Η Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. είναι ένας από τους πιο έμπειρους κατασκευαστές και προμηθευτές έγχυσης οξικής ganirelix στην Κίνα. Καλώς ήρθατε στη χονδρική χύμα υψηλής ποιότητας έγχυση οξικού ganirelix για πώληση εδώ από το εργοστάσιό μας. Καλή εξυπηρέτηση και λογική τιμή είναι διαθέσιμα.
Ένεση οξικής γανιρέλιξείναι ένα συνθετικό πεπτίδιο με υψηλή ανταγωνιστική δράση έναντι της φυσικής GnRH. Αποκλείει ανταγωνιστικά τους υποδοχείς GnRH στα κύτταρα της γοναδοτροπίνης της υπόφυσης και στις επακόλουθες οδούς μεταγωγής, με αποτέλεσμα την ταχεία και αναστρέψιμη αναστολή της έκκρισης γοναδοτροπίνης.
Έχει σημαντική επίδραση και χρησιμοποιείται συνήθως σε γυναίκες που υποβάλλονται σε ελεγχόμενη διέγερση ωοθηκών (COS) με τεχνολογία υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (ART), όπως εξωσωματική γονιμοποίηση ή τεχνικές τεχνητής γονιμοποίησης, για να βοηθήσει τις γυναίκες να προκαλέσουν καλύτερα την ωορρηξία και να αποκτήσουν περισσότερα κυρίαρχα ωάρια.
Φόρμα προϊόντων μας






Ganirelix Acetate COA
![]() |
||
| Πιστοποιητικό Ανάλυσης | ||
| Σύνθετο όνομα | Οξική Γανιρέλιξ | |
| Βαθμός | Φαρμακευτική ποιότητα | |
| CAS Αρ. | 123246-29-7 | |
| Ποσότητα | 37g | |
| Πρότυπο συσκευασίας | Τσάντα PE + Σακούλα από αλουμινόχαρτο Al | |
| Κατασκευαστής | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Αρ. παρτίδας | 202601090056 | |
| MFG | 9 Ιανουαρίου 2026 | |
| ΛΗΞΗ | 8 Ιανουαρίου 2029 | |
| Δομή |
|
|
| Είδος | Εταιρικό πρότυπο | Αποτέλεσμα ανάλυσης |
| Εμφάνιση | Λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη | Συμμορφωμένος |
| Περιεκτικότητα σε νερό | Λιγότερο ή ίσο με 5,0% | 0.32% |
| Απώλεια κατά το στέγνωμα | Λιγότερο ή ίσο με 1,0% | 0.14% |
| Heavy Metals | Pb Μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. |
| Ως μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Λιγότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Μικρότερο ή ίσο με 0,5 ppm | N.D. | |
| Καθαρότητα (HPLC) | Μεγαλύτερο ή ίσο με 99,0% | 99.90% |
| Ενιαία ακαθαρσία | <0.8% | 0.27% |
| Συνολικός αριθμός μικροβίων | Μικρότερο ή ίσο με 750cfu/g | 319 |
| Ε. Coli | Λιγότερο ή ίσο με 2MPN/g | N.D. |
| Σαλμονέλα | N.D. | N.D. |
| Αιθανόλη (από GC) | Λιγότερο ή ίσο με 5000 ppm | 220 σελ./λεπτό |
| Αποθήκευση | Φυλάσσεται σε σφραγισμένο, σκοτεινό και ξηρό μέρος κάτω από 2-8 βαθμούς | |
|
|
||
| Χημικός τύπος: | C80H112ClN17O13 |
| Ακριβής μάζα: | 1554 |
| Μοριακό βάρος: | 1555 |
| m/z: | 1554 (100.0%), 1555 (86.5%), 1556 (37.0%), 1556 (32.0%), 1557 (27.7%), 1558 (11.8%), 1557 (10.4%), 1555 (6.3%), 1556 (5.4%), 1559 (3.1%), 1556 (2.7%), 1557 (2.3%), 1557 (2.3%), 1558 (2.2%), 1557 (2.0%), 1558 (1.7%), 1556 (1.1%) |
| Στοιχειακή ανάλυση: | C, 61,78; Η, 7.26; Cl, 2,28; Ν, 15.31; Ο, 13.37 |

Ένεση οξικής γανιρέλιξείναι ένα συνθετικό πεπτίδιο που ανήκει στην κατηγορία ανταγωνιστών GnRH. Έχει υψηλή ανταγωνιστική δράση έναντι της φυσικής GnRH και παίζει σημαντικό ρόλο στον ιατρικό τομέα, ειδικά στη θεραπεία ασθενειών που σχετίζονται με την αναπαραγωγική υγεία της γυναίκας-.
Εφαρμογές που σχετίζονται με την τεχνολογία υποβοηθούμενης αναπαραγωγής

(1) Πρόληψη της πρόωρης εμφάνισης της κορυφής της LH στην ελεγχόμενη διέγερση των ωοθηκών (COS)
Όταν λαμβάνουν θεραπεία COS, οι ασθενείς πρέπει να υποβάλλονται σε ελεγχόμενη υπερδιέγερση των ωοθηκών με φαρμακευτική αγωγή για να αποκτήσουν πολλαπλά ώριμα ωάρια για τεχνολογίες υποβοηθούμενης αναπαραγωγής όπως η εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF). Ωστόσο, εάν η κορυφή της LH εμφανιστεί πολύ νωρίς κατά την πρόκληση ωορρηξίας, μπορεί να οδηγήσει σε πρόωρη ωχρινοποίηση και ωορρηξία των ωοθυλακίων, με αποτέλεσμα τη μείωση του αριθμού και της ποιότητας των ωαρίων που λαμβάνονται, επηρεάζοντας έτσι το ποσοστό επιτυχίας της θεραπείας υποβοηθούμενης αναπαραγωγής. Είναι σε θέση να μπλοκάρει ανταγωνιστικά τους υποδοχείς GnRH στα κύτταρα γοναδοτροπίνης της υπόφυσης, να αναστέλλει την έκκριση LH, να αποφεύγει τις πρόωρες κορυφές της LH, να διασφαλίζει τη σύγχρονη και πλήρη ανάπτυξη πολλαπλών ωοθυλακίων και να δημιουργεί συνθήκες για τη λήψη ωαρίων υψηλής ποιότητας.
Για παράδειγμα, στην τεχνολογία εξωσωματικής γονιμοποίησης, οι ασθενείς συνήθως αρχίζουν να χρησιμοποιούν FSH για θεραπεία πρόκλησης ωορρηξίας τη δεύτερη ή την τρίτη ημέρα του εμμηνορροϊκού τους κύκλου. Με βάση την ανταπόκριση των ωοθηκών, όπως ο αριθμός και το μέγεθος των αναπτυσσόμενων και αναπτυσσόμενων ωοθυλακίων, καθώς και το επίπεδο της οιστραδιόλης στην περιφερική κυκλοφορία του αίματος, η καθημερινή υποδόρια ένεση οξικού οξέος συν νιφεδιπίνη (0,25 mg) ξεκινώντας από την 5η ή την 6η ημέρα μετά τη θεραπεία με FSH μπορεί να αποτρέψει αποτελεσματικά την εμφάνιση της εμφάνισης LH. Λόγω του χρόνου ημιζωής του, το χρονικό διάστημα μεταξύ δύο ενέσεων και το χρονικό διάστημα μεταξύ της τελευταίας ένεσης και της ένεσης hCG δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 30 ώρες, διαφορετικά μπορεί να εμφανιστούν πρόωρες κορυφές της LH.


Εάν το φάρμακο λαμβάνεται το πρωί, ξεκινώντας από την 5η ή 6η ημέρα της διέγερσης των ωοθηκών FSH, χορηγήστε γκανσικλοβίρη οξικό οξύ και συνεχίστε ολόκληρη τη διαδικασία θεραπείας με FSH μέχρι την ημέρα πρόκλησης ωορρηξίας (συμπεριλαμβανομένης της ημέρας πρόκλησης ωορρηξίας). Εάν παίρνετε φάρμακα τη νύχτα, ξεκινήστε από την 5η ημέρα διέγερσης των ωοθηκών και συνεχίστε ολόκληρη τη διαδικασία θεραπείας με FSH μέχρι το βράδυ πριν από την πρόκληση ωορρηξίας. Η σχετική μελέτη 38607 αξιολόγησε την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του οξικού οξέος ganrelic σε Ευρωπαίες γυναίκες που έλαβαν ελεγχόμενη διέγερση των ωοθηκών, χρησιμοποιώντας το μακρύ σχήμα Busherelin ως ομάδα ελέγχου. Συνολικά 701 άτομα συμπεριλήφθηκαν στην πρόθεση θεραπείας του πληθυσμού (463 στην ομάδα οξικού οξέος και 238 στην ομάδα μπουσερελίνης). Τα κύρια κριτήρια επιλογής είναι η ηλικία 18-39 ετών, ο δείκτης μάζας σώματος μεταξύ 18-29kg/m² και ο εμμηνορροϊκός κύκλος εντός του φυσιολογικού εύρους από 24 έως 35 ημέρες.
Η ομάδα του γανρελικού οξικού οξέος ξεκίνησε την υποδόρια ένεση γανρελικού οξικού οξέος (0,25 mg/ημέρα) την 6η ημέρα της θεραπείας με FSH μέχρι την ημέρα λήψης της hCG (συμπεριλαμβανομένης αυτής της ημέρας). Η ομάδα Busherelin άρχισε να λαμβάνει θεραπεία (0,6 mg/ημέρα, χορηγούμενη μέσω της ρινικής οδού) από την 21η έως την 24η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου. Μετά από 14 ημέρες, εάν επιτεύχθηκε μείωση στη ρύθμιση (Ε2 Λιγότερο ή ίσο με 50 pg/mL), η θεραπεία με FSH ξεκινούσε μέχρι την ημέρα της θεραπείας με hCG. Ο κύριος δείκτης αποτελεσματικότητας είναι ο αριθμός των ωοκυττάρων που ελήφθησαν την ημέρα της ανάκτησης του ωαρίου. Υπολογισμένος ανά κύκλο έναρξης, ο μέσος αριθμός ωοκυττάρων που ελήφθησαν από τα άτομα στην ομάδα γαρενικόλης οξικού οξέος ήταν 8,7, ενώ στην ομάδα μπουσερελίνης ήταν 9,7. Το κατώτερο όριο του διαστήματος εμπιστοσύνης 97,5% για τη διαφορά ήταν -1,8. Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης και άλλων παρόμοιων μελετών δείχνουν ότι το οξικό οξύ γαρενικόλη είναι σημαντικά αποτελεσματικό στην πρόληψη των κορυφών της LH.

Πηγή πληροφοριών: Καταχώρηση Baidu Baike για "Acetic Acid Ganirek Injection"

(2) Μείωση της εμφάνισης του συνδρόμου υπερδιέγερσης των ωοθηκών (OHSS)
Το σύνδρομο υπερδιέγερσης των ωοθηκών είναι μια από τις συχνές επιπλοκές στην τεχνολογία υποβοηθούμενης αναπαραγωγής, που εκδηλώνεται κυρίως ως διόγκωση των ωοθηκών, ασκίτης, υπεζωκοτική συλλογή, συγκέντρωση αίματος, ανισορροπία ηλεκτρολυτών κ.λπ.ένεση οξικής ganirelixμπορεί να είναι-απειλητική για τη ζωή. Η χρήση φαρμάκων που προκαλούν ωορρηξία είναι μία από τις σημαντικές αιτίες του OHSS, καθώς αυτά τα φάρμακα διεγείρουν τις ωοθήκες, προκαλώντας την ταυτόχρονη ανάπτυξη πολλαπλών ωοθυλακίων, με αποτέλεσμα αυξημένο όγκο ωοθηκών και αυξημένα επίπεδα οιστρογόνων.
Ρυθμίζοντας τα επίπεδα ορμόνης στο σώμα, η διέγερση των ωοθηκών με φάρμακα που προκαλούν ωορρηξία μπορεί να μειωθεί, μειώνοντας έτσι τον κίνδυνο OHSS. Η συνέχιση της χρήσης γαρενικόλης οξικού οξέος μετά την ανάκτηση ωαρίου μπορεί να μειώσει περαιτέρω την απόκριση διέγερσης των ωοθηκών και να βοηθήσει τους ασθενείς να ανακάμψουν. Για παράδειγμα, κλινικές δοκιμές έχουν δείξει ότι σε σύγκριση με τη χρήση αγωνιστών GnRH, η χρήση τους μπορεί να μειώσει τη συχνότητα εμφάνισης του OHSS, να μειώσει τη δυσφορία και τις επιπλοκές του ασθενούς που προκαλούνται από το OHSS και να βελτιώσει την ασφάλεια και την άνεση της θεραπείας.
Πηγή πληροφοριών: Ποια είναι τα αποτελέσματα της ένεσης οξικού οξέος με Ganarik από τη Minfukang


(3) Βελτιώστε το ποσοστό επιτυχίας της θεραπείας υποβοηθούμενης αναπαραγωγής
Λαμβάνοντας υπόψη τα παραπάνω αποτελέσματα, το ποσοστό επιτυχίας της θεραπείας μπορεί να βελτιωθεί σημαντικά στην τεχνολογία υποβοηθούμενης αναπαραγωγής. Με την πρόληψη της πρόωρης αιχμής της LH, την προώθηση της ωορρηξίας, τη βελτίωση της ποιότητας του ωαρίου και τη μείωση του OHSS, έχουν δημιουργηθεί ευνοϊκές συνθήκες για τη λήψη ωαρίων και εμβρύων υψηλής ποιότητας{{1}, αυξάνοντας τις πιθανότητες σύλληψης. Ταυτόχρονα, η διαδικασία θεραπείας έχει βελτιστοποιηθεί, η εμφάνιση επιπλοκών έχει μειωθεί και η θεραπευτική εμπειρία και η συμμόρφωση του ασθενούς έχουν βελτιωθεί.
Πολλά δεδομένα κλινικής έρευνας υποστηρίζουν την αποτελεσματικότητά της στη βελτίωση του ποσοστού επιτυχίας της θεραπείας υποβοηθούμενης αναπαραγωγής. Τα αποτελέσματα της προαναφερθείσας μελέτης 38607 και άλλων παρόμοιων μελετών υποδεικνύουν σημαντική κλινική αξία στην υποβοηθούμενη αναπαραγωγική θεραπεία.
Πηγή πληροφοριών: Καταχώρηση Baidu Baike για "Acetic Acid Ganirek Injection"
Θεραπεία της ενδομητρίωσης
Η LH μπορεί να παίζει κάποιο ρόλο στην εμφάνιση και την ανάπτυξη της ενδομητρίωσης. Τα υπερβολικά επίπεδα LH μπορεί να διεγείρουν την ανάπτυξη και τον πολλαπλασιασμό του έκτοπου ενδομητρίου ιστού, επιδεινώνοντας την κατάσταση. Ως ανταγωνιστής της GnRH, μπορεί να αναστείλει την έκκριση της LH, ρυθμίζοντας έτσι τα επίπεδα ορμόνης στο σώμα, μειώνοντας τη διέγερση του έκτοπου ενδομητρίου ιστού και ανακουφίζοντας τα συμπτώματα των ασθενών. Για παράδειγμα, για ασθενείς με ενδομητρίωση με ήπια έως μέτρια δυσμηνόρροια που επιθυμούν να διατηρήσουν τη γονιμότητα, η θεραπεία με αυτήν μπορεί να μειώσει τα επίπεδα ενδογενούς ορμής, να μειώσει την παραγωγή οιστρογόνων, να μειώσει τον ρυθμό πολλαπλασιασμού των ενδομητριακών κυττάρων και την πιθανότητα σχηματισμού νέων αιμοφόρων αγγείων, ανακουφίζοντας έτσι τον πόνο και ελέγχοντας την εξέλιξη της νόσου. Ωστόσο, επί του παρόντος υπάρχει σχετικά μικρή έρευνα για τη θεραπεία της ενδομητρίωσης και απαιτούνται περαιτέρω κλινικές μελέτες για να επιβεβαιωθεί η ακριβής αποτελεσματικότητα και η ασφάλειά του.

Πηγή πληροφοριών:
39 Δίκτυο Υγείας "Ποια είναι η λειτουργία του Qingle Acetic Acid Gani"
39 Ποιες ασθένειες μπορούν να αντιμετωπιστούν με ένεση οξικού οξέος Γανιρικού οξέος
Έρευνα κλινικών δεδομένων
Κλινικές δοκιμές Φάσης ΙΙΙ στο εξωτερικό
Η μελέτη 38607 αξιολόγησε την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του προϊόντος σε Ευρωπαίες γυναίκες που λαμβάνουν ελεγχόμενη διέγερση των ωοθηκών, χρησιμοποιώντας το Busherelin Long Plan ως ομάδα ελέγχου. Συνολικά 701 άτομα συμπεριλήφθηκαν στην πρόθεση θεραπείας του πληθυσμού (463 στην τοπική ομάδα και 238 στην ομάδα busherelin). Τα κύρια κριτήρια επιλογής είναι η ηλικία 18-39 ετών, ο δείκτης μάζας σώματος μεταξύ 18-29 kg/m2 και ο εμμηνορροϊκός κύκλος εντός του φυσιολογικού εύρους από 24 έως 35 ημέρες. Αυτή η ομάδα προϊόντων ξεκίνησε την υποδόρια ένεση αυτού του προϊόντος (0,25 mg/ημέρα) την 6η ημέρα της θεραπείας με FSH μέχρι την ημέρα λήψης της hCG (συμπεριλαμβανομένης αυτής της ημέρας). Η ομάδα Busherelin άρχισε να λαμβάνει θεραπεία (0,6 mg/ημέρα, χορηγούμενη μέσω της ρινικής οδού) από την 21η έως την 24η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου. Μετά από 14 ημέρες, εάν επιτεύχθηκε μείωση στη ρύθμιση (Ε2 Λιγότερο ή ίσο με 50 pg/mL), η θεραπεία με FSH ξεκινούσε μέχρι την ημέρα της θεραπείας με hCG. Ο κύριος δείκτης αποτελεσματικότητας είναι ο αριθμός των ωοκυττάρων που ελήφθησαν την ημέρα της ωοληψίας. Υπολογισμένος με βάση κάθε κύκλο εκκίνησης, ο μέσος αριθμός ωοκυττάρων που ελήφθησαν από τα άτομα αυτής της ομάδας ήταν 8,7, ενώ στην ομάδα Busherelin ήταν 9,7. Το κατώτερο όριο του διαστήματος εμπιστοσύνης 97,5% για τη διαφορά ήταν -1,8.
Η μελέτη 103001 αξιολόγησε την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της λευπρορελίνης σε γυναίκες της Βόρειας Αμερικής που λάμβαναν ελεγχόμενη διέγερση των ωοθηκών, χρησιμοποιώντας το σχήμα λευπρορελίνης ως ομάδα ελέγχου. Συνολικά 297 άτομα συμπεριλήφθηκαν στην πρόθεση θεραπείας του πληθυσμού (198 στην ομάδα προϊόντων και 99 στην ομάδα της λευπρορελίνης). Τα κύρια κριτήρια επιλογής είναι τα ίδια με τη μελέτη 38607. Αυτή η ομάδα προϊόντων ξεκίνησε την υποδόρια ένεση αυτού του προϊόντος (0,25 mg/ημέρα) την 6η ημέρα της θεραπείας με FSH μέχρι την ημέρα λήψης της hCG (συμπεριλαμβανομένης αυτής της ημέρας). Η ομάδα της λευπρορελίνης άρχισε να λαμβάνει υποδόριες ενέσεις (1,0 mg/ημέρα) από την 21η έως την 24η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου. Μετά από 14 ημέρες, εάν επιτεύχθηκε μείωση στη ρύθμιση (Ε2 Λιγότερο ή ίσο με 50 pg/mL), η θεραπεία με FSH ξεκινούσε μέχρι την ημέρα της θεραπείας με hCG. Ο κύριος δείκτης αποτελεσματικότητας είναι ο αριθμός των ωοκυττάρων που ελήφθησαν την ημέρα της ωοληψίας. Υπολογισμένος βάσει κάθε κύκλου έναρξης{18}, ο μέσος αριθμός ωοκυττάρων που ελήφθησαν από τα άτομα σε αυτήν την ομάδα προϊόντων ήταν 11,1, ενώ αυτός της λευπρορελίνης ήταν 13,5. Το κατώτερο όριο του διαστήματος εμπιστοσύνης 97,5% για τη διαφορά ήταν -4,0.
Η μελέτη 38616 διεξήχθη για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του Triptolide σε γυναίκες από την Ευρώπη και τη Μέση Ανατολή που λαμβάνουν ελεγχόμενη διέγερση των ωοθηκών, χρησιμοποιώντας το σχήμα Triptolide Long Course ως ομάδα ελέγχου. Συνολικά 337 άτομα συμπεριλήφθηκαν στην ομάδα πρόθεσης για θεραπεία (226 στην τοπική ομάδα και 111 στην ομάδα τριπτορελίνης). Τα κύρια κριτήρια επιλογής είναι τα ίδια με τη μελέτη 38607. Αυτή η ομάδα προϊόντων ξεκίνησε την υποδόρια ένεση αυτού του προϊόντος (0,25 mg/ημέρα) την 6η ημέρα της θεραπείας με FSH μέχρι την ημέρα λήψης της hCG (συμπεριλαμβανομένης αυτής της ημέρας). Η ομάδα της τριπτορελίνης άρχισε να λαμβάνει υποδόριες ενέσεις (0,1 mg/ημέρα) από την 21η έως την 24η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου. Μετά από 14 ημέρες, εάν έφθασε σε μείωση στη ρύθμιση (Ε2 Λιγότερο ή ίσο με 50 pg/mL), άρχισε να λαμβάνει θεραπεία με FSH μέχρι την ημέρα λήψης της hCG. Ο κύριος δείκτης αποτελεσματικότητας είναι ο αριθμός των ωοκυττάρων που ελήφθησαν την ημέρα της ωοληψίας. Υπολογιζόμενος με βάση κάθε κύκλο έναρξης{18}, ο μέσος αριθμός ωοκυττάρων που ελήφθησαν από τα άτομα σε αυτήν την ομάδα προϊόντων ήταν 7,9, ενώ αυτός της τριπτορελίνης ήταν 9,6. Το κατώτερο όριο του διαστήματος εμπιστοσύνης 97,5% για τη διαφορά ήταν -2,4.
FAQ
Χρησιμοποιείται ως φάρμακο γονιμότητας για την πρόληψη της πρόωρης αύξησης της LH ή της ωορρηξίας σε γυναίκες που υποβάλλονται σε θεραπεία γονιμότητας ελεγχόμενης υπερδιέγερσης των ωοθηκών. Μπορεί επίσης να βοηθήσει στη μείωση της ανάγκης για FSH, η οποία είναι επίσης απαραίτητη για την ωορρηξία.
Δημοφιλείς Ετικέτες: ganirelix acetate injection, προμηθευτές, κατασκευαστές, εργοστάσιο, χονδρική, αγορά, τιμή, χύμα, προς πώληση






