυλο σουλφίδιο, αυτή η διαδρομή απλοποιεί ορισμένα βήματα αντίδρασης και βελτιώνει την απόδοση της αντίδρασης.
Φιλικό προς το περιβάλλον:
Αποφεύγει τη χρήση περιβαλλοντικά εχθρικών αντιδραστηρίων (όπως υγρό βρωμίρο, χλωροφόρμιο κ.λπ.), μειώνοντας την περιβαλλοντική πίεση.
Εύκολη διαθεσιμότητα πρώτων υλών:
Ορισμένες πρώτες ύλες (όπως το P - βρωμοφαινυλακετόνη, το μεθυλολφίτη νατρίου κ.λπ.) έχουν χαμηλότερες τιμές και είναι εύκολο να ληφθούν.
Περιγραφή προϊόντων
Βελτιώστε τη διαδρομή σύνθεσης
Βελτιστοποίηση συνθηκών αντίδρασης
Με τη βελτιστοποίηση των συνθηκών αντίδρασης στις παραδοσιακές διαδρομές σύνθεσης, η απόδοση της αντίδρασης και η καθαρότητα μπορεί να βελτιωθεί και το κόστος παραγωγής μπορεί να μειωθεί. Για παράδειγμα:
Επιλογή καταλύτη: Η επιλογή αποτελεσματικότερων καταλυτών (όπως καταλύτες χαλκού, καταλύτες παλλαδίου κ.λπ.) μπορεί να βελτιώσει τον ρυθμό αντίδρασης και την επιλεκτικότητα.
Επιλογή διαλύτη: Η επιλογή ενός πιο κατάλληλου διαλύτη (όπως οι πολικοί διαλύτες μη πρωτονίων, τα ιοντικά υγρά κ.λπ.) μπορεί να βελτιώσει τη διαλυτότητα και την αντιδραστικότητα των αντιδραστηρίων.
Θερμοκρασία και Χρόνος αντίδρασης: Η βελτιστοποίηση της θερμοκρασίας και του χρόνου αντίδρασης μπορεί να αποφύγει την εμφάνιση πλευρικών αντιδράσεων και να βελτιώσει την απόδοση του προϊόντος στόχου.
Εισαγωγή νέων τεχνολογιών αντίδρασης
Η εισαγωγή νέων τεχνολογιών αντίδρασης όπως η μικροκύματα - υποβοηθούμενη σύνθεση, η υποβοηθούμενη σύνθεση υπερήχων, η φωτοκαταλυτική σύνθεση κ.λπ., μπορεί να επιταχύνει τη διαδικασία αντίδρασης και να βελτιώσει την αποτελεσματικότητα της αντίδρασης. Για παράδειγμα:
Υποβοηθούμενη από μικροκύματα σύνθεση: Χρησιμοποιώντας την ταχύτητα και την ομοιομορφία της θέρμανσης μικροκυμάτων, ο χρόνος αντίδρασης μπορεί να μειωθεί και η απόδοση της αντίδρασης μπορεί να βελτιωθεί.
Υπερηχητική υποβοηθούμενη σύνθεση: Χρησιμοποιώντας τη σπηλαίωση και τις μηχανικές επιδράσεις του υπερηχογράφου, η κατάσταση συσσωμάτωσης των αντιδραστικών μορίων μπορεί να διαταραχθεί, αυξάνοντας την πιθανότητα σύγκρουσης των αντιδραστικών μορίων και την επιτάχυνση της διαδικασίας αντίδρασης.
Δημοφιλείς Ετικέτες: Έγχυση Firocoxib, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, χονδρική, αγορά, τιμή, χύμα, προς πώληση