Η Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. είναι ένας από τους πιο έμπειρους κατασκευαστές και προμηθευτές 3,5-di-tert-βουτυλοβρωμοβενζολίου cas 22385-77-9 στην Κίνα. Καλώς ήρθατε στη χονδρική χύμα υψηλής ποιότητας 3,5-δι-τριτ-βουτυλοβρωμοβενζόλιο cas 22385-77-9 προς πώληση εδώ από το εργοστάσιό μας. Καλή εξυπηρέτηση και λογική τιμή είναι διαθέσιμα.
3,5-Δι-τριτ-βουτυλοβρωμοβενζόλιοείναι συνήθως λευκοί έως ανοιχτόκίτρινοι κρύσταλλοι ή μπορεί να έχουν τη μορφή κρυσταλλικής σκόνης. Δεν έχει εμφανή οσμή σε θερμοκρασία δωματίου. Ο μοριακός τύπος είναι C14H19Br, CAS 22385-77-9, με μοριακό βάρος περίπου 263,21 g/mole. Αποτελείται από έναν δακτύλιο βενζολίου, δύο ομάδες τριτ βουτυλίου και ένα άτομο βρωμίου. Το εύρος του σημείου τήξης είναι σχετικά ευρύ, συνήθως μεταξύ 60 και 70 βαθμών Κελσίου. Το σημείο βρασμού του είναι περίπου 310-320 βαθμοί Κελσίου. Έχει μια ορισμένη διαλυτότητα σε κοινούς οργανικούς διαλύτες. Μπορεί να διαλυθεί σε οργανικούς διαλύτες όπως άνυδρη αιθανόλη, τολουόλιο και διχλωρομεθάνιο, ενώ η διαλυτότητά του στο νερό είναι σχετικά χαμηλή. Είναι μια εύφλεκτη ουσία που απαιτεί προσοχή στα μέτρα πρόληψης πυρκαγιάς και έκρηξης. Είναι μια σημαντική οργανική ένωση που χρησιμοποιείται ευρέως σε τομείς όπως η ιατρική, τα φυτοφάρμακα και οι εκλεκτές χημικές ουσίες.
|
Χημικός τύπος |
C14H21Br |
|
Ακριβής μάζα |
268 |
|
Μοριακό βάρος |
269 |
|
m/z |
268 (100.0%), 270 (97.3%), 269 (15.1%), 271 (14.7%), 270 (1.1%), 272 (1.0%) |
|
Στοιχειακή Ανάλυση |
C, 62,46; Η, 7.86; Br, 29,68 |
|
|
|
Το 3,5-Δι-τριτ-βουτυλοβρωμοβενζόλιο (μοριακός τύπος: C14H19Br) είναι μια οργανική ένωση με την ακόλουθη μοριακή δομή:
Όπως φαίνεται στο σχήμα, είναι ένα μόριο δακτυλίου βενζολίου, όπου τα δύο άτομα υδρογόνου στις θέσεις 3 και 5 αντικαθίστανται από ομάδες τριτ βουτυλίου, ενώ το άτομο υδρογόνου στη θέση 1 αντικαθίσταται από άτομα βρωμίου.
Το κύριο χαρακτηριστικό αυτού του μορίου είναι η υποκατάσταση δύο τριτ βουτυλομάδων στις θέσεις 3 και 5 στον δακτύλιο βενζολίου, οι οποίες αποτελούνται από τέσσερα άτομα άνθρακα βουτυλίου. Η παρουσία αυτών των τριτ βουτυλικών ομάδων δίνει στα μόρια μεγάλο όγκο και αποτέλεσμα χωρικής απομόνωσης, το οποίο επηρεάζει τις φυσικές και αντιδραστικές τους ιδιότητες. Επιπλέον, η παρουσία ατόμων βρωμίου φέρνει επίσης ορισμένες αντιδραστικότητα και χημικές ιδιότητες στα μόρια.
1. Λειτουργικά πολυμερή υλικά:
Λόγω της ειδικής δομής και της δυνατότητας εισαγωγής λειτουργικών ομάδων3,5-Δι-τριτ-βουτυλοβρωμοβενζόλιομόρια, μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την παρασκευή πολυμερών υλικών με ειδικές λειτουργίες. Μέσω κατάλληλων στρατηγικών σύνθεσης και συνθηκών αντίδρασης, μπορούν να σχεδιαστούν και να συντεθούν λειτουργικά πολυμερή υλικά με βάση το 3,5 Di tert βουτυλοβρωμοβενζόλιο, όπως φθορίζοντα υλικά, υγρά κρύσταλλα, ηλεκτροενεργά υλικά κ.λπ.
Για παράδειγμα, με αντίδραση 3,5 Δι τριτ. βουτυλοβρωμοβενζολίου με μονομερή που περιέχουν συγκεκριμένες δομές, μπορούν να ληφθούν λειτουργικά πολυμερή υλικά με χαρακτηριστικές ιδιότητες. Αυτά τα υλικά μπορούν να εφαρμοστούν σε τομείς όπως οι αισθητήρες φθορισμού, η τεχνολογία απεικόνισης και ο φωτοβολταϊκός εξοπλισμός.
Σχηματική εξίσωση:
C14H21Br +μονομερή με συγκεκριμένες δομές → λειτουργικά πολυμερή υλικά
2. Χημεία πολυμερών:
Το 3,5 δι-τριτ βουτυλοβρωμοβενζόλιο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για αντιδράσεις πολυμερισμού στη χημεία των πολυμερών. Κάτω από κατάλληλες συνθήκες, το 3,5 Di tert βουτυλοβρωμοβενζόλιο μπορεί να συμμετέχει σε αντιδράσεις πολυμερισμού ελεύθερων ριζών ως εκκινητής ή λειτουργικό μονομερές, δημιουργώντας πολυμερή με ειδικές δομές και ιδιότητες. Αυτά τα πολυμερή μπορούν να εφαρμοστούν σε τομείς όπως επιστρώσεις, κόλλες, πλαστικά κ.λπ.
3. Πράκτορας έναρξης:
Σε αντιδράσεις πολυμερισμού ελεύθερων ριζών, το 3,5 Di tert βουτυλοβρωμοβενζόλιο μπορεί να χρησιμεύσει ως εκκινητής. Ο εκκινητής ξεκινά μια αλυσιδωτή αντίδραση ελεύθερης ρίζας στην αντίδραση πολυμερισμού και ξεκινά μια αντίδραση μεταξύ μονομερών για να σχηματίσει ένα πολυμερές. Κάτω από συγκεκριμένες συνθήκες, το 3,5 Di tert βουτυλοβρωμοβενζόλιο μπορεί να δημιουργήσει ελεύθερες ρίζες μέσω πυρόλυσης ή φωτόλυσης, οι οποίες μπορούν να ξεκινήσουν αντιδράσεις πολυμερισμού μονομερών.
Για παράδειγμα, κατά τη διάρκεια της διαδικασίας πολυμερισμού, το 3,5 Di tert βουτυλοβρωμοβενζόλιο μπορεί να δημιουργήσει ρίζες βρωμίου μέσω θέρμανσης ή υπεριώδους ακτινοβολίας. Αυτές οι ελεύθερες ρίζες μπορούν να αντιδράσουν με μόρια μονομερούς, προκαλώντας αντιδράσεις αλυσιδωτού πολυμερισμού. Αυτή η μέθοδος μπορεί να επιτύχει αποτελεσματικές αντιδράσεις πολυμερισμού και να παράγει πολυμερή με ελεγχόμενες δομές και ιδιότητες.
Σχηματική εξίσωση:
C14H21Br → 2 n-ρίζα βουτυλίου
Ν-ρίζα βουτυλίου+μονομερές → αλυσίδα πολυμερούς
4. Λειτουργικό μονομερές:
Το 3,5 δι-τριτ βουτυλοβρωμοβενζόλιο μπορεί να συμμετέχει στη σύνθεση πολυμερών ως λειτουργικό μονομερές. Με την εισαγωγή ειδικών λειτουργικών ομάδων όπως αμινο, υδροξυλ ή εστερικές ομάδες στη θέση 3,5, το 3,5 Δι-τριτ βουτυλοβρωμοβενζόλιο μπορεί να γίνει λειτουργικά μονομερή με ειδικές ιδιότητες. Αυτές οι λειτουργικές ομάδες μπορούν να αντιδράσουν με άλλα μονομερή για να σχηματίσουν πολυμερή με συγκεκριμένες λειτουργίες ή ιδιότητες.
Για παράδειγμα, με αντίδραση 3,5 Δι τριτοταγούς βουτυλοβρωμοβενζολίου με ένα μονομερές που περιέχει μια αμινομάδα, μπορεί να ληφθεί ένα πολυμερές που περιέχει δι-τριτ-βουτυλαμινο. Αυτό το πολυμερές έχει καλές ιδιότητες διόγκωσης και προσρόφησης και είναι κατάλληλο για πεδία όπως φορείς καταλύτη και υλικά διαχωρισμού.
Σχηματική εξίσωση:
C14H21Br + μονομερές (που περιέχει λειτουργικές ομάδες) → λειτουργικό πολυμερές
5. Τροποποιητής:
Το 3,5 δι-τριτ βουτυλοβρωμοβενζόλιο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως τροποποιητής για πολυμερή. Με την προσθήκη κατάλληλης ποσότητας 3,5 Di tert βουτυλοβρωμοβενζολίου στην αντίδραση πολυμερούς, η μοριακή δομή και οι ιδιότητες του πολυμερούς μπορούν να αλλάξουν και να βελτιωθούν η θερμική σταθερότητα, οι μηχανικές ιδιότητες ή η διαλυτότητά του.
Για παράδειγμα, στη διαδικασία σύνθεσης πολυμερών, η προσθήκη κατάλληλης ποσότητας 3,5 Di tert βουτυλοβρωμοβενζολίου μπορεί να υποβληθεί σε αντίδραση υποκατάστασης με τα σχηματιζόμενα μόρια πολυμερούς, εισάγοντας ομάδες τριτ βουτυλίου. Αυτή η τροποποίηση μπορεί να βελτιώσει τη θερμική σταθερότητα και την αντιοξειδωτική απόδοση του πολυμερούς, επεκτείνοντας έτσι τη διάρκεια ζωής του υλικού.
Σχηματική εξίσωση:
C14H21Br + πολυμερές → βρωμιούχο τροποποιημένο πολυμερές
6. Επιβραδυντικό φλόγας:
Ως βρωμιωμένη αρωματική ένωση, το 3,5-δι-τριτ-βουτυλοβρωμοβενζόλιο έχει ορισμένη επιβραδυντικότητα φλόγας. Μπορεί να προστεθεί σε πλαστικά, καουτσούκ και άλλα εύφλεκτα υλικά για τη βελτίωση της επιβράδυνσης φλόγας και της αντοχής τους στη φωτιά. Αυτό έχει σημαντικές εφαρμογές σε τομείς όπως τα ηλεκτρονικά προϊόντα και τα οικοδομικά υλικά.
3,5-Δι-τριτ-βουτυλοβρωμοβενζόλιοείναι μια ένωση βρωμιούχου δακτυλίου βενζολίου που περιέχει δύο ομάδες τριτ βουτυλίου, που συνήθως λαμβάνεται με αντικατάσταση του ατόμου υδρογόνου στον δακτύλιο βενζολίου με βρώμιο. Η εργαστηριακή μέθοδος σύνθεσης για αυτό το προϊόν είναι η εξής:
Χημική εξίσωση:
C6H6+Br2 → C6H5Br+HBr
C6H5Br+2CH3CC(CH3)3 → C6(CH3)3C6H4Br+CH3CC(CH3)3
Μέθοδος σύνθεσης:
Αρχικά, διαλύστε το βενζόλιο σε κατάλληλο διαλύτη, όπως αποξηραμένο διχλωρομεθάνιο ή τετραϋδροφουράνιο. Βεβαιωθείτε ότι το πείραμα διεξάγεται σε αδρανή ατμόσφαιρα, όπως προστασία από άζωτο.
2. Ψύξτε το σύστημα αντίδρασης σε χαμηλή θερμοκρασία, συνήθως χρησιμοποιώντας παγόλουτρο ή λουτρό χαμηλής{1} θερμοκρασίας.
3. Προσθέστε περίσσεια τριβρωμιούχου σιδήρου (FeBr3) ως αντιδραστήριο βρωμίωσης σε διάλυμα βενζολίου. Αυτή η αντίδραση πραγματοποιείται μέσω μεταφοράς νέφους ηλεκτρονίων. Λόγω της ισχυρής ηλεκτροφιλικότητας του βρωμίου, θα αφαιρέσει άτομα υδρογόνου από τον δακτύλιο βενζολίου και θα σχηματίσει βρωμιωμένα προϊόντα.
4. Ανακατέψτε το σύστημα αντίδρασης και διατηρήστε το σε χαμηλή θερμοκρασία. Η αντίδραση συνήθως χρειάζεται συγκεκριμένο χρόνο για να ολοκληρωθεί.
Μετά την ολοκλήρωση της αντίδρασης, αραιώστε το μείγμα της αντίδρασης με νερό για να απομακρυνθεί η περίσσεια των αντιδραστηρίων και η αντίδραση από-προϊόντα.
6. Επεξεργαστείτε την οργανική φάση μέσω βημάτων όπως εκχύλιση, πλύση και ξήρανση για να διαχωριστεί και να καθαριστεί το επιθυμητό προϊόν-στόχος.
7. Τέλος, το λαμβανόμενο 3,5 Di tert βουτυλοβρωμοβενζόλιο υποβάλλεται σε κρυστάλλωση, ανακρυστάλλωση ή άλλες μεθόδους καθαρισμού για να ληφθεί ένα προϊόν υψηλής{3}καθαρότητας.
Η μέθοδος σύνθεσης του 3,5 Di tert βουτυλοβρωμοβενζολίου περιλαμβάνει κυρίως τα ακόλουθα στάδια.
Βήμα 1: Με αντίδραση βρωμίωσης, το τριτοβουτυλοβρωμίδιο αντιδρά με το βενζόλιο για να ληφθεί βενζυλοβρωμίδιο. Αυτό το βήμα συχνά χρησιμοποιεί βρωμιούχο σίδηρο ως καταλύτη και η αντίδραση λαμβάνει χώρα σε θερμοκρασία δωματίου. Ο βρωμιούχος σίδηρος έχει υψηλή δραστηριότητα, η οποία μπορεί να επιταχύνει τον ρυθμό αντίδρασης και να βελτιώσει την απόδοση.
Βήμα 2: Αναγωγή βενζυλοβρωμιδίου σε βενζυλοβενζόλιο μέσω αντίδρασης υδρογόνωσης. Η αντίδραση υδρογόνωσης είναι μια ευρέως χρησιμοποιούμενη αντίδραση αναγωγής, που συχνά καταλύεται από καταλύτες όπως το παλλάδιο ή η πλατίνα. Ο σκοπός αυτού του σταδίου είναι η μετατροπή του βενζυλοβρωμιδίου σε βενζυλοβενζόλιο, προετοιμάζοντας το επόμενο βήμα.
Βήμα 3: Υπό αλκαλικές συνθήκες, το βενζυλοβενζόλιο αντιδρά με την τριτοταγή βουτανόλη για να παραχθεί 3,5 Δι τριτοταγής βουτυλοβρωμοβενζόλιο. Οι αλκαλικές συνθήκες μπορούν να κάνουν την αντίδραση πιο γρήγορη και αποτελεσματική, ενώ η εισαγωγή τριτ βουτανόλης μπορεί να βελτιώσει την απόδοση και την εκλεκτικότητα. Αυτό το βήμα συνήθως απαιτεί έλεγχο της θερμοκρασίας και του χρόνου αντίδρασης για να εξασφαλιστεί η ακεραιότητα και η απόδοση της αντίδρασης.
Βήμα 4: Εκχυλίστε 3,5 δι-τριτ βουτυλοβρωμοβενζόλιο και αφαιρέστε τις ακαθαρσίες μέσω ακριβών διαδικασιών διαχωρισμού και καθαρισμού. Οι συνήθεις μέθοδοι καθαρισμού περιλαμβάνουν κρυστάλλωση, διαφυγή, εκχύλιση κ.λπ. Αυτές οι μέθοδοι μπορούν να επιλεγούν με βάση συγκεκριμένες συνθήκες και να συνδυαστούν με μοριακά χαρακτηριστικά και πραγματικές ανάγκες για βελτίωση της καθαρότητας και της απόδοσης.
3,5-Δι-τριτ-βουτυλοβρωμοβενζόλιοείναι μια αρωματική ένωση-που περιέχει βρώμιο. Η μοριακή του δομή αποτελείται από έναν δακτύλιο βενζολίου, δύο υποκαταστάτες τριτ-βουτυλίου και ένα άτομο βρωμίου. Η ακόλουθη ανάλυση διεξάγεται από τέσσερις πτυχές: φυσικές ιδιότητες, χημικές ιδιότητες, αντιδραστικότητα και πεδία εφαρμογής:
Φυσικές Ιδιότητες
Το 3,5-Το διβουτυλοβρωμοβενζόλιο εμφανίζεται ως λευκή έως υπόλευκη κρυσταλλική σκόνη ή στερεό σε θερμοκρασία δωματίου, με εύρος σημείου τήξης 62-66 βαθμούς. Αυτό δείχνει ότι είναι σταθερό σε θερμοκρασία δωματίου, αλλά μπορεί να μετατραπεί σε υγρό όταν θερμανθεί πάνω από το σημείο τήξης του. Το σημείο βρασμού υπό μειωμένη πίεση (26 Torr) είναι 152-156 μοίρες και είναι ακόμη υψηλότερο υπό τυπική ατμοσφαιρική πίεση (περίπου 251 μοίρες), υποδεικνύοντας τη χαμηλή πτητικότητα και την καταλληλότητά του για πειραματικές εργασίες ρουτίνας. Η πυκνότητα αυτής της ένωσης είναι περίπου 1,126 g/cm³ και η διαλυτότητά της είναι μικρή. Στους 25 βαθμούς, η διαλυτότητά του στο νερό είναι μόνο 35 ug/L, αλλά είναι διαλυτό σε οργανικούς διαλύτες (όπως διχλωρομεθάνιο, αιθανόλη κ.λπ.). Αυτή η ιδιότητα καθιστά εύκολο τον διαχωρισμό και τον καθαρισμό μέσω εκχύλισης ή ανακρυστάλλωσης σε οργανική σύνθεση. Κατά την αποθήκευση, θα πρέπει να σφραγίζεται σε ξηρό και δροσερό μέρος, αποφεύγοντας τη θερμότητα ή την επαφή με την υγρασία για να αποφευχθεί η αποσύνθεση ή η απορρόφηση υγρασίας και το σχηματισμό συσσωματώματος.
Χημικές ιδιότητες
Θερμική σταθερότητα
Οι υποκαταστάτες τριτ-βουτυλίου στο 3,5-διβουτυλοβρωμοβενζόλιο εμφανίζουν στερεοχημικά παρεμποδιστικά αποτελέσματα, τα οποία μπορούν να προστατεύσουν τον δακτύλιο βενζολίου από οξείδωση ή προσβολή από ηλεκτρόφιλα αντιδραστήρια. Ταυτόχρονα, η σύζευξη μεταξύ του ατόμου βρωμίου και του δακτυλίου βενζολίου ενισχύει τη συνολική σταθερότητα του μορίου. Υπό κανονικές συνθήκες αποθήκευσης (σε θερμοκρασία δωματίου, απουσία φωτός και σε ξηρό περιβάλλον), αυτή η ένωση δεν είναι επιρρεπής σε αποσύνθεση. Ωστόσο, η υψηλή θερμοκρασία ή η παρατεταμένη θέρμανση μπορεί να προκαλέσει την αποκόλληση του ατόμου βρωμίου, δημιουργώντας παραπροϊόντα (όπως το 3,5-διβουτυλοβενζόλιο).
Ευαισθησία στο φως
Αν και το ίδιο το άτομο βρωμίου είναι ευαίσθητο στο φως, η στερική επίδραση παρεμπόδισης της τριτ-βουτυλικής ομάδας μειώνει τον βαθμό σύζευξης του δακτυλίου βενζολίου, καθιστώντας το 3,5-διβουτυλοβρωμοβενζόλιο σχετικά σταθερό κάτω από το συνηθισμένο φως. Ωστόσο, παρουσία ισχυρού υπεριώδους φωτός, μπορεί να συμβούν αντιδράσεις φωτόλυσης, δημιουργώντας ενδιάμεσα ελεύθερα ριζικά, τα οποία πυροδοτούν περαιτέρω αντιδράσεις πολυμερισμού ή αποδόμησης.
Ιδιότητες Οξέος Βάσεων
Αυτή η ένωση δεν έχει εμφανείς όξινες ή βασικές λειτουργικές ομάδες. Ωστόσο, υπό συνθήκες ισχυρού οξέος ή ισχυρής βάσης, το άτομο βρωμίου μπορεί να είναι υποκατεστημένο (όπως η δημιουργία φαινολικών ενώσεων) και η ομάδα τριτ-βουτυλίου μπορεί να υποστεί αντιδράσεις απομάκρυνσης για να σχηματίσει αλκένια. Επομένως, οι εργασίες πρέπει να αποφεύγουν την άμεση επαφή με ισχυρά οξειδωτικά ή ισχυρά οξέα και ισχυρές βάσεις.
Αντιδραστικότητα
Αντίδραση πυρηνόφιλης υποκατάστασης
Το άτομο βρωμίου, ως καλή αποχωρούσα ομάδα, μπορεί να υποβληθεί σε αντιδράσεις υποκατάστασης με πυρηνόφιλα αντιδραστήρια (όπως αλκοόλες, αμίνες, θειόλες, κ.λπ.) για να σχηματίσει αιθέρες, αμίνες ή παράγωγα θειοαιθέρων. Για παράδειγμα, η αντίδραση με αιθοξείδιο του νατρίου μπορεί να δημιουργήσει 3,5-διβουτυλβενζυλαιθέρα και η αντίδραση με αμμωνιακό νερό μπορεί να δημιουργήσει 3,5-διβουτυλβενζυλαμίνη. Τέτοιες αντιδράσεις συνήθως διεξάγονται σε πολικούς απρωτικούς διαλύτες (όπως DMF, DMSO) για να αυξηθεί ο ρυθμός αντίδρασης και η εκλεκτικότητα.
Αντίδραση σύζευξης
Κάτω από τη δράση καταλυτών παλλαδίου ή νικελίου, το 3,5-διβουτυλοβρωμοβενζόλιο μπορεί να υποβληθεί σε αντιδράσεις σύζευξης με τερματικά αλκένια, βορικά οξέα ή αλκένια (όπως αντιδράσεις Suzuki, Heck), δημιουργώντας δεσμούς άνθρακα{{4}και δημιουργώντας διφαινυλοβενζενυλικές ενώσεις ή αλκενυλικές ενώσεις. Τέτοιες αντιδράσεις έχουν σημαντικές εφαρμογές στη σύνθεση φαρμάκων και στην επιστήμη των υλικών, όπως η παρασκευή οργανικών μορίων με ιδιότητες φθορισμού ή υψηλού μοριακού υλικού.
Αντίδραση Αναγωγής
Το άτομο βρωμίου μπορεί να αναχθεί σε άτομα υδρογόνου, δημιουργώντας 3,5-διβουτυλοβενζόλιο. Κοινοί αναγωγικοί παράγοντες περιλαμβάνουν υδρίδιο λιθίου αργιλίου (LiAlH4) ή βοράνιο (NaBH4). Η αντίδραση πρέπει να διεξάγεται σε άνυδρες συνθήκες για να αποφευχθούν παρενέργειες. Επιπλέον, το άτομο βρωμίου μπορεί επίσης να αναχθεί από μέταλλα (όπως ψευδάργυρος, μαγνήσιο) για να δημιουργήσει ενδιάμεσα οργανικά μέταλλα, τα οποία μπορούν περαιτέρω να συμμετέχουν σε άλλες αντιδράσεις.
Περιοχές Εφαρμογής
Ενδιάμεσο οργανικής σύνθεσης
Το 3,5-Το διβουτυλοβρωμοβενζόλιο είναι ένα βασικό ενδιάμεσο για την παρασκευή διαφόρων πολύπλοκων οργανικών μορίων, όπως μέσω αντιδράσεων σύζευξης, μπορεί να συνθέσει διφαινυλικές ενώσεις με βιολογική δραστηριότητα, που χρησιμοποιούνται στην έρευνα φαρμάκων (όπως αντι-καρκινικά, αντι{{4}φλεγμονώδη φάρμακα). μέσω αντιδράσεων πυρηνόφιλης υποκατάστασης, μπορούν να εισαχθούν λειτουργικές ομάδες, παρασκευάζοντας υλικά υγρών κρυστάλλων ή υψηλά μοριακά μονομερή.
Επιστήμη Υλικών
Τα παράγωγά του (όπως το 3,5-δι-τριτ-βουτυλ στυρόλιο) μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη σύνθεση πολυμερών υλικών με βάση το πολυστυρένιο-. Η επίδραση στερεοχημικής παρεμπόδισης της ομάδας τριτ-βουτυλίου μπορεί να βελτιώσει τη θερμική σταθερότητα και τις μηχανικές ιδιότητες των υλικών. Επιπλέον, αυτή η ένωση μπορεί επίσης να χρησιμεύσει ως πλαίσιο για ανιχνευτές φθορισμού, που χρησιμοποιείται για βιολογική απεικόνιση ή χημική ανίχνευση.
Καταλύτες συνδέτες
Τα άτομα βρωμίου στο 3,5-δι-τριτ-βουτυλ βρωμοβενζόλιο μπορούν να αντικατασταθούν από άλλες λειτουργικές ομάδες για τη δημιουργία συνδετών που περιέχουν φώσφορο, άζωτο ή θείο, τα οποία χρησιμοποιούνται σε ομοιογενείς καταλυτικές αντιδράσεις (όπως αντιδράσεις υδρογόνωσης και οξείδωσης) για την ενίσχυση της εκλεκτικότητας και της δραστηριότητας του καταλυτικού.
Δημοφιλείς Ετικέτες: 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, χονδρική, αγορά, τιμή, χύμα, προς πώληση