Η Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. είναι ένας από τους πιο έμπειρους κατασκευαστές και προμηθευτές υδροχλωρικής 5-υδροξυτρυπταμίνης cas 153-98-0 στην Κίνα. Καλώς ήρθατε στη χονδρική χύδην υψηλής ποιότητας υδροχλωρική 5-υδροξυτρυπταμίνη cas 153-98-0 προς πώληση εδώ από το εργοστάσιό μας. Καλή εξυπηρέτηση και λογική τιμή είναι διαθέσιμα.
Υδροχλωρική 5-υδροξυτρυπταμίνηείναι ένα παράγωγο ινδόλης, που ονομάζεται υδροχλωρίδιο 5-HT. Βρίσκεται για πρώτη φορά στον ορό, γνωστό και ως σεροτονίνη. Υπάρχει ευρέως στους ιστούς των θηλαστικών, ιδιαίτερα στον εγκεφαλικό φλοιό και τις συνάψεις. Είναι επίσης ανασταλτικός νευροδιαβιβαστής. Λευκή σκόνη, διαλυτή στο νερό, σταθερή σε κανονική θερμοκρασία και πίεση, σφραγισμένη σε ξηρό και δροσερό μέρος, μακριά από ισχυρά οξειδωτικά.
|
Χημικός τύπος |
C10H13ClN2O |
|
Ακριβής μάζα |
212 |
|
Μοριακό βάρος |
213 |
|
m/z |
212 (100.0%), 214 (32.0%), 213 (10.8%), 215 (3.5%) |
|
Στοιχειακή Ανάλυση |
C, 56,48; Η, 6.16; Cl, 16,67; Ν, 13.17; Ο, 7,52 |
|
|
|
Σημείο τήξεως 149 – 154 μοίρες ( lit. ), Συνθήκες αποθήκευσης 2-8 βαθμοί C, Διαλυτότητα H2O: 17 mg / mL μορφολογική σκόνη, Χρώμα λευκό έως υπόλευκο-λευκό-διαλυτό, Ευαίσθητο φως Ευαίσθητο & Υγροσκοπικό, BRN2,93{100}{101} st. και υγροσκοπικό. Ασυμβίβαστο με οξειδωτικά μέσα. , InChIKeyMDIGAZPGKJFIAH-UHFFFAOYSA-N, Hazardous Mark Xn, Xi, Hazard, Κωδικός κατηγορίας κινδύνου 20 / 21 / 22-36 / 37 / 38, Οδηγίες ασφαλείας 22-26-36, Αριθμός μεταφοράς επικίνδυνων εμπορευμάτων Γερμανία 8113, WTE2 NM2571000, F 3-8-10, HazardClass 6.1, Packing Group III.
Ο ρόλος της στον ύπνο είναι αμφιλεγόμενος: πρώιμες μελέτες έδειξαν ότι η σεροτονίνη μπορεί να προάγει τον ύπνο, αλλά το τελικό ερευνητικό παράδειγμα έχει μετατοπιστεί στη λειτουργία αφύπνισης της σεροτονίνης. 5-υδροξυτρυπταμίνης, ως νευροδιαβιβαστής, μπορεί να συμμετέχει σε διάφορες δραστηριότητες του κεντρικού νευρικού συστήματος και είναι αγγελιοφόρος των συναισθημάτων ευχαρίστησης, επηρεάζοντας σχεδόν κάθε πτυχή της εγκεφαλικής δραστηριότητας. Με την ταχεία ανάπτυξη των προϊόντων υγείας, η 5-υδροξυτρυπταμίνη χρησιμοποιείται επίσης όλο και περισσότερο σε προϊόντα υγείας. Σήμερα, η 5-υδροξυτρυπταμίνη χρησιμοποιείται ευρέως σε πολλές μεγάλες εταιρείες υγείας στην Ευρώπη και την Αμερική.
Μερικές μελέτες έχουν δείξει ότι η σεροτονίνη προάγει τον ύπνο, αλλά άλλες μελέτες έχουν δείξει ότι οι νευρώνες που παράγουν σεροτονίνη είναι πιο ενεργοί όταν είναι ξύπνιοι, όταν απελευθερώνουν μεγάλη ποσότητα σεροτονίνης. Ωστόσο, αναγνωρίζεται ότι είναι ένας σημαντικός νευροδιαβιβαστής. Παίζει ρόλο στον εγκέφαλο, δίνοντάς μας τη δυνατότητα να νιώθουμε ευτυχισμένοι και ευτυχισμένοι. Ως εκ τούτου, ονομάζεται επίσης «ευτυχής νευροδιαβιβαστής». Συμμετέχει σε ένα ευρύ φάσμα φυσιολογικών λειτουργιών του ανθρώπινου σώματος, συμπεριλαμβανομένης της ρύθμισης της εγκεφαλικής μνήμης, της γνώσης, του συναισθήματος, της μάθησης και του εθισμού. Η διαταραχή αυτού του συστήματος μπορεί να οδηγήσει σε μια ποικιλία ψυχικών ασθενειών, όπως κατάθλιψη, σχιζοφρένεια κ.λπ.
Υδροχλωρική 5-υδροξυτρυπταμίνη(αριθμός CAS 153-98-0), ως υδροχλωρική μορφή της 5-υδροξυτρυπταμίνης (5-HT), είναι μια βασική ένωση στη νευροεπιστήμη, τη φαρμακολογία και τη βιοϊατρική έρευνα. Ο μοριακός του τύπος είναι C10H12N2O · HCl, με μοριακό βάρος 212,68. Είναι μια λευκή έως υπόλευκη κρυσταλλική σκόνη σε θερμοκρασία δωματίου και είναι εύκολα διαλυτή σε νερό (17 mg/mL) και όξινα διαλύματα.
Η βασική αξία των ανιχνευτών 5-HT · HCl έγκειται στην ειδική στοχευμένη ικανότητα ενεργοποίησής τους προς την οικογένεια των υποδοχέων σεροτονίνης. Επτά κύριες κατηγορίες και 14 υποτύποι υποδοχέων 5-HT (5-HT1-5-HT7) έχουν ταυτοποιηθεί σε θηλαστικά. Εκτός από τον 5-HT3, ο οποίος είναι ένας υποδοχέας διαύλων ιόντων που περικλείεται από συνδετήρα, τα υπόλοιπα είναι μέλη της οικογένειας των συζευγμένων υποδοχέων πρωτεΐνης G (GPCR). Διαφορετικοί υποτύποι υποδοχέων έχουν σημαντικές διαφορές στην κατανομή στις περιοχές του εγκεφάλου, στις συζευγμένες πρωτεΐνες, στα κατάντη μονοπάτια σηματοδότησης και στις βιολογικές λειτουργίες, σχηματίζοντας ένα πολύπλοκο ρυθμιστικό δίκτυο του συστήματος σεροτονίνης.
Οι δραστικοί συνδέτες που διαχωρίζονται από το εξωγενές 5-HT · HCl μπορούν να αναγνωρίσουν με ακρίβεια τις περιοχές δέσμευσης εξωκυτταρικού υποκαταστάτη διαφόρων υποτύπων υποδοχέων, να επιτύχουν ειδική δέσμευση μέσω αντιστοίχισης μοριακής διαμόρφωσης και να μην ενεργοποιούν διασταυρούμενους άλλους υποδοχείς νευροδιαβιβαστών. Μεταξύ αυτών, οι υποδοχείς 5-HT1 και 5-HT5 συνδέονται κυρίως με πρωτεΐνες Gi/o, μεσολαβώντας στην ανασταλτική σηματοδότηση. Οι υποδοχείς 5-HT2, 5-HT4, 5-HT6 και 5-HT7 συνδέονται κυρίως με πρωτεΐνες Gs και Gq, μεσολαβώντας στη διεγερτική σηματοδότηση.
5-Οι υποδοχείς HT3 ρυθμίζουν άμεσα την εισροή κατιόντων και μεσολαβούν γρήγορα στις μετασυναπτικές αλλαγές δυναμικού. 5-Το HT · HCl μπορεί να επιτύχει διαφορική ενεργοποίηση υποδοχέων με διαφορετικές συγγένειες μέσω ρύθμισης της κλίσης δόσης, παρέχοντας ακριβή εργαλεία παρέμβασης για τη μελέτη των ανεξάρτητων λειτουργιών διαφορετικών υποτύπων υποδοχέων.
Ελεγχόμενη δόση-απόκριση και αναστρέψιμα ρυθμιστικά χαρακτηριστικά
Ως τυποποιημένος πειραματικός ανιχνευτής, το 5-HT · HCl έχει εξαιρετική γραμμική σχέση δόσης-απόκρισης και αναστρέψιμη δράση, ικανοποιώντας πλήρως τις ποσοτικές ανάγκες της βασικής έρευνας. Πειράματα in vitro κυττάρων και πειράματα επώασης τομέων εγκεφάλου, χαμηλές συγκεντρώσεις 5-HT · HCl (10-100nM) μπορούν κατά προτίμηση να ενεργοποιήσουν τους υποδοχείς 5-HT1 και 5-HT7 υψηλής συγγένειας, προσομοιώνοντας τον βασικό ρυθμιστικό ρόλο των ενδογενών νευροδιαβιβαστών υπό φυσιολογικές συνθήκες.
Οι μεσαίες συγκεντρώσεις (100nM~1 μ M) μπορούν να ενεργοποιήσουν υποδοχείς μέσης συγγένειας όπως 5-HT2 και 5-HT4, μεσολαβώντας στη ρύθμιση της νευρικής πλαστικότητας. Οι υψηλές συγκεντρώσεις (1-10 μ M) μπορούν να ενεργοποιήσουν πλήρως όλους τους υποτύπους υποδοχέων, προσομοιώνοντας την κατάσταση υπερβολικής ενεργοποίησης της σηματοδότησης σεροτονίνης υπό παθολογικές συνθήκες.
Ταυτόχρονα, η δράση του 5-HT · HCl μπορεί να αποκλειστεί γρήγορα από συγκεκριμένους ανταγωνιστές υποδοχέα και το αποτέλεσμα ενεργοποίησης του σήματος είναι εντελώς αναστρέψιμο,
χωρίς να προκαλεί μόνιμη βλάβη στα νευρικά κύτταρα, τα οποία μπορούν να καλύψουν τις ανάγκες επιστημονικής έρευνας επαναλαμβανόμενων παρεμβάσεων, επικύρωσης ελέγχου και πειραμάτων βαθμίδωσης. Σε σύγκριση με μη αναστρέψιμες μεθόδους παρέμβασης όπως γονιδιακό νοκ-άουτ και ιική παρεμβολή, οι ανιχνευτές μικρού μορίου 5-HT · HCl μπορούν να επιτύχουν δυναμική παρέμβαση «ταχείας λήξης παρατεταμένης ρύθμισης στιγμιαίας ενεργοποίησης», η οποία είναι περισσότερο σύμφωνη με την πραγματική φυσιολογική δυναμική ρύθμιση των νευροδιαβιβαστών.
5-HT · HCl έχει μια ενιαία χημική δομή, καμία αυθόρμητη παρεμβολή φθορισμού και καμία ηλεκτροχημική παρεμβολή ακαθαρσιών. Μπορεί να προσαρμοστεί τέλεια στις τρέχουσες κύριες τεχνολογίες νευροβιολογικής ανίχνευσης, συμπεριλαμβανομένης της απεικόνισης φθορισμού ανιχνευτή κωδικοποίησης γονιδίων, της ηλεκτροχημικής ανίχνευσης σε πραγματικό χρόνο, της ποσοτικοποίησης πρωτεΐνης Western blot, της ανίχνευσης γονιδίου qPCR, του εντοπισμού ανοσοφθορισμού, της ηλεκτροφυσιολογικής καταγραφής με σφιγκτήρα patch, της in vivo απεικόνισης οπτικών ινών κ.λπ.
Τα τελευταία χρόνια, η νέα γενιά ανιχνευτών φθορισμού 5-HT και ανιχνευτών ανίχνευσης υψηλής ευαισθησίας iSeroSnFR που αναπτύχθηκαν με βάση τη στρατηγική GRAB μπορούν να συνδυαστούν με πειράματα παρέμβασης 5-HT · HCl για την επίτευξη οπτικής σύλληψης των δυναμικών αλλαγών στα σήματα σεροτονίνης στα κυτταρικά, ιστικά και εν ζωή επίπεδα της έρευνας.
Βασικοί νευροβιολογικοί και μοριακοί ρυθμιστικοί μηχανισμοί που διαμεσολαβούνται από την υδροχλωρική 5-υδροξυτρυπταμίνη
Το 5-HT · HCl ενεργοποιεί διαφορετικούς υποτύπους υποδοχέων GPCR, ξεκινώντας διαφοροποιημένους καταρράκτες σηματοδότησης που σχηματίζουν τη μοριακή βάση για τη ρύθμιση της νευρωνικής λειτουργίας. Το ένα είναι το ανασταλτικό μονοπάτι που διαμεσολαβείται από την πρωτεΐνη Gi/o: μετά την ενεργοποίηση των υποδοχέων 5-HT1 και 5-HT5, η πρωτεΐνη Gi/o αναστέλλει τη δραστηριότητα της αδενυλικής κυκλάσης (AC), μειώνει τη συγκέντρωση της κυκλικής μονοφωσφορικής αδενοσίνης (cAMP) δεύτερου αγγελιοφόρου, αναστέλλει την ενεργοποίηση της πρωτεϊνικής προέλευσης της κινάσης απελευθέρωση νευροδιαβιβαστών, μειώνει τη νευρωνική διεγερσιμότητα και συμμετέχει στην καταστολή των συναισθημάτων, στην ανακούφιση από τον πόνο και στη ρύθμιση της ομοιόστασης της νευρικής εκκένωσης.
Δεύτερον, η διεγερτική οδός που διαμεσολαβείται από την πρωτεΐνη Gq: 5-HT · HCl ενεργοποιεί τους υποδοχείς 5-HT2, οι οποίοι με τη σειρά τους ενεργοποιούν τη φωσφολιπάση C (PLC) και υδρολύουν τη διφωσφορική φωσφατιδυλινοσιτόλη (PIP 2) για να παράγουν τριφωσφορική ινοσιτόλη (DAG-γλυκερόλη) Το IP H3 συνδέεται με τους υποδοχείς IP H3 του ενδοπλασματικού δικτύου, προάγοντας την απελευθέρωση Ca2+ από τη δεξαμενή ασβεστίου του ενδοπλασματικού δικτύου, αυξάνοντας τη συγκέντρωση ιόντων ασβεστίου στο ενδοκυτταρικό δίκτυο και ενεργοποιώντας την οικογένεια της κινάσης καλμοδουλίνης (CaMK).
Το DAG ενεργοποιεί την πρωτεϊνική κινάση C (PKC), εκκινεί το μονοπάτι σηματοδότησης κατάντη MAPK/ERK, ρυθμίζει τον πολλαπλασιασμό των νευρώνων, τη διαφοροποίηση και την αναδιαμόρφωση της συναπτικής πλαστικότητας.
Τρίτον, η διεγερτική οδός με τη μεσολάβηση της πρωτεΐνης Gs: μετά την ενεργοποίηση των υποδοχέων 5-HT4, 5-HT6 και 5-HT7, ενεργοποιείται η αδενυλική κυκλάση, η περιεκτικότητα σε cAMP αυξάνεται, η PKA ενεργοποιείται, η φωσφορυλίωση του μεταγραφικού παράγοντα CREB ρυθμίζεται, η έκφραση συγγενούς νευροπροστασίας σχετίζεται με τη νευροπροστασία και τη συνγονιδιακή έκφραση, προωθείται, η οποία είναι η βασική οδός ρύθμισης της νευρικής πλαστικότητας.
Ρύθμιση Ιονικού Διαύλου και Νευρωνικοί Ηλεκτροφυσιολογικοί Μηχανισμοί
Το 5-HT · HCl μπορεί να ρυθμίσει τη λειτουργία του καναλιού νευρωνικών ιόντων άμεσα και έμμεσα, αλλάζοντας τη νευρωνική διεγερσιμότητα και την αποτελεσματικότητα της συναπτικής μετάδοσης. Από τη μία πλευρά, ενεργοποιεί συγκεκριμένα κανάλια ιόντων με πύλη συνδέτη 5-HT3, μεσολαβώντας άμεσα στη διαμεμβρανική ροή κατιόντων Na+ και K+, επάγοντας γρήγορα δυναμικά μετασυναπτικής εκπόλωσης, επιτυγχάνοντας ταχεία μετάδοση νευρικού σήματος σε επίπεδο χιλιοστού του δευτερολέπτου και συμμετέχοντας φυσιολογικές διεργασίες σε αντανακλαστικά στελέχους.
Από την άλλη πλευρά, μέσω της καθοδικής οδού σηματοδότησης της πρωτεΐνης G, η πιθανότητα ανοίγματος και τα δυναμικά χαρακτηριστικά των καναλιών καλίου, των καναλιών ασβεστίου και των καναλιών νατρίου ρυθμίζονται έμμεσα και το δυναμικό ηρεμίας και η συχνότητα πυροδότησης του δυναμικού δράσης των νευρώνων ρυθμίζονται για τη διατήρηση της σταθερής κατάστασης του ηλεκτρικού κυκλώματος.
Ηλεκτροφυσιολογικά πειράματα έχουν επιβεβαιώσει ότι οι φυσιολογικές συγκεντρώσεις 5-HT · HCl μπορούν να σταθεροποιήσουν τον ρυθμό πυροδότησης των νευρώνων του ιππόκαμπου και του φλοιού και να αναστείλουν την υπερδιέγερση των νευρώνων. Κάτω από υψηλές παθολογικές συγκεντρώσεις, μπορεί να προκαλέσει ανώμαλη νευρωνική εκκένωση, οδηγώντας σε διαταραχές του νευρικού κυκλώματος, παρέχοντας άμεσες πειραματικές ενδείξεις για την ανάλυση των ηλεκτροφυσιολογικών μηχανισμών παθολογικών καταστάσεων όπως το άγχος και η μανία.
Η νευροπλαστικότητα είναι το βασικό θεμέλιο για την προσαρμογή του νευρικού συστήματος σε αλλαγές στο εσωτερικό και το εξωτερικό περιβάλλον, τη μεσολάβηση της μάθησης και της μνήμης και τη ρύθμιση των συναισθημάτων. 5-Το HT · Το HCl είναι ένας βασικός ανιχνευτής για τη μελέτη των μοριακών μηχανισμών της συναπτικής πλαστικότητας. Ενεργοποιεί την κατάντη οδό σηματοδότησης CREB/BDNF, προάγει την έκφραση των πρωτεϊνών πλαστικότητας του πυρήνα όπως ο νευροτροφικός παράγοντας που προέρχεται από τον εγκέφαλο (BDNF), η μετασυναπτική πυκνή πρωτεΐνη (PSD-95) και η συναψίνη και ρυθμίζει τη δυναμική αναδιαμόρφωση της συναπτικής διαβιβαστικής μορφολογίας, συναπτικής μορφολογίας και συναπτικής ικανότητας.
Εν τω μεταξύ, το 5-HT · HCl ρυθμίζει την ενδοκυτταρική ομοιόσταση των ιόντων ασβεστίου, επηρεάζει την ανάπτυξη, την ωρίμανση και το κλάδεμα των δενδριτικών σπονδύλων και ρυθμίζει την ισχύ των συναπτικών συνδέσεων μεταξύ των νευρώνων. Στο στάδιο της νευρωνικής ανάπτυξης, μπορεί να μεσολαβήσει στη μετανάστευση των νευρώνων, τη διαφοροποίηση και την κατασκευή νευρωνικών δικτύων. Στο νευρικό σύστημα των ενηλίκων, η συμμετοχή στην αναδιαμόρφωση του νευρικού κυκλώματος που σχετίζεται με τη νευρική επιδιόρθωση και το συναίσθημα μετά από τραυματισμό από στρες είναι ένα βασικό εργαλείο για την ανάλυση των θετικών και αρνητικών ρυθμιστικών μηχανισμών της νευρικής πλαστικότητας και τη μελέτη των μοριακών μηχανισμών αποκατάστασης νευρικών τραυματισμών.
Τα τελευταία χρόνια, η βασική έρευνα επιβεβαίωσε ότι το 5-HT · HCl μπορεί να συμμετάσχει στη ρύθμιση της επιβίωσης των νευρώνων και της απόπτωσης ρυθμίζοντας την οδό του οξειδωτικού στρες. Μέτριες συγκεντρώσεις 5-HT · HCl μπορούν να ενισχύσουν τη δραστηριότητα της νευρωνικής υπεροξειδικής δισμουτάσης και της υπεροξειδάσης της γλουταθειόνης, να μειώσουν τη συσσώρευση ενεργών ειδών οξυγόνου (ROS), να αναστείλουν τις αντιδράσεις υπεροξείδωσης των λιπιδίων, να ανακουφίσουν την οξειδωτική βλάβη των νευρώνων και να ασκήσουν νευροπροστατευτικά αποτελέσματα.
Το υπερβολικό 5{4}}HT · HCl μπορεί να οδηγήσει σε υπερενεργοποίηση της σηματοδότησης σεροτονίνης, να προκαλέσει ενδοκυτταρική υπερφόρτωση ασβεστίου, να ενεργοποιήσει την οδό μιτοχονδριακής απόπτωσης, να ρυθμίσει προς τα πάνω την έκφραση των πρωτεϊνών απόπτωσης Bax και Caspase-3, να προκαλέσει απόπτωση νευρώνων και νευροφλεγμονώδη απόκριση. Η ανακάλυψη αυτού του αμφίδρομου ρυθμιστικού μηχανισμού βασίζεται εξ ολοκλήρου στην ελεγχόμενη βαθμιδωτή παρέμβαση των ανιχνευτών 5-HT · HCl, παρέχοντας σημαντικές μοριακές ενδείξεις για τη μελέτη των μηχανισμών των νευροεκφυλιστικών ασθενειών και των τραυματισμών των νεύρων που προκαλούνται από το στρες.
Είμαστε ο προμηθευτής του 5-HT Hydrochloride.
Παρατήρηση: BLOOM TECH (Από το 2008), η ACHIEVE CHEM-TECH είναι η θυγατρική μας.
Μια μέθοδος προετοιμασίας για υδροχλωρική τρυπταμίνη 5 ελαφριών, που περιλαμβάνει συγκεκριμένα την αποτελεσματική σύνθεση υδροχλωρικής τρυπταμίνης 5 ελαφριάς μέσω δύο βημάτων αντίδρασης προσθήκης και αντίδρασης αναγωγής χρησιμοποιώντας θόρυβο ομάδας 5 ελαφρών και νιτροαιθυλένιο ως πρώτες ύλες. Η παραγωγή 5-ελαφρών υδροχλωρικής τρυπταμίνης με αυτή τη μέθοδο είναι υψηλή απόδοση, χαμηλό κόστος, χαμηλή σπατάλη, καλή καθαρότητα προϊόντος και κατάλληλη για βιομηχανοποίηση.
1. Μια μέθοδος παρασκευής για υδροχλωρική τρυπταμίνη 5 ελαφρών, που περιλαμβάνει τα ακόλουθα βήματα:
S1: Προσθέστε διαλύτη στη φιάλη αντίδρασης, προσθέστε θόρυβο βάσης 5 ελαφρών, προσθέστε νιτροαιθυλένιο και πραγματοποιήστε αντίδραση αύξησης θερμοκρασίας με παρακολούθηση κεντρικού ελέγχου: αφού ολοκληρωθεί η αντίδραση, συμπυκνώστε, μειώστε τη θερμοκρασία και κρυσταλλώστε, διηθήστε και στεγνώστε το κέικ φίλτρου για να λάβετε το ενδιάμεσο 1.
S2: Προσθέστε το διαλύτη στο δοχείο υψηλής-πίεσης, προσθέστε το ενδιάμεσο 1, προσθέστε καταλύτη, αντικαταστήστε τον με άζωτο και, στη συνέχεια, εισάγετε αέριο υδρογόνο για τον έλεγχο και την παρακολούθηση της αντίδρασης αύξησης της θερμοκρασίας. Μετά την ολοκλήρωση της αντίδρασης, διηθήστε υπό πίεση και συμπυκνώστε το διήθημα στους 1000: προσθέστε ΕΑ στο υπολειμματικό διάλυμα, περάστε μέσω αερίου υδροχλωρίου, διηθήστε, πλύνετε το κέικ φίλτρου ΕΑ και στεγνώστε για να ληφθεί το προϊόν υδροχλωρική τρυπτοφάνη 5-ελαφριά.
2. Μια μέθοδος παρασκευής για υδροχλωρική τρυπταμίνη 5-ελαφρών όπως αξιώνεται στην αξίωση 1, που χαρακτηρίζεται από το ότι στο S1, ο διαλύτης είναι ένας από τολουόλιο και βενζόλιο.
3. Μια μέθοδος παρασκευής για υδροχλωρική τρυπταμίνη 5-ελαφρών όπως αξιώνεται στην αξίωση 1, που χαρακτηρίζεται από το ότι η θερμοκρασία αντίδρασης στο S1 είναι μεταξύ 50C και 110C.
4. Μέθοδος παρασκευής για υδροχλωρική τρυπταμίνη 5-ελαφρών ομάδων όπως αξιώνεται στην αξίωση 1, που χαρακτηρίζεται από το ότι στο S1, η μοριακή αναλογία θορύβου ομάδας 5 ελαφρών προς νιτροαιθυλένιο είναι 1:1 έως 1:3.
5. Μια μέθοδος προετοιμασίας γιαΥδροχλωρική 5-υδροξυτρυπταμίνηόπως αξιώνεται στην αξίωση 1, που χαρακτηρίζεται από το ότι ο διαλύτης στο S2 είναι ένας από μεθανόλη, αιθανόλη, ισοπροπανόλη, τετραϋδροφουράνιο ή οξικό οξύ οξικό οξύ.
6. Μια μέθοδος παρασκευής για υδροχλωρική τρυπταμίνη 5-ελαφρών όπως αξιώνεται στην αξίωση 1, που χαρακτηρίζεται από το ότι η θερμοκρασία αντίδρασης στο S2 κυμαίνεται από 20C έως 60C.
7. Μια μέθοδος παρασκευής για υδροχλωρική τρυπταμίνη 5-ελαφρών όπως αξιώνεται στην αξίωση 1, που χαρακτηρίζεται από το ότι ο καταλύτης στο S2 είναι ένας από το νικέλιο Raney και το Pd/C.
8. Μέθοδος παρασκευής για υδροχλωρική τρυπταμίνη 5 ελαφρών όπως αξιώνεται στην αξίωση 1, που χαρακτηρίζεται από το ότι η ποσότητα του καταλύτη στο S2 είναι 1% έως 10% της μάζας του ενδιάμεσου 1.
Συχνές Ερωτήσεις
Ε1: Ο αποχρωματισμός του υδατικού διαλύματος υδροχλωρικής 5-υδροξυτρυπταμίνης οδηγεί σε πλήρη απώλεια της δραστηριότητας δέσμευσης του υποδοχέα του προϊόντος;
+
-
Α: Το πολυμερές ινδόλης κινόνης που δημιουργείται από την οξείδωση δεν έχει αποτέλεσμα ενεργοποίησης υποδοχέα, το οποίο όχι μόνο αποτυγχάνει αλλά παρεμβαίνει και στη βασική γραμμή των πειραμάτων κυττάρων in vitro.
Ε2: Γιατί τα ελεύθερα αλκαλοειδή 5-HT και η υδροχλωρική 5-υδροξυτρυπταμίνη δεν μπορούν να αντικατασταθούν άμεσα και να χορηγηθούν με την ίδια ποιότητα;
+
-
Α: Η μοριακή μάζα των δύο είναι διαφορετική και υπάρχει διαφορά στον βαθμό διάστασης του υδατικού διαλύματος. Η αποτελεσματική συγκέντρωση του 5-ΗΤ κάτω από το ίδιο βάρος είναι ασυνεπής, με αποτέλεσμα την πειραματική απόκλιση της δόσης.
Ε3: Η χαμηλή θερμοκρασία μπορεί να καθυστερήσει την αποικοδόμηση κατά την προετοιμασία του ρυθμιστικού διαλύματος, αλλά η επαναλαμβανόμενη κατάψυξη και η απόψυξη μπορεί να επιταχύνουν τη φθορά;
+
-
Α: Η διαδικασία κατάψυξης-απόψυξης προκαλεί τοπικές διακυμάνσεις του pH και διαχωρισμό φάσεων, προάγοντας την εποξείδωση της ινδόλης. Η κατάψυξη μιας συσκευασίας είναι καλύτερη από την πολλαπλή απόψυξη και ανάκτηση.
Δημοφιλείς Ετικέτες: 5-hydroxytryptamine hydrochloride cas 153-98-0, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, χονδρική, αγορά, τιμή, χύμα, προς πώληση