Η γνώση

Σε ποιες περιπτώσεις χρησιμοποιείται η τρομεταμόλη

Sep 11, 2022 Αφήστε ένα μήνυμα

Τρομεταμόληείναι μια οργανική ουσία με χημικό τύπο c4h11no3 και λευκά κρυσταλλικά σωματίδια. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως βιολογικό ρυθμιστικό. Ρυθμιστικό διάλυμα για διαμόρφωση ηλεκτροφόρησης γέλης. Ως αλκαλικό φάρμακο, χρησιμοποιείται για τη διόρθωση της οξέωσης και δεν προκαλεί αύξηση της κατακράτησης διοξειδίου του άνθρακα. 7,28 τοις εκατό 2-3ml / kg (το ισοτονικό διάλυμα είναι 3,64 τοις εκατό ) κάθε φορά, αραιώνεται με την ίδια ποσότητα διαλύματος γλυκόζης 5 τοις εκατό - 10 τοις εκατό και στη συνέχεια ρίχνεται αργά. Το Tham είναι η σύντμηση που χρησιμοποιείται συνήθως στην κλινική.


Χρήσεις τριμεθυλολο αμινομεθανίου:

1. Το ρυθμιστικό διάλυμα Tris δεν χρησιμοποιείται ευρέως μόνο ως διαλύτης για νουκλεϊκά οξέα και πρωτεΐνες, αλλά έχει επίσης πολλές σημαντικές χρήσεις.

2. Το Tris χρησιμοποιήθηκε για ανάπτυξη κρυστάλλων πρωτεΐνης υπό διαφορετικές συνθήκες pH.

3. Η χαμηλή ιοντική ισχύς του ρυθμιστικού διαλύματος Tris μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τον σχηματισμό ενδιάμεσων ινών λαμίνης στο C. elegans.

4. Το Tris είναι επίσης ένα από τα κύρια συστατικά του ρυθμιστικού διαλύματος ηλεκτροφόρησης πρωτεϊνών. Επιπλέον, το Tris είναι επίσης ένα ενδιάμεσο στην παρασκευή επιφανειοδραστικών ουσιών, επιταχυντών βουλκανισμού και ορισμένων φαρμάκων. Το Tris χρησιμοποιήθηκε επίσης ως πρότυπο τιτλοδότησης.

5. Χαρακτηριστικά ρυθμιστικού.

6. Το Tris είναι μια ασθενής βάση με pKa 8,1 σε θερμοκρασία δωματίου (25 βαθμοί). Σύμφωνα με τη θεωρία του ρυθμιστικού διαλύματος, η αποτελεσματική περιοχή ρυθμιστικού διαλύματος του ρυθμιστικού διαλύματος Tris είναι μεταξύ pH 7.0 και 9,2.

7. Το pH του υδατικού διαλύματος της βάσης Tris είναι περίπου 10,5. Γενικά, προστίθεται υδροχλωρικό οξύ για να ρυθμίσει την τιμή του pH στην επιθυμητή τιμή για να ληφθεί ένα ρυθμιστικό διάλυμα αυτής της τιμής pH. Ωστόσο, πρέπει να δοθεί προσοχή στην επίδραση της θερμοκρασίας στο pKa του Tris.


Χαρακτηριστικά buffering

Το Tris είναι μια ασθενής βάση με pKa 8,1 σε θερμοκρασία δωματίου (25 βαθμοί). Σύμφωνα με τη θεωρία του ρυθμιστικού διαλύματος, η αποτελεσματική περιοχή ρυθμιστικού διαλύματος του ρυθμιστικού διαλύματος Tris είναι μεταξύ pH 7.0 και 9,2.

Το pH του υδατικού διαλύματος της βάσης Tris είναι περίπου 10,5. Γενικά, προστίθεται υδροχλωρικό οξύ για να ρυθμίσει την τιμή του pH στην επιθυμητή τιμή για να ληφθεί ένα ρυθμιστικό διάλυμα αυτής της τιμής pH. Ωστόσο, πρέπει να δοθεί προσοχή στην επίδραση της θερμοκρασίας στο pKa του Tris.


Σύνθεση τριμεθυλολαμινομεθανίου:

Μέθοδος 1:

(1) Προσθέστε 800 g βιομηχανικού τριμεθυλολομεθανίου σε 500 ml υδατικού διαλύματος μεθανόλης, θερμάνετε στους 60 βαθμούς, αναδεύστε και διαλύστε, όπου το υδατικό διάλυμα μεθανόλης παρασκευάζεται με ανάμειξη καθαρού νερού και μεθανόλης σε αναλογία όγκου 2:3.

(2) Προσθέστε 8 g ενεργού άνθρακα στο διάλυμα, διατηρήστε το στους 50 βαθμούς για 30 λεπτά, στη συνέχεια διηθήστε το όσο είναι ζεστό και συλλέξτε το διήθημα.

(3) Συμπυκνώστε το διήθημα υπό μειωμένη πίεση σε θερμοκρασία συγκέντρωσης 80 βαθμών C έως ότου συμβεί κρυστάλλωση, ψύξτε το και η ανακτημένη μεθανόλη μπορεί να ανακυκλωθεί.


(4) Αφού οι κρύσταλλοι διαχωρίστηκαν με διήθηση αναρρόφησης, ξεπλύθηκαν δύο φορές με απόλυτη αιθανόλη και ξηράνθηκαν στους 50 βαθμούς για 4 ώρες για να ληφθούν 680 g του τελικού προϊόντος με καθαρότητα 100,03 τοις εκατό.


Το προϊόν ελέγχεται σύμφωνα με το πρότυπο Q / 12hb4907-2013:

(1) Δοκιμή υδατοδιαλυτότητας

Ζυγίστε 1 g δείγματος, προσθέστε 10 ml νερό, ανακινήστε καλά και διαλύστε. Το διάλυμα πρέπει να είναι διαυγές και διαφανές.


(2) Επιθεώρηση υπολειμμάτων καύσης

Ζυγίζουμε 5 g δείγματος, το βάζουμε σε ένα χωνευτήριο με σταθερό βάρος, το θερμαίνουμε και το ανθρακώνουμε αργά, το ψύχουμε, προσθέτουμε 0.5 ml θειικού οξέος, συνεχίζουμε τη θέρμανση μέχρι να εξαντληθούν οι ατμοί του θειικού οξέος και το καίμε σε φούρνος υψηλής θερμοκρασίας στους 650 ± 50 βαθμούς έως σταθερό βάρος. Η μάζα του υπολείμματος δεν πρέπει να είναι μεγαλύτερη από 1,0 mg.


(3) Δοκιμή χλωριδίου

Ζυγίστε δείγμα 2 G, διαλύστε το σε νερό, αραιώστε το στα 20 ml, προσθέστε 2 ml διαλύματος νιτρικού οξέος (25 τοις εκατό) και 1 ml διαλύματος νιτρικού αργύρου (17 g / L), ανακινήστε το και αφήστε το για 10 λεπτά. Η θολότητα δεν πρέπει να είναι μεγαλύτερη από την τυπική.

Το πρότυπο είναι η αραίωση 0,01 mg τυπικού διαλύματος ακαθαρσίας χλωρίου στα 20 ml και η επεξεργασία του με τον ίδιο τρόπο όπως το διάλυμα δείγματος του ίδιου όγκου.


(4) Δοκιμή θειικών

Ζυγίστε 0,5 g δείγματος, διαλύστε το σε νερό, αραιώστε το στα 20 ml, προσθέστε 1 ml διαλύματος υδροχλωρικού οξέος (20 τοις εκατό ) και 3 ml διαλύματος χλωριούχου βαρίου (250 G / L), ανακινήστε το καλά και τοποθετήστε το για 20 λεπτά. Η θολότητα δεν πρέπει να είναι μεγαλύτερη από την τυπική.

Το πρότυπο είναι η αραίωση 0,02 mg τυπικού διαλύματος θειικού ακαθαρσιών στα 20 ml και η επεξεργασία του με τον ίδιο τρόπο όπως το διάλυμα δείγματος του ίδιου όγκου.


(5) Επιθεώρηση βαρέων μετάλλων

Ζυγίστε 4 G δείγματος, διαλύστε το σε νερό, προσθέστε διάλυμα οξικού οξέος (30 τοις εκατό ) για να εξουδετερωθεί και αραιωθεί στα 40 ml, πάρτε 30 ml, προσθέστε 0,2 ml διάλυμα οξικού οξέος (30 τοις εκατό ) και 10 ml πρόσφατα παρασκευασμένου κορεσμένου υδρογόνου θειούχο νερό, ανακινήστε καλά. Το σκούρο χρώμα δεν πρέπει να είναι μεγαλύτερο από το τυπικό.

Το πρότυπο είναι να αραιωθεί το υπόλοιπο 10ml διαλύματος δείγματος και 0,006 mg τυπικού διαλύματος μολύβδου ακαθαρσίας σε 30 ml και να υποβληθεί σε επεξεργασία ταυτόχρονα με το διάλυμα δείγματος του ίδιου όγκου.

Chemical

Μέθοδος 2:

1. Αρχικά, το νιτρομεθάνιο και η παραφορμαλδεΰδη αναμειγνύονται σε μια ορισμένη μοριακή αναλογία 1:3,3. Αρχικά, ζυγίζονται 93 g παραφορμαλδεΰδης και τοποθετούνται σε τετράλαιμη φιάλη των 500 ml. Στη συνέχεια, προστίθενται 85 g διαλύτη μεθανόλης και 0,3 g καταλύτη ΚΟΗ, θερμαίνονται και αναδεύονται μέχρι να διαλυθούν πλήρως. Στη συνέχεια, 55 g νιτρομεθανίου προστίθενται αργά στάγδην για αντίδραση συμπύκνωσης και η θερμοκρασία της αντίδρασης διατηρείται στους 40-55 βαθμούς . Μετά την προσθήκη, διατηρείται για 3-4 ώρες (περίπου 55 μοίρες ).


2. Στο τέλος της αντίδρασης, βάλτε το συμπύκνωμα στο αυτόκλειστο 1 λίτρου σε ένα δοχείο, προσθέστε 350 g μεθανόλης και 20 g καταλύτη νικελίου, ελέγξτε εάν το αυτόκλειστο είναι κανονικό, αντικαταστήστε το υδρογόνο στο αυτόκλειστο, ανοίξτε το τροφοδοτικό, ξεκινήστε το ανακάτεμα και εγχύστε υδρογόνο για αντίδραση αναγωγής. Η πίεση διατηρείται στα 2-3mpa, η θερμοκρασία της αντίδρασης ελέγχεται στους 40-50 βαθμούς, η υδρογόνωση διατηρείται για 2-3 ώρες (περίπου 50 μοίρες) και η θερμοκρασία αυξάνεται στους 60 βαθμούς για 1 ώρα. Το ποσοστό μετατροπής είναι 98 τοις εκατό.


3. Τοποθετήστε το υλικό σε τετράλαιμη φιάλη 1000 ml, προσθέστε 5 g ενεργού άνθρακα, ανακατέψτε για 1 ώρα (διατηρήστε τη θερμοκρασία περίπου στους 50 βαθμούς), διηθήστε με χωνί Buchner, ψύξτε και κρυσταλλώστε 70 g ακατέργαστου προϊόν. Παίρνετε 70 γραμμάρια ακατέργαστου προϊόντος, προσθέστε 65 γραμμάρια απιονισμένου νερού και 5 γραμμάρια ενεργού άνθρακα σε τετράλαιμη φιάλη των 500 ml, θερμάνετε και ανακατέψτε, θερμαίνετε στους 80 βαθμούς για 1 ώρα, φιλτράρετε με χωνί Buchner, ψύξτε το και στη συνέχεια αδειάστε το. . Στεγνώστε το για να λάβετε 65 g του τελικού προϊόντος. Η περιεκτικότητα του τελικού προϊόντος είναι 99,94 τοις εκατό και η απορρόφηση (260 nm) είναι 0,043. Η περιεκτικότητα του διαλύματος σε μεθανόλη είναι 99 τοις εκατό.

Αποστολή ερώτησής