Η Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. είναι ένας από τους πιο έμπειρους κατασκευαστές και προμηθευτές οξικής λανρεοτίδης στην Κίνα. Καλώς ήρθατε στη χονδρική χονδρική οξική λανρεοτίδη υψηλής ποιότητας προς πώληση εδώ από το εργοστάσιό μας. Καλή εξυπηρέτηση και λογική τιμή είναι διαθέσιμα.
Οξεική λανρεοτίδηείναι ένα τεχνητά συντιθέμενο ανάλογο σωματοστατίνης μακράς- δράσης που χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία συνδρόμων που σχετίζονται με νευροενδοκρινείς όγκους. Αυτό το φάρμακο αναστέλλει αποτελεσματικά την έκκριση αυξητικής ορμόνης (GH) και ινσουλινοειδούς αυξητικού παράγοντα-1 (IGF-1) δεσμεύοντας με υψηλή συγγένεια με υποδοχείς σωματοστατίνης (ειδικά υποτύπους SSTR2 και SSTR5), ελέγχοντας έτσι την εξέλιξη της ακρομεγαλίας στις πατέντες. Επιπλέον, μπορεί επίσης να αναστείλει την έκκριση διαφόρων πεπτιδίων του γαστρεντερικού, γεγονός που έχει σημαντική επίδραση στον έλεγχο των συμπτωμάτων νευροενδοκρινών όγκων όπως το καρκινοειδές σύνδρομο.
Είναι καινοτόμο σε δοσολογική μορφή. Η τεχνολογία παρατεταμένης απελευθέρωσης (όπως οι νανοσωλήνες υδρογέλης) μπορεί να επιτύχει μακροπρόθεσμη-απελευθέρωση και το διάστημα χορήγησης του φαρμάκου μπορεί να επεκταθεί σε 4-8 εβδομάδες, βελτιώνοντας σημαντικά τη συμμόρφωση με τη θεραπεία των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας. Προς το παρόν, το φάρμακο έχει κυκλοφορήσει σε πολλές χώρες και περιοχές σε όλο τον κόσμο, συμπεριλαμβανομένης της Κίνας, της Ιαπωνίας, του Ηνωμένου Βασιλείου κ.λπ., και έχει προταθεί ως ένα από τα προτιμώμενα φάρμακα για ανάλογα σωματοστατίνης μακράς δράσης (SSA) με πολλαπλές οδηγίες και συναίνεση στο εσωτερικό και στο εξωτερικό.
Φόρμα προϊόντων μας
Οξική λανρεοτίδη COA
Οξεική λανρεοτίδη, ως ανάλογο σωματοστατίνης μακράς-δρας, ασκεί πολλαπλές επιδράσεις, όπως αναστολή του πολλαπλασιασμού των καρκινικών κυττάρων, ρύθμιση της έκκρισης ορμόνης και βελτίωση των κλινικών συμπτωμάτων δεσμεύοντας τον υποδοχέα σωματοστατίνης (SSTR) στην κυτταρική επιφάνεια. Εκτός από τον καρκίνο του προστάτη, έχει δείξει σημαντική αποτελεσματικότητα στη θεραπεία νευροενδοκρινών όγκων, καρκίνου του μαστού, μη-μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα, μυελικού καρκίνου του θυρεοειδούς και άλλων όγκων, ιδιαίτερα στον έλεγχο των συμπτωμάτων, στην παράταση της περιόδου επιβίωσης και στη βελτίωση της ποιότητας ζωής.
Βασικά φάρμακα για τη θεραπεία νευροενδοκρινών όγκων (NETs)
Οι νευροενδοκρινείς όγκοι είναι ένας τύπος ετερογενούς όγκου που προέρχεται από νευροενδοκρινικά κύτταρα, ο οποίος μπορεί να εμφανιστεί σε όλο το σώμα, με τους νευροενδοκρινείς όγκους του γαστρεντερικού παγκρέατος (GEP{0}}NET) και τους πνευμονικούς νευροενδοκρινείς όγκους να είναι οι πιο συνηθισμένοι. Με την αναστολή της
Κλινική επικύρωση:
FDA approval basis: Based on a multicenter randomized double-blind placebo-controlled trial (trial number 2-55-5, 230-726), the FDA approved its use for the treatment of unresectable or moderately differentiated, locally advanced, or metastatic GEP-NET in 2014. The trial included 204 patents, who were randomly assigned to either our group (120mg/4 weeks) or the placebo group in a 2:1 ratio. The results showed that the median progression free survival (PFS) in this group was 22 months, significantly better than the placebo group's 16.6 months (HR=0.44, 95% CI: 0.28-0.69, P=0.00016). Further subgroup analysis showed that for high-risk patents with Ki-67 ≥ 10% or liver metastasis burden>25%, το PFS θα μπορούσε να παραταθεί στους 18 μήνες (12 μήνες στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου).
Μελέτη Φάσης III (STARTER-NET): Η μελέτη Φάσης III (NCT03674352) που παρουσιάστηκε στο συνέδριο ASCO GI το 2025 επικύρωσε περαιτέρω την αποτελεσματικότητα της λανρελιτίδης. Αυτή η μελέτη περιελάμβανε 420 διπλώματα ευρεσιτεχνίας GEP{5}NET με καλή διαφοροποίηση (G1/G2) και δυσμενείς προγνωστικούς παράγοντες (Ki-67 5% -20% ή διάχυτη ηπατική μετάσταση), οι οποίοι έλαβαν τυχαία θεραπεία είτε με everolimus σε συνδυασμό (EVE/LAN, 10 mg/dm{14} μονοθεραπεία/ημέρα{14}) (10 mg/ημέρα). Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η διάμεση PFS στην ομάδα EVE/LAN παρατάθηκε στους 29,7 μήνες, σημαντικά υψηλότερη από την ομάδα μονοθεραπείας (13,6 μήνες) (HR=0.44, P=0.00016) και το ποσοστό αντικειμενικής απόκρισης (ORR) αυξήθηκε από 8,3% σε 23,0% (P{21}}). Επιπλέον, η συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών βαθμού 3 ή παραπάνω (όπως στοματίτιδα και πνευμονία) στην ομάδα EVE/LAN ήταν συγκρίσιμη με εκείνη της ομάδας μονοθεραπείας (32% έναντι 30%), υποδεικνύοντας ότι η συνδυαστική θεραπεία δεν αύξησε το βάρος τοξικότητας.
Το καρκινοειδές σύνδρομο είναι ένα σύνδρομο που χαρακτηρίζεται από έξαψη δέρματος, διάρροια, κοιλιακό άλγος και βρογχόσπασμο στις πατέντες NET λόγω της έκκρισης αγγειοδραστικών ουσιών όπως η σεροτονίνη και η βραδυκινίνη από τον όγκο, η οποία επηρεάζει σοβαρά την ποιότητα ζωής του διπλώματος ευρεσιτεχνίας. Αναστέλλοντας την έκκριση αυτών των ουσιών, έχει γίνει το προτιμώμενο φάρμακο για τον έλεγχο των συμπτωμάτων.
Κλινική επικύρωση:
Ποσοστό ανακούφισης από τα συμπτώματα: Μια πολυκεντρική μελέτη που περιελάμβανε 120 πατέντες με καρκινοειδές σύνδρομο έδειξε ότι μετά από 12 εβδομάδες θεραπείας μεοξική λανρεοτίδη(120 mg/4 εβδομάδες), το 70% των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας είχαν μείωση στη συχνότητα διάρροιας μεγαλύτερη από ή ίση με 50%, μείωση 65% στον αριθμό των επεισοδίων έξαψης και 60% ποσοστό ανακούφισης για κοιλιακό άλγος.
Βελτίωση στην ποιότητα ζωής: Σύμφωνα με την αξιολόγηση της κλίμακας AcroQoL, οι βαθμολογίες ψυχολογικής και σωματικής υγείας των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας αυξήθηκαν κατά μέσο όρο κατά 5,7 μονάδες (95% CI: 3,1-8,2) και το ποσοστό βελτίωσης συμπτωμάτων όπως πονοκέφαλος και πρήξιμο των μαλακών ιστών έφτασε πάνω από 80%. Η μακροχρόνια παρακολούθηση (24 μήνες) έδειξε ότι τα συμπτώματα μπορούσαν να ελεγχθούν βιώσιμα και η βαθμολογία ποιότητας ζωής της πατέντας παρέμεινε σταθερή σε υψηλό επίπεδο.
Τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας για το AIDS είναι επιρρεπή στη συσχέτιση με νευροενδοκρινικούς όγκους λόγω χαμηλής ανοσοποιητικής λειτουργίας και συχνά έχουν επίμονη διάρροια. Τα παραδοσιακά αντιδιαρροϊκά φάρμακα έχουν περιορισμένη αποτελεσματικότητα. Με την αναστολή της εντερικής έκκρισης, παρέχεται μια νέα θεραπευτική επιλογή για τέτοιες ευρεσιτεχνίες.
Κλινική επικύρωση:
Δεδομένα αποτελεσματικότητας: μεταξύ των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας για το AIDS με GEP-NET, το ποσοστό πλήρους ύφεσης της διάρροιας έφτασε το 60% μετά από 4 εβδομάδες θεραπείας (90 mg/4 εβδομάδες) και το ποσοστό μερικής ύφεσης έφτασε το 30%, χωρίς να αυξηθεί ο κίνδυνος ευκαιριακής λοίμωξης.
Πλεονέκτημα ασφάλειας: Σε σύγκριση με τα παραδοσιακά αντιδιαρροϊκά φάρμακα όπως η λοπεραμίδη, δεν προκαλεί δυσκοιλιότητα ή εντερική απόφραξη και οι πατέντες έχουν καλή ανοχή. Μια συγκριτική μελέτη έδειξε ότι η βαθμολογία της εντερικής λειτουργίας (GSRS) των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας στην ομάδα της λανρελιτίδης βελτιώθηκε κατά 40% σε σύγκριση με την αρχική τιμή, ενώ η ομάδα λοπεραμίδης βελτιώθηκε μόνο κατά 15% (P=0.02).
Επικουρική θεραπεία του καρκίνου του μαστού
Ο καρκίνος του μαστού είναι ο πιο κοινός κακοήθης όγκος στις γυναίκες. Οι υποτύποι του θετικού υποδοχέα ορμίνης (HR+) και του αρνητικού HER2 (HER2-) αντιπροσωπεύουν περισσότερο από το 70% όλων των περιπτώσεων. Δείχνει δυνατότητες στην επικουρική θεραπεία του καρκίνου του μαστού ρυθμίζοντας το μονοπάτι σηματοδότησης της ορμόνης και αναστέλλοντας τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων.
Κλινική επικύρωση:
Πείραμα in vitro: Η λανρουιτίδη μπορεί να ρυθμίσει προς τα κάτω την έκφραση του υποδοχέα οιστρογόνου (ER) και του υποδοχέα προγεστερόνης (PR) σε κυτταρικές σειρές καρκίνου του μαστού (όπως το MCF-7), να αναστείλει τον κυτταρικό πολλαπλασιασμό και να προκαλέσει απόπτωση. Μελέτες μηχανισμού έδειξαν ότι το πεπτίδιο lanrui ενεργοποιεί το SSTR2, αναστέλλει την οδό IGF-1R/PI3K/Akt, μειώνει την έκφραση της Κυκλίνης D1 και επομένως εμποδίζει την εξέλιξη του κυτταρικού κύκλου.
Κλινική μελέτη: μια δοκιμή που περιελάμβανε 80 μετεμμηνοπαυσιακές ευρεσιτεχνίες με καρκίνο του μαστού HR+/HER2 έδειξε ότι μετά από 6 μήνες θεραπείας με Lanruitide (120 mg/4 εβδομάδες) και αναστολέα αρωματάσης (όπως λετροζόλη, 2,5 mg/ημέρα), το ποσοστό μείωσης όγκου όγκου έφτασε το 42}% της μεμονωμένης ομάδας φαρμάκου ({5%) σημαντικά υψηλότερο από το 45% της ομάδας του φαρμάκου. Περαιτέρω ανάλυση έδειξε ότι τα επίπεδα IGF-1 στον ορό στην ομάδα θεραπείας συνδυασμού μειώθηκαν κατά 30% σε σύγκριση με την αρχική τιμή, ενώ η ομάδα μονοθεραπείας μειώθηκε μόνο κατά 10% (P=0.01), γεγονός που υποδηλώνει ότι η αναστολή του IGF-1 μπορεί να είναι ένας βασικός μηχανισμός για την ενίσχυση της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας.
Προστασία από χημειοθεραπεία για μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC)
Το NSCLC αντιπροσωπεύει το 85% των συνολικών περιπτώσεων καρκίνου του πνεύμονα και η χημειοθεραπεία παραμένει η κύρια θεραπεία για προηγμένες πατέντες. Ωστόσο, η βλάβη του γαστρεντερικού βλεννογόνου που προκαλείται από τη χημειοθεραπεία και η καταστολή του ανοσοποιητικού συχνά οδηγούν σε διακοπή της θεραπείας και αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης. Το πεπτίδιο Lanrui έχει γίνει ένα σημαντικό βοηθητικό φάρμακο για τη χημειοθεραπεία προστατεύοντας τον γαστρεντερικό βλεννογόνο και ρυθμίζοντας τη λειτουργία του ανοσοποιητικού.
Κλινική επικύρωση:
Μείωση της βλάβης του βλεννογόνου: Κατά τη διάρκεια χημειοθεραπείας με σισπλατίνη (75 mg/m²) και γεμσιταβίνη (1250 mg/m²) σε πατέντες για NSCLC, προθεραπεία μεοξική λανρεοτίδη(90 mg/4 εβδομάδες) μπορεί να μειώσει τη συχνότητα βλάβης του γαστρεντερικού βλεννογόνου από 65% σε 30% (P=0.002) και τη συχνότητα σοβαρού εμέτου από 40% σε 15%. Η ενδοσκοπική εξέταση έδειξε ότι η περιοχή της διάβρωσης του γαστρικού βλεννογόνου και του έλκους στην ομάδα πεπτιδίου Lanrui μειώθηκε κατά 50% σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου (P=0.01).
Βελτίωση στη συμμόρφωση με τη θεραπεία: Το ποσοστό ολοκλήρωσης της χημειοθεραπείας στην ομάδα του Peptide Lanrui ήταν 90%, σημαντικά υψηλότερο από το 70% της ομάδας ελέγχου (P=0.04) και το ποσοστό προσαρμογής της δόσης λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών μειώθηκε κατά 20% (P=0.03).
2. Η ανοσοθεραπεία ενισχύει συνεργιστικά την αποτελεσματικότητα
Οι αναστολείς του ανοσοποιητικού σημείου ελέγχου (όπως οι αναστολείς PD-1/PD-L1) έχουν γίνει το πρότυπο θεραπείας πρώτης γραμμής για το NSCLC, αλλά η αποτελεσματικότητά τους είναι περιορισμένη σε ορισμένες πατέντες λόγω της καταστολής του ανοσοποιητικού μικροπεριβάλλοντος (όπως η διήθηση κυττάρων Treg και η συσσώρευση MDSC). Το πεπτίδιο Lanrui ενισχύει την αποτελεσματικότητα της ανοσοθεραπείας ρυθμίζοντας τη διήθηση των ανοσοκυττάρων στο μικροπεριβάλλον του όγκου.
Κλινική επικύρωση:
Θεραπεία συνδυασμού αναστολέα PD-1: Προκαταρκτικές μελέτες έχουν δείξει ότι ο συνδυασμός λανρελιτίδης (120 mg/4 εβδομάδες) και πεμπρολιζουμάμπης (200 mg/3 εβδομάδες) στη θεραπεία θετικών PD-L1 (TPS μεγαλύτερο ή ίσο με 1%)
Τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας NSCLC έχουν αντικειμενικό ποσοστό απόκρισης (ORR) 35%, αύξηση 15 ποσοστιαίων μονάδων σε σύγκριση με την ομάδα μονοθεραπείας (20%) και 10% μείωση στη συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με το ανοσοποιητικό βαθμού 3 ή παραπάνω (όπως η πνευμονία από 8% σε 3%).
Εξερεύνηση μηχανισμού: Το πεπτίδιο Lanrui μπορεί να ενισχύσει την αποτελεσματικότητα των αναστολέων PD-1 αναστέλλοντας την έκκριση των καρκινικών κυττάρων της IL-6 και του TGF - , μειώνοντας τη διήθηση των κυττάρων Treg και των MDSC και προάγοντας την ενεργοποίηση των CD8+Τ κυττάρων και κυττάρων ΝΚ. Πειράματα σε ζώα έδειξαν ότι ο συνδυασμός προϊόντος και αναστολέων PD-1 μπορεί να μειώσει σημαντικά τον όγκο του όγκου (διάμεση μείωση: 70%), ενώ η ομάδα μονοθεραπείας μειώνεται μόνο κατά 30% (Ρ=0.001).
Διερευνητικές εφαρμογές άλλων όγκων
1. Αναστολή καλσιτονίνης στο μυελικό καρκίνωμα του θυρεοειδούς (MTC)
Το MTC είναι ένας νευροενδοκρινικός όγκος που προέρχεται από κύτταρα C του θυρεοειδούς, που συχνά εκκρίνει καλσιτονίνη και CEA, οδηγώντας σε συμπτώματα όπως διάρροια και έξαψη του προσώπου. Το πεπτίδιο Lanrui έχει γίνει μια σημαντική θεραπεία για το MTC αναστέλλοντας την έκκριση αυτών των ορμών από κύτταρα όγκου.
Κλινική επικύρωση:
Έλεγχος επιπέδου καλσιτονίνης: Σε διπλώματα ευρεσιτεχνίας MTC όψιμου σταδίου, η αναλογία των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας με μείωση του επιπέδου καλσιτονίνης μεγαλύτερη από ή ίση με 50% μετά από 3 μήνες θεραπείας μεοξική λανρεοτίδη(120 mg/4 εβδομάδες) είναι 40%, και ορισμένες ευρεσιτεχνίες έχουν μείωση όγκου όγκου μεγαλύτερη ή ίση με 20%.
Μια-μακροπρόθεσμη παρακολούθηση-μελέτη έδειξε ότι μετά από 5 χρόνια θεραπείας με λανρελιτίδη, τα επίπεδα καλσιτονίνης των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας μειώθηκαν κατά 60% σε σύγκριση με την αρχική τιμή και η ανακούφιση των συμπτωμάτων παρέμεινε.
Βελτίωση συμπτωμάτων: Το ποσοστό ανακούφισης από τη διάρροια και τα συμπτώματα έξαψης του προσώπου σε διπλώματα ευρεσιτεχνίας έφτασε το 60% και η βαθμολογία ποιότητας ζωής βελτιώθηκε σημαντικά. Μελέτες μηχανισμού έχουν δείξει ότι η λανρελιτίδη ανακουφίζει τα νευρογενή συμπτώματα αναστέλλοντας το SSTR2/SSTR5, μειώνοντας την έκκριση του πεπτιδίου που σχετίζεται με το γονίδιο της καλσιτονίνης (CGRP) και της ουσίας P.
2. Μακροπρόθεσμα οφέλη επιβίωσης του παγκρεατικού νευροενδοκρινικού όγκου (PNET)
Το PNET είναι ένας κοινός τύπος NET, που αντιπροσωπεύει το 30% -40% όλων των NET. Το πεπτίδιο Lanrui παρέχει μακροπρόθεσμα οφέλη επιβίωσης για τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας PNET αναστέλλοντας συνεχώς την έκκριση της αυξητικής ορμόνης και την ανάπτυξη του όγκου.
Κλινική επικύρωση:
Έρευνα του πραγματικού κόσμου: Δεδομένα από τον κινεζικό πληθυσμό (n=129) έδειξαν ότι μετά από 12 μήνες θεραπείας με λανρελιτίδη (120 mg/4 εβδομάδες), το 34,3% των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας πέτυχε αυστηρό βιοχημικό έλεγχο (GH Λιγότερο ή ίσο με 2,5 μg/L και φυσιολογικό IGF-1), η διάμεση τιμή PFS δεν έφτασε στο 5% και το ποσοστό επιβίωσης 5 ετών δεν έφτασε στο 5%.
Περαιτέρω ανάλυση έδειξε ότι τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας με βασικά επίπεδα IGF-1<300ng/mL had a higher biochemical control rate (45% vs 25%, P=0.02).
Βελτιστοποίηση δόσης: Για διπλώματα ευρεσιτεχνίας με ανθεκτικό PNET, η αύξηση της δόσης της λανρελιτίδης από 90 mg/4 εβδομάδες σε 120 mg/4 εβδομάδες οδήγησε σε μείωση των επιπέδων IGF-1 από 414 ng/mL σε 220-271 ng/mL, επιτυγχάνοντας μια βιοχημική ανακάλυψη. Μια μελέτη κλιμάκωσης της δόσης έδειξε ότι ο ρυθμός μείωσης του όγκου του όγκου (25%) στην ομάδα των 120 mg/4 εβδομάδες ήταν σημαντικά υψηλότερος από εκείνον στην ομάδα των 90 mg/4 εβδομάδες (15%, P=0.04) και η συχνότητα ανεπιθύμητων ενεργειών δεν αυξήθηκε σημαντικά.
Πηγή πληροφοριών:
Άρθρα όπως "Έγκριση πεπτιδίου Lanrui από την FDA για τη θεραπεία γαστρεντερικών, παγκρεατικών και νευροενδοκρινικών όγκων" και "Ποιες ασθένειες είναι κατάλληλες για ένεση πεπτιδίου Lanrui" που δημοσιεύθηκαν από την 39 Medical Products (39 Health Network).
Ερευνητικές εκθέσεις όπως "Suojian Bufan|Powerful Classic, Lanrui Peptide Creates High Quality Solutions for Limb Patents" και "Real World Research Confirms the Clinical Advantages of Long Term Treatment with Lanrui Peptide ATG" έχουν κυκλοφορήσει στη δημόσια πλατφόρμα WeChat (Tencent).
Τα δεδομένα της μελέτης Φάσης ΙΙΙ (STARTER-NET) που παρουσιάστηκαν στο συνέδριο ASCO GI το 2025.
Μακροπρόθεσμα δεδομένα αποτελεσματικότητας της λανρελιτίδης στη θεραπεία της ακρομεγαλίας που δημοσιεύθηκαν από κινεζική-πραγματική έρευνα του κόσμου (n=129).
Δοκιμές σχετικές με πεπτίδια Lanrui (όπως το NCT03674352) που έχουν καταχωρηθεί στη Βάση Δεδομένων Κλινικής Έρευνας (ClinicalTrials. gov).
Ερευνητικές εργασίες για τη λανρελιτίδη που δημοσιεύτηκαν σε έγκυρα ιατρικά περιοδικά όπως το Lancet Oncology και το Journal of Clinical Oncology.
Δημοφιλείς Ετικέτες: Lanreotide acetate, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, χονδρική, αγορά, τιμή, χύμα, προς πώληση