Πεπτίδιο θυμοσίνης a1Το (T1) είναι ένα μικρό, εξαιρετικά βιολογικά ενεργό πολυπεπτίδιο που αποτελείται από επακριβώς 28 διαδοχικά διατεταγμένα υπολείμματα αμινοξέων, αρχικά απομονωμένα και καθαρισμένα από θυμικό ιστό θηλαστικών με φρέσκο θύμο μόσχου που χρησιμεύει ως βασική πρώτη ύλη σε πρώιμες εργαστηριακές εργασίες εκχύλισης. Διαθέτοντας έναν οριστικό μοριακό τύπο C129H215N33O55 και τον αποκλειστικό αριθμό μητρώου CAS 62304-98-7, αυτό το πεπτίδιο κατατάσσεται μεταξύ των πιο εκτεταμένων ερευνηθέντων μελών σε ολόκληρη τη φαρμακευτική και ενεργητική οικογένεια του θυρεοειδούς. Η βασική βιολογική του δραστηριότητα επικεντρώνεται κυρίως στην ενεργοποίηση και την εξισορρόπηση πολυεπίπεδων κυτταρικών αμυντικών αποκρίσεων ρυθμίζοντας τον πολλαπλασιασμό και τη διαφοροποίηση των Τ λεμφοκυττάρων και των σχετικών κυττάρων του ανοσοποιητικού. Αυτό το εξαιρετικό ανοσοτροποποιητικό χαρακτηριστικό του προσδίδει αξιοσημείωτη κλινική πρακτική αξία, η οποία χρησιμοποιείται συνήθως για τη βελτίωση των συμπτωμάτων συγγενών και επίκτητων διαταραχών αμυντικής ανεπάρκειας, την ενίσχυση της αντίστασης του ξενιστή σε υποτροπιάζουσες βακτηριακές και ιογενείς λοιμώδεις νόσους και λειτουργεί ως κρίσιμος βοηθητικός θεραπευτικός παράγοντας για την ενίσχυση της κλινικής αποτελεσματικότητας σε συνδυασμό με την ολοκληρωμένη θεραπεία ακτινοθεραπείας.
Οι Φόρμες Προϊόντων μας
Θυμοσίνη A1 COA
 |
||
| Πιστοποιητικό Ανάλυσης | ||
| Σύνθετο όνομα | Θυμοσίνη Α1 | |
| Βαθμός | Φαρμακευτική ποιότητα | |
| CAS Αρ. | 62304-98-7 | |
| Ποσότητα | 52 κιλά | |
| Πρότυπο συσκευασίας | Τσάντα PE + Σακούλα από αλουμινόχαρτο Al | |
| Κατασκευαστής | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Αρ. | 202601090056 | |
| MFG | 9 Ιανουαρίου 2026 | |
| ΛΗΞΗ | 8 Ιανουαρίου 2029 | |
| Δομή |
|
|
| Είδος | Εταιρικό πρότυπο | Αποτέλεσμα ανάλυσης |
| Εμφάνιση | Λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη | Συμμορφωμένος |
| Περιεκτικότητα σε νερό | Λιγότερο ή ίσο με 5,0% | 0.54% |
| Απώλεια κατά το στέγνωμα | Λιγότερο ή ίσο με 1,0% | 0.42% |
| Heavy Metals | Pb Μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. |
| Ως μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Λιγότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Καθαρότητα (HPLC) | Μεγαλύτερο ή ίσο με 99,0% | 99.90% |
| Ενιαία ακαθαρσία | <0.8% | 0.52% |
| Συνολικός αριθμός μικροβίων | Μικρότερο ή ίσο με 750cfu/g | 95 |
| Ε. Coli | Λιγότερο ή ίσο με 2MPN/g | N.D. |
| Σαλμονέλα | N.D. | N.D. |
| Αιθανόλη (από GC) | Λιγότερο ή ίσο με 5000 ppm | 500 ppm |
| Αποθήκευση | Φυλάσσεται σε σφραγισμένο, σκοτεινό και ξηρό μέρος κάτω από -20 βαθμούς | |
|
|
||
Στη θεραπεία μολυσματικών ασθενειών
Πεπτίδιο θυμοσίνης a1Κλινικά εφαρμόζεται κυρίως για επικουρική αντιική θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β, η οποία μπορεί να αυξήσει το ρυθμό ιολογικής απόκρισης και την πιθανότητα λειτουργικής ίασης, ειδικά για ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β με εγγενώς φτωχή αμυντική απόκριση. Σε κρίσιμες σοβαρές λοιμώξεις όπως η σοβαρή COVID-19, μπορεί να προωθήσει αποτελεσματικά τον πολλαπλασιασμό των Τ κυττάρων, να ρυθμίσει την ανώμαλη φλεγμονώδη έκφραση κυτοκίνης, μειώνοντας έτσι τη θνησιμότητα από κάθε αιτία και συντομεύοντας τον συνολικό χρόνο νοσηλείας του ασθενούς.
Στον τομέα της θεραπείας όγκων
Λειτουργεί ως ένας ισχυρός αμυντικός ρυθμιστής για την αποτελεσματική αναστολή της εξέλιξης του κακοήθους όγκου, ενισχύοντας την αποτελεσματικότητα παρουσίασης αντιγόνων των δενδριτικών κυττάρων, προάγοντας τον ισχυρό πολλαπλασιασμό των Τ κυττάρων.
Και αύξηση της κυτταροτοξικής δραστηριότητας των φυσικών φονικών κυττάρων. Η πρόσφατη προκλινική και κλινική έρευνα έχει επικεντρωθεί όλο και περισσότερο στην ορθολογική συνδυασμένη χρήση του με αμυντικούς αναστολείς σημείων ελέγχου (όπως οι αναστολείς PD-1/PD-L1) παράλληλα με τα συμβατικά σχήματα ακτινοθεραπείας και χημειοθεραπείας.
Για παράδειγμα, στη νεοεπικουρική θεραπεία συμπαγών όγκων, όπως ο καρκίνος του στομάχου και ο καρκίνος του παχέος εντέρου, μπορεί να βελτιώσει το ποσοστό πλήρους ύφεσης και το ποσοστό επιβίωσης χωρίς συμβάν, ενώ πιθανώς μειώνει την αμυντική καταστολή που προκαλείται από τη χημειοθεραπεία-. Σε εφαρμογές με εμβόλιο, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως ανοσοενισχυτικό για την ενίσχυση της αποτελεσματικότητας του εμβολίου αυξάνοντας τους τίτλους αντισωμάτων, επιταχύνοντας την αμυντική απόκριση ή παρατείνοντας την περίοδο προστασίας.
Είναι ιδιαίτερα κατάλληλο για ανοσοκατεσταλμένους πληθυσμούς ή χαμηλής ανταπόκρισης και μπορεί να επιτύχει μείωση του εμβολίου για τη μείωση των ανεπιθύμητων ενεργειών.
Όσον αφορά τις ασθένειες ανοσοανεπάρκειας
Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενειών που σχετίζονται με αμυντική δυσλειτουργία, βελτιώνοντας την πρόγνωση των ασθενών διορθώνοντας την ανισορροπία του υποπληθυσμού των Τ κυττάρων και ενισχύοντας τη λειτουργία αμυντικής επιτήρησης. Επιπλέον, ο ρυθμιστικός του ρόλος σε αυτοάνοσα και αλλεργικά νοσήματα έχει επίσης λάβει προσοχή, αλλά απαιτείται περαιτέρω έρευνα για την επαλήθευση του.
Μοριακή Σύνθεση και Δομικά Χαρακτηριστικά
Είναι ένα γραμμικό πολυπεπτίδιο που αποτελείται από 28 υπολείμματα αμινοξέων, με την αλληλουχία αμινοξέων Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser{10}}Glu-Ile-Thr{13{13}Thr{13}Thr{13}Thr{13}Thr p-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala{22{9}Glu-Ala{22{9}Glu{22{20}} Το Ν-άκρο του είναι ακετυλιωμένο, μια τροποποίηση κρίσιμη για τη διατήρηση της βιολογικής του δραστηριότητας και της δομικής του σταθερότητας. Το μόριο δεν περιέχει δισουλφιδικούς δεσμούς και υπάρχει συνολικά ως μια δομή μιας αλυσίδας-.
Μοριακό βάρος και ισοηλεκτρικό σημείο
Το θεωρητικό μοριακό βάρος της θυμοσίνης Α1 είναι περίπου 3108 Da, και το ισοηλεκτρικό της σημείο (pI) είναι 4,2, ταξινομώντας την τυπικά ως τυπικό όξινο πολυπεπτίδιο. Τείνει να φέρει σταθερό αρνητικό φορτίο σε ουδέτερα ή ασθενώς αλκαλικά υδατικά περιβάλλοντα και μπορεί να διαχωριστεί και να καθαριστεί αποτελεσματικά με κύριες εργαστηριακές μεθόδους όπως η χρωματογραφία ανταλλαγής ιόντων.
Διαλυτότητα και Σταθερότητα
It has good water solubility and is easily dissolved in polar solvents like water and normal saline, but poorly soluble in organic solvents such as methanol and ethanol. Its structural stability is affected by temperature and pH: it can be stably stored under refrigerated conditions (2–8℃). High temperatures (>60 μοίρες ) ή ακραίες συνθήκες pH (ισχυρό οξύ/ισχυρό αλκάλιο) θα προκαλέσουν διαμορφωτικές αλλαγές στην πολυπεπτιδική αλυσίδα, οδηγώντας έτσι στην απώλεια της βιολογικής δραστηριότητας.
Σκοπιμότητα Χημικής Σύνθεσης
Θυμοσίνη a1 pεπτίδιομπορεί να παρασκευαστεί με σύνθεση πεπτιδίων στερεάς-φάσης ή τεχνολογία γενετικής μηχανικής. Στη σύνθεση στερεάς-φάσης, η ακριβής σύνθεση επιτυγχάνεται μέσω της σταδιακής σύζευξης των υπολειμμάτων αμινοξέων. Για έκφραση γενετικής μηχανικής, το Escherichia coli χρησιμοποιείται κυρίως ως ξενιστής και το πολυπεπτίδιο στόχος εκφράζεται μέσω ανασυνδυασμένων πλασμιδίων. Και οι δύο μέθοδοι μπορούν να αποδώσουν υψηλή-καθαρότητα και η χημική δομή του συνθετικού προϊόντος είναι σύμφωνη με αυτή των φυσικών εκχυλισμάτων.
Ρύθμιση της διαφοροποίησης και ενεργοποίησης των Τ λεμφοκυττάρων
Επάγει αποτελεσματικά την ομαλή διαφοροποίηση των ανώριμων πρόδρομων Τ κυττάρων που βρίσκονται μέσα στον θύμο αδένα σε λειτουργικά βοηθητικά Τ κύτταρα CD4+ και κυτταροτοξικά Τ κύτταρα CD8+. Εν τω μεταξύ, ενισχύει αξιοσημείωτα την αποτελεσματικότητα έκφρασης των ζωτικών υποδοχέων αντιγόνου στην επιφάνεια των ώριμων κυκλοφορούντων Τ κυττάρων, επιταχύνει σημαντικά την έκκριση των κυτοκινών που σχετίζονται με τον πυρήνα του ανοσοποιητικού συστήματος, όπως η ιντερφερόνη{4}} και η ιντερλευκίνη-2, και αυξάνει σημαντικά τη συνολική αντιγονική ικανότητα αναγνώρισης και ακρίβειας των διαφορετικών αντιγονικών κυττάρων Τ. μη φυσιολογικά μεταλλαγμένα κύτταρα.
Ενίσχυση της θανάτωσης και του αντιγόνου-παρουσιάζοντας τις λειτουργίες των εγγενών ανοσοκυττάρων
Αυξάνει σημαντικά τη στοχευμένη κυτταροτοξική δραστηριότητα θανάτωσης των φυσικών φονικών κυττάρων (ΝΚ κύτταρα) προς τα σωματικά κύτταρα που έχουν προσβληθεί από ιούς με ανώμαλα- και τα κακοήθη καρκινικά κύτταρα. Επιπλέον, διευκολύνει σταθερά τη διαδικασία πλήρους ωρίμανσης των ανώριμων δενδριτικών κυττάρων εντός αμυντικών ιστών, ενισχύοντας σημαντικά το ισχυρό αντιγόνο τους-παρουσιάζοντας την ικανότητα σύλληψης και επεξεργασίας ξένων αντιγόνων. Μέσω αυτών των συντονισμένων ρυθμιστικών επιδράσεων, το πεπτίδιο κατασκευάζει με επιτυχία μια βασική γέφυρα λειτουργικής απόκρισης που συνδέει την ταχεία έμφυτη ανοσία και την ειδική προσαρμοστική ανοσία στο ανθρώπινο ανοσοποιητικό δίκτυο.
Βελτίωση της κατάστασης ανοσοκαταστολής του οργανισμού
Ρύθμιση της ισορροπίας της ανοσολογικής απόκρισης
Ρυθμίζει με ακρίβεια την αναλογία απόκρισης των κυττάρων Th1/Th2, αναστέλλει την απόπτωση μη φυσιολογικά ενεργοποιημένων ανοσοκυττάρων, ανακουφίζει την παθολογική βλάβη που σχετίζεται με αυτοάνοσα νοσήματα ή ανοσολογικές διαταραχές και διατηρεί τη σταθερή λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος.
Διοίκηση και Ασφάλεια
Κύριοι Οδοί Χορήγησης-Η υποδόρια ένεση είναι η προτιμώμενη οδός χορήγησης στην κλινική πρακτική, η οποία είναι εύκολη στη χρήση και εξασφαλίζει σταθερή απορρόφηση του φαρμάκου. Επιπλέον, για σοβαρές λοιμώξεις ή ειδικές ανάγκες θεραπείας, μπορεί επίσης να διερευνηθεί η ενδοφλέβια ένεση ή η νεφελοποιημένη εισπνοή και η συγκεκριμένη οδός θα πρέπει να προσαρμόζεται από τους κλινικούς ιατρούς σύμφωνα με τις ενδείξεις και τις ιδιαίτερες συνθήκες των ασθενών.
Τοπικές ανεπιθύμητες ενέργειες-Η συχνότητα εμφάνισης τοπικών αντιδράσεων μετά τη φαρμακευτική αγωγή είναι σχετικά χαμηλή, κυρίως εκδηλώνεται ως ήπιος πόνος, ερυθρότητα, σκλήρυνση ή κνησμός στο σημείο της ένεσης. Αυτές οι αντιδράσεις είναι ως επί το πλείστον προσωρινές, δεν απαιτούν ειδική θεραπεία και συνήθως υποχωρούν αυθόρμητα εντός 1-3 ημερών μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
Συστημικές Ανεπιθύμητες Ενέργειες
Οι συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι σχετικά σπάνιες, με περιστασιακά ήπια συμπτώματα όπως χαμηλό-πυρετό, κόπωση, ζάλη ή μυϊκό πόνο. Τα συμπτώματα είναι ως επί το πλείστον ήπια και δεν επηρεάζουν τη συνέχιση της φαρμακευτικής αγωγής. Εάν εμφανιστεί επίμονος υψηλός πυρετός ή σοβαρή ενόχληση, απαιτείται έγκαιρη απόσυρση του φαρμάκου και ιατρική αξιολόγηση.
Αντενδείκνυται και ειδικοί πληθυσμοί που απαιτούν προσοχή
Ασθενείς αλλεργικοί σεtυμοσίνη a1 pεπτίδιοή οποιοδήποτε συστατικό του παρασκευάσματος αντενδείκνυται απολύτως και απαγορεύεται η χρήση. έγκυες γυναίκες, θηλάζουσες γυναίκες, παιδιά και ειδικοί πληθυσμοί με σοβαρή αμυντική ανεπάρκεια πρέπει να το χρησιμοποιούν με προσοχή. Τα οφέλη και οι κίνδυνοι θα πρέπει να αξιολογούνται πλήρως πριν από τη φαρμακευτική αγωγή.
Προκαταρκτική εξερεύνηση εκχυλισμάτων θύμου
Πίσω στις δεκαετίες του 1960 και του 1970, η παγκόσμια έρευνα ανοσολογίας επικεντρώθηκε σε μεγάλο βαθμό στη διερεύνηση του κρίσιμου ανοσοτροποποιητικού ρόλου του θύμου αδένα. Οι επιστήμονες εξήγαγαν μείγματα ακατέργαστης θυμοσίνης από φρέσκους ιστούς θύμου ζώων, όπως βοοειδή και χοίρους, και διαπίστωσαν ότι αυτά τα ακατέργαστα εκχυλίσματα θα μπορούσαν να προάγουν τον πολλαπλασιασμό των λεμφοκυττάρων και να αποκαταστήσουν την εξασθενημένη ανοσοποιητική λειτουργία σε ανοσοανεπαρκή ζώα, θέτοντας τα στερεά πειραματικά θεμέλια για την επακόλουθη απομόνωση διαφόρων βιοδραστικών πεπτιδίων.
Απομόνωση, Καθαρισμός και Δομική Ταύτισή του
Το 1977, η ερευνητική ομάδα με επικεφαλής τον Αμερικανό επιστήμονα Alan L. Goldstein απομόνωσε μια ομάδα υψηλά βιοδραστικών πεπτιδίων από εκχυλίσματα θύμου αδένα. Μέσω χρωματογραφίας και ανάλυσης αλληλουχίας αμινοξέων, αναγνώρισαν την πλήρη αλληλουχία ενός πεπτιδίου που αποτελείται από 28 αμινοξέα, που το ονόμασανtυμοσίνη a1 pεπτίδιο, και ανακάλυψε ότι η τροποποίηση της Ν-τελικής ακετυλίωσης είναι το βασικό δομικό χαρακτηριστικό για τη διατήρηση της βιολογικής δραστηριότητας.
Βελτιστοποίηση και Αναβάθμιση Συνδυασμένων Σχημάτων Ανοσοθεραπείας
Τα συνεργιστικά θεραπευτικά αποτελέσματά του σε συνδυασμό με αναστολείς του ανοσοποιητικού σημείου ελέγχου, στοχευμένα φάρμακα, εμβόλια όγκων και άλλους κλινικούς παράγοντες θα μελετηθούν διεξοδικά σε συνεχείς προκλινικές δοκιμές. Ρυθμίζοντας το περίπλοκο ανοσοποιητικό μικροπεριβάλλον του σώματος, μπορεί να ενισχύσει αξιοσημείωτα τα θεραπευτικά αποτελέσματα των θεραπειών κατά των όγκων και των ιών, παρέχοντας πολλά υποσχόμενες νέες ιδέες για την αντιμετώπιση των ανθεκτικών όγκων και των επίμονων χρόνιων μολυσματικών ασθενειών.
Ανάπτυξη νέων οδών χορήγησης και δοσολογικών μορφών
Επί του παρόντος, η έγχυση είναι η κύρια κλινική μορφή δοσολογίας και η μελλοντική εστίαση της Ε&Α θα είναι στα από του στόματος, υπογλώσσια ή παρατεταμένης-αποδέσμευσης παρασκευάσματα-μακράς δράσης. Αυτές οι δοσολογικές μορφές μπορούν να μειώσουν τον πόνο και το λειτουργικό κατώφλι της χορήγησης ένεσης, να βελτιώσουν τη συμμόρφωση των ασθενών με φαρμακευτική αγωγή και είναι ιδιαίτερα κατάλληλες για πληθυσμούς χρόνιων ασθενειών που απαιτούν μακροχρόνια ανοσοτροποποιητική θεραπεία.
Επέκταση Πεδίου Εφαρμογής Κλινικής Ένδειξης
Πέρα από τις υπάρχουσες εφαρμογές στην ιογενή ηπατίτιδα και την επικουρική θεραπεία όγκων, θα διερευνηθεί περαιτέρω η πιθανή αξία της στον COVID-19, στα αυτοάνοσα νοσήματα, στις νευροεκφυλιστικές ασθένειες και σε άλλους τομείς.
Μέσω της βελτιστοποίησης των συνδυαστικών θεραπευτικών αγωγών, αναμένεται να γίνει μια θεραπευτική επιλογή για περισσότερες ασθένειες που σχετίζονται με το ανοσοποιητικό-.
Σε βάθος-Επαλήθευση του Μηχανισμού Βιοδραστικότητας
Από τη δεκαετία του 1980 έως τη δεκαετία του 1990, οι ερευνητές επαλήθευσαν τις βασικές λειτουργίες του μέσω πειραμάτων in vitro κυττάρων και μοντέλων ζώων, επιβεβαιώνοντας ότι θα μπορούσε να προκαλέσει τη διαφοροποίηση και την ωρίμανση των πρόδρομων Τ κυττάρων, να ενισχύσει τη θανάτωση των κυττάρων ΝΚ και να μην είχε εμφανείς τοξικές και παρενέργειες. Αυτό διευκρίνισε τους στόχους δράσης και τον μοριακό μηχανισμό του ως ανοσοτροποποιητή, παρέχοντας μια θεωρητική βάση για κλινική μετάφραση.
Τεχνητή Σύνθεση και Μετασχηματισμός Κλινικής Εφαρμογής
Μετά τη δεκαετία του 1990, με την ανάπτυξη της τεχνολογίας γενετικής μηχανικής και της τεχνολογίας σύνθεσης πεπτιδίων στερεάς-φάσης, οι ερευνητές πέτυχαν με επιτυχία την τεχνητή σύνθεσή του, λύνοντας τα προβλήματα χαμηλής καθαρότητας και μεγάλων διαφορών παρτίδων φυσικών εκχυλισμάτων. Το 1997, το συνθετικό εγκρίθηκε για πρώτη φορά για κυκλοφορία στην Ιταλία για την επικουρική θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β και στη συνέχεια επεκτάθηκε σταδιακά σε πολλαπλά κλινικά πεδία όπως όγκοι και ασθένειες ανοσοανεπάρκειας.
Καινοτομίες στις τοπικές και χαμηλού{0}}τεχνολογίες παραγωγής
Με την πρόοδο της γενετικής μηχανικής και των τεχνολογιών σύνθεσης πεπτιδίων στερεάς{{0}φάσης, η διαδικασία παραγωγής του εγχώριου θα βελτιστοποιείται συνεχώς και το κόστος παραγωγής θα μειώνεται σταδιακά. Αυτό μπορεί να βελτιώσει την προσβασιμότητα στα φάρμακα και να καλύψει τις ανάγκες κλινικής φαρμακευτικής αγωγής περισσότερων πρωτοβάθμιων ιατρικών ιδρυμάτων και αναπτυσσόμενων χωρών.
FAQ
Τι κάνει το προϊόν;
+
-
Έχει πολύ σημαντικό ρόλο τόσο στον έλεγχο της ανοσίας όσο και στη φλεγμονή (Πίνακας 2). Μέχρι στιγμής, έχει χρησιμοποιηθεί σε διάφορες παθολογικές καταστάσεις: Λοιμώξεις, σηψαιμία, ανοσοανεπάρκειες και κακοήθειες, για να αναφέρουμε μόνο μερικές.
Ποιες είναι οι παρενέργειες του προϊόντος;
+
-
Όπως με όλες τις ενέσεις, μπορεί να υπάρχει ερυθρότητα και πόνος στο σημείο της ένεσης. Οι σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν ερύθημα, παροδική μυϊκή ατροφία, πολυαρθραλγία σε συνδυασμό με οίδημα χεριών και εξάνθημα. Μια παροδική αύξηση της ALT σε περισσότερο από δύο φορές την αρχική τιμή μπορεί να συμβεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Είναι το ίδιο με το TB500;
+
-
Ενώ το Thymosin Alpha 1 αφιερώνει τα κύρια βιολογικά αποτελέσματά του στην ολοκληρωμένη ρύθμιση του ανοσοποιητικού και στη ρύθμιση της ανοσολογικής λειτουργίας, το Thymosin Beta-4, ευρέως αναγνωρισμένο στο ερευνητικό ψευδώνυμο TB-500, επικεντρώνει τις βασικές του φαρμακολογικές ιδιότητες στη ρύθμιση των καταρράξεων κυτταρικής μετανάστευσης και στην επιτάχυνση της συστηματικής επιδιόρθωσης μαλακών ιστών. Πολυάριθμοι εργαστηριακοί ερευνητές που εξερευνούν πεδία που κυμαίνονται από την επούλωση επιφανειακών τραυμάτων και την αποκατάσταση καταπονημένων σκελετικών μυών έως την ανάκτηση χρόνιου τραυματισμού ιστού συχνά διεξάγουν συγκριτικές δοκιμές αυτών των δύο πεπτιδίων που προέρχονται από τον θύμο για να αναλύσουν τους διακριτούς αλλά αμοιβαία συμπληρωματικούς φυσιολογικούς ρόλους τους σε μοντέλα προκλινικών μελετών.
Είναι το προϊόν νόμιμο;
+
-
Προς το παρόν, ουσίες όπως BPC-157, T 1, TB-500 (θραύσμα Thymosin 4), CJC-1295, Ipamorelin, AOD-9604, GHK-Cu (ενέσιμο), Melanotan II, KPV, Selank, Semax (χωρίς όρια) και άλλες είναι ουσιωδώς εκτός ορίων και άλλες.
Δημοφιλείς Ετικέτες: πεπτίδιο θυμοσίνης α1, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, χονδρική, αγορά, τιμή, χύμα, προς πώληση