Η Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. είναι ένας από τους πιο έμπειρους κατασκευαστές και προμηθευτές έγχυσης οξικής δεσμοπρεσσίνης στην Κίνα. Καλώς ήρθατε στη χονδρική χύμα υψηλής ποιότητας έγχυση οξικής δεσμοπρεσίνης προς πώληση εδώ από το εργοστάσιό μας. Καλή εξυπηρέτηση και λογική τιμή είναι διαθέσιμα.
Ένεση οξικής δεσμοπρεσίνηςείναι ένα στείρο κλινικό ενέσιμο παρασκεύασμα με οξική δεσμοπρεσίνη ως βασικό δραστικό συστατικό (CAS: 16789-98-3). Ως χημικά συντιθέμενο ανάλογο αντιδιουρητικής ορμόνης και παράγωγο βαζοπρεσσίνης, έχει βελτιστοποιημένη μοριακή δομή που προσφέρει ισχυρά αντιδιουρητικά αποτελέσματα με αμελητέες αγγειοσυσπαστικές παρενέργειες. Η πρώτη ύλη του είναι λευκή κρυσταλλική σκόνη με καλή υδατοδιαλυτότητα και το τελικό παρασκεύασμα είναι ένα διαυγές, άχρωμο αποστειρωμένο υδατικό διάλυμα. Το προϊόν διατηρεί σταθερές χημικές ιδιότητες και βιολογική δραστηριότητα κάτω από σφραγισμένη, σκοτεινή και χαμηλή θερμοκρασία αποθήκευσης στους -20 βαθμούς, ενώ οι συνθήκες υψηλής θερμοκρασίας και υγρασίας μπορεί να προκαλέσουν δομική υποβάθμιση και μειωμένη αποτελεσματικότητα.
Αυτό το φάρμακο λειτουργεί ρυθμίζοντας τον μεταβολισμό του άλατος-του ανθρώπινου νερού, μειώνοντας την παραγωγή ούρων, αυξάνοντας την οσμωτική πίεση των ούρων και μειώνοντας την οσμωτική πίεση του πλάσματος. Ενδείκνυται κυρίως για το κεντρικό πολυουρικό σύνδρομο, βελτιώνοντας τα συμπτώματα πολυουρίας και νυκτουρίας των ασθενών μέσω θεραπείας ορμονικής υποκατάστασης και βελτιστοποιώντας την ποιότητα ζωής τους. Επιπλέον, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για διεγχειρητικό έλεγχο αιμορραγίας και προεγχειρητική πρόληψη αιμορραγίας. Είναι κατάλληλο για ασθενείς με συγγενή ή επαγόμενη από φάρμακα{4}αιμοπεταλιακή δυσλειτουργία, ουραιμία, κίρρωση και ανεξήγητο παρατεταμένο χρόνο αιμορραγίας και μπορεί επίσης να βοηθήσει στην πρόληψη και τη θεραπεία της αιμορραγίας κατά τη διάρκεια μικροχειρουργικών επεμβάσεων σε ασθενείς με ήπια αιμορροφιλία Α.
Τα προϊόντα μας
Οξεική δεσμοπρεσσίνη COA
 |
||
| Πιστοποιητικό Ανάλυσης | ||
| Σύνθετο όνομα | Οξεική δεσμοπρεσίνη | |
| Βαθμός | Φαρμακευτική ποιότητα | |
| CAS Αρ. | 16789-98-3 | |
| Ποσότητα | 60g | |
| Πρότυπο συσκευασίας | Τσάντα PE + Σακούλα από αλουμινόχαρτο Al | |
| Κατασκευαστής | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Αρ. παρτίδας | 202601090055 | |
| MFG | 9 Ιανουαρίου 2026 | |
| ΛΗΞΗ | 8 Ιανουαρίου 2029 | |
| Δομή |
|
|
| Είδος | Εταιρικό πρότυπο | Αποτέλεσμα ανάλυσης |
| Εμφάνιση | Λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη | Συμμορφωμένος |
| Περιεκτικότητα σε νερό | Λιγότερο ή ίσο με 5,0% | 0.48% |
| Απώλεια κατά το στέγνωμα | Λιγότερο ή ίσο με 1,0% | 0.30% |
| Heavy Metals | Pb Μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. |
| Ως μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Λιγότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Καθαρότητα (HPLC) | Μεγαλύτερο ή ίσο με 99,0% | 99.90% |
| Ενιαία ακαθαρσία | <0.8% | 0.56% |
| Συνολικός αριθμός μικροβίων | Μικρότερο ή ίσο με 750cfu/g | 170 |
| Ε. Coli | Λιγότερο ή ίσο με 2MPN/g | N.D. |
| Σαλμονέλα | N.D. | N.D. |
| Αιθανόλη (από GC) | Λιγότερο ή ίσο με 5000 ppm | 400 ppm |
| Αποθήκευση | Φυλάσσεται σε σφραγισμένο, σκοτεινό και ξηρό μέρος κάτω από -20 βαθμούς | |
|
|
||
|
|
||
| Χημικός τύπος: | C50H72N14O16S2 |
| Ακριβής μάζα: | 1188 |
| Μοριακό βάρος: | 1189 |
| m/z: | 1188 (100.0%), 1189 (49.8%), 1070 (12.1%), 1070 (9.0%), 1069 (5.2%), 1071 (4.5%), 1070 (2.6%), 1070 (2.5%), 1069 (1.6%), 1071 (1.2%), 1071 (1.1%), 1072 (1.1%) |
| Στοιχειακή ανάλυση: | C, 51.67; H, 6.03; N, 18.34; O, 17.96; S, 6.00 |
Η οδός χορήγησης περιλαμβάνει ενδοφλέβια, υποδόρια ή ενδομυϊκή ένεση και η δόση πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με την ειδική κατάσταση και τις ενδείξεις του ασθενούς. Για παράδειγμα, στη θεραπεία του κεντρικού πολυουρικού συνδρόμου, η συνήθης δόση για ενδοφλέβια ένεση σε ενήλικες είναι 1-4 μικρογραμμάρια ανά συνεδρία, 1-2 φορές την ημέρα. Όταν χρησιμοποιείται για τον έλεγχο της αιμορραγίας ή την πρόληψη της αιμορραγίας πριν από την επέμβαση, η δοσολογία υπολογίζεται με βάση το σωματικό βάρος, συνήθως 0,3 μικρογραμμάρια ανά κιλό σωματικού βάρους.
Εφαρμογή στη θεραπεία του κεντρικού πολυουρικού συνδρόμου
Το κεντρικό πολυουρικό σύνδρομο είναι ένα σύνδρομο που προκαλείται από ανεπάρκεια της αντιδιουρητικής ορμόνης (ADH) στην υπόφυση, που χαρακτηρίζεται από δίψα και συχνοουρία. Η ανεπαρκής έκκριση αντιδιουρητικής ορμόνης στο σώμα του ασθενούς ή η έλλειψη ευαισθησίας των νεφρών σε αυτήν μπορεί να προκαλέσει δυσλειτουργία στην επαναρρόφηση του νερού από τα νεφρικά σωληνάρια, οδηγώντας σε κλινικά συμπτώματα όπως πολυουρία, δίψα και υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ. Αυτή η ασθένεια επηρεάζει σοβαρά την ποιότητα ζωής των ασθενών, επομένως απαιτούνται αποτελεσματικές μέθοδοι θεραπείας για τη μείωση της απέκκρισης ούρων, την αύξηση της οσμωτικής πίεσης των ούρων, τη μείωση της οσμωτικής πίεσης του πλάσματος και την ανακούφιση των σχετικών συμπτωμάτων.
(2) Ειδικές μέθοδοι εφαρμογής
Επιλογή δοσολογικής μορφής: Υπάρχουν πολλές μορφές δοσολογίαςένεση οξικής δεσμοπρεσίνηςΔιατίθενται, συμπεριλαμβανομένων των από του στόματος δισκίων, του ρινικού εκνεφώματος, της υποδόριας ή ενδοφλέβιας ένεσης, κ.λπ. Η εισπνοή ρινικού σπρέι μπορεί να τεθεί γρήγορα σε ισχύ. Οι ενδομυϊκές και οι ενδοφλέβιες ενέσεις είναι κατάλληλες για ασθενείς που χρειάζονται γρήγορο έλεγχο των συμπτωμάτων ή δεν μπορούν να λάβουν από το στόμα. Προφυλάξεις φαρμακευτικής αγωγής: Λόγω του περιορισμού της στην απέκκριση των ούρων, η λήψη υγρών πρέπει να περιορίζεται αυστηρά κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ειδικά για παιδιά και ηλικιωμένους ασθενείς, για να αποφευχθεί η υπερβολική πρόσληψη νερού που οδηγεί σε δηλητηρίαση από νερό και υπονατριαιμία.
Η δηλητηρίαση από το νερό και η υπονατριαιμία είναι οι πιο σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες στη θεραπεία αυτού του φαρμάκου και σε σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να προκαλέσουν επιληψία, κώμα, ακόμη και θάνατο. Ταυτόχρονα, απαγορεύεται αυστηρά η χρήση αυτού του φαρμάκου σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (ποσοστό κάθαρσης κρεατινίνης<50 mL/min) and a history of hyponatremia, and it is also not suitable for patients with renal polyuric syndromes. In addition, newborns should be alert to the toxicity risk of benzyl alcohol, as some preparations contain benzoic acid (a metabolite of benzyl alcohol), and should be highly vigilant when used in low birth weight infants or premature infants.
(3) Θεραπευτικό αποτέλεσμα και μελέτες περιπτώσεων
Σχετική ιατρική έρευνα και δεδομένα κλινικής πρακτικής δείχνουν ότι μετά από τυποποιημένη χρήση, περίπου το 83% των ασθενών με κεντρικό πολυουρικό σύνδρομο μπορούν να βελτιώσουν σημαντικά τα συμπτώματά τους, να μειώσουν σημαντικά την παραγωγή ούρων και να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής τους. Για παράδειγμα, στην πρακτική κλινική πρακτική, πολλοί ασθενείς βιώνουν σημαντική μείωση της συχνουρίας και ανακούφιση από τη δίψα μετά τη θεραπεία και είναι σε θέση να αποκαταστήσουν τον κανονικό ρυθμό ζωής και εργασίας τους.
Πόσιμα δισκία:
Ως το πρώτο στοματικό προϊόν στον κόσμο, αποτελούν την τυπική θεραπεία για το κεντρικό πολυουρικό σύνδρομο και έχουν πάνω από 40 χρόνια κλινικής εμπειρίας. Τα πλεονεκτήματά του έγκεινται στην εύκολη χορήγηση, την υψηλή συμμόρφωση του ασθενούς και την καταλληλότητα για μακροχρόνια θεραπεία. Για ασθενείς με σχετικά σταθερές καταστάσεις που μπορούν να λάβουν έγκαιρα φάρμακα, τα από του στόματος δισκία είναι ιδανική επιλογή.
Ρινικό σπρέι: μπορεί να δράσει γρήγορα και είναι κατάλληλο για ασθενείς που πρέπει να ανακουφίσουν γρήγορα τα συμπτώματα. Για παράδειγμα, όταν οι ασθενείς έχουν ξαφνικά έντονη δίψα και πολυουρία, η χρήση ρινικού σπρέι μπορεί να αυξήσει γρήγορα την επαναρρόφηση του νερού από τα νεφρά και να μειώσει την απέκκριση των ούρων.
Τύπος ένεσης: Η υποδόρια ή η ενδοφλέβια ένεση είναι κατάλληλη για ασθενείς που δεν μπορούν να λάβουν από του στόματος φάρμακα, όπως αυτοί που βρίσκονται σε κώμα ή με γαστρεντερική δυσλειτουργία. Σε ορισμένες καταστάσεις έκτακτης ανάγκης, όπως η σοβαρή αφυδάτωση και η διαταραχή της ισορροπίας των ηλεκτρολυτών που προκαλούνται από το κεντρικό πολυουρικό σύνδρομο, η ενδοφλέβια ένεση μπορεί να σταθεροποιήσει γρήγορα την κατάσταση.
Πρόσφατα, η Eton Pharmaceuticals ανακοίνωσε ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το ανεπτυγμένο πόσιμο διάλυμα Desmoda acetate vasopressin για τη θεραπεία του κεντρικού πολυουρικού συνδρόμου σε ενήλικες και παιδιά. Το Desmoda που εγκρίθηκε αυτή τη φορά είναι το πρώτο από του στόματος υγρό σκεύασμα του τυπικού θεραπευτικού φαρμάκου. Σε σύγκριση με τα παραδοσιακά δισκία, τα υγρά σκευάσματα μπορούν να επιτύχουν πιο ευέλικτες προσαρμογές δοσολογίας, ιδιαίτερα κατάλληλες για τη θεραπεία του άποιου διαβήτη που απαιτεί ακριβή τιτλοδότηση για τη διατήρηση της ισορροπίας του άλατος του νερού.
Το φάρμακο είναι ένα πόσιμο διάλυμα 0,05 mg/mL έτοιμο προς χρήση και συνιστάται να λαμβάνεται με άδειο στομάχι (τουλάχιστον 1 ώρα πριν ή 2 ώρες μετά τα γεύματα). Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, ο όγκος των ούρων και η οσμωτική πίεση των ούρων θα πρέπει να παρακολουθούνται για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας. Η εμφάνιση αυτής της νέας δοσολογικής μορφής παρέχει μια πιο ακριβή επιλογή για τη θεραπεία του κεντρικού πολυουρικού συνδρόμου, η οποία βοηθά στη βελτίωση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας και στη μείωση της εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών.
Εφαρμογή στη θεραπεία της νυχτερινής ενούρησης
Η νυχτερινή ενούρηση είναι συχνή στα παιδιά, με ποσοστό επίπτωσης περίπου 2% -15%, και ετήσιο ποσοστό αυτούφεσης 15%. Η κύρια εκδήλωση αυτής της ασθένειας είναι η ενούρηση κατά τη διάρκεια της νύχτας και η φυσιολογική ούρηση κατά τη διάρκεια της ημέρας, χωρίς ανατομικές ή λειτουργικές ανωμαλίες στο ουροποιητικό και το νευρικό σύστημα. Ωστόσο, εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, η σοβαρότητα της ενούρησης επιδεινώνεται με την ηλικία, επηρεάζοντας σοβαρά τη σωματική και ψυχική υγεία του προσβεβλημένου παιδιού. Τα παιδιά με αυτισμό συχνά εκδηλώνουν φόβο, ανυπομονησία, σύμπλεγμα κατωτερότητας, άγχος, έλλειψη θάρρους, κακή κοινωνική προσαρμοστικότητα, ακόμη και σοβαρά ψυχικά και ψυχολογικά προβλήματα (όπως κατάθλιψη, αυτισμός, ΔΕΠΥ κ.λπ.), τα οποία μπορεί να επιμείνουν μέχρι την ενηλικίωση. Ως εκ τούτου, η αναζήτηση αποτελεσματικών μεθόδων θεραπείας είναι ζωτικής σημασίας για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής και της ψυχικής υγείας των παιδιατρικών ασθενών.
(2) Ειδικές μέθοδοι εφαρμογής
Προσαρμογή δόσης: Κατά τη θεραπεία της νυχτερινής ενούρησης, η αρχική δόση τουένεση οξικής δεσμοπρεσίνηςείναι 0,2 χιλιοστόγραμμα που λαμβάνονται πριν από τον ύπνο. Εάν το θεραπευτικό αποτέλεσμα δεν είναι σημαντικό, μπορεί να αυξηθεί στα 0,4 χιλιοστόγραμμα. Μετά από συνεχή χρήση για 3 μήνες, η φαρμακευτική αγωγή θα πρέπει να διακόπτεται για τουλάχιστον μία εβδομάδα για να εκτιμηθεί εάν απαιτείται περαιτέρω θεραπεία. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να προσαρμόζεται η δοσολογία ανάλογα με την ειδική κατάσταση του παιδιού για να επιτευχθεί το καλύτερο θεραπευτικό αποτέλεσμα.
Συνδυαστική θεραπεία: Η 4η Διεθνής Συμβουλευτική Επιτροπή Ακράτειας Ούρων (ICI) Επιπέδου Α συνιστά τη χρήση της ως φάρμακο θεραπείας νυχτερινής ενούρησης. Όταν η αφύπνιση είναι αναποτελεσματική ή δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί με θεραπεία αφύπνισης, είναι μια ασφαλής και αποτελεσματική εναλλακτική θεραπεία για την ενούρηση στα παιδιά. Είναι ένα φάρμακο πρώτης- σειράς για τη θεραπεία της πρωτοπαθούς ενούρησης, ιδιαίτερα κατάλληλο για παιδιά με νυκτουρία και υψηλή χωρητικότητα της κύστης. Εν τω μεταξύ, οι οδηγίες διάγνωσης και θεραπείας που κυκλοφόρησε το ICCS το 2010 συνιστούσαν ότι η συμπεριφορική θεραπεία θα πρέπει να χρησιμοποιείται ως βάση για όλες τις θεραπείες για παιδιά με ενούρηση.
Ως εκ τούτου, κατά τη θεραπεία της νυχτερινής ενούρησης, συχνά συνδυάζεται με συμπεριφορική θεραπεία, όπως διατροφική καθοδήγηση, ψυχολογική συμβουλευτική, εκπαίδευση στην ούρηση της ουροδόχου κύστης και καταγραφή της συχνότητας ούρησης. Για παράδειγμα, οι γονείς πρέπει να βοηθήσουν τα παιδιά τους να αποκτήσουν τακτικές συνήθειες ούρησης και να αποφύγουν την υπερβολική πίεση που μπορεί να προκαλέσει ψυχολογικό στρες.
Προσαρμόστε το πρόγραμμα ύπνου σας για να αποφύγετε τον υπερβολικό ενθουσιασμό πριν τον ύπνο. Εκτελέστε προπόνηση για τη λειτουργία της ουροδόχου κύστης, όπως χρονοούρηση και ασκήσεις μυών του πυελικού εδάφους.
Αναφορές
Η περιγραφή των χαρακτηριστικών της νόσου (συμπτώματα όπως δίψα και συχνουρία, πολυουρία, ευερεθιστότητα και υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ) προέρχεται από ιατρικά εγχειρίδια, όπως οι κλινικές εκδηλώσεις του κεντρικού πολυουρικού συνδρόμου που περιγράφονται στο "Internal Medicine".
Με βάση τη διερεύνηση και την ανάλυση των συνθηκών διαβίωσης των ασθενών σε πολυάριθμες κλινικές μελέτες, συμπεριλαμβανομένου του αντίκτυπου στην ποιότητα ζωής και στις ανάγκες θεραπείας, η σχετική έρευνα βρίσκεται συνήθως σε ιατρικά περιοδικά όπως το Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism.
Προσαρμογή δόσης: Τα δεδομένα για την αρχική δόση και το εύρος προσαρμογής της δόσης για ενήλικες και παιδιά προέρχονται από βιβλιογραφία κλινικής έρευνας. Αυτές οι μελέτες έχουν καθορίσει ένα εύλογο εύρος δόσεων μέσω εκτεταμένης παρατήρησης και ανάλυσης περιστατικών, που απαντώνται συνήθως σε περιοδικά όπως το Clinical Pediatrics.
Επιδράσεις της οξικής δεσμοπρεσίνης και της πιτουϊτρίνης στον πολλαπλασιασμό, τη συστολή και την έκκριση των ηπατικών αστερικών κυττάρων (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12770225/)
FAQ
Τι κάνειένεση οξικής δεσμοπρεσίνηςκάνω;
Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του άποιου κεντρικού κρανιακού διαβήτη. Αυτή είναι μια κατάσταση που προκαλεί το σώμα να χάσει πάρα πολλά υγρά και να αφυδατωθεί. Χρησιμοποιείται επίσης για τον έλεγχο της ενούρησης (νυχτερινή ενούρηση) και της συχνουρίας και της αυξημένης δίψας που προκαλούνται από ορισμένους τύπους εγκεφαλικής βλάβης ή χειρουργικής επέμβασης στον εγκέφαλο.
Γιατί απαγορεύεται η δεσμοπρεσίνη;
Το DDAVP δεν απαγορεύεται παγκοσμίως, αλλά απαγορεύεται στον αθλητισμό από τον Παγκόσμιο Οργανισμό κατά του Ντόπινγκ (WADA), επειδή είναι διουρητικός και συγκαλύπτοντας παράγοντας, που βοηθά τους αθλητές να αλλάξουν προσωρινά τη συγκέντρωση του αίματος (αιμοαραίωσης) για να κρύψουν-τα φάρμακα που βελτιώνουν την απόδοση ή να χάσουν βάρος για αθλήματα ταχύτητας. Η χρήση του σε ορισμένες ρινικές μορφές για ενούρηση (ενούρηση) περιορίστηκε σε ορισμένες χώρες λόγω σοβαρών κινδύνων όπως σοβαρή υπονατριαιμία (χαμηλό νάτριο στο αίμα) και επιληπτικές κρίσεις, που οδήγησαν σε ανακλήσεις και μετατοπίσεις σε στοματικές μορφές.
Τι πρέπει να αποφεύγετε όταν παίρνετε δεσμοπρεσίνη;
Εάν παίρνετε δεσμοπρεσσίνη για τη θεραπεία-βρέξιμο στο κρεβάτι, ο γιατρός σας πιθανότατα θα σας πει να αποφύγετε να πίνετε για τουλάχιστον μία ώρα πριν πάρετε δεσμοπρεσίνη και τουλάχιστον 8 ώρες μετά τη λήψη δεσμοπρεσσίνης. Ακολουθήστε προσεκτικά τις οδηγίες του γιατρού σας για να αποφύγετε σοβαρές παρενέργειες.
Τι συμβαίνει εάν πίνετε μετά τη λήψη δεσμοπρεσίνης;
Εάν το παιδί σας καταναλώσει μεγάλη ποσότητα υγρού μέσα σε μία ώρα πριν τον ύπνο και στη συνέχεια λάβει δεσμοπρεσίνη σύμφωνα με τις οδηγίες, η περίσσεια υγρού που προσλαμβάνεται δεν μπορεί να αποβληθεί αποτελεσματικά από το σώμα μέσω της κανονικής παροχής ούρων. Αντίθετα, αυτά τα πλεονάζοντα σωματικά υγρά θα συσσωρευτούν σταδιακά μέσα στους ιστούς και το κυκλοφορικό σύστημα, με αποτέλεσμα την αισθητή κατακράτηση υγρών. Αυτή η μη φυσιολογική συσσώρευση νερού μπορεί να προκαλέσει περαιτέρω μια ιατρική κατάσταση γνωστή ως υπονατριαιμία, η οποία αναφέρεται σε μια ασυνήθιστα χαμηλή συγκέντρωση νατρίου στο αίμα. Τα κοινά προειδοποιητικά σημάδια της υπονατριαιμίας περιλαμβάνουν συνήθως επίμονους πονοκεφάλους, γενική κακουχία, ναυτία και επαναλαμβανόμενους εμετούς.
Δημοφιλείς Ετικέτες: ένεση οξικής δεσμοπρεσίνης, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, χονδρική, αγορά, τιμή, χύμα, προς πώληση