Σκόνη υδροχλωρικής αρτικαΐνηςείναι ένα τοπικό στοματικό αναισθητικό ιδιαίτερα χρήσιμο σε χειρουργικές επεμβάσεις που περιλαμβάνουν οστεοτομία και τομή του βλεννογόνου. Η χημική ονομασία είναι 4-μεθυλ-3-[[1-οξο-2-(προπυλαμινο)-προπυλ]αμινο]-2-υδροχλωρικός μεθυλεστέρας του θειοφαινοκαρβοξυλικού οξέος.
Είναι ένα αναισθητικό τοπικής ένεσης τύπου αμιδίου, το οποίο μπορεί να εμποδίσει τη νευρική αγωγιμότητα κατά μήκος των νευρικών ινών στο σημείο της ένεσης και να έχει τοπικό αναισθητικό αποτέλεσμα. Το αποτέλεσμα της προσθήκης 1/100,000 επινεφρίνης στο διάλυμα αρτικαΐνης είναι η συστολή των τοπικών αιμοφόρων αγγείων, η καθυστέρηση της εισόδου αναισθητικών στη συστηματική κυκλοφορία, η διατήρηση της τοπικής συγκέντρωσης στους ιστούς και ταυτόχρονα η λήψη χειρουργικού πεδίου με ελάχιστη αιμορραγία. Το τοπικό αναισθητικό αποτέλεσμα εμφανίζεται 2-3 λεπτά μετά τη χορήγηση και μπορεί να διαρκέσει περίπου 60 λεπτά. Κατά τη διάρκεια της ενδοδοντικής αναισθησίας, ο χρόνος μπορεί να μειωθεί κατά 2-3 φορές.
Τοπική διήθηση ή αναισθησία με αποκλεισμό νεύρων, ενδοστοματική υποβλεννογόνια ένεση. Πριν από την ένεση, αφαιρέστε το αίμα για να ελέγξετε για τυχαία είσοδο στο αιμοφόρο αγγείο, ειδικά κατά τη διάρκεια της αναισθησίας από νευρικό αποκλεισμό. Ο ρυθμός ένεσης δεν πρέπει να υπερβαίνει το 1 ml/min. Ενήλικες: Η κατάλληλη δόση πρέπει να ενίεται με βάση τις χειρουργικές ανάγκες. Η δοσολογία είναι συνήθως 1/2 προς 1 ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού για γενική χειρουργική επέμβαση. Η μέγιστη ποσότητα του οποίου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7 mg/kg σωματικού βάρους. Παιδιά άνω των 4 ετών: Πρέπει να χρησιμοποιούνται διαφορετικές δόσεις ανάλογα με την ηλικία, το βάρος και τον τύπο της επέμβασης του παιδιού. Η μέγιστη ποσότητα του οποίου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 5 mg/kg σωματικού βάρους. Η μέση δόση για παιδιά σε mg μπορεί να υπολογιστεί ως εξής: βάρος του παιδιού (kg) x 1,33 για ηλικιωμένους: χρησιμοποιήστε τη μισή δόση για ενήλικες.
1. Είναι απαραίτητο να εξετάσετε προσεκτικά και να κατανοήσετε το ιατρικό ιστορικό για να αποφασίσετε σχετικά με τη χειρουργική μέθοδο και το σχέδιο ταυτόχρονης θεραπείας.
2. Η δόση του 5 τοις εκατό -10 τοις εκατό θα πρέπει να ενίεται πρώτα για να ελεγχθεί εάν υπάρχει αλλεργική αντίδραση.
3. Αυτό το προϊόν πρέπει να ενίεται αργά και απαγορεύεται αυστηρά η ένεση στα αιμοφόρα αγγεία. Πριν από την ένεση, πρέπει να γίνει εξέταση αίματος.
4. Η γλωσσική επικοινωνία με τον ασθενή θα πρέπει να διατηρείται κατά τη χρήση αυτού του προϊόντος.
5. Όσοι λαμβάνουν αντιπηκτική αγωγή πρέπει να παρακολουθούνται στενά (παρακολουθώντας τη διεθνή κανονικοποιημένη αναλογία).
6. Αυτό το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με υπέρταση ή διαβήτη. Αυτό το προϊόν μπορεί να προκαλέσει τοπική νέκρωση ιστού.
8. Αποφρακτικός κίνδυνος αναισθησίας: διάφορες αποφράξεις (χείλος, μάγουλο, βλεννογόνος, γλώσσα), συνιστάται στον ασθενή να μην μασάει τσίχλα ή τροφή μέχρι να αναρρώσει το αίσθημα. 9. Αποφύγετε την ένεση σε μολυσμένα και φλεγμονώδη σημεία (η επίδραση της αναισθησίας μειώνεται).
10. Οι αθλητές θα πρέπει να δώσουν προσοχή στο γεγονός ότι τα ενεργά συστατικά αυτού του φαρμάκου μπορούν να προκαλέσουν θετικό αποτέλεσμα της εξέτασης ούρων κατά την επιθεώρηση ντόπινγκ.
11. Δεδομένου ότι το ήπαρ μεταβολίζει κυρίως τα τοπικά αμιδικά αναισθητικά, η δόση θα πρέπει να μειωθεί σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. Η ποσότητα πρέπει επίσης να μειωθεί σε ασθενείς με υποξία, υπερκαλιαιμία και μεταβολική οξέωση.
12. Αυτό το προϊόν περιέχει 1/100,000 επινεφρίνη. Πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή στις ακόλουθες καταστάσεις (1) Διάφοροι τύποι αρρυθμιών εκτός από τη βραδυκαρδία. (2) Στεφανιαία ανεπάρκεια. (3) σοβαρή αρτηριακή υπέρταση.
Μέχρι στιγμής, έχουν πραγματοποιηθεί πειραματικές μελέτες σε πειραματόζωα σε δύο είδη ζώων και δεν έχει βρεθεί τερατογόνο δράση αυτού του προϊόντος στην έρευνα. κατά την κλινική χρήση, δεν βρέθηκε συσχέτιση μεταξύ της φαρμακευτικής αγωγής κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της τερατογένεσης και εάν αυτό το προϊόν έχει τερατογόνες επιδράσεις στον άνθρωπο. Το αποτέλεσμα δεν έχει ακόμη ολοκληρωθεί. Για παθήσεις του στόματος, χρησιμοποιείται μόνο σε έγκυες γυναίκες όταν είναι απαραίτητο. Όπως και άλλα τοπικά αναισθητικά, μόνο μια μικρή ποσότητασκόνη υδροχλωρικής αρτικαΐνηςαπεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, έτσι ώστε ο θηλασμός να μπορεί να συνεχιστεί μετά την αναισθησία.