Βαλεροφαινόνηείναι μια οργανική ένωση με χημικό τύπο C11H14O και CAS 1009-14-9. Αυτή η ένωση έχει ένα ορισμένο επίπεδο φήμης στον τομέα της χημείας, ως αρωματική κετόνη που αποτελείται από έναν δακτύλιο βενζολίου και μια αλυσίδα αμυλίου, και παρουσιάζει διάφορες ενδιαφέρουσες φυσικές ιδιότητες. Είναι ένα άχρωμο υγρό σε θερμοκρασία δωματίου. Αυτή η άχρωμη και διαφανής ιδιότητα καθιστά εύκολη την παρατήρηση και τη λειτουργία της βενζοφαινόνης στο εργαστήριο και στη βιομηχανική παραγωγή. Ταυτόχρονα, το άχρωμο σημαίνει επίσης ότι δεν περιέχει εμφανείς ακαθαρσίες, έχει υψηλή καθαρότητα και μπορεί να καλύψει τις απαιτήσεις διαφόρων λεπτών χημικών συνθέσεων. Το Benzpentone έχει ιδιαίτερο άρωμα. Αυτό το άρωμα είναι το αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης μεταξύ λειτουργικών ομάδων στο μόριο της βενζοφαινόνης, δίνοντάς του μοναδική αναγνώριση στη μυρωδιά. Αυτή η ιδιότητα μπορεί να έχει συγκεκριμένη τιμή σε ορισμένα πεδία εφαρμογής. Για παράδειγμα, στη βιομηχανία αρωμάτων, η φαινυλπεντανόνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως πηγή ειδικού αρώματος για να προσθέσει μοναδικό άρωμα σε αρώματα, καλλυντικά και άλλα προϊόντα. Ως ενδιάμεσο οργανικής σύνθεσης και φαρμακευτικό ενδιάμεσο, μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε διαδικασίες εργαστηριακής έρευνας και ανάπτυξης καθώς και σε διαδικασίες χημικής και φαρμακευτικής σύνθεσης.
- Το PVP ( -Πυρρολιδινοπενιοφένιο) είναι ένα συνθετικό φάρμακο που ανήκει στην κατηγορία των ενώσεων της αμφεταμίνης.Βαλεροφαινόνηείναι μια συνθετική ένωση - Μία από τις πρόδρομες ενώσεις του PVP. Συγκεκριμένα, - Το PVP συντίθεται με χημική τροποποίηση της Βαλερφαινόνης. Το ίδιο το βαλεροφαινόν είναι μια οργανική ένωση, με χημική ονομασία 1-φαινυλ-1-πεντανόνη. Στη σύνθεση - Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας PVP, το Valerophenon θα μετατραπεί σε - Το PVP επιτυγχάνεται με την εισαγωγή μιας πυρρολιδίνης στη δομή του. Αυτός ο χημικός μετασχηματισμός προκαλεί μια αλλαγή στη μοριακή δομή του Valerophenon, με αποτέλεσμα ένα διεγερτικό αποτέλεσμα - PVP.
|
Χημική φόρμουλα |
C11H14O |
|
Ακριβής μάζα |
162 |
|
Μοριακό βάρος |
162 |
|
m/z |
162 (100.0%), 163 (11.9%) |
|
Στοιχειακή Ανάλυση |
C, 81.44; H, 8.70; O, 9.86 |
Η φαινυλπεντανόνη, ως σημαντική οργανική ένωση, έχει ένα ευρύ φάσμα εφαρμογών σε διάφορους τομείς.
1. Παίζει καθοριστικό ρόλο στον τομέα της οργανικής σύνθεσης. Ως ενδιάμεσο σε πολλές οργανικές χημικές αντιδράσεις, η βενζοφαινόνη παίζει σημαντικό ρόλο στη σύνθεση βιοδραστικών μορίων και γευστικών ενώσεων. Για παράδειγμα, στη βιομηχανία μπαχαρικών, η βενζοφαινόνη χρησιμοποιείται για τη σύνθεση μπαχαρικών όπως το πιπέρι και τα φύλλα δάφνης, παρέχοντας μια πλούσια ποικιλία αρωμάτων για βιομηχανίες όπως τα τρόφιμα και τα καλλυντικά. Επιπλέον, η βενζοφαινόνη μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ως φαρμακευτικό ενδιάμεσο για τη συμμετοχή στη διαδικασία σύνθεσης των φαρμάκων, παρέχοντας ισχυρή υποστήριξη για την ανάπτυξη του φαρμακευτικού τομέα.
2. Παίζει σημαντικό ρόλο ως μετουσιωτή σε τομείς όπως το μελάνι, η κόλλα, η ρητίνη και οι επικαλύψεις. Μπορεί να βελτιώσει το ιξώδες και τη δυνατότητα ροής αυτών των προϊόντων, καθώς και να βελτιώσει την χημική τους αντοχή, τις μηχανικές ιδιότητες και την αντοχή τους στη φθορά. Αυτό καθιστά τη βενζοφαινόνη βασική πρώτη ύλη για τη βελτίωση της ποιότητας και της απόδοσης των προϊόντων, η οποία χρησιμοποιείται ευρέως σε βιομηχανίες όπως η εκτύπωση, η συσκευασία και οι κατασκευές.
3. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί και ως διαλύτης. Μπορεί να διαλύσει διάφορες οργανικές ενώσεις και διαλύματα, όπως ρητίνες, χρώματα, καθαριστικά και απολιπαντικά. Το πλεονέκτημα της βενζοφαινόνης ως διαλύτη έγκειται στην καλή διαλυτότητα και πτητότητά της, καθιστώντας την να παίζει καθοριστικό ρόλο στη διαδικασία παραγωγής επικαλύψεων, χρωμάτων και άλλων προϊόντων. Εν τω μεταξύ, η βενζοφαινόνη μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ως διαλύτης σε διαδικασίες εργαστηριακής έρευνας και ανάπτυξης και σε διαδικασίες χημικής και φαρμακευτικής σύνθεσης, παρέχοντας ευκολία στους ερευνητές.
Βαλεροφαινόνηείναι μια οργανική ένωση με τη χημική ονομασία 1-φαινυλ-1-πεντανόνη. Είναι μια από τις σημαντικές πρώτες ύλες και ενδιάμεσα σε πολλές αντιδράσεις οργανικής σύνθεσης. Υπάρχουν διάφορες μέθοδοι σύνθεσης για τη φαινυλοπεντανόνη, συμπεριλαμβανομένης της οξείδωσης των αρωματικών ενώσεων, της αρωματικής υποκατάστασης της πεντανόνης και άλλων ειδικών αντιδράσεων. Παρακάτω, θα εισαγάγω πολλές κοινές μεθόδους σύνθεσης και τα λεπτομερή βήματα και τις χημικές εξισώσεις τους.
C6H6+CH3COCH2CH3 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4
Βήματα:
Βάλτε βενζόλιο και πεντανόνη στη φιάλη αντίδρασης.
Προσθέστε χλωριούχο αργίλιο (AlCl3) ως καταλύτη.
Εγχύστε ξηρό αέριο χλωριούχο μεθάνιο ως διαλύτη και οξειδωτικό για την αντίδραση.
Αναδεύστε το μίγμα της αντίδρασης σε θερμοκρασία δωματίου.
Αφού ολοκληρωθεί η αντίδραση, προσθέστε έναν παράγοντα υδρόλυσης (όπως νερό ή αραιό υδροχλωρικό οξύ) για να εξουδετερώσετε το χλωριούχο αργίλιο στο μίγμα της αντίδρασης.
Εκχυλίστε και διαχωρίστε την οργανική φάση χρησιμοποιώντας κορεσμένο διάλυμα χλωριούχου νατρίου.
Ξηράνετε την οργανική φάση, συνήθως χρησιμοποιώντας άνυδρο θειικό νάτριο.
Απόσταξη για να ληφθεί βενζοφαινόνη.
C6H6+CH3COCH2CH3+H2 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4
Βήματα:
Διαλύουμε το βενζόλιο ή τα παράγωγά του σε κατάλληλο διαλύτη.
01
Σε ατμόσφαιρα υδρογόνου, χρησιμοποιούνται κατάλληλοι καταλύτες για αντιδράσεις υδρογόνωσης, συνήθως πλατίνα, παλλάδιο ή νικέλιο ως καταλύτες.
02
Αφού ολοκληρωθεί η αντίδραση, διηθήστε ή εκχυλίστε το διάλυμα για να αφαιρέσετε τα υπολείμματα του καταλύτη.
03
Συμπυκνώστε το διάλυμα, χρησιμοποιώντας συνήθως μεθόδους απόσταξης ή κρυστάλλωσης.
04
Λάβετε βενζοφαινόνη.
05
C6H6+CH3COCH2CH3+2HCN → C6H5COC (CH3) 2CH3+2CH3CN
Βήματα:
Αντιδράστε το βενζόλιο ή τα παράγωγά του με κυανικούς εστέρες (όπως ακετονιτρίλιο ή βενζονιτρίλιο).
01
Οι αντιδράσεις διεξάγονται υπό αλκαλικές συνθήκες, τυπικά χρησιμοποιώντας αλκαλικούς καταλύτες όπως υδροξείδιο του νατρίου (NaOH) ή υδροξείδιο του καλίου (KOH).
02
Αφού ολοκληρωθεί η αντίδραση, προσθέστε έναν όξινο παράγοντα υδρόλυσης (όπως υδροχλωρικό οξύ) για να υδρολυθεί το προϊόν της αντίδρασης.
03
Εκχυλίστε την οργανική φάση και επεξεργαστείτε την με ένα ξηραντικό.
04
Απόσταξη για να ληφθεί βενζοφαινόνη.
05
Προσθέστε 156 g βενζολίου, 900 ml διχλωρομεθανίου και 146,5 g άνυδρου τριχλωριούχου αργιλίου σε φιάλη 2 λίτρων με τρεις λαιμούς, ψύξτε το σε 0-5 βαθμό , προσθέστε αργά 120,5 g χλωριούχο n-βαλερύλιο και διατηρήστε την εσωτερική θερμοκρασία στους 0-10 κατά τη διαδικασία της πτώσης. Μετά την πτώση, η θερμοκρασία αυξάνεται στους 40 βαθμούς και η αντίδραση αναδεύεται για 2 ώρες. Κάτω από την ψύξη του παγόλουτρου, ρίξτε αργά 500 mL διαλύματος υδροχλωρικού οξέος 1Ν. Μετά την πτώση, διαχωρίστε το διάλυμα. Η υδατική φάση εκχυλίστηκε με 400 m LDCM. Οι οργανικές φάσεις συνδυάστηκαν και συμπυκνώθηκαν για να ληφθούν 142 g φαινυλοπεντανόνης με απόσταξη υπό κενό με απόδοση 87%.
Διαλύστε 6,3 ml (0.05 mol) βενζοϊκού μεθυλεστέρα και 0,05 g ιωδιούχου χαλκού σε άνυδρο τετραϋδροφουράνιο, στάξτε 0,05 mol αντιδραστηρίου αλκυλίου Grignard (διάλυμα διαιθυλαιθέρα που παρασκευάστηκε με 1,2 g μεταλλικού μαγνησίου και αντίστοιχη ποσότητα βρωμιούχου n-βουτανίου), τιτλοδοτούμε το αντιδραστήριο Grignard για περίπου μισή ώρα, αντιδρούμε για περίπου τρεις ώρες και τελικά λαμβάνουμε 7,8 g του προϊόντος στόχου φαινυλοπεντανόνης, με απόδοση 96%.
Αυτές είναι πολλές κοινές μέθοδοι σύνθεσης, λεπτομερή βήματα και χημικές εξισώσεις γιαΒαλεροφαινόνη. Αυτές οι μέθοδοι μπορούν να επιλεγούν και να βελτιστοποιηθούν σύμφωνα με τις πραγματικές ανάγκες και συνθήκες.
Σημείο τήξεως {{0}} βαθμοί C, Σημείο βρασμού 244-245 βαθμοί C (lit.), Πυκνότητα 0.975 g/mL στους 20 βαθμούς C (lit.), Δείκτης διάθλασης n20/D 1,5143 (lit.), Σημείο ανάφλεξης 217 βαθμοί F, Συνθήκες αποθήκευσης Σφραγισμένο σε στεγνό, Θερμοκρασία δωματίου, Διαλυτότητα Χλωροφόρμιο (με φειδώ), Οξεικός αιθυλεστέρας (ελαφρώς), Μορφή υγρό, Χρώμα Διαυγές ανοιχτό κίτρινο έως κίτρινο πράσινο, Ειδικό βάρος 0,98 , Αδιάλυτο στο νερό, BRN 1907717, Stability Stable Εύφλεκτο. Μη συμβατό με ισχυρά οξειδωτικά μέσα, οξέα, βάσεις, πλαστικά., InChIKeyXKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N, πληροφορίες ασφαλείας, σύμβολο κινδύνου (GHS), GHS07, Προειδοποίηση, Περιγραφή κινδύνου H315-H319-H335, Προφυλάξεις , P261-P305+P351+P338, Σήμα επικίνδυνων εμπορευμάτων Xi, Κωδικός κατηγορίας κινδύνου 36/37/38, Οδηγίες ασφαλείας 22-24/25-36-26, WGK Γερμανία 3, TSCA Ναι.
Δημοφιλείς Ετικέτες: valerophenone cas 1009-14-9, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, χονδρική, αγορά, τιμή, χύμα, προς πώληση