Η Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. είναι ένας από τους πιο έμπειρους κατασκευαστές και προμηθευτές ath(1-39) cas 12279-41-3 στην Κίνα. Καλώς ήρθατε στη χονδρική χονδρική υψηλής ποιότητας ath(1-39) cas 12279-41-3 προς πώληση εδώ από το εργοστάσιό μας. Καλή εξυπηρέτηση και λογική τιμή είναι διαθέσιμα.
ACTH(1-39), επίσης γνωστός ως ανταγωνιστής ΑΙΙ. Είναι μια συνθετική πεπτιδική ένωση με χημική δομή που αποτελείται από μια πεπτιδική αλυσίδα που αποτελείται από 10 αμινοξέα. Αυτή η ένωση μπορεί να συνδεθεί με τον υποδοχέα της αγγειοτενσίνης II (AII) και να εμποδίσει τη δράση της AII, επομένως έχει σημαντική αξία εφαρμογής στη μελέτη της φυσιολογικής λειτουργίας του συστήματος AII και στη θεραπεία της νόσου. Τα μόρια περιέχουν φορτισμένα υπολείμματα αμινοξέων, επομένως παρουσιάζουν μια ορισμένη κατάσταση φορτίου στο διάλυμα.
Αυτή η κατάσταση φορτίου όχι μόνο επηρεάζει την αλληλεπίδραση μεταξύ του ανταγωνιστή του ΑΙΙ και άλλων μορίων, αλλά έχει επίσης σημαντικό αντίκτυπο στην κατανομή και το μεταβολισμό του εντός του οργανισμού. Στη θεραπεία του διαβήτη, μπορεί να διαδραματίσει θεραπευτικό ρόλο βελτιώνοντας την αντίσταση στην ινσουλίνη και μειώνοντας τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα. Όσον αφορά τη νευρολογική διαταραχή, ο ανταγωνιστής ΑΙΙ μπορεί να έχει θετικό αντίκτυπο σε εκφυλιστική νευρολογική διαταραχή, όπως η διαταραχή του Πάρκινσον και η διαταραχή του Αλτσχάιμερ, ρυθμίζοντας την απελευθέρωση και τη μετάδοση νευροδιαβιβαστών.
Φόρμα προϊόντων μας
ACTH(1-39)\\Seractide COA
 |
||
| Πιστοποιητικό Ανάλυσης | ||
| Σύνθετο όνομα | ACTH(1-39)\\Seractide | |
| Βαθμός | Φαρμακευτική ποιότητα | |
| CAS Αρ. | 12279-41-3 | |
| Ποσότητα | 33g | |
| Πρότυπο συσκευασίας | Τσάντα PE + Σακούλα από αλουμινόχαρτο Al | |
| Κατασκευαστής | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Αρ. | 202601090088 | |
| MFG | 9 Ιανουαρίου 2026 | |
| ΛΗΞΗ | 8 Ιανουαρίου 2029 | |
| Δομή |
|
|
| Είδος | Εταιρικό πρότυπο | Αποτέλεσμα ανάλυσης |
| Εμφάνιση | Λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη | Συμμορφωμένος |
| Περιεκτικότητα σε νερό | Λιγότερο ή ίσο με 5,0% | 0.26% |
| Απώλεια κατά το στέγνωμα | Λιγότερο ή ίσο με 1,0% | 0.77% |
| Heavy Metals | Pb Μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. |
| Ως μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Λιγότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Καθαρότητα (HPLC) | Μεγαλύτερο ή ίσο με 99,0% | 99.80% |
| Ενιαία ακαθαρσία | <0.8% | 0.32% |
| Συνολικός αριθμός μικροβίων | Μικρότερο ή ίσο με 750cfu/g | 337 |
| Ε. Coli | Λιγότερο ή ίσο με 2MPN/g | N.D. |
| Σαλμονέλα | N.D. | N.D. |
| Αιθανόλη (από GC) | Λιγότερο ή ίσο με 5000 ppm | 556 σελ./λεπτό |
| Αποθήκευση | Φυλάσσεται σε σφραγισμένο, σκοτεινό και ξηρό μέρος κάτω από -20 βαθμούς | |
|
|
||
| Χημικός τύπος | C207H308N56O58S |
| Ακριβής μάζα | 4538.26 |
| Μοριακό βάρος | 4541.14 |
| m/z | 4540.27 (100.0%), 4539.26 (89.8%), 4541.27 (52.9%), 4542.27 (40.3%), 4538.26 (40.1%), 4541.27 (20.9%), 4541.26 (20.7%), 4540.26 (18.6%), 4542.27 (11.9%), 4542.27 (11.0%), 4541.27 (10.7%), 4543.28 (8.5%), 4543.27 (8.3%), 4539.26 (8.3%), 4543.28 (8.2%), 4543.27 (6.3%), 4540.26 (4.8%), 4542.26 (4.5%), 4542.27 (4.3%), 4541.26 (4.1%), 4544.28 (3.9%), 4544.28 (2.8%), 4543.27 (2.4%), 4544.27 (1.8%), 4540.26 (1.8%), 4542.26 (1.4%), 4544.28 (1.3%), 4541.26 (1.1%) |
| Στοιχειακή Ανάλυση | C, 54.75; H, 6.84; N, 17.27; O, 20.43; S, 0.71 |
Μελέτες in vitro
Φόντο
Αυτή η ορμόνη διεγείρει την παραγωγή κορτικοστεροειδών (CS) από τα επινεφρίδια. Ωστόσο, οι υποδοχείς μελανοκορτίνης, οι οποίοιACTH(1-39)μπορούν να συνδεθούν, υπάρχουν επίσης στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ) και στα κύτταρα του ανοσοποιητικού.
Νευρωνική Προστασία
Η αγγειοτενσίνη ΙΙ έχει αποδειχθεί ότι προστατεύει τους νευρώνες in vitro από διάφορες προσβολές, συμπεριλαμβανομένης της απόπτωσης, της διεγερτικής τοξικότητας και των βλαβών που σχετίζονται με τη φλεγμονή-.
Πειραματική Ρύθμιση
Προετοιμασία ρυθμισμένου μέσου (CM).
Μη θεραπευμένοι πολιτισμοί της Αστρογλίας (AS).: Το ρυθμισμένο υλικό παρασκευάζεται από μη επεξεργασμένες καλλιέργειες αστρογλοίας.
Αγγειοτασίνη II-Αντιμετώπιση πολιτισμών AS: Οι καλλιέργειες Astroglia υποβάλλονται σε επεξεργασία με 200 nM αγγειοτενσίνης II για 24 ώρες, πλένονται για να απομακρυνθεί η ορμόνη και στη συνέχεια επωάζονται για άλλες 24 ώρες σε Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM).
Αναλύσεις βιωσιμότητας ολιγοδενδρογλοίας (OL).
Αρχικά Πειράματα: Η βιωσιμότητα της OL αξιολογείται παρουσία καθορισμένου μέσου με 2% ορό νεογέννητου μόσχου (NCS) ή αστροκύτταρα-ρυθμισμένο μέσο (ASCM) που παρασκευάζεται σε DMEM χωρίς ορό.
Έλεγχοι: Σε επόμενα πειράματα, οι έλεγχοι αποτελούνται από OL σε καθορισμένο μέσο με 2% NCS.
Βασικά ευρήματα
Καμία σημαντική διαφορά στη βιωσιμότητα του OL
Στα αρχικά πειράματα, δεν παρατηρείται διαφορά στη βιωσιμότητα του OL όταν καλλιεργείται σε καθορισμένο μέσο με 2% NCS σε σύγκριση με το ASCM (παρασκευασμένο σε DMEM χωρίς ορό). Μετά από 24 ώρες, ο θάνατος από OL σε κάθε κατάσταση κυμαίνεται μεταξύ 1 και 4%.
Παρόμοια αποτελέσματα με Microglia (MG) CM
Παρόμοια αποτελέσματα λαμβάνονται κατά τη χρήση μικρογλοίας-ρυθμισμένου μέσου (MG CM), υποδεικνύοντας ότι τα αποτελέσματα δεν είναι ειδικά για τα αστροκύτταρα μόνο.
Συνέπειες
Έμμεσες Επιδράσεις
Ενώ η αγγειοτενσίνη ΙΙ προστατεύει άμεσα τους νευρώνες, η μελέτη υποδηλώνει ότι δεν έχει σημαντική άμεση επίδραση στη βιωσιμότητα της OL μέσω αστροκυττάρων-ρυθμισμένου μέσου. Αυτό σημαίνει ότι οι προστατευτικές επιδράσεις της αγγειοτενσίνης II στο ΚΝΣ μπορεί να είναι πιο έντονες στους νευρώνες ή μπορεί να περιλαμβάνουν άλλους τύπους ή μηχανισμούς κυττάρων που δεν σχετίζονται άμεσα με την επιβίωση της OL σε αυτή την πειραματική διάταξη.
Ρόλος Αστροκυττάρων και Μικρογλοίας
Η έλλειψη σημαντικής επίδρασης στη βιωσιμότητα της OL με ASCM ή MG CM υποδηλώνει ότι τα αστροκύτταρα και η μικρογλοία μπορεί να μην είναι οι κύριοι μεσολαβητές των νευροπροστατευτικών επιδράσεων της αγγειοτενσίνης ΙΙ στα OL σε αυτό το πλαίσιο. Ωστόσο, αυτό δεν αποκλείει άλλες έμμεσες επιδράσεις ή αλληλεπιδράσεις που μπορεί να συμβούν in vivo ή κάτω από διαφορετικές πειραματικές συνθήκες.
Θεραπεία καρδιαγγειακών διαταραχών
Η εφαρμογή της σερικίνης στη θεραπεία της καρδιαγγειακής διαταραχής έχει λάβει ευρεία προσοχή και έρευνα. Εκτός από τη μείωση της αρτηριακής πίεσης και τη βελτίωση της καρδιακής λειτουργίας των ασθενών με καρδιακή ανεπάρκεια που αναφέρθηκαν παραπάνω, η σερικίνη μπορεί επίσης να έχει θετικό αντίκτυπο στην εμφάνιση και την ανάπτυξη αθηροσκλήρωσης. Η αθηροσκλήρωση είναι η κύρια παθολογική βάση της καρδιαγγειακής διαταραχής και η ΑΙΙ παίζει βασικό ρόλο στο σχηματισμό της αθηροσκλήρωσης. Η σερικίνη μπορεί να αναστείλει την εξέλιξη της αθηροσκλήρωσης και να μειώσει τον κίνδυνο καρδιαγγειακής διαταραχής ανταγωνιζόμενος τον ρόλο του ΑΙΙ.
Θεραπεία νεφρικών διαταραχών
Ο νεφρός είναι ένα από τα σημαντικά όργανα-στόχους του συστήματος AII, επομένως η σερικίνη έχει επίσης πιθανή αξία εφαρμογής στη θεραπεία νεφρικών διαταραχών. Εκτός από τον προαναφερθέντα ρόλο της προστασίας της νεφρικής λειτουργίας και της καθυστέρησης της εξέλιξης της νεφρικής διαταραχής, η σερικίνη μπορεί επίσης να έχει θετική θεραπευτική επίδραση σε συγκεκριμένους τύπους νεφρικών διαταραχών όπως η διαβητική νεφροπάθεια. Η διαβητική νεφροπάθεια είναι μία από τις συχνές επιπλοκές του διαβήτη. Η σερικίνη μπορεί να ανακουφίσει τη νεφρική βλάβη και να βελτιώσει τη νεφρική λειτουργία βελτιώνοντας τον έλεγχο του σακχάρου στο αίμα και την αντίσταση στην ινσουλίνη σε ασθενείς με διαβήτη.
Θεραπεία νευρολογικών διαταραχών
Τα τελευταία χρόνια, ένας αυξανόμενος αριθμός μελετών έχει δείξει ότι ηACTH(1-39)σύστημα παίζει επίσης σημαντικό ρόλο στις νευρολογικές διαταραχές. Ως ανταγωνιστής του AII, η σερικίνη μπορεί να έχει θετική επίδραση στη θεραπεία νευρολογικών διαταραχών. Για παράδειγμα, στη θεραπεία της διαταραχής Parkinson, η σερικίνη μπορεί να βελτιώσει ασθενείς με κινητικές διαταραχές και μη κινητικά συμπτώματα ρυθμίζοντας τη δραστηριότητα και τη λειτουργία των ντοπαμινεργικών νευρώνων. Στη θεραπεία της διαταραχής του Αλτσχάιμερ, η σερικίνη μπορεί να ανακουφίσει τη γνωστική έκπτωση και τις ανωμαλίες συμπεριφοράς σε ασθενείς μειώνοντας τη νευροφλεγμονή και βελτιώνοντας την ισορροπία των νευροδιαβιβαστών.
Θεραπεία του διαβήτη
Ο διαβήτης είναι μια κοινή χρόνια μεταβολική διαταραχή, η οποία σχετίζεται στενά με την ανώμαλη ενεργοποίηση του συστήματος AII. Η σερικίνη μπορεί να έχει θετικό αντίκτυπο στη θεραπεία του διαβήτη αναστέλλοντας την επίδραση του AII, βελτιώνοντας την αντίσταση στην ινσουλίνη και μειώνοντας τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα. Επιπλέον, η σερικίνη μπορεί επίσης να έχει προληπτικά και θεραπευτικά αποτελέσματα σε επιπλοκές του διαβήτη, όπως καρδιαγγειακή διαταραχή, νεφρική διαταραχή κ.λπ.
Θεραπεία όγκων
Τα τελευταία χρόνια, έρευνες έχουν διαπιστώσει ότι το σύστημα AII παίζει επίσης σημαντικό ρόλο στην εμφάνιση και ανάπτυξη όγκων. Ως ανταγωνιστής του AII, η σερικίνη μπορεί να έχει θετική επίδραση στη θεραπεία όγκων. Ορισμένες μελέτες έχουν δείξει ότι η σερικίνη μπορεί να αναστείλει τον πολλαπλασιασμό και τη μετανάστευση των καρκινικών κυττάρων, να προάγει την απόπτωση των καρκινικών κυττάρων και, κατά συνέπεια, να ασκήσει αντικαρκινικά αποτελέσματα. Ωστόσο, η έρευνα σε αυτόν τον τομέα βρίσκεται ακόμα στα αρχικά της στάδια και απαιτεί περαιτέρω-εξερεύνηση σε βάθος.
Άλλες πιθανές εφαρμογές
Εκτός από τις περιοχές εφαρμογής που αναφέρονται παραπάνω, η σερικίνη μπορεί να έχει και άλλες πιθανές τιμές εφαρμογής. Για παράδειγμα, στη θεραπεία διαταραχών του ανοσοποιητικού συστήματος, η σερικίνη μπορεί να ασκήσει θεραπευτικά αποτελέσματα σε αυτοάνοσες διαταραχές όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα και ο συστηματικός ερυθηματώδης λύκος ρυθμίζοντας τη δραστηριότητα και τη λειτουργία των ανοσοκυττάρων. Επιπλέον, η σερικίνη μπορεί επίσης να έχει θετικό αντίκτυπο σε άλλες χρόνιες ασθένειες όπως η οστεοπόρωση και η παχυσαρκία.
Ρυθμιστική επίδραση στο μεταβολισμό της γλυκόζης
Ως αδρενοκορτικοτροπική ορμόνη 39-αμινο-αμινοξέων που εκκρίνεται από την υπόφυση, η αγγειοτενσίνη ΙΙ κυριαρχεί έμμεσα στην ισορροπία του συστηματικού μεταβολισμού της γλυκόζης ενεργοποιώντας τον άξονα της υποθαλάμης-υπόφυσης- των επινεφριδίων. Διεγείρει τον φλοιό των επινεφριδίων να εκκρίνει γλυκοκορτικοειδή, ενεργοποιεί σημαντικά το μονοπάτι της ηπατικής γλυκονεογένεσης και επιταχύνει τη μετατροπή ουσιών που δεν περιέχουν υδατάνθρακες όπως αμινοξέα και γλυκερίνη σε γλυκόζη.
Εν τω μεταξύ, αναστέλλει την πρόσληψη και τη χρήση της περιφερικής γλυκόζης από τους σκελετικούς μύες και τον λιπώδη ιστό, μειώνει την κατανάλωση γλυκόζης με τη μεσολάβηση της ινσουλίνης-και αυξάνει αποτελεσματικά τα βασικά επίπεδα γλυκόζης στο αίμα.
Υπό συνθήκες έλλειψης ενέργειας{0}}όπως το στρες και η πείνα, η έκκριση της αγγειοτενσίνης II ρυθμίζεται προς τα πάνω. Διατηρεί τη σταθερότητα της γλυκόζης του αίματος μέσω των παραπάνω μηχανισμών, εξασφαλίζει βασική παροχή ενέργειας για ζωτικά όργανα, συμπεριλαμβανομένου του εγκεφάλου και της καρδιάς, και αποτρέπει τις υπογλυκαιμικές βλάβες. Η αγγειοτενσίνη ΙΙ χρησιμεύει ως βασικός ρυθμιστικός παράγοντας στην επείγουσα ενεργειακή ρύθμιση του ανθρώπινου σώματος.
φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Ο ανταγωνιστής ΑΙΙ παράγεται κυρίως στην πρόσθια υπόφυση ως απόκριση στο στρες, μετά από διέγερση από την ορμόνη απελευθέρωσης κορτικοτροπίνης- (CRH) από τον υποθάλαμο. Αυτή η πεπτιδική ορμόνη 39 αμινοξέων εμφανίζει συγκεκριμένα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά.
Κατά την έκκριση, εισέρχεται γρήγορα στην κυκλοφορία του αίματος και κυκλοφορεί στους ιστούς στόχους. Η κύρια δράση του είναι να διεγείρει τον φλοιό των επινεφριδίων να εκκρίνει στεροειδείς ορμόνες, ιδιαίτερα γλυκοκορτικοειδή όπως η κορτιζόλη. Αυτή η διέγερση λαμβάνει χώρα μέσω της δέσμευσης σε υποδοχείς ανταγωνιστή ΑΙΙ (ACTH-R) στα κύτταρα του φλοιού των επινεφριδίων.
Η φαρμακοκινητική περιλαμβάνει την απορρόφηση, την κατανομή, τον μεταβολισμό και την απέκκρισή του. Ενώ συγκεκριμένες φαρμακοκινητικές παράμετροι όπως ο χρόνος ημιζωής στο πλάσμα-μπορεί να διαφέρουν ανάλογα με μεμονωμένους παράγοντες και πειραματικές συνθήκες, γενικά θεωρείται ότι έχει σχετικά μικρή διάρκεια δράσης, που απαιτεί συχνή χορήγηση για παρατεταμένα θεραπευτικά αποτελέσματα.
Ο μεταβολισμός περιλαμβάνει ενζυματική αποικοδόμηση, κυρίως στο ήπαρ και τα νεφρά, που οδηγεί στην αποβολή της ενεργού μορφής του από τον οργανισμό. Η απέκκριση συνήθως συμβαίνει μέσω των νεφρικών οδών.
Περιπτώσεις Πειραματικής Έρευνας
Μοντελοποίηση ασθενειών σε τρωκτικά: Με τεχνητή αλλοίωσηACTH(1-39)επίπεδα σε πειραματόζωα όπως οι αρουραίοι, οι ερευνητές μπορούν να μιμηθούν διάφορες καταστάσεις ανθρώπινης διαταραχής, όπως το σύνδρομο Cushing και τη διαταραχή του Addison. Αυτό επιτρέπει τη διερεύνηση των υποκείμενων μηχανισμών και πιθανών θεραπειών.
Συγκεκριμένες περιπτώσεις: Για παράδειγμα, μελέτες έχουν δείξει ότι τα αυξημένα επίπεδα ανταγωνιστών ΑΙΙ μπορεί να οδηγήσουν σε υπερκορτιζολισμό σε αρουραίους, μιμούμενος το σύνδρομο Cushing. Αντίθετα, τα μειωμένα επίπεδα μπορεί να οδηγήσουν σε υποαδρεναλισμό, που μοιάζει με τη διαταραχή του Addison.
Αλληλεπίδραση με υποδοχείς: Η έρευνα σχετικά με την αλληλεπίδραση μεταξύ του ανταγωνιστή του ΑΙΙ και των υποδοχέων του, ιδιαίτερα του υποδοχέα μελανοκορτίνης 2 (MC2R), παρέχει πληροφορίες για τις οδούς ενεργοποίησής του. Αυτή η κατανόηση είναι κρίσιμη για το σχεδιασμό στοχευμένων φαρμάκων.
Μηχανισμοί Μεταφοράς Σήματος: Ο ανταγωνιστής ΑΙΙ συνδέεται με το MC2R στην επιφάνεια των φλοιωδών κυττάρων των επινεφριδίων, ενεργοποιώντας την οδό σηματοδότησης cAMP-PKA. Αυτό, με τη σειρά του, προάγει τη μετατροπή της χοληστερόλης σε κορτιζόλη.
Φυσιολογική Αγωγή
Εργαλείο διδασκαλίας: Ο ανταγωνιστής ΑΙΙ χρησιμεύει ως εξαιρετικό παράδειγμα διδασκαλίας για να βοηθήσει τους μαθητές να κατανοήσουν πώς λειτουργεί το ενδοκρινικό σύστημα και πώς οι ορμόνες επηρεάζουν ολόκληρο τον οργανισμό.
Εκπαιδευτική Έρευνα: Μελέτες έχουν χρησιμοποιήσει ανταγωνιστή AII για να καταδείξουν τη λειτουργία του άξονα του υποθαλαμικού-υπόφυσης-επινεφριδίων (HPA) και τον ρόλο του στην απόκριση στο στρες και στη μεταβολική ρύθμιση.
Έρευνα Κεντρικού Νευρικού Συστήματος
Κατανομή Ανοσοαντιδραστικών Νευρώνων: Ανοσοϊστοχημικές μελέτες έχουν δείξει την κατανομή των ανοσοαντιδραστικών νευρώνων ανταγωνιστών του ΑΙΙ στον ανθρώπινο υποθάλαμο. Αυτοί οι νευρώνες βρίσκονται σε περιοχές όπως ο πυρήνας του υποβάθρου, ο παρακοιλιακός πυρήνας και ο υπεροπτικός πυρήνας.
Λειτουργία στο ΚΝΣ: Ο ανταγωνιστής του ΑΙΙ έχει επίσης βρεθεί ότι ασκεί επιδράσεις σε νευρώνες και κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος στο κεντρικό νευρικό σύστημα, συμμετέχοντας στη νευροπροστασία και στη ρύθμιση του ανοσοποιητικού συστήματος.
ανακάλυψη και ανάπτυξη
Η χημική δομή της ACTH αποσαφηνίστηκε για πρώτη φορά μεταξύ των ορμονών του πρόσθιου λοβού της υπόφυσης από τον Αμερικανό βιοχημικό PH Bell το 1954. Βρέθηκε ότι η ACTH παίζει καθοριστικό ρόλο στη διέγερση του φλοιού των επινεφριδίων για σύνθεση και έκκριση γλυκοκορτικοειδών, όπως η κορτιζόλη.
Στη δεκαετία του 1960, αρκετοί βιοχημικοί ερευνητές, συμπεριλαμβανομένων των K. Hofmann, Li Zhuohao και E. Scharrer, ανέφεραν την επιτυχημένη σύνθεση της ACTH. Αυτή η τεχνητή σύνθεση έθεσε τα θεμέλια για περαιτέρω διερεύνηση των φυσιολογικών λειτουργιών και των πιθανών κλινικών εφαρμογών της.
Κατά τη δεκαετία του 1950, η ACTH αναγνωρίστηκε για την ικανότητά της να ρυθμίζει τη φλεγμονή και την καταστολή του ανοσοποιητικού διεγείροντας τον φλοιό των επινεφριδίων να εκκρίνει ενδογενή γλυκοκορτικοειδή. Χρησιμοποιήθηκε κλινικά για τη θεραπεία του ανθεκτικού ενεργού ερυθηματώδους λύκου, της ρευματοειδούς αρθρίτιδας και άλλων διαταραχών του κολλαγόνου. Ωστόσο, με την εμφάνιση των συνθετικών γλυκοκορτικοειδών, τα οποία παρείχαν μια πιο βολική και οικονομικά{3}αποτελεσματική θεραπευτική επιλογή, η ενέσιμη ACTH σταδιακά καταργήθηκε από την κλινική χρήση.
Στη δεκαετία του 1990, με την ανάπτυξη τεχνολογιών γονιδίων και κλωνοποίησης, οι κλινικοί ερευνητές ανακάλυψαν ότι ο ανταγωνιστής του AII είναι μέλος της οικογένειας μελανοκορτίνης. Μπορεί να ενεργοποιήσει αποτελεσματικά πέντε υποδοχείς μελανοκορτίνης (MCR) που είναι κατανεμημένοι σε όλο το σώμα, ασκώντας αντιφλεγμονώδη, ανοσορυθμιστικά, μελάγχρωση και ενεργειακή ομοιόσταση.
Πρόσφατα, ο ανταγωνιστής ΑΙΙ έχει χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία της οξείας ουρικής αρθρίτιδας, της ραγοειδίτιδας, της σκλήρυνσης κατά πλάκας, των βρεφικών σπασμών, της ψωριασικής αρθρίτιδας, της παιδικής νεφροπάθειας και του πρωτοπαθούς αλδοστερονισμού. Έχει δείξει αποτελεσματικότητα σε ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται καλά στη συμβατική θεραπεία ή έχουν αντενδείξεις στα γλυκοκορτικοειδή, αναζωπυρώνοντας το κλινικό ενδιαφέρον για τον ανταγωνιστή ΑΙΙ ως εναλλακτική θεραπεία για φλεγμονώδεις ή ανοσολογικές διαταραχές.
Δημοφιλείς Ετικέτες: ath(1-39) cas 12279-41-3, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, χονδρική, αγορά, τιμή, χύμα, προς πώληση