Dsip Injectionείναι μια φυσική μη πεπτιδική νευροτροποποιητική ουσία. Από την ανακάλυψή του στη δεκαετία του 1970, έχει γίνει ένα hotspot έρευνας στους τομείς της νευροεπιστήμης και της ιατρικής λόγω της μοναδικής ρύθμισης του ύπνου, της προστασίας από το στρες και της πιθανής αξίας κλινικής εφαρμογής. Το DSIP Injection, ως μορφή εφαρμογής του, δρα άμεσα στο κεντρικό νευρικό σύστημα μέσω υποδόριας ή ενδοφλέβιας ένεσης, με στόχο τη βελτίωση της ποιότητας του ύπνου, την ανακούφιση από αντιδράσεις στρες και τη διερεύνηση της δυνατότητας θεραπείας διαφόρων ασθενειών. Το DSIP μπορεί να αυξήσει το πλάτος και τη διάρκεια των κυμάτων δέλτα (0,5-4Hz) στην ηλεκτροεγκεφαλογραφία (EEG), να παρατείνει το στάδιο ύπνου αργών κυμάτων και έτσι να ενισχύσει το βάθος του ύπνου. Πειράματα σε ζώα έδειξαν ότι μετά την έγχυση του DSIP, ο χρόνος ύπνου αργών κυμάτων των αρουραίων αυξάνεται κατά 30% -50%. Το DSIP μειώνει το χρόνο από την εγρήγορση μέχρι τον ύπνο μειώνοντας τα επίπεδα κορτιζόλης, αναστέλλοντας τη δραστηριότητα του συμπαθητικού νευρικού συστήματος και μειώνοντας τις αντιδράσεις του άγχους και του στρες. Το DSIP μπορεί να βοηθήσει στην επαναφορά του βιολογικού ρολογιού, στη βελτίωση του jet lag ή του συνδρόμου καθυστέρησης φάσης ύπνου επηρεάζοντας την έκφραση γονιδίου ρολογιού στον υποθαλαμικό υπερχιασματικό πυρήνα (SCN).
| Όνομα προϊόντος | Dsip | Dsip Injection |
| Τύπος προϊόντος | Σκόνη | υγρό |
| Καθαρότητα προϊόντος | Μεγαλύτερο ή ίσο με 99% | Μεγαλύτερο ή ίσο με 99% |
| Προδιαγραφές προϊόντος | 100g/1kg/κ.λπ. | 1 mg/2 mg |
| Φόρμα προϊόντος | Οργανική σύνθεση | Οργανική σύνθεση |
Dsip COA
 |
||
| Πιστοποιητικό Ανάλυσης | ||
| Σύνθετο όνομα | Dsip | |
| Βαθμός | Φαρμακευτική ποιότητα | |
| CAS Αρ. | 62568-57-4 | |
| Ποσότητα | 337,3 κιλά | |
| Πρότυπο συσκευασίας | 25 κιλά/τύμπανο | |
| Κατασκευαστής | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Αρ. παρτίδας | 202501090050 | |
| MFG | 9 Ιανουαρίου 2025 | |
| ΛΗΞΗ | 8 Ιανουαρίου 2028 | |
| Δομή |
|
|
| Είδος | Εταιρικό πρότυπο | Αποτέλεσμα ανάλυσης |
| Εμφάνιση | Λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη | Συμμορφωμένος |
| Περιεκτικότητα σε νερό | Λιγότερο ή ίσο με 5,0% | 0.51% |
| Απώλεια κατά το στέγνωμα | Λιγότερο ή ίσο με 1,0% | 0.34% |
| Heavy Metals | Pb Μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. |
| Ως μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Λιγότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Καθαρότητα (HPLC) | Μεγαλύτερο ή ίσο με 99,0% | 99.90% |
| Ενιαία ακαθαρσία | <0.8% | 0.48% |
| Συνολικός αριθμός μικροβίων | Μικρότερο ή ίσο με 750cfu/g | 91 |
| Ε. Coli | Λιγότερο ή ίσο με 2MPN/g | N.D. |
| Σαλμονέλα | N.D. | N.D. |
| Αιθανόλη (από GC) | Μικρότερο ή ίσο με 5000 ppm | 500 ppm |
| Αποθήκευση | Φυλάσσεται σε σφραγισμένο, σκοτεινό και ξηρό μέρος κάτω από 2-8 βαθμούς | |
|
|
||
Αποσύνδεση άξονα καταπόνησης DSIP: Από "Εξάντληση αντίστασης" σε "Επαναφορά προσαρμογής"
Στον τομέα της φυσιολογίας του στρες, τα παραδοσιακά μοντέλα βλέπουν την απόκριση στο στρες ως μια-μονόδρομη διαδικασία "εξάντλησης με αντίσταση": το σώμα ανταποκρίνεται στο στρες ενεργοποιώντας τον άξονα των επινεφριδίων του υποθαλάμου της υπόφυσης (άξονας HPA) και του συμπαθητικού νευρικού συστήματος (SNS), αλλά η μακροχρόνια υπερενεργοποίηση μπορεί να οδηγήσει σε κυτταρική βλάβη, δυσλειτουργία του ιστού. Ωστόσο, πρόσφατες μελέτες έχουν βρει ότι το ενδογενές νευροπεπτίδιο Delta που προκαλεί ύπνο (DSIP) μπορεί να επιτύχει δυναμική αποσύνδεση του άξονα του στρες μέσω της μορφής ένεσης του (Έγχυση DSIP), αναβαθμίζοντας το παραδοσιακό μοντέλο σε αμφίδρομο ρυθμιστικό μηχανισμό «επαναφοράς προσαρμογής». Αυτή η ανακάλυψη όχι μόνο αποκαλύπτει τον βασικό ρόλο του DSIP στη νευροενδοκρινική, ανοσοποιητική και μεταβολική ρύθμιση, αλλά παρέχει επίσης νέες στρατηγικές για τη θεραπεία ασθενειών που σχετίζονται με το στρες, όπως οι αγχώδεις διαταραχές, η μετα-διαταραχή μετατραυματικού στρες (PTSD) και το σύνδρομο χρόνιας κόπωσης.
Οι περιορισμοί του παραδοσιακού μοντέλου «αντιστατικής εξάντλησης».
Το παραδοσιακό μοντέλο υποστηρίζει ότι η απόκριση στρες ακολουθεί μια γραμμική διαδικασία «περίοδος συναγερμού → περίοδος αντίστασης → περίοδος εξάντλησης»:
Περίοδος συναγερμού: ενεργοποίηση SNS, απελευθέρωση αδρεναλίνης και νοραδρεναλίνης, αυξημένος καρδιακός ρυθμός και αρτηριακή πίεση.
Περίοδος αντίστασης: ενεργοποίηση του άξονα HPA, αυξημένη έκκριση κορτιζόλης, αναστολή της φλεγμονής και διατήρηση της παροχής ενέργειας.
Περίοδος εξάντλησης: Τα μακροπρόθεσμα υψηλά επίπεδα κορτιζόλης οδηγούν σε ατροφία του ιππόκαμπου, καταστολή του ανοσοποιητικού και μεταβολικές διαταραχές.
Ο περιορισμός αυτού του μοντέλου είναι ότι αγνοεί τη δυναμική ικανότητα εξισορρόπησης του συστήματος καταπόνησης. Για παράδειγμα, πειράματα σε ζώα έχουν δείξει ότι μετά από επαναλαμβανόμενο στρες, ορισμένα άτομα μπορούν να ενισχύσουν την ευαισθησία της αρνητικής ανάδρασης ρυθμίζοντας προς τα πάνω την έκφραση του υποδοχέα γλυκοκορτικοειδών (GR), αποφεύγοντας έτσι την εξάντληση. Και μια άλλη ομάδα ατόμων έπεσε σε κατάσταση παρατεταμένης ενεργοποίησης λόγω μείωσης της έκφρασης GR. Αυτή η μεμονωμένη διαφορά υποδηλώνει τον δυνητικό μηχανισμό της «επαναφοράς προσαρμογής» στην απόκριση στρες, αλλά τα παραδοσιακά μοντέλα απέτυχαν να εξηγήσουν τη μοριακή του βάση.
Μοριακοί δείκτες κυτταρικής εξάντλησης
Τα τυπικά σημάδια της κυτταρικής εξάντλησης περιλαμβάνουν:
Εξάντληση Τ-λεμφοκυττάρων: Σε χρόνιες λοιμώξεις ή μικροπεριβάλλοντα όγκου, τα CD8+Τ κύτταρα εμφανίζουν υψηλή έκφραση PD-1, μειωμένη έκκριση κυτοκίνης και απώλεια ικανότητας πολλαπλασιασμού λόγω παρατεταμένης διέγερσης αντιγόνου.
Εξάντληση νευρώνων: Το μακροχρόνιο στρες οδηγεί σε δενδριτική ατροφία, μειωμένη συναπτική πλαστικότητα και αναστολή της νευρογένεσης στους νευρώνες του ιππόκαμπου.
Εξάντληση ενδοκρινικών κυττάρων: Τα κύτταρα ACTH της υπόφυσης παρουσιάζουν μειωμένους κόκκους έκκρισης και κυτταρική απόπτωση λόγω μακροχρόνιας διέγερσης CRH.
Αυτά τα φαινόμενα υποδηλώνουν ότι η εξάντληση είναι μια «παθητική προσαρμογή» των κυττάρων σε παρατεταμένα ερεθίσματα, ενώ η αληθινή προσαρμογή θα πρέπει να περιλαμβάνει την ικανότητα ενεργητικού επαναπρογραμματισμού. Η ανακάλυψη του DSIP Injection παρέχει πειραματικά στοιχεία για αυτήν την υπόθεση.
Μοριακός μηχανισμός έγχυσης DSIP: αποσύνδεση βασικών κόμβων του άξονα τάσης
Αλληλεπίδραση μεταξύ των υποδοχέων DSIP και NMDA
Η ρυθμιστική επίδραση του στρες του DSIP σχετίζεται στενά με τη ρύθμιση των υποδοχέων NMDA. Οι υποδοχείς NMDA είναι οι βασικοί δίαυλοι ιόντων των γλουταμινεργικών νευρώνων, που εμπλέκονται στη μάθηση και τη μνήμη, την αντίληψη του πόνου και την απόκριση στο στρες. Πειράματα σε ζώα έδειξαν ότι:
Αναστολή υπερενεργοποίησης υποδοχέα NMDA:Έγχυση DSIP(60 nmol/kg, ενδοπεριτοναϊκή) μείωσε σημαντικά την έκφραση c-Fos στον παρακοιλιακό πυρήνα (PVN) του υποθαλάμου που προκαλείται από το στρες περιορισμού. Αυτό το αποτέλεσμα μπλοκαρίστηκε από τον ανταγωνιστή του υποδοχέα NMDA MK-801 (90 nmol, ενδοκοιλιακή ένεση), υποδεικνύοντας ότι το DSIP μειώνει την ενεργοποίηση του άξονα HPA αναστέλλοντας τη σηματοδότηση του υποδοχέα NMDA.
Ρύθμιση της εισροής ασβεστίου: Το DSIP μπορεί να αναστείλει το άνοιγμα των καναλιών ασβεστίου τύπου Τ-, να μειώσει την υπερδιέγερση των νευρώνων και να προστατεύσει τους νευρώνες του ιππόκαμπου από βλάβη της τοξικότητας του γλουταμικού.
Η τροποποίηση φωσφορυλίωσης ενισχύει τη δραστηριότητα DSIP
Το υπόλειμμα 7-σερίνης του DSIP μπορεί να φωσφορυλιωθεί για να δημιουργήσει P-DSIP, το οποίο έχει βιολογική δραστηριότητα 5-300 φορές υψηλότερη από το DSIP. Η τροποποίηση φωσφορυλίωσης ενισχύει τη λειτουργία DSIP με τους ακόλουθους τρόπους:
Εκτεταμένος χρόνος ημιζωής-: Ο χρόνος ημιζωής-του DSIP είναι περίπου 15 λεπτά, ενώ το P-DSIP επεκτείνεται σε 2-3 ώρες, κάνοντας το αποτέλεσμά του πιο μακροχρόνιο.
Βελτίωση της ικανότητας σύνδεσης του υποδοχέα: Η φωσφορυλίωση αυξάνει το αρνητικό φορτίο των μορίων DSIP, προάγοντας τις ηλεκτροστατικές αλληλεπιδράσεις τους με τις κυτταρικές μεμβράνες και τους υποδοχείς.
Ενεργοποίηση παραγόντων μεταγραφής: Το P{0}}DSIP μπορεί να προκαλέσει την έκφραση μεταγραφικών παραγόντων όπως c-Fos και CREB, να μεταδώσει σήματα υποδοχέα μεμβράνης στον πυρήνα και να ρυθμίσει την έκφραση γονιδίων.
Βιολογική δραστηριότητα της έγχυσης DSIP
Η βιολογική δραστηριότητα τωνΈγχυση DSIP(φωσφορυλιωμένη έγχυση πεπτιδίου που προκαλεί ύπνο Delta) είναι εκτεταμένη και σημαντική, καλύπτοντας πολλαπλές πτυχές όπως ρύθμιση ύπνου, αντιοξειδωτικό, κατά του άγχους, κατά του όγκου, κατά της υπέρτασης, της νευροπροστασίας και της μεταβολικής ρύθμισης. Το παρακάτω είναι ένα λεπτομερές συμπλήρωμα της βιολογικής του δραστηριότητας:
Δραστηριότητα ρύθμισης του ύπνου
Το DSIP ανακαλύφθηκε αρχικά για τη σημαντική του επίδραση που προκαλεί ύπνο. Σε πειράματα σε ζώα, η έγχυση DSIP μπορεί να προκαλέσει ορθόδοξο ύπνο αργών κυμάτων, που εκδηλώνεται ως σημαντική αύξηση της δραστηριότητας των κυμάτων δέλτα και των κυμάτων ατράκτου στην ηλεκτροεγκεφαλογραφία, ενώ μέτρια μείωση στην κινητική δραστηριότητα. Σε μελέτες σε ανθρώπους, η έγχυση DSIP έχει επίσης αποδειχθεί ότι βελτιώνει την ποιότητα του ύπνου, μειώνει τον χρόνο ύπνου, παρατείνει τον χρόνο ύπνου και μειώνει τα νυχτερινά ξυπνήματα. Αυτό το ρυθμιστικό αποτέλεσμα του ύπνου μπορεί να επιτευχθεί με τη ρύθμιση των συστημάτων νευροδιαβιβαστών όπως το GABA και το NMDA, τα οποία μπορούν να βοηθήσουν στην ανακούφιση διαταραχών ύπνου όπως η αϋπνία και το άγχος.
Αντιοξειδωτική δράση
Το DSIP έχει ισχυρές αντιοξειδωτικές ιδιότητες και μπορεί να ενεργοποιήσει τους φυσικούς μηχανισμούς του σώματος για την καταπολέμηση του οξειδωτικού στρες. Σε πειράματα σε ζώα, η έγχυση DSIP μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα της καταλάσης και της υπεροξειδικής δισμουτάσης (SOD) στο ομογενοποιημένο συκώτι αρουραίων με οξύ στρες. Αυτά τα ένζυμα είναι σημαντικά ένζυμα για τον οργανισμό για την εκκαθάριση των ελεύθερων ριζών και την προστασία των κυττάρων από την οξειδωτική βλάβη. Ταυτόχρονα, το DSIP μπορεί επίσης να μειώσει τη συγκέντρωση της μηλονοδιαλδεΰδης (MDA), η οποία είναι ένας από τους βιοδείκτες του οξειδωτικού στρες. Η μείωση της συγκέντρωσής του δείχνει ότι το DSIP μπορεί να ανακουφίσει τη βλάβη του οξειδωτικού στρες στον οργανισμό.
Ενεργοποίηση κατά του άγχους και κατά του στρες
Το DSIP παρουσιάζει επίσης σημαντική δράση κατά του άγχους και του στρες. Σε πειράματα σε ζώα, η έγχυση DSIP μπορεί να μειώσει την αγχώδη συμπεριφορά-που προκαλείται από στρες, όπως η μείωση της διερευνητικής συμπεριφοράς και η αύξηση της συμπεριφοράς που σχετίζεται με το άγχος σε πειράματα ανοιχτού πεδίου. Σε μελέτες σε ανθρώπους, η έγχυση DSIP έχει επίσης αποδειχθεί ότι βελτιώνει την ανοχή του στρες και τις ικανότητες αντιμετώπισης των ατόμων, καθώς και βελτιώνει την ψυχολογική τους κατάσταση. Αυτή η δράση κατά του άγχους και του στρες μπορεί να επιτευχθεί με τη ρύθμιση της δραστηριότητας του υποθαλαμικού άξονα των επινεφριδίων της υπόφυσης (άξονας HPA) και του συμπαθητικού νευρικού συστήματος, που μπορεί να βοηθήσει στην ανακούφιση ψυχολογικών διαταραχών όπως το άγχος και η κατάθλιψη.
Δραστηριότητα κατά του όγκου-
Το DSIP έχει επίσης αντικαρκινικές-επιδράσεις. Σε πειράματα σε ζώα, η μακροχρόνια-ένεση DSIP μπορεί να μειώσει σημαντικά τη συχνότητα εμφάνισης αυθόρμητων όγκων και να παρατείνει τη διάρκεια ζωής των πειραματόζωων. Αυτό το αντικαρκινικό αποτέλεσμα μπορεί να επιτευχθεί μέσω μηχανισμών όπως η ρύθμιση του ανοσοποιητικού συστήματος, η αναστολή του πολλαπλασιασμού των καρκινικών κυττάρων και η πρόκληση απόπτωσης των καρκινικών κυττάρων. Αν και ο συγκεκριμένος μηχανισμός του αντικαρκινικού αποτελέσματος του DSIP δεν είναι πλήρως κατανοητός επί του παρόντος, η πιθανή αξία εφαρμογής του στην πρόληψη και τη θεραπεία όγκων χρήζει περαιτέρω έρευνας.
Αντιυπερτασική δράση
Το DSIP παρουσιάζει επίσης κάποια δραστηριότητα στη θεραπεία της υπέρτασης. Σε ένα μοντέλο υπερτασικού αρουραίου, η ένεση DSIP μπορεί να μειώσει την αρτηριακή πίεση και να βελτιώσει την καρδιαγγειακή λειτουργία. Αυτή η αντιυπερτασική δράση μπορεί να επιτευχθεί μέσω μηχανισμών όπως η ρύθμιση του συστήματος αγγειοτενσίνης, η αναστολή της συμπαθητικής νευρικής δραστηριότητας ή η βελτίωση της ενδοθηλιακής λειτουργίας. Αν και ο συγκεκριμένος μηχανισμός της αντιυπερτασικής δράσης του DSIP δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητός, η πιθανή αξία εφαρμογής του στη θεραπεία της υπέρτασης αξίζει προσοχής.
Νευροπροστατευτική δραστηριότητα
Το DSIP έχει προστατευτική επίδραση στο νευρικό σύστημα. Σε πειράματα σε ζώα, η έγχυση DSIP μπορεί να προστατεύσει τους νευρώνες από βλάβες όπως ισχαιμία, υποξία και διεγερτική τοξικότητα, προάγοντας την επιβίωση και την επιδιόρθωση των νευρώνων. Αυτό το νευροπροστατευτικό αποτέλεσμα μπορεί να επιτευχθεί μέσω μηχανισμών όπως η ρύθμιση του συστήματος νευροδιαβιβαστών, η αναστολή της νευροφλεγμονής ή η προώθηση της έκφρασης νευροτροφικών παραγόντων.
Δημοφιλείς Ετικέτες: dsip injection, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, χονδρική, αγορά, τιμή, χύμα, προς πώληση