3,4-διμεθοξυθειοφένιο CAS 51792-34-8
video
3,4-διμεθοξυθειοφένιο CAS 51792-34-8

3,4-διμεθοξυθειοφένιο CAS 51792-34-8

Κωδικός προϊόντος: BM-2-1-282
Αριθμός CAS: 51792-34-8
Μοριακός τύπος: C6H8O2S
Μοριακό βάρος: 144.19
Αριθμός EINECS: 628-711-7
MDL αριθ.: MFCD01096546
Κωδικός HS: 29309090
Κύρια αγορά: ΗΠΑ, Αυστραλία, Βραζιλία, Ιαπωνία, Γερμανία, Ινδονησία, Ηνωμένο Βασίλειο, Νέα Ζηλανδία, Καναδάς κλπ.
Κατασκευαστής: Factory Bloom Tech Xi'an
Υπηρεσία Τεχνολογίας: Τμήμα R & D-1

 

3,4-διμεθοξυθιοφαίνιο(DMOT) είναι ένα μονομερές και πρόδρομο που μπορεί να συντεθεί μέσω ενός κλειστού - αντίδρασης βρόχου 2,3-διμεθοξυ-1,3-βουταδιενίου με διχλωρίδιο θείου σε μέσο εξανίου. Είναι ένα άχρωμο ή ελαφρώς κίτρινο υγρό που παρουσιάζει μεταβλητότητα σε θερμοκρασία δωματίου. Είναι μια οργανική ένωση, συνήθως με τη μορφή υγρού. Ο μοριακός τύπος είναι C6H8O2S, CAS 51792-34-8 και το σχετικό μοριακό βάρος είναι 144,19 g/mol. Κάτω από ανοικτές φλόγες ή συνθήκες υψηλής θερμοκρασίας, μπορεί να καεί και να απελευθερώσει τοξικά αέρια και καπνό. Πρόκειται για ένα ολιγοθειοφαίνιο που χρησιμοποιείται κυρίως για την ανάπτυξη ηλεκτροενεργών υλικών σε οργανικές ηλεκτρονικές εφαρμογές. Το DMOT μπορεί να υποβληθεί σε αντίδραση ανταλλαγής εστέρων στη μορφή 3,4-αιθυλενοξυλοφαίνη (EDOT). Μπορεί να πολυμεριστεί περαιτέρω για να δημιουργήσει PEDOT, το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως αγώγιμο πολυμερές σε π -συζευγμένα συστήματα. Μπορεί να πολυμεριστεί για να σχηματιστεί πολυ (διμεθοξυθειοφαίνιο), το οποίο αναμένεται να χρησιμοποιηθεί για ηλεκτροχημικό ντόπινγκ για την κατασκευή συσκευών αποθήκευσης ενέργειας. Σύνθεση δυαδικών συστατικών N2S2-N4 Porphyrin για τη μελέτη της μεταφοράς ενέργειας που προκαλείται από τη φωτοενεργή.

product introduction

C.F

C6H8O2S

E.M

144

M.W

144

m/z

144 (100.0%), 145 (6.5%), 146 (4.5%)

E.A

C, 49.98; H, 5.59; O, 22.19; S, 22.23

3,4-Dimethoxythiophene DMOT | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3,4-Dimethoxythiophene DMOT | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

3,4-διμεθοξυθιοφαίνιοέχει ένα ευρύ φάσμα εφαρμογών σε χημικούς αισθητήρες. Ένας χημικός αισθητήρας είναι μια συσκευή που μπορεί να ανιχνεύσει και να μετρήσει συγκεκριμένες χημικές ουσίες και το DMOT διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στον μηχανισμό κατασκευής και αντίδρασης του αισθητήρα.

1. Αισθητήρας ιόντων μετάλλου: Το DMOT μπορεί να υποβληθεί σε αντιδράσεις συντονισμού με διαφορετικά μεταλλικά ιόντα για να σχηματίσουν σταθερά σύμπλοκα, καθιστώντας το κατάλληλο για την κατασκευή αισθητήρων μεταλλικών ιόντων. Με την ανίχνευση οπτικών, ηλεκτροχημικών ή μεταβολών φθορισμού που προκαλούνται από δέσμευση με μεταλλικά ιόντα στόχου, μπορούν να επιτευχθούν υψηλή ευαισθησία και επιλεκτικότητα για ανίχνευση ιόντων μετάλλων. Για παράδειγμα, το DMOT μπορεί να τροποποιηθεί για την ανίχνευση ιόντων υδραργύρου και χαλκού.

2. Αισθητήρας PH: Το DMOT υφίσταται ισχυρές αντιδράσεις οξειδοαναγωγής σε οξύ - βάσης και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την κατασκευή αισθητήρων ρΗ. Όταν το ρΗ του περιβάλλοντος αλλάζει, οι ηλεκτροχημικές ιδιότητες του DMOT θα αλλάξουν, οι οποίες μπορούν να παρακολουθούνται με μέτρηση παραμέτρων όπως το ρεύμα, το δυναμικό ή η αγωγιμότητα.

3,4-Dimethoxythiophene use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,4-Dimethoxythiophene use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Αισθητήρας αερίου: Με την τροποποίηση του DMOT στην επιφάνεια του ηλεκτροδίου, μπορεί να κατασκευαστεί ένας αισθητήρας αερίου. Η παρουσία DMOT σε ένα συγκεκριμένο αέριο μπορεί να προκαλέσει αλλαγές στο ηλεκτροχημικό σήμα, επιτυγχάνοντας έτσι την ανίχνευση αυτού του αερίου. Για παράδειγμα, το DMOT μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ανίχνευση της συγκέντρωσης οξυγόνου στον αέρα.

4. Βιοαισθητήρες: Με τη λειτουργική DMOT με βιολογικά μόρια όπως αντισώματα και ένζυμα, μπορεί να κατασκευαστεί ένας βιοαισθητήρας. Αυτός ο τύπος βιοαισθητήρα μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ανίχνευση της παρουσίας ή της δραστηριότητας των βιολογικών μορίων. Όταν το Biomolecule Target αλληλεπιδρά ειδικά με το τροποποιημένο DMOT, μπορεί να προκαλέσει αλλαγές στα οπτικά, ηλεκτροχημικά σήματα ή φθορισμό, επιτυγχάνοντας έτσι υψηλή ευαισθησία και εκλεκτικότητα στην ανίχνευση των βιομορίων.

5. Οξείδωση - Αισθητήρας μείωσης: Λόγω των ιδιοτήτων αντίδρασης οξειδοαναγωγής του DMOT, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την κατασκευή αισθητήρων οξειδοαναγωγής. Αυτός ο αισθητήρας μπορεί να παρακολουθεί την εμφάνιση αντιδράσεων οξειδοαναγωγής μετρώντας τη μεταφορά ρεύματος ή φορτίου του θειοφαινίου υπό πιθανές αλλαγές. Αυτοί οι αισθητήρες χρησιμοποιούνται ευρέως σε τομείς όπως η περιβαλλοντική παρακολούθηση και η ασφάλεια των τροφίμων.

Όταν το DMOT χρησιμοποιείται ως υλικό για χημικούς αισθητήρες, είναι συνήθως απαραίτητο να συνεργαστούν με άλλα βοηθητικά υλικά (όπως φορείς, ηλεκτρολύτες, ηλεκτρόδια κ.λπ.) για τη βελτίωση της απόδοσης και της σταθερότητας του αισθητήρα. Επιπλέον, συγκεκριμένες εφαρμογές ενδέχεται να διαφέρουν ανάλογα με τον τύπο του αισθητήρα, της ουσίας -στόχου και των συνθηκών μέτρησης.

6. Οργανικά ηλιακά κύτταρα: Το DMOT μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως συζευγμένο πολυμερές μονομερές σε οργανικά ηλιακά κύτταρα. Με πολυμεριστικό DMOT ή συμπολυμερισμό με άλλα συζευγμένα μονομερή, μπορούν να σχηματίζονται αγώγιμα πολυμερή υλικά με καλές φωτοβολταϊκές ιδιότητες. Αυτό το αγώγιμο πολυμερές έχει ένα ευρύ φάσμα απορρόφησης φωτός και υψηλής κινητικότητας φορέα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως φωτοηλεκτρικό υλικό μετατροπής σε ηλιακά κύτταρα.

3,4-Dimethoxythiophene use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,4-Dimethoxythiophene use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

7. Τρανζίστορ Effect Field: Το DMOT μπορεί να πολυμεριστεί σε αγώγιμες πολυμερές μεμβράνες σε οργανικό πεδίο - τρανζίστορ αποτελέσματος (OFETS). Αυτές οι αγώγιμες φιλμ πολυμερούς μπορούν να χρησιμεύσουν ως ενεργά στρώματα για να επιτύχουν λειτουργίες μεταφοράς και ενίσχυσης φορτίου. Η εξαιρετική αγωγιμότητα και η ρυθμιζόμενη δομή της ενεργειακής στάθμης καθιστούν ένα ιδανικό υλικό για την παρασκευή υψηλής - απόδοσης OFET.

8. SuperCapacitors: Το DMOT συμπολυμερίζεται με άλλα αγώγιμα πολυμερή ή ενεργά υλικά για να σχηματίσουν σύνθετα υλικά, τα οποία μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την παρασκευή υλικών ηλεκτροδίων για υπερκαταναλωτές. Λόγω της υψηλής αγωγιμότητας και της καλής αγωγιμότητας ιόντων, αυτό το αγώγιμο σύνθετο υλικό πολυμερούς παρουσιάζει εξαιρετική χωρητική απόδοση και κυκλική σταθερότητα στον τομέα της αποθήκευσης ενέργειας.

 

manufacturing information

Μέθοδος 1 για τη σύνθεση του3,4-διμεθοξυθιοφαίνιο:

3,4-Dimethoxythiophene use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Προσθέστε μια μικρή ποσότητα 6 ml (67 mmol) 232 βουτανοδιόλης, 9 ml (205 mmol) N - εξάνιο (αναστολέας πολυμερισμού) και μια μικρή ποσότητα εξωδεκάνης τριμεθυλιού (καταλύτης) στο μπουκάλι σε σειρά {{6} ml (83 mmol) από methyy methyle methyl. Σταθερή χοάνη πίεσης και στη συνέχεια αναδεύτηκε και αναρρόφησε για 8 ώρες. Μετά την αντίδραση, τοποθετήστε το μείγμα σε 0 - 5C και προσθέστε αργά 13 ml 014 mol/L οξικού νατρίου (n - εξάνιο ως διαλύτη) και 15 m από διάλυμα διχλωριούχου θείου (n - εξανίου ως διαλύτη). Μετά από 015 ώρες, ανακάμψτε σε θερμοκρασία δωματίου και αντιδράστε για 10 ώρες υπό προστασία Ν και φιλτράρετε για να αποκτήσετε το ακατέργαστο προϊόν. Μετά την απόσταξη κενού, συλλέχθηκε υπόλειμμα 62 ~ 64C/66616 ΡΑ για να ληφθεί 312 mL του προϊόντος -στόχου, 342 διμεθυλίου, σε απόδοση 60% HNMR (CDC3) &: 3186 (S, 6H, 220CH). 6118 (s, 2Η, εκτεθειμένη σε αέριο δακτυλίου φαινομένου). IR (KBR), V, cm - 1: 3 117 (c - h εκτεθειμένο δακτύλιο φαινομένου); 3 000 ~ 2825 (c - ho - ch); 1 569, 1 500 (cc); 14491 410 (παραμόρφωση CH). Uv2vis (CHC3) x, nm: 251 (7 750) 222 (5 030)

3,4-Dimethoxythiophene Chemical| Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Μέθοδος 2:

(1) Διαλύστε το νάτριο 2,5 - μεθυλεστέρα δικαρβοξυλικού οξέος 3,4-θειοφενίου σε Ν, Ν-διμεθυλοφορμαμίδη, προσθέστε αντιδραστήριο αλκυλίωσης, θερμότητα και παλινδρόμηση για να ληφθεί ακατέργαστο DMOT 2,5-δι-δι-διχαρβοξυλικού οξέος μεθυλεστέρα.

(2) Προσθέστε διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου στο ακατέργαστο προϊόν του μεθυλεστέρα 3,4-διμεθοξυ-2,5-δι-δι-καροβοξυλικού οξέος μεθυλεστέρα και θερμαίνετε την αντίδραση για να ληφθεί το ακατέργαστο προϊόν 3,4-μεθοξυ-2,5-θειοφαίνο δικαρβοξυλικό οξύ.

(3) Προσθέστε έναν καταλύτη αποκαρβοξυλίωσης σε ένα μίγμα 3,4 - μεθοξυ-2,5-θειοφαίνο δικαρβοξυλικό οξύ ακατέργαστο και διαλύτη αιθυλενογλυκόλης, αποκαρβοξυλίωση θερμότητας και αποστάγματος για να ληφθεί το τελικό προϊόν DMOT. Ο διαλύτης αιθυλενογλυκόλης μπορεί να επαναχρησιμοποιηθεί. Η διαδρομή διεργασίας αυτής της μεθόδου είναι φιλική προς το περιβάλλον, οι πρώτες ύλες παραγωγής είναι εύκολο να ληφθούν, η μέθοδος μετά τη θεραπεία είναι απλή και η απόδοση του προϊόντος της παρούσας διαδικασίας εφεύρεσης είναι υψηλή, το κόστος είναι χαμηλό και η ποιότητα είναι σταθερή.

Stability and Safety

Τα χαρακτηριστικά της μοριακής δομής του DMOT είναι τα εξής:

3,4-Dimethoxythiophene DMOT | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Μοριακός τύπος: C6H8O2S
- c Αντιπροσωπεύει το στοιχείο άνθρακα, το H αντιπροσωπεύει το στοιχείο υδρογόνου, το O αντιπροσωπεύει το στοιχείο οξυγόνου και το S αντιπροσωπεύει το στοιχείο θείου.
- Ο αριθμός στον μοριακό τύπο αντιπροσωπεύει τον αριθμό των ατόμων, υποδεικνύοντας ότι το μόριο περιέχει 6 άτομα άνθρακα, 8 άτομα υδρογόνου, 2 άτομα οξυγόνου και 1 άτομο θείου.
2. Δομικό διάγραμμα:
- Η δομή του DMOT αποτελείται από ένα δακτύλιο θειοφαινίου και δύο μεθοξυ ομάδες.
- Ο δακτύλιος θειοφαινίου αποτελείται από τέσσερα άτομα άνθρακα και ένα άτομο θείου, σχηματίζοντας πέντε δακτύλιο με μέλη.
- Οι δεσμοί θείου άνθρακα σχηματίζονται μεταξύ των ατόμων θείου και των παρακείμενων ατόμων άνθρακα, μοιράζοντας ζεύγη ηλεκτρονίων.
- Οι τρίτες και τέταρτες θέσεις στον δακτύλιο θειοφαινίου συνδέονται αντίστοιχα με μια μεθοξυ ομάδα, δηλαδή ένα άτομο άνθρακα συνδέεται με ένα άτομο οξυγόνου μέσω ενός μόνο δεσμού.
3. Μοριακή δομή:
- Η δομή του DMOT μπορεί να περιγραφεί περαιτέρω ως ένα επίπεδο κυκλικό μόριο.
- Όλα τα άτομα βρίσκονται στο ίδιο επίπεδο, δίνοντας μόρια τα χαρακτηριστικά των συζευγμένων συστημάτων.
- Συζευγμένα συστήματα αναφέρονται σε δομές με συνεχή π -ηλεκτρονίων σύννεφα, τα οποία συμβάλλουν στη σταθερότητα και την αγωγιμότητα των μορίων.
4. Ατομική σύνδεση:
- Δύο δεσμοί θείου άνθρακα σχηματίζονται μεταξύ ατόμων θείου και γειτονικών δύο ατόμων άνθρακα, με υψηλότερη αντοχή.
- Τα άτομα άνθρακα συνδέονται με άτομα οξυγόνου μέσω δεσμών οξυγόνου άνθρακα, τα οποία είναι ένας ισχυρός πολικός ομοιοπολικός δεσμός.
5. Μοριακές ιδιότητες:
- Το DMOT είναι μια οργανική ένωση και επομένως έχει τυπικά χαρακτηριστικά οργανικών μορίων.
- Η επίπεδη κυκλική δομή του επιτρέπει στο μόριο να σχηματίζει μια δομή στοίβαξης σε διάλυμα, επηρεάζοντας έτσι τις φυσικές και χημικές του ιδιότητες.
- Η μεθοξυ ομάδα του DMOT παρέχει μοριακή ηλεκτροφιλικότητα και μπορεί να συμμετέχει σε αντιδράσεις ή να αλληλεπιδρά με άλλες ουσίες.
3,4-διμεθοξυθιοφαίνιοείναι μια οργανική ένωση που περιέχει δακτύλιο θειοφαινίου και μεθοξυ ομάδα. Η μοριακή του δομή αποτελείται από ένα επίπεδο δακτύλιο θειοφαινίου και δύο μεθοξυ ομάδες που συνδέονται στις θέσεις 3 και 4. Αυτή η δομή επιτρέπει στα μόρια να έχουν ένα συζευγμένο σύστημα, το οποίο βοηθά στη βελτίωση της αγωγιμότητας και της σταθερότητάς τους. Το DMOT σχηματίζει μια δομή στοίβαξης σε διάλυμα και παρουσιάζει μερικά τυπικά οργανικά μοριακά χαρακτηριστικά.

Discovering History
3,4 - Το διμεθοξυθιοφαίνιο (DMOT) είναι ένα σημαντικό παράγωγο θειοφαίνης με τον χημικό τύπο C6H8O2S, στις οποίες οι 3,4 θέσεις του δακτυλίου θειοφαινίου αντικαθίστανται από μεθοξυτικές ομάδες. Ως βασικό δομικό στοιχείο οργανικών ηλεκτρονικών υλικών, το DMOT έχει σημαντική αξία εφαρμογής σε τομείς όπως αγώγιμα πολυμερή, οργανικές εκπομπές φωτός (OLEDs) και οργανικά ηλιακά κύτταρα.

 

Η έρευνα για τις ενώσεις των θειοφαινών ξεκίνησε στα τέλη του 19ου αιώνα. Το 1883, ο Γερμανός χημικός Victor Meyer απομονώθηκε για πρώτη φορά θειοφαίνο από την πίσσα άνθρακα και καθόρισε τη βασική του δομή. Τις επόμενες δεκαετίες, οι χημικοί άρχισαν να μελετούν συστηματικά τη σύνθεση και τις ιδιότητες του θειοφαίνου και των παραγώγων του.

 

Το ιστορικό σύνθεσης του 3,4-διμεθοξυθειοφαίνης είναι σχετικά αργά. Το 1965, ο Αμερικανός χημικός Frank M. Dean ανέφερε για πρώτη φορά τη εργαστηριακή σύνθεση του 3,4-διμεθοξυθειοφαίνης, ενώ μελετούσε την αντίδραση ηλεκτροφιλικής υποκατάστασης του θειοφαινίου. Η μέθοδος του Dean είναι για το πρώτο σουλφονικό θειοφένιο με καπνιστό θειικό οξύ, στη συνέχεια αντιδρά με ιωτομεθάνιο υπό αλκαλικές συνθήκες και τελικά αποκτά το προϊόν στόχου μέσω υδρόλυσης. Αν και αυτή η διαδρομή είναι δυσκίνητη και έχει χαμηλή απόδοση (περίπου 25%), παρέχει μια σημαντική αναφορά για την επακόλουθη έρευνα.

 

Στις αρχές της δεκαετίας του 1970, με την ανάπτυξη της μεθοδολογίας οργανικής σύνθεσης, βελτιώθηκε η διαδρομή σύνθεσης του DMOT.

 

Το 1972, ο γαλλικός χημικός Jean Pierre Sauvage (που αργότερα απονεμήθηκε το βραβείο Νόμπελ 2016 στη χημεία για την έρευνα μοριακής μηχανής) ανέπτυξε μια νέα μέθοδο για τη σύνθεση DMOT μέσω της αντίδρασης πυρηνόφιλης υποκατάστασης του 3,4-διβρωμοθειοφοζίου με μεθοξείδιο του νατρίου, αυξάνοντας την απόδοση σε περίπου 50%. Η έρευνα κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου επικεντρώθηκε κυρίως στις βασικές χημικές ιδιότητες του DMOT και η κατανόηση των πιθανών εφαρμογών της δεν είναι ακόμη επαρκής.

 

Ο ακριβής χαρακτηρισμός της μοριακής δομής DMOT έχει υποστεί μια διαδικασία σταδιακής βελτίωσης. Το 1975, η ομάδα Hans Christoph Wolf στο Ινστιτούτο Max Planck στη Γερμανία καθόρισε για πρώτη φορά την κρυσταλλική δομή του DMOT μέσω του X - ακτινοβολίας μονής κρυστάλλινης διάθλασης, αποκαλύπτοντας την επίπεδη μοριακή διαμόρφωση και τη διαμοριακή λειτουργία στοίβαξης. Αυτό το έργο έθεσε το θεμέλιο για την κατανόηση του στερεού - ιδιότητες κατάστασης του DMOT.

 

Στη δεκαετία του 1980, με την ανάπτυξη των υπολογιστικών μεθόδων της κβαντικής χημείας, οι άνθρωποι απέκτησαν μια βαθύτερη κατανόηση της ηλεκτρονικής δομής του DMOT. Το 1983, η ερευνητική ομάδα του ιαπωνικού θεωρητικού χημικού Kenichi Fukui (νικητής του βραβείου Νόμπελ στη χημεία του 1981) εφάρμοσε τη συνοριακή τροχιακή θεωρία για να αναλύσει την κατανομή των ηλεκτρονίων του DMOT και διαπίστωσε ότι η επίδραση της μεθοξυλεξίας των ηλεκτρονίων αύξησε σημαντικά την πυκνότητα ηλεκτρονίων του δακτυλίου των θειοφωνίων. Αυτό το χαρακτηριστικό αποδείχθηκε αργότερα ζωτικής σημασίας για την εφαρμογή του σε αγώγιμα πολυμερή.

 

Η πρόοδος της τεχνολογίας πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού έχει επίσης παράσχει νέα εργαλεία για την έρευνα DMOT. Το 1987, η τεχνική NMR του Αμερικανικού Χημικού Richard R. Ernst (1991, που η τεχνική του Αμερικανού χημικού Richard R. Ernst (1991 Νόμπελ στη χημεία) ήταν ο πρώτος που παρατηρεί σαφώς τις διαφορές χημικής μετατόπισης των πρωτονίων σε διαφορετικές θέσεις στο DMOT, παρέχοντας μια τυποποιημένη αναφορά για τη δομική ταυτοποίηση των μεταγενέστερων παραγώγων.

 

Η δεκαετία του 1990 ήταν μια περίοδος μεγάλης ανάπτυξης για τη μέθοδο σύνθεσης του DMOT. Το 1992, η ομάδα του αμερικανικού χημικού Alan G. MacDiarmid (νικητής του βραβείου Νόμπελ στη χημεία του 2000) ανέπτυξε μια νέα διαδικασία για την παρασκευή του DMOT από 3,4-διυδροξυθειοφαίνιο μέσω της αντίδρασης σύνθεσης Williamson, με απόδοση μέχρι 85%. Αυτή η μέθοδος έγινε το θεμέλιο της μεταγενέστερης βιομηχανικής παραγωγής λόγω της υψηλής απόδοσης και της επεκτασιμότητας της.

 

Η εισαγωγή της καταλυτικής τεχνολογίας ενισχύει περαιτέρω την ατομική οικονομία της σύνθεσης DMOT. Το 1998, ο Ιάπωνας χημικός Ryoji Noyori (νικητής του βραβείου Νόμπελ στη χημεία του 2001) ανέφερε την άμεση αντίδραση σύζευξης των 3,4 - dihalothiophene με μεθανόλη που καταλύεται από χαλκό, το οποίο αποφεύγει τη χρήση ισχυρών βάσεων και είναι πιο κατάλληλη για μεγάλη παραγωγή.

 

Το 2005, η BASF, μια γερμανική εταιρεία, ίδρυσε την πρώτη της βιομηχανική γραμμή παραγωγής για το DMOT με βάση αυτό το καταλυτικό σύστημα, με ετήσια χωρητικότητα 100 τόνων.

Τα τελευταία χρόνια, η πράσινη σύνθεση έχει γίνει ένα ερευνητικό hotspot στην προετοιμασία του DMOT. Το 2015, μια ομάδα κινεζικού ακαδημαϊκού επιστήμονα Zhang Suojiang ανέπτυξε μια μέθοδο ηλεκτροχημικής σύνθεσης σε ιοντικό υγρό μέσο, ​​επιτυγχάνοντας καθαρή παραγωγή DMOT. Το 2018, οι ερευνητές από το Ινστιτούτο Τεχνολογίας της Μασαχουσέτης ανέφεραν μια νέα στρατηγική για τη φωτοκαταλυτική σύνθεση του DMOT, μειώνοντας περαιτέρω την κατανάλωση ενέργειας και την παραγωγή αποβλήτων.

 

Δημοφιλείς Ετικέτες: 3,4-διμεθοξυθειοπένιο CAS 51792-34-8, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, χονδρική, αγορά, τιμή, όγκος, προς πώληση

Αποστολή ερώτησής