Η Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. είναι ένας από τους πιο έμπειρους κατασκευαστές και προμηθευτές σκόνης flibanserin cas 167933-07-5 στην Κίνα. Καλώς ήρθατε στη χονδρική χονδρική υψηλής ποιότητας σκόνη flibanserin cas 167933-07-5 προς πώληση εδώ από το εργοστάσιό μας. Καλή εξυπηρέτηση και λογική τιμή είναι διαθέσιμα.
Φλιμπανσερίνη σε σκόνηυπάρχει γενικά με τη μορφή λευκών έως σχεδόν λευκών κρυσταλλικών στερεών, και μερικές φορές μπορεί επίσης να είναι μια ανοιχτόχρωμη κίτρινη σκόνη. Η διαλυτότητα στο νερό είναι σχετικά χαμηλή, περίπου 2 χιλιοστόγραμμα ανά λίτρο. Η διαλυτότητά του είναι σχετικά υψηλή σε οργανικούς διαλύτες όπως η αιθανόλη και ο αιθέρας. Ο χημικός τύπος είναι C20H21F3N4O, CAS 167933-07-5, με σύνθετη οργανική δομή. Ανήκει στην ετεροκυκλική κατηγορία φαρμάκων των βενζοδιαζεπινών, συμπεριλαμβανομένων των δομικών μονάδων όπως ο δακτύλιος βενζολίου, ο δακτύλιος τριφθορομεθυλοβενζολίου και ο δακτύλιος διαζίνης. Είναι σχετικά σταθερό σε θερμοκρασία δωματίου και μπορεί να διατηρήσει τις χημικές του ιδιότητες για μεγάλο χρονικό διάστημα όταν φυλάσσεται σε ξηρό και ασθενώς φωτισμένο περιβάλλον. Θα πρέπει να αποφεύγεται η επαφή με ισχυρά οξειδωτικά και ισχυρά οξέα. Στην κλινική πράξη, είναι ένα ψυχοτρόπο φάρμακο που χρησιμοποιείται συνήθως για τη θεραπεία διαταραχών χαμηλής λίμπιντο στις γυναίκες. Χρησιμοποιείται ως ερευνητικό αντιδραστήριο στο εργαστήριο.
|
|
|
|
Χημικός τύπος |
C20H21F3N4O |
|
Ακριβής μάζα |
390 |
|
Μοριακό βάρος |
390 |
|
m/z |
390 (100.0%), 391 (21.6%), 392 (2.2%), 391 (1.5%) |
|
Στοιχειακή Ανάλυση |
C, 61.53; H, 5.42; F, 14.60; N, 14.35; O, 4.10 |
Το Flibanserin (εμπορική ονομασία Addyi) είναι ένα φάρμακο πολλαπλών-στόχων με μοναδικό φαρμακολογικό μηχανισμό. Η χημική του ονομασία είναι 3- [2- [4- (τριφθορομεθυλ) φαινυλ] πιπεραζιν-1-υλ] αιθυλ]-1Η-βενζιμιδαζολ-2-όνη και το μοριακό του βάρος είναι 390,4. Ως αγωνιστής του υποδοχέα 5-υδροξυτρυπταμίνης 1Α και ανταγωνιστής του υποδοχέα 5-υδροξυτρυπταμίνης 2Α, η φλουπεντοσιμίδη έχει δείξει σημαντική αξία στη γυναικεία σεξουαλική δυσλειτουργία, νευρολογικές και ψυχιατρικές διαταραχές και πιθανές ενδείξεις ρυθμίζοντας την ισορροπία των νευροδιαβιβαστών στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
1. Ιστορικό της νόσου και ανάγκες θεραπείας
Η Υποκινητική Διαταραχή Σεξουαλικής Επιθυμίας (HSDD) είναι ο πιο κοινός υποτύπος της γυναικείας σεξουαλικής δυσλειτουργίας (FSD), που χαρακτηρίζεται από επίμονη ή επαναλαμβανόμενη έλλειψη σεξουαλικών φαντασιώσεων ή επιθυμιών, που οδηγεί σε σημαντική ψυχολογική δυσφορία ή διαταραχές διαπροσωπικών σχέσεων. Περίπου το 10% -15% των γυναικών σε αναπαραγωγική ηλικία παγκοσμίως υποφέρουν από αυτό το πρόβλημα, αλλά προηγουμένως υπήρχε έλλειψη στοχευμένης φαρμακευτικής αγωγής και η θεραπεία βασιζόταν κυρίως στην ψυχολογική παρέμβαση.
2. Ο μηχανισμός δράσης της Fluriptyline
Φλιμπανσερίνη σε σκόνηρυθμίζει το σύστημα σεροτονίνης μέσω της διπλής ρύθμισης:
Ενεργοποίηση των υποδοχέων 5-HT1A: προάγει την απελευθέρωση ντοπαμίνης στον προμετωπιαίο φλοιό και ενισχύει την ενεργοποίηση των περιοχών του εγκεφάλου που σχετίζονται με το σεξουαλικό κίνητρο.
Ανταγωνιστικός υποδοχέας 5-HT2A: μειώνει την υπερβολική ρύθμιση της σεροτονίνης στο σεξουαλικό ανασταλτικό κέντρο και μειώνει τη σεξουαλική αποστροφή.
Αυτή η αμφίδρομη ρύθμιση της «αναστολής μείωσης της διέγερσης» μπορεί να αποκαταστήσει την ισορροπία των νευροδιαβιβαστών που σχετίζονται με τη σεξουαλική επιθυμία και να βελτιώσει τη σεξουαλική επιθυμία από φυσιολογική άποψη.
3. Κλινικά στοιχεία και αξιολόγηση αποτελεσματικότητας
Δοκιμή Βασικής Φάσης III (Μελέτη DAISY): 2400 προεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με HSDD εγγράφηκαν και έλαβαν από του στόματος 100 mg Fluriptyline την ημέρα για 24 εβδομάδες. Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι:
Η συχνότητα των γεγονότων σεξουαλικής ικανοποίησης (SSE) αυξήθηκε κατά 0,5-1,0 φορές το μήνα στην ομάδα θεραπείας σε σύγκριση με την ομάδα εικονικού φαρμάκου (σ.<0.05).
Βαθμολογία σεξουαλικής δυσφορίας (FSDS-DAO): Η ομάδα θεραπείας μειώθηκε κατά 1,2-1,6 βαθμούς (από 26 βαθμούς, p<0.001).
Μακροπρόθεσμη μελέτη ασφάλειας: Μια ανοιχτή δοκιμή 52 εβδομάδων έδειξε ότι η συνεχής χρήση φαρμάκων είχε ως αποτέλεσμα συνεχή λειτουργική βελτίωση μέχρι τον 12ο μήνα. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν η ζάλη (11%), η υπνηλία (10%) και η ναυτία (8%), οι οποίες εμφανίστηκαν κυρίως στα αρχικά στάδια της φαρμακευτικής αγωγής και βελτιώθηκαν με την πάροδο του χρόνου.
4. Έγκριση FDA και Πρότυπα Φαρμάκων
Το 2015, η FDA των ΗΠΑ ενέκρινε την εμπορία του Fluriptyline με βάση την εκτίμηση οφέλους κινδύνου, αλλά με αυστηρούς περιορισμούς:
Αντενδείξεις: Συνδυασμένη χρήση αλκοόλ ή ισχυρών αναστολέων του CYP3A4 (όπως κετοκοναζόλη).
Χρόνος λήψης φαρμάκων: Λαμβάνετε καθημερινά πριν τον ύπνο για να μειώσετε τον κίνδυνο χαμηλής αρτηριακής πίεσης.
Εκπαίδευση ασθενούς: Πρέπει να υπογραφεί ένα έντυπο συγκατάθεσης μετά από ενημέρωση, το οποίο να ενημερώνει σαφώς για τον κίνδυνο λιποθυμίας και να αποφεύγει επικίνδυνες δραστηριότητες όπως η οδήγηση.
Νευροψυχιατρικές διαταραχές: πιθανή εξερεύνηση από την κατάθλιψη στη νόσο του Πάρκινσον
1. Απροσδόκητη ανακάλυψη της κατάθλιψης
Η φλουριπτυλίνη αναπτύχθηκε αρχικά ως αντικαταθλιπτικό, αλλά η αποτελεσματικότητά της είναι σημαντικά ασθενέστερη από τους παραδοσιακούς SSRI όπως η φλουοξετίνη. Ωστόσο, σε κλινικές δοκιμές, οι ασθενείς ανέφεραν αυξημένη λίμπιντο, γεγονός που ώθησε την έρευνα και την ανάπτυξη να στραφούν προς την HSDD. Ωστόσο, ο ρυθμιστικός μηχανισμός του νευροδιαβιβαστή εξακολουθεί να παρέχει μια θεωρητική βάση για τη θεραπεία συννοσηρών λειτουργικών διαταραχών στην κατάθλιψη.
2. Πρώιμη έρευνα για τη σεξουαλική δυσλειτουργία στη νόσο του Πάρκινσον
Οι ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον συχνά εμφανίζουν μειωμένη λίμπιντο, η οποία μπορεί να σχετίζεται με εκφυλισμό των ντοπαμινεργικών νευρώνων και ανισορροπία του συστήματος σεροτονίνης.
Πειράματα σε ζώα έδειξαν ότι η φλουβενδαμίνη μπορεί να βελτιώσει τη σεξουαλική απόδοση των αρουραίων μοντέλου της νόσου του Πάρκινσον, αλλά η ανθρώπινη έρευνα βρίσκεται ακόμη στο στάδιο της εννοιολογικής επαλήθευσης και απαιτείται περαιτέρω διερεύνηση για τη βελτιστοποίηση της δοσολογίας και του αντίκτυπου στα κινητικά συμπτώματα.
Διαταραχές ύπνου και ρύθμιση του κιρκάδιου ρυθμού
Οι αγωνιστές του υποδοχέα 5-HT1A έχουν ηρεμιστικά αποτελέσματα καιφλιμπανσερίνη σε σκόνημπορεί να βελτιώσει την ποιότητα του ύπνου ρυθμίζοντας τον άξονα της υποθαλαμικής υπόφυσης των επινεφριδίων (άξονας HPA). Μια δοκιμή μικρής-κλίμακας που στόχευε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες έδειξε ότι μετά από 4 εβδομάδες ημερήσιας φαρμακευτικής αγωγής σε δόση 100 mg, ο χρόνος για να αποκοιμηθείς μειώθηκε κατά 20 λεπτά και η αποτελεσματικότητα του ύπνου βελτιώθηκε κατά 8%. Ωστόσο, απαιτούνται μεγαλύτερες δειγματοληπτικές μελέτες για να επαληθευτεί αυτό.
Σε γενικές γραμμές, η διαδικασία σύνθεσης της χλωραμφενικόλης μπορεί να χωριστεί στα ακόλουθα στάδια:
1. Σύνθεση φθοριοφαινυλακετόνης
Πρώτον, το φθοροβρωμοβενζόλιο αντιδρά με τριχλωριούχο αργίλιο για να παραχθεί μια ένωση που υφίσταται αλκοόλυση για να ληφθεί 3-φορμυλ-1-υδρογόνο-2-τριφθορομεθυλπυριδίνη. Τέλος, το προϊόν στόχος φθοροφαινυλακετόνη λαμβάνεται με αντίδραση με οξικό οξύ.
Η χημική εξίσωση για αυτό το βήμα είναι:
(C6H5) BrF3+ AlCl3 → (C6H5) F3AlCl2
(C6H5) F3AlCl2 + CH3OH → (Γ6H5) F3Αλ (OCH3) Cl
(C6H5) F3Αλ (OCH3) Cl + CH3COOH → (C6H5) FCOOCH3
2. Σύνθεση αμινοπροπανόλης
Αναμείξτε αιθανόλη και αμμωνιακό νερό και αντιδράστε για να λάβετε αμινοπροπανόλη υπό τη δράση ενός καταλύτη.
Η χημική εξίσωση για αυτό το βήμα είναι:
CH3CH2OH + NH3→ ΧΘ3CH2NHCH2OH
3. Αντίδραση συμπύκνωσης
Η χλωροβενζυλαμίνη λαμβάνεται με αντίδραση συμπύκνωσης φθοριοφαινυλακετόνης και αμινοπροπανόλης υπό τη δράση αλκαλίων.
Η χημική εξίσωση για αυτό το βήμα είναι:
(C6H5) FCOOCH3 + CH3CH2NHCH2OH → (Γ6H5) FCONHCH2CH2NHCH3 + CH3OH
Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η παραπάνω εξίσωση αντίδρασης αντιπροσωπεύει μόνο μια μέθοδο σύνθεσης αμμωνίας chlorpyrifos και η συγκεκριμένη μέθοδος σύνθεσης μπορεί να ποικίλλει ανάλογα με παράγοντες όπως οι πηγές πρώτης ύλης και οι συνθήκες εξοπλισμού. Επιπλέον, αυτές οι χημικές αντιδράσεις πρέπει να πραγματοποιούνται υπό συγκεκριμένες συνθήκες όπως η θερμοκρασία, η πίεση και ο διαλύτης, ενώ παράλληλα δίνεται προσοχή σε θέματα ασφάλειας και προστασίας του περιβάλλοντος. Εάν θέλετε να μάθετε πιο λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με την παρασκευή της χλωραμφενικόλης, συνιστάται να συμβουλευτείτε την επαγγελματική χημική βιβλιογραφία ή να συμβουλευτείτε ειδικούς στον σχετικό τομέα.
Ακολουθεί μια άλλη κοινή μέθοδος σύνθεσης τουΦλιμπανσερίνη σε σκόνηστο εργαστήριο:
Χρησιμοποιώντας την ακετοφαινόνη ως πρώτη ύλη, η αντίδραση ακετυλίωσης λαμβάνει χώρα υπό τη δράση πυκνού θειικού οξέος και οξικού ανυδρίτη για τη δημιουργία 2- (4-υδροξυφαινυλ)-2-χλωροαιθανίου. Στη συνέχεια αντιδρά με σουλφονικό τριφθορομεθυλεστέρα για να ληφθεί 2-(4-τριφθορομεθυλσουλφονυλοξυφαινυλ)-2-χλωροαιθάνιο και τελικά αντιδρά με 1-μεθυλ-3-αμινοπροπάνιο για να ληφθεί Flibanserin.
Τα συγκεκριμένα βήματα είναι τα εξής:
Προσθέστε ακετοφαινόνη, οξικό ανυδρίτη και πυκνό θειικό οξύ σε φιάλη με στρογγυλό πάτο, αναδεύστε και θερμάνετε για αναρροή για 6 ώρες. Μετά την ψύξη, εξουδετερώστε την περίσσεια του οξέος με κορεσμένο διάλυμα ανθρακικού νατρίου και μετά εκχυλίστε με διχλωρομεθάνιο. Αφού σταθείτε για στρώση, απορρίψτε την υδατική φάση. Ξηράνετε την οργανική φάση με άνυδρο θειικό νάτριο και πραγματοποιήστε απόσταξη υπό κενό. Συλλέξτε το κλάσμα σε πίεση στήλης 55-60 μοιρών /1 mm Hg για να ληφθεί 2- (4-υδροξυφαινυλ)-2-χλωροαιθάνιο (Ι).
Προσθέστε 2-(4-υδροξυφαινυλ)-2-χλωροαιθάνιο (Ι), τριφθορομεθανοσουλφονικό οξύ τριφθορομεθυλεστέρα, και άνυδρο τριφθορομεθάνιο σε φιάλη κυκλικού πυθμένα, αναδεύστε σε θερμοκρασία δωματίου για 30 λεπτά και στη συνέχεια θερμάνετε υπό κάθετο ψυκτήρα για 3 ώρες. Αφού ολοκληρωθεί η αντίδραση, ψύξτε σε θερμοκρασία δωματίου. Εξουδετερώστε την περίσσεια του τριφθορομεθανοσουλφονικού οξέος με κορεσμένο διάλυμα διττανθρακικού νατρίου και μετά εκχυλίστε με διχλωρομεθάνιο. Μετά την παραμονή και την στρώση, πετάξτε την υδατική φάση. Ξηράνετε την οργανική φάση με άνυδρο θειικό νάτριο και εκτελέστε απόσταξη υπό κενό. Συλλέξτε τα κλάσματα σε πίεση στήλης 60~65 μοιρών /1 mm Hg για να ληφθεί 2- (4-τριφθορομεθυλσουλφονυλοξυφαινυλ)-2-χλωροαιθάνιο (II).
Προσθέστε 2-(4-τριφθορομεθυλσουλφονυλοξυφαινυλ)-2-χλωροαιθάνιο (II), 1-μεθυλ-3-αμινοπροπάνιο, και άνυδρο διχλωρομεθάνιο σε φιάλη κυκλικού πυθμένα, αναδεύστε σε θερμοκρασία δωματίου για 30 λεπτά, κατόπιν θερμάνετε και θερμάνετε με κάθετο ψυκτήρα για 3 ώρες. Αφού ολοκληρωθεί η αντίδραση, ψύξτε σε θερμοκρασία δωματίου, εξουδετερώστε την περίσσεια οξέος με κορεσμένο διάλυμα διττανθρακικού νατρίου και κατόπιν εκχυλίστε με διχλωρομεθάνιο. Μετά την παραμονή και την στρώση, πετάξτε την υδατική φάση. Ξηράνετε την οργανική φάση με άνυδρο θειικό νάτριο και πραγματοποιήστε απόσταξη υπό κενό. Συλλέξτε τα κλάσματα με πίεση στήλης 110-115 μοίρες /1 mm Hg για να λάβετε Flibanserin.
Στη μακρά ιστορία της ανάπτυξης φαρμάκων, λίγα μόρια έχουν βιώσει μια τέτοια δραματική αλλαγή της μοίρας όπως το Flibanserin. Ο αρχικός στόχος της σύνθεσής του ήταν η θεραπεία της κατάθλιψης, αλλά απέτυχε σε κλινικές δοκιμές και τελικά έγινε το πρώτο φάρμακο που εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ για τη θεραπεία της προεμμηνοπαυσιακής επίκτητης γενικευμένης σεξουαλικής διαταραχής (HSDD). Το εμπορικό του όνομα είναι "Addyi" λόγω των απροσδόκητων επιπτώσεών του στη γυναικεία σεξουαλική λειτουργία. Το ταξίδι του ενεργού φαρμακευτικού συστατικού Flibanserin Powder είναι μια μοναδική ιστορία που ενσωματώνει την επιστήμη, τις επιχειρήσεις, την κοινωνία και την πολιτική.
Η ιστορία του Flibanserin ξεκίνησε στη Γερμανία τη δεκαετία του 1990. Εκείνη την εποχή, επιστήμονες από τον φαρμακευτικό γίγαντα Boehringer Ingelheim ανέπτυξαν μια νέα γενιά αντικαταθλιπτικών φαρμάκων. Εκείνη την εποχή, τα κύρια αντικαταθλιπτικά όπως η φλουοξετίνη και οι εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRIs), αν και αποτελεσματικά, είχαν σημαντικές παρενέργειες όπως καθυστερημένη έναρξη και σεξουαλική δυσλειτουργία.
Η ερευνητική ομάδα της Boehringer Ingelheim έχει στρέψει την προσοχή της σε άλλους στόχους του συστήματος σεροτονίνης (5-HT). Βασίζονται σε μια νέα θεωρητική υπόθεση ότι η ταυτόχρονη ρύθμιση πολλαπλών υποτύπων υποδοχέων 5-HT μπορεί να παράγει καλύτερα αντικαταθλιπτικά αποτελέσματα και μπορεί να αποφύγει ορισμένες παρενέργειες που προκαλούνται από τους SSRI. Συγκεκριμένα, ο στόχος τους είναι να δημιουργήσουν ένα μόριο που μπορεί τόσο να ενεργοποιήσει τους υποδοχείς 5-HT1A (που σχετίζονται με τη βελτίωση της διάθεσης και την καταπολέμηση του άγχους) όσο και να ανταγωνιστεί τους υποδοχείς 5-HT2A (που σχετίζονται με τη βελτίωση του ύπνου και πιθανή μείωση των παρενεργειών).
Μετά από εκτεταμένη φαρμακευτική χημική σύνθεση και διαλογή, μια ένωση με την κωδική ονομασία BIMT-17 ξεχώρισε από πολλά υποψήφια μόρια. Επιδεικνύει ιδανικές φαρμακολογικές ιδιότητες σε προκλινικά μοντέλα: αποτελεσματική δράση αγωνιστή υποδοχέα 5-HT1A και ανταγωνιστική δραστηριότητα υποδοχέα 5-HT2A. Αυτό το μόριο αργότερα έγινε φλουομπανσερίνη. Αυτή τη στιγμή, τυλίγεται σε μπουκάλια σκόνης στο εργαστήριο, με τη δυνατότητα να γίνει αντικαταθλιπτικό βαρέων βαρών και να εισέλθει στο επόμενο στάδιο ανάπτυξης.
Συχνές Ερωτήσεις
Είναι «διεγερτικό» ή «ηρεμιστικό»; Θα είστε χαρούμενοι μετά το φαγητό;
+
-
Απάντηση: Ούτε, είναι στην πραγματικότητα ένας δέκτης νευροδιαβιβαστών στον εγκέφαλο. Δεν δρα στα αιμοφόρα αγγεία όπως το Viagra, ούτε διεγείρει άμεσα το κεντρικό νευρικό σύστημα όπως οι αμφεταμίνες. Είναι ενδιαφέρον ότι μπορεί πραγματικά να προκαλέσει υπνηλία (με συχνότητα εμφάνισης 11,2% σε κλινικές δοκιμές), επομένως πρέπει να λαμβάνεται πριν από τον ύπνο. Λειτουργεί αλλάζοντας την ισορροπία της σεροτονίνης και της ντοπαμίνης στον εγκέφαλο, αντί να διεγείρει ή να αναστέλλει άμεσα.
Είναι η χημική του δομή «αλκαλική» ή «όξινη»; Είναι η σκόνη σταθερή;
+
-
Απάντηση: Είναι ένα ασθενώς αλκαλικό φάρμακο. Από την άποψη της χημικής δομής, περιέχει μια βασική ομάδα (δακτύλιος πυραζίνης), που συνήθως υπάρχει με τη μορφή υδροχλωρικού ή ελεύθερης βάσης. Ως ενεργό φαρμακευτικό συστατικό σε σκόνη, είναι ευαίσθητο στο φως και την υγρασία. Η μακροχρόνια αποθήκευση απαιτεί σφράγιση, αποφυγή φωτός και υγρασίας, διαφορετικά μπορεί να υποβαθμιστεί ή να συσσωματωθεί.
Είναι πολύ «φανταχτερός» ο στόχος του στο σώμα; Ποιοι υποδοχείς επηρεάζονται ακριβώς;
+
-
Απάντηση: Ναι, είναι ένα τυπικό φάρμακο "πολλαπλών-στόχων". Είναι τόσο ένας αγωνιστής του υποδοχέα 5-HT1A (που τον ενεργοποιεί) όσο και ένας ανταγωνιστής του υποδοχέα 5-HT2A (που τον αναστέλλει), ενώ έχει επίσης μια ορισμένη συγγένεια με τον υποδοχέα ντοπαμίνης D4. Αυτό το «πολύχρηστο» χαρακτηριστικό στοχεύει στην αποκατάσταση της ισορροπίας διέγερσης/αναστολής του κέντρου ανταμοιβής του εγκεφάλου, αλλά ο ακριβής μηχανισμός δεν είναι ακόμα πλήρως κατανοητός.
Ποια είναι τα «ταμπού» για την κατάσταση σκόνης; Με τι δεν μπορεί να συνδυαστεί;
+
-
Απάντηση: Σε επίπεδο ενεργών φαρμακευτικών συστατικών, τα πιο σημαντικά πράγματα που πρέπει να προσέξουμε είναι τα ισχυρά οξειδωτικά και τα ισχυρά οξέα/βάσεις. Εάν συνυπάρχει με ισχυρά οξειδωτικά έκδοχα κατά την ανάπτυξη της σύνθεσης, μπορεί να οδηγήσει σε δομική βλάβη της φενμπανσερίνης. Η ανάμειξη με ισχυρά οξέα ή βάσεις μπορεί να καταλύσει την υδρόλυση των αμιδικών τους δεσμών. Επιπλέον, η αποθήκευση πρέπει να διατηρείται μακριά από διαλύτες αλκοόλης, καθώς η αλληλεπίδρασή τους με το αλκοόλ αντενδείκνυται απολύτως στην κλινική πράξη.
Ποια ασθένεια αναπτύχθηκε αρχικά για τη θεραπεία; Είναι «στραβό και ίσιο»;
+
-
Απάντηση: Ναι, είναι τυπική περίπτωση νέας χρήσης παλαιάς ιατρικής. Αναπτύχθηκε αρχικά από μια γερμανική φαρμακευτική εταιρεία ως αντικαταθλιπτικό για κλινικές δοκιμές. Αν και έχει χαμηλή αποτελεσματικότητα στη θεραπεία της κατάθλιψης, οι ερευνητές ανακάλυψαν απροσδόκητα ότι οι γυναίκες ασθενείς που το έλαβαν ανέφεραν αύξηση της σεξουαλικής επιθυμίας, η οποία οδήγησε στην ένδειξη της διαταραχής της υποκινητικής σεξουαλικής επιθυμίας (HSDD) σε προεμμηνοπαυσιακές γυναίκες.
Δημοφιλείς Ετικέτες: flibanserin σκόνη cas 167933-07-5, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, χονδρική, αγορά, τιμή, χύμα, προς πώληση