Η Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. είναι ένας από τους πιο έμπειρους κατασκευαστές και προμηθευτές πεπτιδίου αλαρελίνης στην Κίνα. Καλώς ήρθατε στη χονδρική χονδρική πώληση πεπτιδίου αλαρελίνης υψηλής ποιότητας εδώ από το εργοστάσιό μας. Καλή εξυπηρέτηση και λογική τιμή είναι διαθέσιμα.
Πεπτίδιο αλαρελίνηςείναι ένας συνθετικός συνθετικός εννεαπεπτιδικός συναγωνιστής ορμόνης απελευθέρωσης-(GnRH-a) με μοριακό τύπο C56H78N16O12 και μοριακό βάρος 1167,3. Συντίθεται με ακρίβεια μέσω πεπτιδικής σύνθεσης στερεάς-φάσης, επιδεικνύοντας υψηλή συγγένεια δέσμευσης υποδοχέα-και μεταβολική σταθερότητα. Επιδεικνύει εξαιρετική αποτελεσματικότητα στη θεραπεία της ενδομητρίωσης και των ινομυωμάτων της μήτρας. Επιπλέον, αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων του ενδομητρίου ρυθμίζοντας την οδό σηματοδότησης TGF- /Smad, δείχνοντας δυναμικό πολλαπλών-στόχων κατά του όγκου.
Φόρμα προϊόντων μας
Alarelin COA
 |
||
| Πιστοποιητικό Ανάλυσης | ||
| Σύνθετο όνομα | Αλαρελίν | |
| Βαθμός | Φαρμακευτική ποιότητα | |
| CAS Αρ. | 79561-22-1 | |
| Ποσότητα | 42g | |
| Πρότυπο συσκευασίας | Τσάντα PE + Σακούλα από αλουμινόχαρτο Al | |
| Κατασκευαστής | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Αρ. | 202601090056 | |
| MFG | 9 Ιανουαρίου 2026 | |
| ΛΗΞΗ | 8 Ιανουαρίου 2029 | |
| Δομή |
|
|
| Είδος | Εταιρικό πρότυπο | Αποτέλεσμα ανάλυσης |
| Εμφάνιση | Λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη | Συμμορφωμένος |
| Περιεκτικότητα σε νερό | Λιγότερο ή ίσο με 5,0% | 1.11% |
| Απώλεια κατά το στέγνωμα | Λιγότερο ή ίσο με 1,0% | 0.51% |
| Heavy Metals | Pb Μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. |
| Ως μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Λιγότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Καθαρότητα (HPLC) | Μεγαλύτερο ή ίσο με 99,0% | 99.90% |
| Ενιαία ακαθαρσία | <0.8% | 0.47% |
| Συνολικός αριθμός μικροβίων | Μικρότερο ή ίσο με 750cfu/g | 547 |
| Ε. Coli | Λιγότερο ή ίσο με 2MPN/g | N.D. |
| Σαλμονέλα | N.D. | N.D. |
| Αιθανόλη (από GC) | Μικρότερο ή ίσο με 5000 ppm | 712 σελ./λεπτό |
| Αποθήκευση | Φυλάσσεται σε σφραγισμένο, σκοτεινό και ξηρό μέρος κάτω από -20 βαθμούς | |
|
|
||
Εφαρμογή στην Κεντρική Πρόωρη Εφηβεία (CPP)
Η κεντρική πρώιμη ήβη (CPP) προκύπτει από την πρόωρη ενεργοποίηση του άξονα υποθαλάμου-υπόφυσης-γοναδικού (HPG), που οδηγεί στην ανάπτυξη δευτερογενών σεξουαλικών χαρακτηριστικών πριν από την ηλικία των 8 ετών στα κορίτσια και των 9 ετών στα αγόρια, συνοδευόμενη από προχωρημένη οστική ηλικία και πρόωρη σύγκλειση της επιφύσεως, με τελική ψυχολογική βλάβη και ψυχολογική βλάβη. Ως εκπρόσωπος εγχώριου GnRH-a,πεπτίδιο αλαρελίνηςείναι μια θεραπεία πρώτης- γραμμής για CPP, που στοχεύει τους βασικούς παθολογικούς μηχανισμούς της νόσου.
(1) Βασικά Κλινικά Σενάρια
Θεραπεία πρώτης- γραμμής για την ιδιοπαθή CPP: Μετά τον αποκλεισμό δευτερογενών αιτιών όπως οι ενδοκρανιακοί όγκοι και η συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων, η ιδιοπαθής CPP ευθύνεται για την πλειονότητα της παιδικής πρώιμης εφηβείας. Καταστέλλει επίμονα την έκκριση LH και FSH από την υπόφυση, μειώνοντας γρήγορα την οιστραδιόλη και την τεστοστερόνη σε επίπεδα προ{2}}της εφηβείας και σταματώντας την εξέλιξη των δευτερογενών σεξουαλικών χαρακτηριστικών.
Παρέμβαση οστικής ηλικίας και προστασία ύψους ενηλίκων: Για παιδιά με ανοιχτές επιφύσεις και εναπομένοντα αναπτυξιακό δυναμικό, επιβραδύνει την ωρίμανση των οστών και καθυστερεί το κλείσιμο της επιφύσεως, επεκτείνοντας το παράθυρο ανάπτυξης. Τα κλινικά δεδομένα δείχνουν ότι η τυποποιημένη θεραπεία 1 έτους περιορίζει την πρόοδο της οστικής ηλικίας σε περίπου 6 μήνες, βελτιώνοντας σημαντικά το προβλεπόμενο ύψος του ενήλικα.
Πηγές πληροφοριών: Hunan Pharmaceutical Affairs Service Network, Alarelin Injection Package Insert; Chinese Journal of Pediatrics, Guidelines for the Diagnosis and Management of Central Precocious Puberty (Έκδοση 2015); Biotechnology Bulletin, Advances in GnRH-a Applications in Central Prococious Puberty
Εφαρμογή στην τεχνολογία υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (ART)
Ο πυρήνας της ART (συμπεριλαμβανομένης της εξωσωματικής γονιμοποίησης-εμβρυομεταφοράς [IVF-ET] και της ενδοκυτταροπλασματικής έγχυσης σπέρματος [ICSI]) είναι η ελεγχόμενη υπερδιέγερση των ωοθηκών (COH). Μέσω της καθοδικής ρύθμισης της υπόφυσης, αποτρέπει την πρόωρη ενδογενή αύξηση της LH, διασφαλίζει τη σύγχρονη ανάπτυξη των ωοθυλακίων και αποδίδει επαρκή-ωοκύτταρα υψηλής ποιότητας. Είναι ένας απαραίτητος ρυθμιστικός παράγοντας στην ART, που εφαρμόζεται σε κύρια πρωτόκολλα διέγερσης και σε διάφορες καταστάσεις υπογονιμότητας.
(1) Μείωση ρύθμισης στην ελεγχόμενη υπερδιέγερση των ωοθηκών
Υπορρύθμιση στο μακρύ πρωτόκολλο (βασική εφαρμογή): Το μακρύ πρωτόκολλο είναι ένα κλασικό σχήμα εξωσωματικής IVF-ET. Χορηγείται τυπικά την 21η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου (μέση-ωχρινική φάση) για να επιτευχθεί πλήρης μείωση της υπόφυσης. Οι βασικοί του ρόλοι περιλαμβάνουν: την καταστολή της αυθόρμητης έκκρισης LH για την αποφυγή της πρόωρης ωχρινοποίησης και της ακύρωσης του κύκλου που προκαλείται από πρόωρες υπερτάσεις της LH. συγχρονίζοντας την ανάπτυξη των ωοθυλακίων για τη βελτίωση της ομοιομορφίας των ωοθυλακίων μετά από διέγερση FSH/HMG και την αύξηση της απόδοσης των ωαρίων. Τα κλινικά δεδομένα δείχνουν ότι ο αριθμός των ωαρίων και το ποσοστό εμβρύων υψηλής ποιότητας είναι συγκρίσιμα μεταξύ του μακροχρόνιου πρωτοκόλλου του προϊόντος και της εισαγόμενης τριπτορελίνης, ενώ το κόστος θεραπείας μειώνεται κατά 30%–40%.
Επαγωγή ωορρηξίας για διαταραγμένη ωοθυλακιογένεση και δυσλειτουργία ωορρηξίας: Για υπογονιμότητα λόγω ωορρηξίας μικρών{{0}ωοθυλακίων, σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών (PCOS) και άλλες διαταραχές της ωορρηξίας, το προϊόν σε συνδυασμό με HMG βελτιώνει σημαντικά την ποιότητα των ωοθυλακίων. Μελέτες δείχνουν ότι η συνδυασμένη ομάδα έχει μεγαλύτερη μέγιστη διάμετρο ωοθυλακίων την ημέρα HCG, περισσότερα ωοθυλάκια μεγαλύτερα ή ίσα με 14 mm, υψηλότερο κλινικό ποσοστό εγκυμοσύνης (αυξήθηκε από 9,6% σε 22,4%), 60% χαμηλότερο ποσοστό πρόωρης αύξησης της LH και σημαντικά μειωμένο ποσοστό ακύρωσης κύκλου, αποβολών και συνδρόμου ωοθηκών σε σύγκριση με υπερδιέγερση ωοθηκών.
(2) Ειδικά Προσαρμοσμένα Σενάρια στην Υποβοηθούμενη Αναπαραγωγή
Βελτιστοποιημένη πρόληψη του OHSS: Το OHSS είναι μια σοβαρή επιπλοκή της διέγερσης των ωοθηκών. Αναστέλλοντας επακριβώς την έκκριση LH, μειώνοντας την υπερβολική πρόσληψη ωοθυλακίων και την απελευθέρωση αγγειοδραστικού παράγοντα, σε συνδυασμό με τη χαμηλή{1}}δόση FSH περιορίζει τη μέτρια-έως-σοβαρή επίπτωση OHSS κάτω από 1%. Για ασθενείς υψηλού κινδύνου (PCOS, νεαρές λιποβαρείς γυναίκες), το πρωτόκολλο «αποκατάστασης» (παρακράτηση FSH ενώ συνεχίζεται η αλαρελίνη) μετά την υπορρύθμιση μειώνει με ασφάλεια τον αριθμό των ωοθυλακίων και μετριάζει τον κίνδυνο OHSS.
Αντιμετώπιση της υποτροπιάζουσας αποτυχίας εμφύτευσης: Σε ασθενείς με επαναλαμβανόμενη αποτυχία εμφύτευσης εμβρύου, το προϊόν μειώνει τα συστηματικά επίπεδα οιστρογόνων για να βελτιώσει την ενδομήτρια δεκτικότητα (ρυθμίζοντας το πάχος, τη μορφολογία και την έκφραση των παραγόντων που σχετίζονται με την εμφύτευση-). Επίσης, καταστέλλει τις μη φυσιολογικές ανοσοαποκρίσεις και μειώνει τις τοπικές φλεγμονώδεις κυτοκίνες του ενδομητρίου, δημιουργώντας ένα σταθερό περιβάλλον για εμφύτευση εμβρύου και αυξάνοντας το κλινικό ποσοστό εγκυμοσύνης.
Προετοιμασία ενδομητρίου για κατεψυγμένη-μεταφορά εμβρύου (FET): Σε τεχνητό-κύκλο FET,Πεπτίδιο αλαρελίνηςεπάγει τη ρύθμιση της υπόφυσης προς τα κάτω για την καταστολή της ενδογενούς ανάπτυξης ωοθυλακίων, καθιστώντας την ανάπτυξη του ενδομητρίου πλήρως εξαρτώμενη από τα εξωγενή οιστρογόνα και προγεστερόνη. Αυτό συγχρονίζει την ενδομήτρια και την εμβρυϊκή ανάπτυξη, κατάλληλη για κύκλους FET σε ασθενείς με ενδομητρίωση και αδενομύωση.
Πηγές πληροφοριών: ChemicalBook, Clinical Application and Pharmacological Research of Alarelin Acetate; Περιοδικά VIP, Εφαρμογή τροποποιημένου πρωτοκόλλου Alarelin Long στην εξωσωματική γονιμοποίηση-ET; Journal of Xuzhou Medical University, Comparison of Alarelin and Triptorelin in Short Protocols for Controlled Ovarian Hyperstimulation
Πιθανή εφαρμογή στην αναστολή της έκκρισης γαστρικού οξέος
Η ανασταλτική επίδραση του προϊόντος στην έκκριση γαστρικού οξέος είναι ένας αναδυόμενος ερευνητικός τομέας στη θεραπεία πεπτιδίων. Ρυθμίζει την έκκριση οξέος μέσω κεντρικών και περιφερικών διπλών μηχανισμών, δείχνοντας πιθανή αξία σε διαταραχές που σχετίζονται με το οξύ{{1}, όπως η γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση (ΓΟΠΝ), το πεπτικό έλκος και το σύνδρομο Zollinger-Ellison. Η έρευνα βρίσκεται επί του παρόντος σε προκλινικό και πρώιμο κλινικό στάδιο.
(1) Μηχανισμοί Αναστολής Γαστρικού Οξέος
Κεντρική νευρική ρύθμιση: Το προϊόν διασχίζει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό για να δράσει στον υποθάλαμο, αναστέλλοντας τα απαγωγικά ερεθίσματα του πνευμονογαστρικού και μειώνοντας την απελευθέρωση της ακετυλοχολίνης (ACh) - ενός βασικού νευροδιαβιβαστή που διεγείρει την έκκριση οξέος των βρεγματικών κυττάρων. Μπλοκάροντας τα πνευμονογαστρικά αντανακλαστικά, μειώνει τη βασική και μεταγευματική μέγιστη παραγωγή οξέος, ιδιαίτερα κατάλληλη για υπερέκκριση που προκαλείται από αυξημένη νευρική διεγερσιμότητα (π.χ. έλκος στρες, παλινδρόμηση που σχετίζεται με-άγχος).
Περιφερική άμεση αναστολή: Το προϊόν δρα απευθείας στα γαστρικά βρεγματικά κύτταρα δεσμεύοντας ανταγωνιστικά με λειτουργικούς υποδοχείς GnRH που εκφράζονται στην επιφάνειά τους, αναστέλλοντας τη δραστηριότητα H+/K+-ATPase (αντλία πρωτονίων) και εμποδίζοντας το τελικό στάδιο της έκκρισης οξέος. Μειώνει επίσης την απελευθέρωση παραγόντων που προάγουν το οξύ, όπως η γαστρίνη και η ισταμίνη, μειώνοντας την έκκριση ισταμίνης από κύτταρα όπως η εντεροχρωμαφίνη-(ECL) και τη γαστρίνη από τα κύτταρα G, επιτυγχάνοντας καταστολή οξέων πολλαπλών-στόχων.
(2) Πιθανές εφαρμογές κλινικής νόσου
Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση (ΓΟΠ): Η ΓΟΠ χαρακτηρίζεται από τραυματισμό του βλεννογόνου του οισοφάγου από παλινδρόμηση οξέος. Μειώνει τον όγκο του γαστρικού οξέος και αυξάνει το ενδογαστρικό pH, μειώνοντας τον όξινο ερεθισμό της παλινδρόμησης. Η ήπια και παρατεταμένη αναστολή του οξέος στερείται της ταχείας ανοχής που σχετίζεται με τους αναστολείς αντλίας πρωτονίων (PPIs), γεγονός που το καθιστά κατάλληλο για μακροχρόνια συντήρηση σε ήπιας-έως-μέτριας μορφής ΓΟΠΝ ή ασθενείς με δυσανεξία PPI-.
Πεπτικό έλκος (έλκος στομάχου και του δωδεκαδακτύλου): Για τραυματισμό του βλεννογόνου που προκαλείται από γαστρική υπερέκκριση, το προϊόν αναστέλλει τη βασική και τη μέγιστη παραγωγή οξέος για να προωθήσει την επούλωση του έλκους. Μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι η ενδοφλέβια ή ενδογαστρική αλαρελίνη (2 ug/kg) μειώνει την έκκριση γαστρικού οξέος κατά 60%-70% και αυξάνει το ποσοστό επούλωσης του έλκους κατά 50% σε αρουραίους, χωρίς σημαντικές γαστρεντερικές ανεπιθύμητες ενέργειες.
Σύνδρομο Zollinger–Ellison: Αυτό το σύνδρομο περιλαμβάνει ανθεκτική υπερέκκριση λόγω υπερβολικής γαστρίνης από γαστρινώματα, που συχνά απαιτεί PPI υψηλής δόσης-με συχνή ανοχή.
Ελέγχει τη δυσεπίλυτη υπερέκκριση μέσω διπλής κεντρικής και περιφερικής αναστολής της έκκρισης γαστρίνης και της δραστηριότητας των βρεγματικών κυττάρων, χρησιμεύοντας ως συνδυαστική θεραπεία για την ενίσχυση της αποτελεσματικότητας.
Προφύλαξη από έλκος στρες: Για ασθενείς σε κρίσιμη κατάσταση (κρανιοεγκεφαλική κάκωση, εκτεταμένα εγκαύματα, σοβαρές χειρουργικές επεμβάσεις) με γαστρική υπερέκκριση που προκαλείται από το στρες, σταθεροποιεί τη νευροενδοκρινική λειτουργία και αναστέλλει την υπερκινητικότητα του πνευμονογαστρικού για την πρόληψη της αιμορραγίας από το έλκος του στρες. Η πεπτιδική του δομή προσδίδει υψηλή ασφάλεια χωρίς ηπατική ή νεφρική τοξικότητα, κατάλληλη για την εύθραυστη φυσιολογική κατάσταση ασθενών σε κρίσιμη κατάσταση.
Πηγές πληροφοριών: GDE Chem, Biological Activity and Gastric Acid Inhibition of Alarelin Acetate; PubMed, Συγκριτική Μελέτη Καταστολής Οξέος από Αλρεστατίνη και GnRH-a Agents
Το οξύ-κατασταλτικό αποτέλεσμα τουπεπτίδιο αλαρελίνηςέχει επικυρωθεί σε μοντέλα τρωκτικών: η ενδογαστρική χορήγηση έχει αποτέλεσμα σε 15 λεπτά, κορυφώνεται στα 60 λεπτά και διαρκεί 4–6 ώρες. Η ενδοφλέβια χορήγηση αποδίδει 100% βιοδιαθεσιμότητα, με αποτελεσματικότητα συγκρίσιμη με τη σιμετιδίνη αλλά στερείται αντι-αντιανδρογόνων και ηπατικών ενζυμικών ανασταλτικών επιδράσεων των ανταγωνιστών των υποδοχέων Η2. Οι προκλινικές μελέτες δεν δείχνουν βλάβη του γαστρικού βλεννογόνου και αυξημένη ροή αίματος στο βλεννογόνο, συνδυάζοντας καταστολή οξέος με προστασία του βλεννογόνου.
Οι μελλοντικές κατευθύνσεις ανάπτυξης περιλαμβάνουν:-συνταγές παρατεταμένης αποδέσμευσης Τεχνολογίες χορήγησης πεπτιδίων από το στόμα για τη βελτίωση της γαστρεντερικής σταθερότητας και την αντικατάσταση των ενέσεων για καλύτερη συμμόρφωση. και μελέτες συνδυαστικής θεραπείας με PPIs και προστατευτικά του βλεννογόνου για την επέκταση των σχημάτων για ασθένειες που σχετίζονται-με ανθεκτικό οξύ.
Πηγές πληροφοριών: Κινεζικό Φαρμακολογικό Δελτίο: Πρόοδοι στην εφαρμογή των πεπτιδικών φαρμάκων σε γαστρεντερικές ασθένειες Όρια στην Ενδοκρινολογία: Γαστρεντερικές ορμόνες και ρυθμιστικοί μηχανισμοί έκκρισης γαστρικού οξέος
Αντενδείξεις
Έγκυες γυναίκες (μπορεί να προκαλέσουν άμβλωση)
Θηλάζουσες γυναίκες (το φάρμακο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα και μπορεί να βλάψει τα βρέφη)
Ασθενείς με ανεξήγητη κολπική αιμορραγία
Ασθενείς υπερευαίσθητοι στην GnRH ή στα ανάλογα της
Πηγές πληροφοριών: Επιτροπή Κινεζικής Φαρμακοποιίας,Οδηγίες Κλινικής Φαρμακευτικής; Yaoyuan.com
Ερευνητικό Ιστορικό και Προέλευση
Η έρευνα και η ανάπτυξη του Alarelin ξεκίνησε στις αρχές της δεκαετίας του 1970, υποστηριζόμενη από πρωτοποριακές παγκόσμιες προόδους στη μελέτη της GnRH (Γοναδοτροπίνης-Απελευθέρωσης Ορμόνης). Το 1971, οι Αμερικανοί μελετητές Andrew Schally και Roger Guillemin απομόνωσαν και εντόπισαν με επιτυχία τη δομή της φυσικής GnRH, θέτοντας τα θεμέλια για την ανάπτυξη αναλόγων GnRH. Εμπνευσμένη από αυτό το επίτευγμα, μια κινεζική ερευνητική ομάδα ξεκίνησε πρωτοποριακές μελέτες σχετικά με τη σύνθεση αναλόγων GnRH το 1973-1974, κατατάσσοντας μεταξύ των πρώτων ερευνητικών ομάδων παγκοσμίως που διερεύνησαν αυτό το πεδίο.
Δομική Τροποποίηση και Συνθετική Ανακάλυψη
Στα μέσα-της δεκαετίας του 1970, για να αντιμετωπιστούν οι ελλείψεις της φυσικής GnRH-μικρής ημιζωής-και της υψηλής ευαισθησίας στην ενζυματική αποικοδόμηση-η ερευνητική ομάδα πραγματοποίησε βασικές δομικές τροποποιήσεις με βάση το μη απεπτιδικό της πλαίσιο: η γλυκίνη στη θέση 6 αντικαταστάθηκε από το C{8} με την C{8} αιθυλαμινωμένο για βελτιστοποίηση. Αυτές οι αλλαγές ενίσχυσαν σημαντικά τη συγγένεια δέσμευσης υποδοχέα και τη σταθερότητα in vivo, ενισχύοντας τη βιολογική του δραστηριότητα σε περισσότερο από 15 φορές εκείνη της φυσικής GnRH. Το 1974, πραγματοποιήθηκε η πρώτη ολική χημική σύνθεση του προϊόντος υπό την ηγεσία του Ινστιτούτου Βιοχημείας της Σαγκάης, Κινεζική Ακαδημία Επιστημών. Το φάρμακο ονομάστηκε "Bing'anruilin" στα κινέζικα, με το διεθνές μη ιδιόκτητο όνομα Alarelin.
Κλινική Μετάφραση και Ιστορικό Μάρκετινγκ
Κατά τη διάρκεια των δεκαετιών του 1980 και του 1990, εγχώριες μελέτες ολοκλήρωσαν φαρμακολογικές, τοξικολογικές και κλινικές αξιολογήσεις του προϊόντος, επαληθεύοντας την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του στη θεραπεία της πρόωρης εφηβείας, της τεχνολογίας υποβοηθούμενης αναπαραγωγής και άλλων ενδείξεων. Το 1998, το Alarelin API και το ενέσιμο παρασκεύασμά του εγκρίθηκαν από το Υπουργείο Υγείας της Κίνας (Αρ. έγκρισης (98) WSYSZ X-38 και X-39). Η βιομηχανική παραγωγή πραγματοποιήθηκε από τη Shanghai Livzon Dongfeng Biotechnology Co., Ltd., καθιστώντας το Alarelin το πρώτο εγχώρια αναπτυγμένο και εμπορευόμενο φάρμακο GnRH-ένα πεπτίδιο στην Κίνα.
Πηγές πληροφοριών: Anhui Medical and Pharmaceutical Journal, Issue 3, 1999, Development and Application of Gonadotropin-Releasing Hormone and Its Analogs;Δημόσια ανακοίνωση για νέες εγκρίσεις φαρμάκων από το Υπουργείο Υγείας, 1998 (Baimu Medical Network)
FAQ
Ποιο είναι το όφελος της οξικής αλαρελίνης;
+
-
Οξική αλαρελίνη (AA), ένα συνθετικό εννεαπεπτιδικό ανάλογο της ορμόνης απελευθέρωσης-ορμόνης (GnRH),προκαλεί αναστρέψιμο υπογοναδισμό μέσω απευαισθητοποίησης της υπόφυσης, καθιστώντας την αποτελεσματική για την ενδομητρίωση και τους ορμονοεξαρτώμενους-καρκίνους .
Δημοφιλείς Ετικέτες: πεπτίδιο αλαρελίνης, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, χονδρική, αγορά, τιμή, χύμα, προς πώληση